Az Ergoferon antihisztamin hatású antivirális szer (ATH kódok: J05AX, R06A). A humán gamma-interferonnal szembeni ellenanyagok aktív alkotórészei affinitással tisztítottak - 0,006 g, hisztamin affinitással tisztított antitestek - 0,006 g, CD4 affinitással tisztított antitestek - 0,006 g. felhasználása).
A hatásmechanizmus ergoferona
Vírusellenes aktivitás: növeli az alfa- és gamma-interferon (IFN-α és -y) termelését, fokozza az IFN-y receptorok érzékenységét. Az IFN rendszerre és a CD4 sejtrendszerre gyakorolt szinergikus hatás miatt az Ergoferon fokozott vírusellenes aktivitást mutat.
Az Ergoferon gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatása: a hisztamin-függő reakciók szabályozó hatásának kifejtése, ami csökkenti a nyálkahártya ödéma, bronchospasmus és köhögés súlyosságát és időtartamát.
Ergoferonnak van hatása:
- az IFN-nek az endogén alfa- és gamma-interferon-termelés induktoraként történő előállítására már az alkalmazás első napját követő napon. Emellett az IFN szérumszintjének növekedését is okozza.
- az IFN vételére, mint receptor modulátorra.
(az Euroscreen, Belgium tanulmánya szerint).
Így az IFN-ek előállítására és befogadására gyakorolt hatás gyorsabb és hatékonyabb vírusellenes hatást fejt ki minden fertőzésre, beleértve a megfázás és influenza.
Gyulladásgátló és antihisztamin aktivitás
Az ergoferon módosítja a perifériás és a centrális hisztamin receptorok hisztamin-függő aktiválását, és ezáltal csökkenti a hörgők sima izomzatának tónusát, csökkenti a mikrovesszerek permeabilitását, ami csökkenti a rhinorrhea súlyosságát és időtartamát, az orrnyálkahártya duzzanatát, köhögést és tüsszentést.
Az Ergoferon gyulladáscsökkentő hatását a hisztamin receptorok kombinált hatásával és a gyulladásgátló citokinek (IL 2; 4; 10; TNF) termelésének aktiválásával érik el.
Az Ervoferon vírusellenes aktivitásának kutatása Oroszország és külföldi vezető központokban történt.
ELŐKÖZI KUTATÁSOK
- Állami Virológiai és Biotechnológiai Kutatóközpont "Vektor" (Koltsovo)
- Epidemiológiai és Mikrobiológiai Intézet. NF Gamalei RAMS (Moszkva)
- Influenza RAMS Kutatóintézete (Szentpétervár)
- Farmakológiai Kutatóintézet, Tomszki Tudományos Központ, orosz Orvostudományi Akadémia szibériai ága (Tomszk)
- Intézet. L.Pastera (Párizs, Franciaország)
- Antivíruskutató Intézet (Logan, USA)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgium)
- Seger Company (Párizs, Franciaország)
- BioMedCode Company (Vari, Görögország)
Az Erhoferon klinikai hatékonyságát tanulmányokban igazolták, különösen a Tomszk város farmakológiai kutatóintézetében. A vizsgálat során az Erhoferon jelentősen csökkentette a SARS fő tüneteit: a súlyosság, a láz, a légzőszervi tünetek a kontroll csoporthoz képest.
A vírusellenes gyógyszer működik?
Segít-e az Ergoferon az influenza és más betegségek kezelésében, mint néhány T-limfociták, mint a sentinel, és mások, mint a gyilkosok, mi az interferonok, és miért nem tévedsz az Ergoferon túladagolásával, Indicator.Ru.
Esős időjárás esetén nyáron még nem nehéz hideg elkapni, és most a gyógyszertárak látogatói elkezdenek figyelni a vírusellenes szerekre. Az orosz gyógyszertárak értékesítésének egyik vezetője, a DSM-csoport gyógyszerpiacának elemzői szerint az influenza és az ARVI teljes kezelésének eszközeként való elhelyezése, az Ergoferon, aki az összes kábítószer közül a húsz közé tartozik, és mivel a vírusellenes szer a második helyen áll Ingavirin és Kagocel között..
A „Mi bennünket kezeli” oszlop korábbi korábbi hőseivel ellentétben az Egészségügyi Minisztérium nyilvántartásában regisztrált négy befejezett tanulmányt Ergoferonnak szentelték, de gyakran nem bizonyított hatékonyságú gyógyszerekhez hasonlítanak. Lássuk, ki van itt.
Mitől, mitől
Az Ergoferon utasítása szerint a gyógyszer három összetevőből áll: a gamma-interferon, a hisztamin és a CD4 ellenanyagok. Az a tény, hogy a hisztamin gyulladással jár - a szervezet károsodásra vagy idegen anyagokra adott válasza - a Suprastinról szóló jegyzetünkben mondtuk, de a többi összetevőn maradunk.
Ezek a gyönyörű „szalagok”, mintha ritmikus gimnasztika számára lettek létrehozva, egy fehérje molekula szerkezeti elemeit ábrázolják. A szervezetben lévő interferonok felszabadulnak a vírusok és más fertőzések behatolására adott válaszként. Ezeket az anyagokat véletlenszerűen fedezték fel, amikor a múlt század közepén a tudósok észrevették, hogy az egyik vírus miatt megbetegedett laboratóriumi egerek utána nem kapta meg a második pillanatot. Kiderült, hogy az interferonok jelzik a sejteket, hogy éberek legyenek, nem támaszkodnak ki és nem készülnek fel az ostromra. Igaz, mivel a testünk számos molekulája messze van egy funkciótól, az immunrendszer munkájához nagy figyelmet kell fordítani.
A szóban forgó interferon-gamma az egyik leggyakoribb „immun” interferon. A T-segítők - limfociták, immunitásunk őrzői - állítják elő, akik észreveszik a betolakodót, és más sejtek egy seregének segítségét kérik, hogy lerombolják. Pontosabban, ezek az első típusú T-segítő sejtek, amelyek a gamma-interferont felszabadítva segítséget kérnek „testvéreiktől” - T-gyilkosoktól, akik megölik a fertőzött társaikat a szervezetben (valamint a rákos sejteket), hogy megakadályozzák a fertőzés terjedését.
A T-helper sejtek és az immunrendszer néhány más sejtje „megkülönböztető jelvényt” hordoz - CD4 receptorok (differenciálódási klaszter 4). Ezek a fehérjék részben a membránba merülnek, részlegesen kitapadnak. Segítenek a T-sejt-receptor (T-sejt-receptor, TCR) „felvételében”, amit más sejtek megmutatnak nekik „ellenőrzés” -en, amikor a sentinel-T-segítők kikerülik a vagyonukat, ellenőrizve, hogy a test népe elrejti-e a „tiltást”, mint egy vírust vagy valamilyen rendellenes fehérje a membrán mögött.
Tehát az Erhoferon aktív összetevői, amint azt már régóta megállapították, immunitáshoz kapcsolódnak. Az interferon bevezetésével kapcsolatos kezelések vannak. Még ennél is jobb, ha ezeket a szavakat az "antitestek" szóval kombináljuk, amely a többség agyában is az "immunitás" polcán nyugszik.
