Efferalgan - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (gyertyák 80 mg, 150 mg és 300 mg, pezsgőtabletta 500 mg UPSA és C-vitamin, gyermekszirup, 3% -os oldat) felnőttek, gyermekek és fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek terhessége. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja az Efferalgan gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Efferalgan használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Efferalgan analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használja a fájdalom kezelésére és a hőmérséklet csökkentésére felnőttek, gyermekek (beleértve a csecsemőket és csecsemőket is), valamint a terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Efferalgan - fájdalomcsillapító antipiretikus. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

farmakokinetikája

Efferalgan felszívódása teljes és gyors. A paracetamol eloszlása ​​a szövetekben gyorsan történik. A gyógyszer összehasonlítható koncentrációja vérben, nyálban és plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony (10-25%). Belép a vér-agy gáton (BBB). Az anyagcsere a májban történik. A vesék metabolitokként, főként konjugátumokként választódnak ki. A változatlan teljesítmény kevesebb, mint 5%.

bizonyság

• mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
• alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea.

A kiadás formái

Szirup 30 mg gyermekeknek.

Pezsgőtabletta 500 mg Efferalgan UPSA.

A rektális kúpok 80 mg, 150 mg és 300 mg.

Orális oldat (gyermekeknek) 3%.

Pezsgőtabletta C-vitaminnal

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A kúp felszabadítása után helyezze be a gyermek végbélnyílásába (lehetőleg tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után).

Az Efferalgana átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és napi 10-15 mg / kg. A maximális napi adag 60 mg / kg.

Az 5 és 10 év közötti gyermekek (20-30 kg testtömegű) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként 1 gyertyát (300 mg) adnak be.

A 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek (testtömegük 10–14 kg) 1 rektális kúpot (150 mg) kapnak naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban.

A 3–5 hónapos gyermekeknek (6–8 kg testtömegű) 4-6 órás intervallumban 1 rektális kúp (80 mg) 3-4-et kapnak.

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként hozzárendelve.

A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, és napi 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszer dózisa közötti időintervallum 4-6 óra kell, hogy legyen, és a gyógyszer szedése közötti időintervallumokat be kell tartani.

Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.

Gyermekek súlya 4-16 kg

Töltsön ki egy mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelő jelöléshez, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelhez. Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Gyermekek súlya 16-32 kg

Töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a jelre úgy, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, töltsön fel egy 10 kg-os jelet egy mérőkanállal, majd töltse fel újra a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Mellékhatások

• bőrkiütés;
• viszketés;
• angioödéma
• anafilaxiás sokk;
• vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia;
• hasmenés;
• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás;
• tenezmus.

Ellenjavallatok

• súlyos kóros májfunkció;
• súlyos vesekárosodás;
• vér rendellenességek;
• krónikus alkoholizmus;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A terhesség 1. és 3. trimesztere;
• szoptatási időszak (szoptatás);
• gyermekek 15 éves korig (pezsgőtabletták esetében a gyógyszer speciális gyermekformái: szirup vagy gyertyák) (50 kg-nál kisebb testtömeg);
• 1 hónapos gyerekek (az Efferalgan-megoldás esetében);
• legfeljebb 3 hónapos gyermekek (80 mg paracetamolt tartalmazó rektális kúpok);
• 6 hónapos gyermekeknek (rektális kúpok esetében, amelyek 150 mg paracetamolt tartalmaznak);
• gyermekek 5 éves korig (rektális kúpok esetében, amelyek 300 mg paracetamolt tartalmaznak);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség 1. és 3. trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt (szoptatás).

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyeknek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Effеralgan pezsgőtablettákban 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tablettánként, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

Az Efferalgan csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol-etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Az Efferalgan gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Gyermek Panadol;
• Gyermek tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol oldható tabletták;
• paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• A folyosó gyerekeknek szól;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol csecsemőknek;
• Febritset;
• Cefekon D.

Efferalgan

◊ Pezsgő fehér tabletták, kerekek, laposak, ferde élekkel és egyik oldalukkal; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-vízmentes karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, oldható szacharin, nátrium-duiát, povidon, nátrium-benzoát.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének valószínűsége nem valószínű.

- gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési sérülések, torokfájás, algomenorrhea;

- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

- I. és III. Terhességi trimeszterek;

- szoptatási időszak (szoptatás);

- 15 év alatti gyermekek kora (50 kg-nál kisebb testtömeg);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vese- és / vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás esetén idős betegeknél.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

Egyéb: hosszabb használat esetén a javasoltnál jóval magasabb dózisokban a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérmintázat szabályozása szükséges).

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A paracetamol 10-15 g-nál nagyobb dózisban történő bevételét követően toxikus hatások jelentkezhetnek felnőtteknél: a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra az adagolás után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán - akut májelégtelenség kialakulása, melyet a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) okozhat.

Kezelés: a túladagolás utáni első 6 órában - gyomormosás, SH-csoport donorok bevezetése és a glutation szintézisének prekurzorai - metionin 8–9 órával a túladagolás után és N-acetil-cisztein 12 óra elteltével. / az N-acetil-cisztein bevitelében) a vérben lévő paracetamol koncentrációját, valamint az adagolás után eltelt időt határozza meg.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Efferalgan 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tabletta formájában, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendnél figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Az Efferalgan kiválóan alkalmas a láz és a fájdalom kezelésére

Efferalgan nem kábító fájdalomcsillapítókra utal. Jelentős antipiretikus és fájdalomcsillapító hatása van. Terápiás hatása a COX 1 és COX 2 blokkoló mechanizmusán alapul a központi idegrendszerben, melynek következménye a fájdalom és a termoreguláció középpontja.

A szájon át történő szájon át történő beadás után az anyag felszívódik a gyomorban. 20 perccel a terápiás hatás megkezdése után a paracetamol maximális koncentrációja 40-60 perccel a gyógyszer bevétele után figyelhető meg.

A készítmény nem befolyásolja negatívan a víz-só egyensúlyt és a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját. Ez azért van, mert az Efferalgan nem akadályozza meg a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati jelzések

A gyógyszert a következő esetekben ajánljuk:

• enyhe vagy mérsékelt fájdalom szindróma jelenlétében: fogfájás, fejfájás, neuralgia, migrén, hátfájás és izomfájdalom traumában és égéseknél, torokfájás;
• az akut légzőszervi megbetegedésekben febrifugaként, influenza esetén, gyermekkori fertőzésekben és az oltás utáni reakció esetén.

Adagolás és kezelés

Az utasítások szerint a gyógyszert szájon át kell bevenni egy órával az étkezés után, és bő vízzel le kell mosni.

A dózis a beteg korától függ:

• 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek, akik 7 kg-nál kisebbek, az Efferalgan-t legfeljebb 350 mg naponta vehetik igénybe;
• 1 év alatti gyermekek - legfeljebb 500 mg naponta;
• 3 év alatti gyermekek - napi 750 mg-nál nem nagyobb adag;
• 6 év alatti gyermekek - 1 gramm;
• 9 év alatti gyermekek - 1,5 gramm;
• 12 év alatti gyermekek - 2 gramm.

Ha egy gyermek beteg, 1-3 hónapos korig, az orvosnak meg kell határoznia a gyógyszer adagját.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 500 mg vagy 1 grammot vehetnek be - ez a maximális egyszeri adag. A gyógyszert naponta legfeljebb 4 alkalommal szedik. Naponta legfeljebb 4 grammot vehet igénybe. Az Efferalgan-kezelés időtartama nem haladja meg a 7 napot.

Az orvosi rendelvény nélküli febrifugaként a gyógyszerek legfeljebb 3 napig fogyaszthatók, fájdalomcsillapítóként pedig legfeljebb öt.

Az Efferalgan kúpokat a következőképpen írják elő:

1. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 500 mg - 1 - 4-szer a nap folyamán. A maximális napi adag nem haladhatja meg a négy grammot.
2. 12-15 éves gyermekek - 250-300 mg - naponta három-négyszer.
3. Gyermekek 8 - 12 éves korig - 250-300 mg - naponta háromszor.
4. Gyermekek 6-8 éves korig - 250-300 mg - naponta kétszer.
5. Gyermekek 4-6 éves korig - 150 mg - naponta három-négyszer.
6. 2-4 éves gyermekek - 150 mg - naponta háromszor.
7. Gyermekek 1-2 éves korig - 80 mg - naponta három-négyszer.
8. Gyermekek 6 hónaptól 1 évig - 80 mg - naponta kétszer / háromszor.
9. 3-6 hónapos gyermekek - 80 mg - naponta kétszer.