Mágikus számok
Az antitestek valóban segítenek az immunrendszer működésében, de csak akkor, ha szükségük van a vírus vagy baktérium semlegesítésére vagy mérgezésére. De úgy tervezték, hogy az immunrendszerünk molekuláihoz kapcsolódjanak, amelyeket védelemre használnak. Ez azt jelenti, hogy a cél az, hogy blokkolja a mentelmi sejtek „kommunikációját”, és „dugja be” a horgokat, amelyek szükségesek ahhoz, hogy felkutassák és ellenőrizzék, mit jelennek meg a keresés. Kár lenne?
Ennek megértéséhez érdemes megfontolni, hogy hány hatóanyagot tartalmaz a készítményben. Emlékezzünk az iskolai kémiai tanfolyamra és számítsuk ki.
Az Ergoferon-nak adott utasítások szerint a készítményben lévő három hatóanyag-antitest mindegyike 0,006 g-ot tartalmaz, az ellenanyag hozzávetőleges atomtömege 150 kilodalton (ez a szám az antitest összes atomjának teljes tömegének a szénatom 1/12 részével való elosztásával nyerhető). Ez az érték számszerűen megegyezik a móltömeggel, amely azt jelzi, hogy hány gramm van egy anyagban. Ez a mértékegység a grammok és a molekulák arányát mutatja. Ez azt jelenti, hogy a CD4 ellenanyagok egy móljában 150 000 gramm lesz. A gyártók 0,006 g-ot vettek igénybe, ami azt jelenti, hogy 4 * 10–8 mol.
6,022 * 10 23 mol –1 - csak az atomok, molekulák vagy ionok szerepelnek az egy imádkozásnak megfelelő mennyiségben. Tehát 4 * 10–8 mól 4 * 10 –8 6,02210 23 = 24,088 * 10 15 molekulát találunk a hatóanyagból. Több nagyságrenddel kevesebb, mint egy csepp víz, de még mindig sok (a víz, egyébként, és a molekulák sokkal kisebbek).
De mi a csillagok az utasítások mindegyik 0,006 mellé? Olvassuk a kis nyomtatásban írt lábjegyzetet: „A monohidrátot a laktózra három, 100-szor 12, 100 30, 100 50-szer hígított hatóanyag vizes-alkoholos hígításának keveréke formájában alkalmazzák”.
Univerzális tenyésztés
Tehát 24,088 * 10 15 db "CD4 affinitással tisztított" ellenanyagot 1 * 10 100-szor hígítottunk a tabletta felé. A fokozatot elválasztva levonjuk a 24.088 * 10 –85-et. Ez azt jelenti, hogy az Ergoferon tablettájának 1 * 10 85 molekula ilyen koncentrációjával csak 24 lenne a hatóanyag. De van egy kis probléma: a látható Univerzumban csak mintegy 10 80 részecskék vannak. Ahhoz, hogy egy ilyen koncentrációban 24 CD4 antitestmolekulát találjunk, százezer megfigyelhető univerzumot kellene készítenünk, amelyek teljes egészében az Erhoferon „aktív komponenséből” állnak.
Sajnos, még az öt tablettában, amelyet a gyártók az akut tünetek kialakulását követő első két órában javasolnak, valószínűleg nem lesz elég szerencsés ahhoz, hogy megfeleljen nekik.
Kétségtelen, hogy a másik két antitest - a humán gamma-interferon és a hisztamin - kevésbé hígított, de mégis legalább a homeopátiás koncentrációkban van jelen. Például a „legvastagabb” változatban (humán gamma-interferon) az egyik molekulának még be kell jutnia a megfigyelt ergoferon Univerzumba. A szórakoztató kémiai feladat fő és talán meglehetősen kíváncsi további kérdése válik a fajták kérdésére.
Éppen ezért a kábítószer túladagolása, mivel a honlapja őszintén tájékoztatja, nem veszélyezteti semmit. Ha hatalmas számú tablettát eszik, akkor csak a "töltőanyagok által okozott dyspeptikus jelenségeket kereshet" a gyógyszer összetételében. A hatás fokozása érdekében egy kartondobozban is elfogyasztható: a cellulóz, például a hatóanyaghoz képest ötször nagyobb tablettákban, akár százszoros hígítások is lehetnek.
És a legfontosabb töltőanyag a laktóz-monohidrát, a szokásos „tejcukor” származéka. Ez csak a laktóz intoleranciájú embereket károsítja. Szuper magas hígítások, cukorgolyók... Nem emlékezteti Önt semmire? Jellemzően ezeket a gyógyszereket homeopátiának nevezik, de a gyártó nem észlelte ezt a helyszínen vagy a kutatásban.
A listákban (nem) szerepel a lista
A bizonyítékokon alapuló orvostudomány terminológiai keretrendszerében a homeopátia egy pszeudomutató kezelési módszer, amely semmi köze a bizonyítékokon alapuló orvosláshoz, és nem bizonyítja a placebóval szembeni fölényét.
Ahhoz azonban, hogy az Egészségügyi Minisztérium gyógyszerként regisztrálja a kábítószert, klinikai vizsgálatokra van szükség (bár a velük szemben támasztott követelmények gyakran alacsonyabbak Oroszországban, mint a legtöbb fejlett országban). A jóváhagyott klinikai vizsgálati nyilvántartásban négy befejezett és három folyamatban lévő vizsgálat van.
A PubMednek több mint nyolc cikke van az orvosi kutatási adatbázisban. Az első kapcsolat az Antiviral Research-hez vezet, amely egy angol nyelvű magazin, amelynek ütközési tényezője közeledik 5-hez, ami nem rossz az orvosi tudományos folyóirat számára.
A vizsgálat során az orvosok összehasonlították az Ergoferon és az Anaferon hatékonyságát rinovírusokkal in vitro és egerekben. A cikk azt mondja, hogy az Ergoferonnak köszönhetően a szervezet több béta-interferont bocsát ki, és az interferon-gamma ellenkezőleg kisebb, de csak kismértékben. Általában az interferon-béta nagy mennyiségű fibroblasztot termel, és egyiküket a szklerózis multiplex kezelésében használják gyógyszerekben, így nem teljesen világos, hogy ez hogyan járul hozzá az influenzához az interferon-gamma koncentrációjának csökkenésével együtt. A cikk nem jelzi, hogy az Ergoferont milyen koncentrációban alkalmazták (talán nem a homeopátiában), és amelyben feloldódott, de azt jelezték, hogy a gyógyszergyártók finanszírozzák a tanulmányt.
A második cikk a CD4 elleni antitestek humán leukocitákra gyakorolt hatását vizsgálta. De itt nemcsak az egész személyről beszélünk, hanem egy olyan anyagról is, amely túlságosan hígított ahhoz, hogy az Ergoferon tablettákban jelen legyen.
Az alábbi vizsgálatot embereken végeztük. A gyártók szerint ez randomizált, kettős-vak és szabályozott volt, és a gyógyszereket automatikus üzenetrögzítőn keresztül írták le.
Meg kell azonban érteni, hogy legalábbis a betegek könnyen megkülönböztethetik azt, amit szedtek: mindegyik naponta kétszer kapta az Oseltamivir (Tamiflu) jól ismert vírusellenes szerét, vagy egy komplex kezelési rend szerint az Ergoferont. Ezenkívül a betegek antipiretikus (nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket) és más, az alapinfluenza-kezelésre alkalmas gyógyszereket kaptak. Csak a szubjektív indikátorok kerültek kiválasztásra a kezelés minőségének értékelésére: nem a vírusok halálára, hanem a betegek egészségügyi állapotára vonatkozó üzeneteire. A legpontosabb kritérium a hőmérséklet csökkentése volt (de ne felejtsük el, hogy az antipiretikum mindkét csoportot használta). A vizsgálatban 158 ember vett részt.
Minden társszerző, egy kivételével, anyagi támogatásban részesült a Materia Medica Holdingtól (az Ergoferon gyártóitól), vagy ott dolgozott (és az egyik a vállalat vezetője is), ami jelzi az eredmények elfogultságának lehetőségét. A következtetés az, hogy az Ergoferon semmiképpen sem rosszabb az Oseltamivir-hoz.
Egy másik tanulmány ismét az Ergoferon hatásosságáról beszél, szemben a Tamiflu-val, de ezúttal egerekben. Itt ismét négy milliliteres injekciót adnak be, a koncentrációt nem határozzuk meg újra.
És most is van egy kis meglepetés: ezek a tanulmányok 2016-2017-ben készültek, míg 2011-ben elkezdték értékesíteni a kábítószert.
Túl „látott” statisztikák
A PubMedben azonban három tanulmány jelent meg: 2011-ben, 2012-ben és 2014-ben. Mindegyikük megjelent az orosz orosz nyelvű „Antibiotics and Chemotherapy” folyóiratban. Ennek a folyóiratnak a hatásfoka 0,266 (a RISC szerint), és nyilvánvaló okok miatt nincs nemzetközi idézet.
Az első cikk az Ergoferon „influenza és ARVI kezelésének optimalizálására” gyakorolt hatásának tanulmányozásáról szól, melyet csak egy orvosi központban végeztek 100 beteg számára. A szerzők őszintén elismerik, hogy nyitott, nem vak. Ez hézagot hagy az orvosok szándékos vagy véletlen hatására az eredményre (például az Ergoferon kinevezése olyan betegek számára, akik nagyobb reményt adnak a gyors helyreállításnak). Eredménye szerint a gyógyszer jelentősen hozzájárul a gyorsabb kezeléshez, mint a placebó bevételekor, de a hiba és az elfogultság kockázata túl nagy (és ne felejtsük el a hatóanyag koncentrációját a tablettákban, ami nem igazán hatékony).
Az Ergoferon és a Tamiflu hatékonyságát összehasonlító második vizsgálatban összesen 52 beteg vett részt nyolc orvosi központból. A vizsgálat nem volt kettős vak, és a gyógyszerek maguk, a tabletták és a kezelésük eltérőek, nehezen összekeverhetők. Az egyetlen módja annak, hogy "vak" neki, hogy egy Tamiflu csoportot egyidejűleg adjon a placebóval, amely úgy néz ki és elfogadja Ergoferont, és fordítva, de az orvosok nem.
A harmadik vizsgálat multicentrikus, kettős-vak, placebo-kontrollált és randomizált. Megvizsgálta, hogyan segít az Ergoferon az influenza kezelésében a gyermekeknél. Tartalmaz 162 résztvevőt 13 egészségügyi központból. Ez a munka a „állapot javításával” való felépülést is értékelte (egyetért abban, hogy ez egy meglehetősen bizonytalan kritérium), azonban ebben az esetben a placebo és a gyógyszer szedésének rendje ugyanaz, mint a vizsgálat előnye. Emellett a testhőmérséklet kritériumát is használták, és antipiretikumot is használtak. A megfigyelések a beteg naplójának és az orvos által végzett vizsgálatnak megfelelően történtek, és a második indikátor szerint az Ergoferon és a placebo hatékonysága majdnem egyenértékű volt. Egyébként a harmadik vizsgálatot Ergoferon folyékony formáján végeztük, de a termék nem jelezte, hogy a készítmény hígított.
Indikátor.Ru nem ajánlja
A hatóanyag alacsony koncentrációja, valamint az a tény, hogy maga az anyag, még akkor is, ha egy tablettába esett, a vírusok helyett az immunitás helyett („hasonlóan kezeltként”) kell játszania, hogy az Ergoferon klasszikus homeopátiás szer, bár a csomagoláson Ez nem szerepel.
Hosszú ideig vitatkoznak a homeopátiáról, megszakítják a lándzsákat, de emlékeznünk kell arra, hogy a hivatalos tudomány nem ismeri fel az orvostudományban, hogy az anyagnak a gyártó szerint nem látogatott meg. A homeopátusok bírósága van az ellenfeleikkel (például a "Around the World" magazinnal), próbálva bizonyítani, hogy a kábítószer-munka, de gondosan összegyűjtött statisztikákkal és helyes kutatási módszerekkel a cukorgolyók nem működnek jobban, mint a placebo. Ha az olvasó élénk képzelet van, akkor ugyanúgy tudja hinni a málna lekvár tea gyógyító erejében. A cellulózhoz képest, amely sokkal több a tablettánál, mint a hatóanyag, legalább kellemesebb használni hideg állapotban, és még a népszerű népi jogorvoslatok, amelyek mindenki számára ismertek, segíthetnek a szervezetben bizonyos tünetekkel megbirkózni, anélkül, hogy a sajátos hitükre lenne szükségük.
Az egyetlen dolog, ami a homeopátia veszélyes lehet, az, hogy helyettesítheti a hatékonyabb gyógyszerek alkalmazását, míg nem minden betegség elmenekül a gyorsan és egyszerűen, mint a közönséges hideg. Ezért az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala, valamint az Egészségügyi Világszervezet (WHO), valamint az orosz Bizottság az orosz Tudományos Akadémia elnöksége alatt a pszeudos tudomány és a tudományos kutatás hamisítása ellen óvja a homeopátiás gyógyszereket az influenza kezelésére., tuberkulózis, gyermekkori hasmenés, malária és egyéb súlyos betegségek.
Kevés ember gondolná a tuberkulózis vagy a malária kezelését homeopátiával, de az influenza és a hasmenés mindent kevésbé nyilvánvaló. Emellett az Ergoferon mindhárom befejezetlen tanulmánya az Egészségügyi Minisztérium honlapján szól, és ezekben az utasításokban ezek a két diagnózis jelzésként jelennek meg.
Ajánlásaink nem egyeznek az orvos kinevezésével. Mielőtt elkezdené egy adott gyógyszer szedését, forduljon szakemberhez.
A hatásmechanizmus ergoferona
Hogyan védheti meg magát az irodai hidegtől?
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések halálos kimenetelű és hirtelen változásai miatt a vírusok hirtelen változása miatt nem önellátó, de azonnal forduljon orvosához, mivel az FLU vagy az ARVI most komoly szövődményekhez vezethet (asztma, tüdőgyulladás, középfülgyulladás stb.). ) és még fogyatékossághoz is vezethet. Az FLU és az ARVI kezelésére rengeteg gyógyszer van, mind orvosi, mind népi jogorvoslati lehetőség, a legmegfelelőbb kezelés a betegség megelőzése, multivitaminok alkalmazása.