A gyógyszer formájának és összetételének felszabadítása

Efferalgan kiadás többféle:

1. A gyermek szirup a fő hatóanyag paracetamol. Segédanyag: cukorszirup, makrogol 6000, nátrium-szacharinát, kálium-szorbát, citromsav, tisztított víz, karamell ízesítő - vanília. Karton dobozban van egy mérőkanál.
2. A rektális kúpok - a fő hatóanyag a paracetamol. További elemek a félszintetikus gliceridek. A kartondobozban 5 darab cellás csomagokban vannak kúpok.
3. Pezsgőtabletta C-vitaminnal - a fő hatóanyag a paracetamol. Kapcsolódó: vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, oldható szacharin, szorbit; Povidon, nátrium-benzonát, dokuzat. Engedjen 10 darabot egy csőbe.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Efferalgana egyidejű alkalmazásával:

• triciklikus antidepresszánsok, barbiturátok, fenilbutazon, etanol, görcsoldó szerek, rifampicin - előfordulhat, hogy hepatotoxikus hatás jelentkezik;
• a szalicilátokkal való kombinált alkalmazás jelentősen növelheti a nefrotoxikus hatások kockázatát;
• A kloramfenikolt nem lehet egyidejűleg alkalmazni az Efferalgan-szal, ez növeli az utóbbi toxicitását.
• probenecid - csökkenti a paracetamol hatását;
• A közvetett antikoagulánsok alkalmazása nem ajánlott - ellenkező esetben hatásuk fokozódik.
• nem veheted az urikozuricheskimi gyógyszereket - csökkenti a hatásukat.

Mindezen esetekben a paracetamol „torzíthatja” a húgysav- és glükóz-tartalmára vonatkozó vérvizsgálat eredményeit.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan szirup és kúpok formájában nem használható az alábbi esetekben:

• ha a vesék és a máj károsodott;
• a páciens paracetamollal szembeni túlérzékenysége esetén;
• a vérbetegségekért;
• ha a gyermek még nem 1 hónapos (szirup) és 3 hónapos (kúpok);
• gyulladás és vérzés a végbélben (kúpok) jelenlétében.

A pezsgőtabletta ellenjavallt:

• vese- és májelégtelenség;
• ha a máj alkoholt érinti;
• veleszületett hiperbilirubinémia;
• vírusos hepatitis;
• idős beteg.

Terhesség és szoptatás alatt

Az orvosok erősen ajánlják, hogy az Efferalgan-t ne szedje az első és a harmadik trimeszterben. A tudósok nem bizonyították a gyógyszer globális hatását a magzatra, de vannak olyan javaslatok, hogy bizonyos kockázatok léteznek.

Ha a második trimeszterben sürgősen szükség van a gyógyszer bevételére, akkor a szülők számára is előírható. Az egyes nőknek a dózist egyénileg kell megadni. A terhes nők legfeljebb 2-3 napig vehetik a gyógyszert.

Szoptatás alatt az Efferalgan nem ajánlott.

A tárolás feltételei

A gyógyszert legfeljebb +30 ° C-os hőmérsékleten, zárt csomagolásban és gyermekektől elzárva kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Szigorúan tilos a gyógyszert a lejárati idő után használni.

Átlagos ár Oroszországban:

1. Efferalgan szirup - 99 rubel.
2. Efferalgan pezsgőtabletta - 16 db - 150 rubel.
3. Efferalgan kúpok 10 db - 130 rubel.

Átlagos ár Ukrajnában:

1. Szirup gyerekeknek egy 90 ml-es üveg. - 48 hrivnya.
2. Szirup szájon át történő beadáshoz 90 ml - 63 hrivnya.
3. Az oldható tabletták száma 16 - 43 hrivnya.
4. Pezsgőtabletta No. 16 - 43 hrivnya.

analógok

Az Efferalgan analógjait figyelembe lehet venni:

• Tamipul;
• A Nimesin Plus - nimesulidot, paracetamolt tartalmaz;
• Fanigan paracetamolból, diklofenakból áll;
• Kombispazm;
• Milistan;
• Farmatsitron;
• Flyukold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Ran.