A levegő minőségének javításával csökkentheti a vírusok aktivitását. A legtöbb iroda légtérének fő problémája a szárazság. A légkondicionáló és a központi fűtés megszárad, és a vírusok ilyen körülmények között nyugodtan érzik magukat. Mit tegyek?
először, irodákat kell szellőztetni. Jó, ha a szervezet minden második munka után 10 percig szabályozza a technológiai szüneteket. Ezeken a szüneteken az irodai dolgozók kicsit mozoghatnak, és a helyiséget el lehet adni.
másodszor - Próbáljon rövid sétákat tenni a nap folyamán (egy ebédszünetgel kombinálva). Az irodai dolgozók gyakran ebédelnek ugyanabban a szobában, ahol dolgoznak, egész nap anélkül, hogy kint lennének. Ha van egy tisztességes kávézó az iroda közelében, menj el egy snacket - ugyanakkor felmelegszik és mélyen lélegzik. Ne feledje, hogy a fertőzés rendszerint beltérben történik, magas koncentrációban, nem kívülről.
Tiszta kezekkel.
. és egy tiszta lelkiismeret - maga előtt -, mert mindent megtesz a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében. Miért kell többször mosni a kezemet a nap folyamán? Mivel folyamatosan érintjük a különböző felületeket - ajtófogantyúkat, korlátokat, lift gombokat, fénymásoló fedeleket stb. Ezen vírusok felszínén találhatóak. Hol vannak? Minden nagyon egyszerű - a beteg kollégák tüsszentik és fújják az orrukat, és a fertőzött mikroszkopikus nyálcseppek körbejárnak, és fokozatosan elmerülnek semmire. Valamikor miután megérintjük ezt a „valamit”, átadjuk a kéz által felvett vírust az arcra (például a smink beállítása vagy a haj simítása). És az orr vagy a szem nyálkahártyáján keresztül behatol a testünkbe.
Általánosságban elmondható, hogy minél gyakrabban mossuk le a kezét - minél kisebb a fertőzés valószínűsége. És meg kell mosni a kezét szappannal és vízzel: a víz, még meleg is, nem mossa le a baktériumokat. Törölje őket higiénikusan egy papírtörlővel (az újrafelhasználható törülközőhöz képest, vagy kézi szárítóval).
A FLU és az ARVI fertőzés elleni megelőző intézkedések sok, ha nem mindenki számára ismertek. Az egyik fő szabály: a betegekkel való érintkezés elkerülése. Különösen akkor, ha külső hőmérsékleten csökken, és a meleg évszakban a vírus aktív. A szabály világos és megalapozott. Mi a teendő, ha egy családtag, akivel ugyanazon tető alatt él, beteg?
Az első és legfontosabb dolog az, hogy felhívja a beteg orvosát, és biztosítsa a maximális értékét
szigetelés. Ideális esetben - egy külön helyiség, melynek ajtaját mindig le kell zárni. ha
nincs lehetőség külön helyiség kiosztására a betegnek, viselnie kell
Az egészséges családtagoknak és a betegeknek szappannal és vízzel rendszeresen kell mosniuk a kezüket.
A vírusellenes gyógyszerek minden médiában és az interneten megfelelőek a megelőzéshez.
csak tele van, például:
Tsitovir -3 farmakológiai hatás:
A komplex immunstimuláló, vírusellenes gyógyszer interferonogén hatással rendelkezik. A gyógyszer összetételében - Timogén-nátrium, aszkorbinsav, bendazol. A Thymogen szintetikusan előállított dipeptid, amely fokozza a szervezet nemspecifikus ellenállását. Az aszkorbinsav normalizálja a kapilláris permeabilitást, csökkentve a gyulladásos folyamat aktivitását. A Bendazol stimulálja az endogén interferon termelését a szervezetben.
Mellékhatások: vegetatív-vaszkuláris diszteriában szenvedő személyeknél a vérnyomás csökken. Ellenjavallatok: terhesség alatt, 1 év alatti gyermekek, thrombophlebitis, súlyos hypotensio, cukorbetegség, gyomorfekély, urolitiasis.
Rendelkezésre álló: 2001 óta kapszulákban, 2006 óta gyermekeknek szirupban, oldatos oldat készítéséhez. Kutatás: Nincs megbízható információ a klinikai vizsgálatokról, amelyek megerősítik annak hatékonyságát és biztonságát. Gyakran az orvosok és a gyógyszerészek ajánlják ezt az eszközt a gyermekek számára, de a gyermekek kezelésére óvatosan vagy egyáltalán nem használják. Vélemények: A Tsitovir-t használó betegek sok véleményt kapnak a mellékhatások hatékonyságáról és hiányáról. A jóllét javulása a második vagy harmadik napon figyelhető meg, különálló esetekben a gyógyszer nem segített.
Ár: Tsitovir 3 - átlagosan 240-680 rubel.
Kagocel farmakológiai hatása:
interferon szintézis induktor, vírusellenes, immunmoduláló hatással rendelkezik. Összetevők: nátrium-só kopolimer, ami késői interferon képződéséhez vezet, amely magas antivirális aktivitással rendelkezik. A legnagyobb hatás akkor fordul elő, ha a kezelést a betegség első 24 órájában kezdik el, de legkésőbb az akut fertőzés kialakulását követő 4. napon. A megelőzés érdekében bármikor, lehetőleg közvetlenül az influenza vagy influenza betegével való érintkezés után lehet bevenni.
Mellékhatások: allergiás reakciók megjelenése. Kiadva: 2003-ban, 2005 óta gyártott, 3 évnél idősebb gyermekek számára influenza kezelésére jóváhagyott, 2011 óta gyártott, 6 évesnél idősebb gyermekek az öntözés megelőzésére használhatók. A hatékonyság és biztonság vizsgálata: ellentmondó információk állnak rendelkezésre. A hatóanyag a gosipol kopolimer nátrium-sója karboxi-metil-cellulózzal. Sőt, maga a Gossypol - természetes polifenol - 1998 óta tiltott a világban, mivel toxicitása miatt. Néhány országban a gosipolt nagyon aktívan és aktívan vizsgálták fogamzásgátlóként, hosszú távú használatával a spermatogenezis teljesen leáll. A kínai és a brazil tudósok azt mondják, hogy a fiúk és a férfiak, akik a gossypolot szedik, a jövőben meddőséget szenvedhetnek.
Azonban a Kagocel tiszta formában nem gossipol, egy kopolimer nátrium-sója, amely más tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek a vegyi anyag tulajdonságaitól eltérnek. A gyártó aktívan hirdeti a gyógyszert, és kijelenti, hogy a Kagocel sója elhanyagolható, 4-szer alacsonyabb, mint a nemzetközi szabványok által megengedett koncentráció. A többszörös terméktisztítási lépések biztosítják a szabad gossipol hiányát a végtermékben, amelyet a Kagocel tabletták minden egyes sorozatának minőségellenőrzése során ellenőrzik. A szabad gossypol rendelkezésre állásának ellenőrzésére alkalmazott módszer nagyon pontos, 0,0036% -ot meghaladó tartalmú.