Mindezekben a készítményekben a fő hatóanyag a paracetamol.

Vélemények

Az Efferalgan kábítószerről gyűjtött vélemények az internetről.

Van egy kis gyermekem, és minden alkalommal, amikor magas hőmérsékleten van, pánikba megyek. Gyermekorvos az efferalgan-t írta fel. A gyógyszer hihetetlenül gyorsan és hatékonyan működik. Fél óra múlva a gyermek elkezd játszani, és megáll, és ez az első jele annak, hogy a hőmérséklet egy kicsit csökkent.

Megpróbáltuk Efferalgan-t, szirup formájában és kúp formájában. A szirup szinte azonnal segít nekünk. 15 perc múlva - 20 nem olyan ijesztő, hogy nézze meg a hőmérőt. A gyertyák nem olyan gyorsak, de nem kevésbé hatékonyak. 6 hónapos gyermekünk van, ezért inkább a gyertyákat részesítjük előnyben (könnyebben használhatók gyerekeknek).

Efferalgan - a legjobb módja a különböző korú gyermekek hőmérsékletének normalizálására. Három gyermekem van: 1,5 év, 4 év és 7 év. Szükség van idősebb betegségre, mivel a többiek betegek a láncban. Ezzel a szerszámmal csak leállítom a hőmérsékletet. Kicsit tedd a gyertyákat a szamárba, és az idősebb szerelmi szirup több, kellemes, édes ízű. Nem bízom más gyógyszerekben a lázra. Csak Efferalgan segít nekünk.

Efferalgan® (Efferalgan)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz. A gyógyszer a TSOG-1-et és a -2-et főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a PG szintézisére nincs hatásuk.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. C_max A paracetamolt plazmában a beadás után 10–60 perccel éri el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével 2 fő metabolikus út van. Ez utóbbi elsősorban akkor játszik szerepet, ha a paracetamol elfogadott dózisa meghaladja a terápiás dózist. A paracetamol kis mennyisége citokróm P450 izoenzimek segítségével metabolizálódik, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyors detoxifikációnak van kitéve glutation segítségével, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T_1/2 körülbelül 2 óra

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Károsodott vesefunkció. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin Cl

mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);

megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

gyermekek 12 éves korig.

Figyelem: Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisokban súlyos májkárosodást okozhat. Febrilis szindróma esetén (több mint 3 napos) paracetamollal és fájdalom szindrómával (több mint 5 nap) orvoshoz kell fordulni.

Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, ami a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi a plazmában. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustus, amely halálos lehet.

A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani. Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van. Az Efferalgan ® 412,4 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás. Nem tanult. Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta, 500 mg. 4 fül. csíkban (alumínium fólia / PE). A 4 csík kartonpapírba kerül.

gyártó

UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franciaország.

Csomagoló (elsődleges csomagolás), csomagoló (másodlagos preparatív csomagolás), minőségellenőrzés. UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franciaország.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. UPSA CAC, Franciaország. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franciaország.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: LLC Bristol-Myers Squibb, Oroszország. 105064, Moszkva, st. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Efferalgan® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Élettartam Efferalgan®

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A gyógyszer Efferalgan gyerekeknek. Alkalmazás funkciók

Az Efferalgan egy fájdalomcsillapító és hatásos a paracetamol alapú magas hőmérsékletű gyógyszerek csökkentésére. A gyógyszer nem rendelkezik kábító hatással. Ez jól segít a különböző etiológiák fájdalmában és erős hővel.

Amikor a gyógyszert gyermekeknek adják fel, az intézkedés elve

Az Efferalgan tablettákban, gyertyákban és folyékony formában (szirup vagy szuszpenzió) kapható. Gyermekek számára a gyógyszert a fájdalom és a hőmérséklet csökkentése érdekében írják elő:

• influenza gyulladás;
• akut légúti vírusfertőzések;
• neuralgia;
• gyermekkori fertőző betegségek;
• fogfájás;
• fájdalom szindróma sérülésekkel és égési sérülésekkel;
• fejfájás és izomfájdalom.