2013 elején közzétették a patkányokon végzett vizsgálatok adatait - az állatok reproduktív funkciójában nem tapasztaltak változást. Ez azt jelenti, hogy a főemlősöket nem végezték el? Ismert, hogy a különböző állatfajok esetében a gossipolnak az ЕFSA (Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság) szerint a maximális toxicitási dózisa patkányok esetében a maximális toxikus dózis 2200-3300 mg / kg, az 550 sertések esetében, a tengerimalacoknál legfeljebb 300 mg / kg. kg. A gyártó által végzett vizsgálatok terápiás dózisokat adtak a patkányok férfiaknak, és a terápiás (25 mg / ttkg) dózis 25-szerese. Megbízhat a többi állítás és a „kutatás” között? Nyugat-Európában és az Egyesült Államokban sem a Kagocel-t használják, sem a WHO kábítószer-jegyzékeit. Az orvostudományi Akadémia és az OSDM Formuláris Bizottságának képviselői szerint a gyógyszer hatékonysága nem bizonyítható. A mellékhatások alakulásáról 2013 őszétől nem végeztek statisztikai vizsgálatokat. A gyógyszer aktívan ajánlott mind a felnőttek, mind a gyermekek számára, de nincs bizonyíték a gyógyszer biztonságosságára 3-6 éves gyermekek számára, ennek a korcsoportnak a klinikai vizsgálata nem történt meg. Ajánlások: Sokat segít, egyes gyermekeknél és felnőtteknél allergiás reakciók, mint például kiütések, duzzanat és viszketés. Ár: Kagocel - átlagosan 280-500 rubel.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakológiai hatás:
A Tiloron hatóanyaga vírusellenes és immunmoduláló hatású, szintetikus interferoninduktor, amely stimulálja az alfa, béta, gamma interferon képződését.
Mellékhatások: rövid idejű hidegrázás, allergiás reakciók ellenjavallt a szoptatás és a terhesség ideje alatt. Kiadva: majdnem 40 évvel ezelőtt, egy 7 éves múltra tekint vissza a gyermek Amiksin recepciója.
Kutatás: A gyógyszer előnyei kétségtelenül a vírusos betegségek kezelésére és megelőzésére szolgálnak, de ez átfedhet a szervezet esetleges károsodásával. Az USA-ban az egereken végzett vizsgálatok után a 80-as években a gyógyszert betiltották, mivel nagyon toxikus hatású volt, a kísérleti állatokban a retina, a máj lipidózis és más mellékhatások szétválnak. Nem vonatkozik az Egyesült Államokra és az Európai Unióra. Hazánkban továbbra is vírusellenes Amiksin-t állítunk elő, és az orvosok azt írják elő a betegeknek. Egy kisméretű vizsgálatban 14 beteg vett részt, akik 152 és 189 g-os tilaran-t írtak elő, 2-ben a gyógyszer keratopátiát és retinopátiát okozott (a látásélesség nem csökkent), ezek a hatások reverzibilisek voltak. A tanulmány szerzői arra a következtetésre jutottak, hogy a gyógyszer potenciális egészségügyi veszélyei. Vélemények: Az allergiás reakciók előfordulása, a gyógyszerek magas költsége. Ár: Amixin - átlagosan 700-1000 rubel
Ingavirin farmakológiai hatás:
A hatóanyag az imidazolil-etanamid-pentánsav. Az adenovírus-fertőzés, az A, B influenza, a légzőszervi szinitikus fertőzés, a parainfluenza ellen aktív. Ez egy immunmodulátor, amely befolyásolja az interferon rendszer funkcionális aktivitását. Mellékhatások: allergiás reakciók Ellenjavallt: 18 év alatti gyermekek. Rendelkezésre álló: az influenza és a vér kezelésére szolgáló gyógyszer 2008 óta, ezt megelőzően prof. Vlasov Vaszilij, a Vitagluta (imidazolil-etánamid-pentándisav) gyógyszert 2008-ban Oroszországban használták, mint a rákos betegek vérellátását serkentő szerként.
Kutatás: A gyártók szerint az Ingavirin előállításának ötlete az 1980-as évektől származik, de csak a biztonság és a hatékonyság hatékonyságának évek óta végzett kutatását követően, 2008-ig jelentette be a gyógyszer regisztrálására. Amikor a Vitagluta-t rákos betegeknél alkalmazták, az eredményességét nem bizonyították. És amikor 2008-ban Ingavirin teljes körű kutatás nélkül megjelent a gyógyszerpiacon, az ország "sertésinfluenza járványát" kezdte, így Ingavirin aktívan értékesített. A gyógyszert az Egészségügyi és Társadalmi Fejlesztési Minisztérium javasolta, annak ellenére, hogy placebokontrollált vizsgálatok hiányában hatékony volt. Egy tanulmány 105. a megerősített influenzával kezelt betegek az alábbi eredményeket mutatják: Az ingavirin bevitele 34,5 órára csökkentette a láz időtartamát (feltéve, hogy az első 1-1,5 napig alkalmazták). A placebo-csoportban 72 óra volt. Az influenza tünetek időtartamának és intenzitásának elemzése után - a gyengeség, a fejfájás, a vizsgált csoportok szédülése, amikor Ingavirin-t vettek fel, a betegség súlyosságának csökkenését igazolták, nem találtak mellékhatásokat. 2009 májusában Alexander Chuchalin, az orosz Föderáció főorvosa (vezette a kábítószer-fejlesztő csapatot) interjút adott Ogonek magazinnak: „Az új vírusellenes gyógyszer Ingavirin sokkal hatékonyabb, mint az amerikai Tamiflu. Az orosz gyógyszer gyorsan és egyszerűen integrálható az A / H1N1 vírus genomba, azonnal megsemmisítve. Más veszélyes vírusokkal is hatékony. Vélemények: A legtöbb gyógyszer nem segít, az egyes esetek megerősítik a betegség feltételeinek csökkentését. Ár: 380-660 rubel.
Tamiflu (Relenza) Farmakológiai hatás:
A vírusellenes szer, amely magában foglalja az oseltamivir-karboxilátot (aktív metabolit), elnyomja az A és B influenza vírusokat. Mellékhatások: Hányinger, álmatlanság, hasmenés, szédülés, letargia, köhögés, fejfájás, terhes nők és laktáció idején. Az 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Gyártott: 1996 óta a „F. Hoffmann-La Roche regisztrálta a jogot az oseltamivir tartalmú gyógyszer kifejlesztésére. Kutatás: A Tamiflu hátránya, hogy bonyolítja a diagnózist, mivel a mellékhatások hasonlóak az influenza tüneteihez.
Ez a járvány idején áll fenn, amikor a hosszú távú belépés veszélyessé válik. Csak a rövid távú használat optimálisan hatékony - néhány nap az influenza kezdetén. A független kutatók a svájci gyártótól egy 4-5-ös kutatási modulból szabványos jelentést kértek. Amelyre a gyógyszeripari vállalat csak az első modulokat szolgáltatta, a teljes körű tájékoztatás ismételt kérése nem teljesült. 2004 óta neuropszichiátriai betegségek előfordulását kezdték fel, gyakrabban gyermekeknél és serdülőknél, akik az influenza - hallucinációk, rémálmok, zavartság, görcsök, szorongás stb. egy személy tudata - pszichózis, depresszió, öngyilkossági tendenciák, különösen gyermekeknél. Ismét 54 halálesetet jelentettek a Tamiflu alkalmazása után, 16 közülük 10-19 év közötti tinédzserek között (15 elkövetett öngyilkosság, 1 meghalt az autóba), a többiek veseelégtelenségben haltak meg (lehetséges, hogy súlyos influenza miatt). A legfrissebb adatok a gyógyszerről: 2014. április 10-én a Cochrane Collaboration honlapján közzétették a Relenza 26 klinikai vizsgálatának és a 20 Tamiflu klinikai vizsgálatának eredményeit, amelyekben 24 000 ember vett részt. A kutatás eredményeként megállapítást nyert, hogy: Az Oseltamivir profilaktikus szerként enyhén csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát a családokban, anélkül, hogy csökkentené az influenza vírus személyről való továbbításának képességét. A tünetek időtartama 16 órával csökken (7-ről 6,3 napra), a gyermekeknél ez a hatás teljesen hiányzik. A gyógyszer nem befolyásolja a súlyos szövődmények kockázatát (sinusitis, középfülgyulladás, tüdőgyulladás, hörghurut), azaz nem csökkenti a szövődmények valószínűségét. A gyógyszert nagyon mérgezőnek tekintik, növelve a hányinger, a hányás kockázatát mind a gyermekek, mind a felnőttek körében. Profilaktikus célokra történő alkalmazás esetén a gyógyszer egészségre ártalmasnak bizonyult, mert mentális zavarokhoz, károsodott vesefunkciókhoz vezet, egyes esetekben megállapították, hogy segít csökkenteni a vírus elleni antitestek termelését. E tanulmányok alapján a vezető országok egészségügyi tisztviselői döntenek arról, hogy megakadályozzák a vírusellenes szerek ömlesztett beszerzését az Oseltamivir hatóanyaggal, mivel a mellékhatások nagy kockázata és az influenza vírus kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszer hatékonysága alacsony. Hivatkozás: csak a Tamiflu gyártó állításai alapján, hogy a gyógyszer jelentősen csökkenti a súlyos szövődmények és a betegek kórházi kezelésének kockázatát a járvány idején, olyan országokban, mint az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok 2009-ben, a sertésinfluenza-járvány kapcsán, ezeket a gyógyszereket 40 millió adagra vásárolták (US 1 3 milliárd dollár, Egyesült Királyság 424 millió font sterling). A vírusellenes szerek alacsony hatékonyságáról és biztonságosságáról szóló legfrissebb adatok alapján a bizonyítékokon alapuló orvoslás nemzetközi szakértői csoportja felhívta a világ vezető országainak kormányait, hogy hagyják abba a Tamiflu és a Relenza tömeges vásárlását. Vélemények: Van elég vélemény a hányás, szédülés, pszichózis, fejfájás formájában fellépő mellékhatásokról. Az influenza hatékonysága sokan megerősítik. Ár: Tamiflu - átlagosan 1200-1300 rubel.
Rimantadin (Rimantadin) Farmakológiai hatás:
A vírusellenes gyógyszer, az adamantán származéka, elnyomja az influenza A vírus különböző törzseit (beleértve a sertésinfluenzát). Mellékhatások: ellenjavallt terhes nőknél, 1 év alatti gyermekeknél. Csökkenti a koncentrációt, szédülést, idegességet, fejfájást, fáradtságot, hányingert, hányást, szájszárazságot okoz.
Rendelkezésre áll: a gyógyszer első használatáról szóló információ 1968 óta ismert. Tanulmányok: A vizsgálatokat 1981-től 2006-ig végeztük, főként a rimantadin kevésbé toxikus volt az amantadinnal összehasonlítva. Az egyik vizsgálatban az amantadin-fertőzés megelőzésének hatékonysága 61% -kal volt látható a placebo-csoporthoz képest, és ha a beteg megbetegedett, 1 napig lázas szindróma volt. Ugyanebben a vizsgálatban a Tamiflu-val hasonlították össze, 73% -át adta a placebo csoportnak. A rimantadint (rimantadin) ma olyan gyógyszernek tekintik, amely bizonyított klinikai hatékonysággal rendelkezik, de az influenzavírus bizonyos törzsei ellenállnak annak ellenállására. Vélemények: Vannak vélemények, hogy a Remantadin mellékhatásokat okoz - szédülés, tachycardia, keserűség a szájban. Többnyire pozitív vélemények. Ár: Remantadin - átlagosan 150-450 rubel.
Interferon készítmények Az interferonok olyan fehérje-informátorok, amelyeket vírusokkal fertőzött sejtek választanak ki. Úgy tűnik, hogy tájékoztatják a többi sejtet a fertőzésről és a vírus szükséges inaktiválásáról. Az alfa-interferonok limfocitákat, béta-fibroblasztokat termelnek. A Viferon mellett az alfa-csoport az Intron, az IFonon, a Kipferon.
A gyógyszer létrehozása tudományosan igazolt volt az 1990-1995 közötti időszakban. az Epidemiológiai és Mikrobiológiai Intézet tudósainak csoportja. NF Gamalei prof. Malinovskoy V.V. 1996 decembere óta ugyanazon kutatóintézet alapján kezdődik a rekombináns alfa-2b-interferon termelése kúpokban. A Viferon egy olyan gyertya, amely különböző tartalmú hatóanyagot tartalmaz. Alkalmazás: A Viferon -1 (150000 NE) csecsemőknek született 7 éves korig. Akut légúti vírusfertőzések, herpeszfertőzések, hosszan tartó tüdőgyulladás vagy szepszis kiegészítő eszközeként alkalmazzák, beleértve a méhen belüli fertőzések előtti koraszülést is. A 7 éves kor alatti gyermekek naponta kétszer ajánlott 1 gyertyát. 34 hetesnél idősebb koraszülöttek, mint 7 év alatti gyermekek.