A folyékony formában lévő gyógyszer tökéletesen adszorbeálódik a gyomorban - a vérplazma maximális koncentrációja fél óra vagy egy óra után következik be.

Ha a gyógyszert rektális kúpok formájában adják be, a vérbe történő felszívódását mérjük. A legmagasabb plazmakoncentráció ebben az esetben 2-3 óra múlva érhető el.

Az anyagcsere következtében a gyógyszer áthaladásával a metabolizmus következtében inaktív anyagok képződnek, melyeket a vizelettel ürül ki a szervezetből. A gyógyszer körülbelül 5% -a körülbelül 3-4 óra alatt jelenik meg a kezdeti formában.

A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása a hipotalamuszban a termoreguláció aktív pontjaira gyakorolt ​​hatásának köszönhető. Ugyanakkor gátolják a ciklooxigenáz enzim hatását, ugyanúgy, mint az Efferalganban található fájdalomcsillapító paracetamol, gátolja a központi idegrendszer prosztaglandinjainak termelését. Ennek eredményeképpen a fájdalomimpulzus gyakorlatilag nem történik meg, fokozatosan elhalványul a testének fejlődése.

Jelzések és ellenjavallatok Efferalgana

Az Efferalgan 1 hónapos korú gyermekek számára orvosi segítséget jelent a lázas és fájdalmas megnyilvánulások enyhítésére. Csecsemőknek adják, amikor fogak, vagy más okok vannak a fájdalomra.

A gyógyszer nem szerepel gyermekeknek:

• legfeljebb egy hónapos élet;
• súlyos máj- vagy veseelégtelenséggel;
• ha a gyermek cukorbetegségben szenved;
• allergiás a paracetamollal és más anyagokkal a gyógyszer összetételében.

A rektális gyertyákat nem szabad használni, ha gyulladásos folyamatok vannak a végbélben vagy a végbélnyílásban.

Az Efferalgan-t nem szabad bevenni, ha párhuzamosan kezelik a paracetamolt vagy más gyulladáscsökkentő szereket tartalmazó gyógyszereket.

Ha az Efferalgan mellett közvetett antikoagulánsokat használnak, a kezelést a véralvadás ellenőrzése alatt végezzük!

Ajánlott adagolás és az Efferalgun szedésének módja

Az Efferalgan adagjának kiszámítása folyékony adagolási formában a testtömeg alapján történik. Átlagosan ajánlott egyszerre 10-15 mg-ot adni a gyermek súlyának minden kilogrammjához, 3-4 naponta.

Figyelemmel kell kísérni, hogy a gyógyszer maximális napi adagja ne haladja meg a 60 mg-ot egy kilogramm kilogrammonként!

Az Efferalgan kezelése során meg kell figyelni a gyógyszeres kezelés 4-6 órás bevételét.

A csomaghoz csatolt mérőkanál kilogrammnak megfelelő osztásokat tartalmaz. A szirupot egy kanálba kell önteni, hogy megjelölje a baba súlyát.

A mérőkanál maximális súlya 16 kilogrammnak felel meg. Ezért a 16 kg-ot meghaladó gyermekeket egy teljes kanalat kell adni az „adalékanyaggal”, miután korábban kiszámítottuk.

A károsodott vesefunkciójú gyermekek esetében az Efferalgan adagjainak időtartama 8 órára növelhető!

Elég elfogadható, hogy a gyógyszert a gyermekre hígítsuk tej, gyümölcslé vagy vízzel szobahőmérsékleten.

A gyógykezelés folyamata a hő csökkentésének eszközeként nem haladja meg a 3 napot. Mint hatékony fájdalomcsillapító gyógyszer használható legfeljebb öt napig.

Ha a tünetek hosszabb időtartamot igényelnek, konzultáljon orvosával!

Gyertyákat gyakrabban adnak be a csecsemőknek, mivel nehéz lehet számukra szuszpenzió vagy tabletta formájában. Egy gyertya körülbelül 5-7 kg súlyú baba számára készült, azaz egy-öt hónapos életre.