Rövidebb terhességgel - 1 gyertya naponta háromszor
Szükség esetén egy ötnapos szünet után a kurzus további 5 napig megismételhető. A 7 évesnél idősebb gyermekeknél a felnőttek 500.000 NE fogyasztanak a gyertyafényben, és naponta kétszer használják öt napig. A Viferon alkalmazása terhes nőknél lehetséges. A Viferon 1 000 000 és 3 000 000 NE tartalmú gyertyákat vírusos hepatitis és herpeszfertőzések kezelésére használják. A kenőcs formájában lévő gyógyszer herpesz kezelésére szolgál a felnőttek és az egy évnél idősebb gyermekek nyálkahártyáján. Mellékhatások: a Viferon gyógyszerek fő mellékhatása allergiás reakció lehet, ami ritkán történik. Kutatás: Ami a gyógyszer hatékonyságát illeti, nem szerepel a bizonyítékokon alapuló farmakológia A. listáján. Ez azt jelenti, hogy nem végeztek kiterjedt véletlenszerű, emberre vonatkozó, a nemzetközi szabványoknak megfelelő vizsgálatokat. A gyermekgyógyászati gyakorlatban azonban pozitív gyakorlati tapasztalat áll rendelkezésre a Viferon kezelésében. (Egyébként a nitroglicerin nem rendelkezik randomizált vizsgálatokkal, amelyek bizonyítják annak hatékonyságát, ami nem teszi azt a hatástalan elsővonalbeli gyógyszernek az angina megállítására). A gyógyszer klinikai vizsgálatokból származó adatok csak oroszul készültek, és csak a hazai klinikákban végeztek. Az ár-érték arány lehetővé teszi a gyermekorvosok számára, hogy hét évesnél fiatalabb gyermekeknél ajánlják a gyógyszert a SARS kezelésére. A SARS kezelésében szenvedő felnőttek esetében a gyógyszer a rektális beadás és az alternatív gyógyszerek rendelkezésre állása miatt korlátozottan használható.
A gyertyafényben egy kicsit drága a közönséges megfázás kezelésére. Ezért Viferon helyettesíti. Az első két életévben a gyermekek intesztinális dysbiosisának súlyos formái azonban a klinikai eredményeket jónak találják. kutatás:
Véletlenszerűen végzett vizsgálatokat nem végeztek, azaz a gyógyszer a nem bizonyított hatású gyógyszerek listájához tartozik. A főbb állítások: a nagy molekulatömeg, amely megakadályozza a normális felszívódást, a donor vér komponenseinek előállításához, amely láz és allergiát okozhat
Ár 200-400 rubelt
A Cycloferon-t eredetileg állatgyógyászati szerként regisztrálták 1993-ban vírusos fertőzések kezelésére, 1995-ben - ez a méz. gyógyszer. A Cycloferon gyógyszer négy évnél idősebb felnőttek és gyermekek számára engedélyezett. Kapható injekciós oldatban, tablettákban, bélésszel.
Immunmoduláló szerek, interferonindukátor, a termelés fokozására és vírusellenes, gyulladásgátló és immunstimuláló tulajdonságokkal rendelkezik. Alkalmazás: az Orosz Föderáció területén SARS, influenza, vírus hepatitis, herpeszfertőzés, humán papillomavírusok és egyéb urológiai és nőgyógyászati patológiák (pl. Kandidózis, chlamydia) kezelésére használják. Ellenjavallatok: A gyógyszer nem ajánlott terhes és szoptató. Allergiás reakciókat okozhat.
Kutatás: A Cycloferon egy immunstimuláns, amely stimulálja az immunrendszer működését és az interferonok előállítását. Napjainkig az orvosi szakirodalomban közzétett összes klinikai vizsgálat csak az Orosz Föderáció területén zajlott, és nem felel meg a nemzetközi szabványoknak. A cikloferon szerint nincsenek olyan komoly klinikai vizsgálatok, amelyek bizonyítanák hatékonyságát, vagy megakadályoznák a gyógyszer hosszú távú káros hatásainak (az autoimmun betegségek kialakulásának) hiányát. Nem felesleges felidézni, hogy minden gyógyszer, amely kevesebb, mint öt évig a gyógyszerpiacon volt, még mindig a farmakológiai vizsgálatok ötödik szintjén van, és meglehetősen valószínű, hogy korábban már ismeretlen ismeretlen hatásokat észlelnek a sorozatból származó gyógyszerekből. Ha újonnan észlelt káros hatások merülnek fel, a gyógyszert kivonják a gyógyszertári láncokból, és abbahagyják, és a legtöbb ilyen kezelésben részesült, és az egészségügyi problémák elvesztése nem valószínű, hogy legalább valamilyen kompenzációt kap.
Ár 300-780 rubel
Arbidol farmakológiai hatás:
A vírusellenes szer képes gátolni az A és B influenza vírusokat, a SARS - súlyos akut légzési szindrómát, a kapcsolódó koronavírust. Az Arbidolt akut rotavírus bélfertőzések kezelésére is alkalmazzák. Hatóanyag:
Metil-fenil-tiometil-dimetil-amino-metil-hidroxi-bróm-indol-karbonsav-etil-észter. Mellékhatások: a 3 év alatti gyermekek használata tilos, egyedi allergiás reakciók lehetségesek. Gyártott: 1974-ben találták ki, 1992-ben megkezdődött az ipari termelés. Kutatás: 2013-ig nem volt meggyőző bizonyíték a hatékonyságáról és biztonságáról. A Szovjetunióban végzett tanulmányokat nem tették közzé. Oroszországban 2008-ban egy 300 fős tanulmány kimutatta, hogy a Viferon hatékonyabb volt, mint az Arbidol. 2004-ben az Orvi tüneteit mutató 230 betegen végzett vizsgálatok nem mutattak eredményességet, szemben a Tamiflu-val és az Ingaverinával. 2009-ben az Egyesült Királyságban az Antiviral Research című folyóiratban a kutatás szerzői szerint az Arbidol-rezisztens törzsek kevésbé gyakoriak, mint a Remantadin és az Amantadine. Az Egyesült Államok Gyógyszerügyi Minisztériumának minőségellenőrzése megtagadta az Arbidol regisztrálását az Egyesült Államokban, és a WHO soha nem tekintette ezt a gyógyszert hatékony vírusellenes szerként. Legfrissebb információk a kábítószerről: 2013 végén az Egészségügyi Világszervezet az Arbidolt (umifenovir) közvetlen hatású vírusellenes szerként regisztrálta, amely J05AХ13 egyedi kódot adott. Így a Pharmstandard nominális engedélyt kapott a gyógyszer kiterjedt felhasználására az Orosz Föderáció területén, ahol Arbidol szerepel az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére vonatkozó normákban a gyermekek és felnőttek körében. Mindazonáltal az Arbidol hatékonyságának többközpontú tesztje, amelyet 2013-ban terveztek befejezni, még nem fejeződött be, és időpontjait 2015-re tervezték át. Ennek a vizsgálatnak az eredményei, amelyek komoly szponzorokkal rendelkeznek, és nem szenvednek a betegek hiányát, az arbidol epikusban is meg tudnák adni az I-t, de ismeretlen okok miatt ez nem történik meg. Vagyis még mindig nincs bizonyíték a hatékonyságra, várni kell...
Vélemények: Ugyanolyan pozitív vélemények és vélemények alkalmazásának hatékonyságáról. Vannak olyan esetek, amikor allergiás reakciók alakulnak ki dermatitisz, angioödéma, epigastriás fájdalom formájában. Ár: Arbidol - átlagosan 130-710 rubel.
Az Ergoferon antihisztamin hatású antivirális szer (ATH kódok: J05AX, R06A). A humán gamma-interferonnal szembeni ellenanyagok aktív alkotórészei affinitással tisztítottak - 0,006 g, hisztamin affinitással tisztított antitestek - 0,006 g, CD4 affinitással tisztított antitestek - 0,006 g. felhasználása).