Mielőtt a gyertyát a végbélbe helyeznénk a csecsemőnek, jól kell mosni a kezét, melegen melegíteni kell a gyertyát a tenyerének melegével, és bemutatni a gyermeket. Szükség esetén a gyertyát részekre oszthatja.

Túladagolás és kölcsönhatások más gyógyszerekkel

Az efferalgane túladagolása esetén:

• sápadtság;
• hányinger;
• hányás;
• hasi fájdalom;
• túlzott izzadás.

Sürgősen le kell állítani a mérgezés tüneteihez szükséges gyógyszereket! A páciensnek azonnal meg kell mosnia a gyomrot, és az orvosok felügyelete alatt helyeznie kell a kórházba!

Ha az Efferalgan-t antikonvulzív szerekkel, valamint antidepresszánsokkal és barbiturátokkal kezeli, ez hátrányosan befolyásolhatja a baba májját, valamint befolyásolhatja a vese- és húgyúti működését.

Efferalgan gyermekszirup: használati utasítás, analógok és vélemények

Az Efferalgan szirup egy olyan gyógyszer, amelynek kifejezett antipiretikus és fájdalomcsillapító hatása kifejezetten gyermekeknek készült. A hatóanyag a paracetamol.

A hatásmechanizmus az, hogy gátolja a ciklooxigenáz enzim aktivitását, amely szabályozza az arachidonsav metabolizmusát és a prosztaglandinok képződését.

A fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatást a központi idegrendszer szöveteiben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével érik el, aminek következtében csökken egy fájdalom impulzus kialakulása és vezetése.

A hőmérséklet csökkenését, a láz eliminációját (lázcsillapító hatás) a paracetamol közvetlen hatása a hipotalamusz termoregulációs központjához vezetjük. A gyulladásgátló hatások nem jellemzőek a szirupra, mivel a paracetamolt a sejt peroxidázok inaktiválják.

Lenyelés után az Efferalgan szirup gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a gyógyszer legnagyobb plazmakoncentrációja 30-60 perc elteltével észlelhető.

Metabolizálódik a májban, hogy farmakológiailag inaktív metabolitokat képezzenek. Főként a vesék által metabolitokként választódik ki, a gyógyszer kb. 5% -a változatlan formában választódik ki.

A felezési idő 2-4 óra. Károsodott vesefunkciójú betegeknél és a csökkent kreatinin-clearance-nél a paracetamol felezési ideje nő.

A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.

Használati jelzések

Mi segít az Efferalggan gyermekeknek? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
• megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

A szirup 1 hónap és 12 év közötti gyermekek kezelésére szolgál (4-32 kg súlyú).

Használati utasítás Efferalgan, adagolás

A szirupot a gyermek testtömegétől függően szájon át adagoljuk.

Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.

A használati utasítás szerint az Efferalgan szirup standard adagjai gyerekeknek:

• A gyermek tömegének 1 kg-os napi egyszeri 10-15 mg-os adagját naponta 3-4 alkalommal kell bevenni.
• A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot.
• A gyógyszer dózisa közötti időköz 4-6 óra.

Tartsa be a rendszeres időintervallumokat a gyógyszer bevétele között.

• 1-3 hónapos - csak az orvos ajánlására és felügyeletére.
• 3-5 hónapos és 6-8 kg-os 6-os címkével (90 mg / 3 ml)
• 5 hónap - 1 év, súly 8-10 kg - 8 jel (120 mg / 4 ml)
• 1-2 év, 10-12 kg súlyú 10-es címke (150 mg / 5 ml)
• 2-3 év, 12-14 kg-os tömeg 12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 év, súly 14-16 kg - 14. címke (210 mg / 7 ml)
• 4-6 év, súly 16-20 kg - 16. címke (240 mg / 8 ml)
• 6-7 éves, 20-22 kg - 16 súly, majd a 4-es jelzéssel (300 mg / 10 ml)
• 7-8 év, súlya 22-24 kg - 16, majd a 6-os jelzésre (330 mg / 11 ml)
• 8-9 év, 24-26 kg - 16 súly, majd a 8-as jelzés (360 mg / 12 ml).
• 9-10 éves, súly 26

-28 kg - 16 jel, majd 10 jelig (390 mg / 13 ml)

A gyermek életkorának és testtömegének aránya hozzávetőlegesen.

A kezelés időtartama 3 nap, antipiretikus és legfeljebb 5 nap fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a gyógyszer szedését, konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét, amikor az Efferalgan szirupot felírják gyermekeknek:

• Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, viszketés, bőrkiütés és nyálkahártya (erythema vagy urticaria), Quincke ödéma, multiformus erythema exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anatómia. általánosított exantmatikus pustus.
• A központi és a perifériás idegrendszerből (nagy dózisok esetén): szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódás a térben és időben.
• Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, epigasztriás fájdalom, fokozott májenzimek aktivitása, általában sárgaság, hepatonekrozis (dózisfüggő hatás) nélkül.
• Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia, akár hipoglikémiás kóma.
• A vérképző szervek részéről: anaemia (cianózis), szulfohemoglobinémia, metemoglobinémia (dyspnea, szívfájdalom), hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetén), thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia.
• Egyéb: a vérnyomás csökkenése (mint az anafilaxia tünete), a PV és az MHO változása.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan szirupot gyermekeknél ellenjavallt az alábbi esetekben:

• súlyos kóros májfunkció; súlyos vesekárosodás;
• vér rendellenességek;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• gyermekek 1 hónapig;
• túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben

Óvatosan használja a gyógyszert a máj vagy a vesék megsértésére, enyhe és mérsékelt, Gilbert-szindrómával.

Óvatosan kell használni a gyógyszert abnormális májfunkcióra enyhe és mérsékelt

Óvatosan kell használni a kábítószer megsértése a vesék enyhe és mérsékelt mértékben.

Alkalmazható 1 hónaposnál idősebb gyermekeknél a betegek életkorát vagy testtömegét figyelembe vevő indikációk és adagok szerint.

A gyógyszert nem használják egyidejűleg más paracetamolt és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket tartalmazó gyógyszerekkel.

A közvetett antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazott véralvadást ellenőrizni kell.

túladagolás

Az akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap múlva májkárosodás jelei vannak - a máj fájdalma, a „máj” enzimek aktivitásának fokozása a vérben, a protrombin idő növekedése.

Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki.

Ha mérgezési tünetek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

A gyomormosás, az enteroszorbensek (aktív szén, polipeptid) beadása, az antidotum N-acetil-cisztein intravénás alkalmazása, metioninbevitel javasolt.

A szirup Efferalgan analógjai, ára gyógyszertárakban

Szükség esetén lehetőség van az Efferalggan gyermek pótlására a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Terápiás hatás:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgun gyermek használati utasítása, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazható. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan szirup gyerekeknek 90 ml - 82 - 204 rubel, 729 gyógyszertár szerint.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ne használja a lejárati idő után. Gyógyszertár értékesítési feltételei - orvosi rendelvény nélkül.

Különleges utasítások

Az Efferalgan paracetamolt tartalmaz, ezért a maximális napi adag meghaladásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használják, a perifériás vérmintázat és a máj funkcionális állapota szükséges.

Abban az esetben, ha a kábítószert cukorbetegségben szenvedő vagy alacsony cukortartalmú étrendben szenvedő gyerekek vesznek, szem előtt kell tartani, hogy 1 ml-ben a gyógyszer 0,335 g cukrot tartalmaz.

Az Efferalgan szirup torzítja a plazma glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatának eredményeit.

Terápiás hatás hiányában - a láz több mint 3 napig tartó folytatása és 5 napnál hosszabb fájdalom - forduljon orvosához.

Mielőtt megkezdené a szirupot, konzultáljon orvosával.

Az 1-3 hónapos gyermekeknél a gyógyszer dózisának és beadási módjának meghatározásához konzultáljon orvosával.

Efferalgan: használati utasítás

Adagolási forma

A GYÓGYSZER ÖSSZETÉTELE

1 tabletta tartalmaz
hatóanyag: 500 mg paracetamol,
segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E420 szorbit, nátrium dokuzat, povidon, E954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

LEÍRÁS

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT

Analgetikumok és antipiretikumok.
ATC kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronid konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 2 óra.
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
Az időseknél a konjugált képesség nem változik.
farmakodinámia
A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatása és a prosztaglandinszintézis gátlására való képessége miatt.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT

Orális beadásra. A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.
Felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb súlyú (15 év) gyermekeknek.
A szokásos egyszeri adag 1-2 500 mg-os tabletta, ha szükséges, az adagot legkorábban 4 óra elteltével meg lehet ismételni.
Rendszerint nincs szükség a napi 3 g paracetamol dózisának, vagy naponta 6 tablettát meghaladó mennyiségnek. Súlyos fájdalom esetén azonban a maximális dózis napi 4 g-ra, vagy napi 8 tablettára emelhető. A dózisok között mindig legalább 4 órás intervallumot kell követni.
A hatékony napi dózisnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket (legfeljebb 3 g / nap) az alábbi feltételek mellett:
- 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek;
- mérsékelt veseelégtelenség;
- alkoholizmus;
- krónikus alultápláltság;
- kiszáradás.
Veseelégtelenség
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 30 ml / perc alatt) a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni. A paracetamol adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot, vagy 6 tablettát.
Az orvosi megfigyelés nélküli fogadás időtartama nem haladhatja meg a 3 napot lázcsillapító és 5 napig fájdalomcsillapító szerként.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Nagyon ritkán:
Allergiás reakciók:
- anafilaxia, viszketés, bőrkiütés, nyálkahártya (általában generalizált kiütés, erythematiás, urticaria), angioödéma, multiformus erythema exudatív multiforma (beleértve a Stevenson-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (beleértve a neurolízist) (szindrómák), multiformus erythema, beleértve az erythemát
Az emésztőrendszerből:
- hányinger, fájdalom az epigasztriumban, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül.
Az endokrin rendszer részéről:
- hipoglikémia, akár hipoglikémiás kómáig.
A vérképző szervek oldaláról:
- vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, szulfhemoglobinémia és metemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anaemia.
A légzőrendszer részéről:
- acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél.
Néha rossz közérzet és csökkent vérnyomás, vese kolika.

ELLENJAVALLAT

-túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
-hepatocelluláris elégtelenség;
-a máj, a vesék súlyos megsértése;
-vér rendellenességek;
-a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
-gyermekek 15 éves korig.

EGYÉB GYÓGYSZEREKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK

Orális antikoagulánsok
A paracetamol fokozza az orális antikoagulánsok hatását és növeli a vérzés kockázatát a maximális dózisban (4 g / nap) legalább 4 napig történő bevétel esetén, ezért a protrombin index rendszeres ellenőrzése szükséges.
Szükség esetén állítsa be az antikoagulánsok adagolási rendjét a paracetamol alkalmazása és a törlés után.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását. Az antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoin, barbiturátok, karbamazepin), amelyek stimulálják a mikroszomális máj enzimek aktivitását, fokozhatják a májban a paracetamol toxikus hatását, mivel a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokké alakul át.
A paracetamol és az izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
Nem szedhető egyidejűleg alkohollal (lásd a „Óvintézkedések” c. Részt).

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Maximális ajánlott adagok:

- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.

1 pezsgőtabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, azt nem szabad fruktóz intoleranciában alkalmazni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi.

A gyógyszer ilyen időszakokban történő kijelölése csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Túladagolás

Az idősek és különösen a kisgyermekek mérgezési kockázata fennáll, amely életveszélyes lehet.
Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom, általában az első napon.
A felnőtteknél több mint 10 g paracetamol egyszeri adagja és 150 mg / ttkg-nál nagyobb dózisú gyermek egy adagja hepatociták nekrózisát okozhatja, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához és halálhoz vezet.
12-48 órával a túladagolás után a máj transzamináz, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szint emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg.
Kezelés: mérgezési tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Vérvizsgálatot javasolunk a plazmában lévő paracetamol szintjének meghatározására, gyomormosás (lenyelés esetén), az N-acetil-cisztein antidotuma intravénás vagy orális bevétele 10 órával a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

CSOMAGOLÁS

4 tablettát helyezünk egy alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott kontúr nélküli cellába (szalagba).
A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok) és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kerülnek.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

A VACATION FELTÉTELEI

GYÁRTÓI INFORMÁCIÓK

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.