A hatásmechanizmus ergoferona
Vírusellenes aktivitás: növeli az alfa- és gamma-interferon (IFN-α és -y) termelését, fokozza az IFN-y receptorok érzékenységét. Az IFN rendszerre és a CD4 sejtrendszerre gyakorolt szinergikus hatás miatt az Ergoferon fokozott vírusellenes aktivitást mutat.
Az Ergoferon gyulladáscsökkentő és antihisztamin hatása: a hisztamin-függő reakciók szabályozó hatásának kifejtése, ami csökkenti a nyálkahártya ödéma, bronchospasmus és köhögés súlyosságát és időtartamát.
Ergoferon (Ergoferon)
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
A reszorpciós tabletták lapos, hengeres alakúak, kockázatos és széleződéssel, fehértől szinte fehérig. A „MATERIA MEDICA” feliratot a lapos oldalra írjuk, az „ERGOFERON” felirat pedig az ellenkező sík oldalon van.
Orális adagolású oldat Színtelen vagy szinte színtelen átlátszó folyadék.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Az ergoferon farmakológiai aktivitásának spektruma vírusellenes, immunmoduláló, antihisztamin, gyulladáscsökkentő.
Kísérletileg és klinikailag bizonyított hatásossága ergoferona komponensek vírusos fertőző betegségek: az influenza A és influenza B, ARI (okozta parainfluenza-vírus, adenovírus, légzési szincitiális vírus, koronavírusok), herpesz fertőzés (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitális herpesz, herpes zoster, bárányhimlő himlő, fertőző mononukleózis), akut bélfertőzés a vírus etiológiájában (kalicivirusok, koronavírusok, rotavírusok, enterovírusok), enterovírus és menin t okokkovy meningitis, vérzéses láz vese- szindróma, kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás.
A gyógyszer kezelésére használt bakteriális fertőzések (pseudotuberculosis, szamárköhögés, yersiniosis, pneumonitis különböző etiológiájú, beleértve az atipikus kórokozók (Mycoplasma pneumoniae, a Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Használják, hogy megakadályozza a bakteriális komplikációk vírusos fertőzések, megakadályozza a felülfertőzés. A készítmény használata az oltás előtti és utáni időszakban megnöveli a vakcinázás hatékonyságát, a vakcinázás utáni immunitás kialakulásának idején nem specifikusan megelőzi a SARS-t és az influenzát. Megelőző hatással van a nem influenza etiológiájú ARVI-val szemben, megakadályozza az egymás utáni betegségek kialakulását az oltás utáni időszakban.
A gyógyszer komponensei egyetlen hatásmechanizmussal rendelkeznek a CD4 receptor, az interferonreceptorok (IFN) -y és a hisztamin funkcionális aktivitásának növekedése formájában, amely kifejezett immunotrop hatással jár.
Kísérletileg bebizonyosodott, hogy:
1. A gamma-interferon elleni antitestek növelik az IFN-y, az IFN-α / β expresszióját, valamint a konjugált IL-jüket (IL-2, IL-4, IL-10) javítják az IFN ligand-receptor kölcsönhatását, helyreállítják a citokin állapotát; normalizálja az IFN-γ elleni természetes antitestek koncentrációját és funkcionális aktivitását, amelyek fontos szerepet játszanak a test természetes antivirális toleranciájában; stimulálja az interferon-függő biológiai folyamatokat: az I, II és F típusok fő hisztokompatibilitási komplexének antigének expressziójának indukciójac-receptorok, monocita aktiválás, NK sejtek funkcionális aktivitásának stimulálása, Ig szintézis szabályozása, a kevert Th1 és Th2 immunválasz aktiválása.
2. A CD4 ellenanyagai, valószínűleg ennek a receptornak alloszterikus modulátorai, szabályozzák a CD funkcionális aktivitását4-receptor, amely a CD4 limfociták funkcionális aktivitásának növekedéséhez, az immunszabályozó CD4 / CD8 index normalizálódásához, valamint az immunkompetens sejtek alpopulációs összetételéhez (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. A hisztamin elleni antitestek módosítják a perifériás és a központi H hisztamin-függő aktiválódását1-receptorok, és így csökkentik a hörgők sima izomzatának tónusát, csökkentik a kapilláris permeabilitást, ami a rhinorrhea időtartamának és súlyosságának csökkenéséhez, az orrnyálkahártya duzzadásához, köhögéshez és tüsszögéshez, valamint a fertőző folyamathoz kapcsolódó allergiás reakciók súlyosságának csökkentéséhez vezet, hiszen a hisztamin felszabadulását gátolja a zsírsejtekből; bazofilek, leukotrién termelés, adhéziós molekulák szintézise, az eozinofil kemotaxisának csökkentése és a vérlemezke-aggregáció az allergénnel való érintkezés esetén.
A komplex hatóanyag összetevőinek kombinált alkalmazása a komponensek fokozott immunmoduláló aktivitásával jár.
farmakokinetikája
A modern fizikai-kémiai analitikai módszerek (gáz-folyadékkromatográfia, nagy teljesítményű folyadékkromatográfia, kromatográfia-tömegspektrometria) érzékenysége nem teszi lehetővé az ultra-alacsony dózisú antitestek biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben történő értékelését, ami lehetetlenné teszi az Ergoferon farmakokinetikájának vizsgálatát.
Jelzések gyógyszer Ergoferon
az A és B influenza megelőzése és kezelése;
a parainfluenza vírus, az adenovírus, a légzőszervi syncytialus vírus, a koronavírus által okozott akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése;
herpesz vírusfertőzések megelőzése és kezelése (labialis herpesz, szemészeti herpesz, genitális herpesz, csirke, herpesz zoster, fertőző mononukleózis);
a virális etiológiai akut bélfertőzések megelőzése és kezelése (kalicivírus, adenovírus, koronavírus, rotavírus, enterovírus);
az enterovírus és a meningococcalis meningitis, a vese szindróma, a kullancs által okozott encephalitis megelőzése és kezelése;
bakteriális fertőzések kezelésére (pszeudotuberculosis, köhögés, yersiniosis, különböző etiológiájú tüdőgyulladás, beleértve az atípusos kórokozók által okozott tüdőgyulladást (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
a vírusfertőzések bakteriális szövődményeinek megelőzése, a szuperinfekció megelőzése.
Ellenjavallatok
Gyakori orális oldat felszívódására szolgáló tablettákban
fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Továbbá orális oldathoz
örökletes fruktóz-intolerancia (a maltit jelenléte miatt);
gyermekek 3 éves korig.
Óvatosan: cukorbetegség.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Ergoferon terhes nőknél és a szoptatás alatt történő alkalmazásának biztonságosságát nem vizsgálták. A terhesség alatt és a szoptatás alatt a gyógyszert csak akkor használják, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arányát a kezelőorvos határozza meg.
Mellékhatások
A lehetséges reakciók fokozták az egyén érzékenységét a gyógyszer összetevőivel szemben.
Ha ezek a mellékhatások súlyosbodnak, vagy a beteg észrevette a mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa orvosát.
kölcsönhatás
A klinikai vizsgálatok során nem szereztek adatokat az Ergoferon gyógyszer és az együttes terápia során alkalmazott gyógyszerek kölcsönhatásáról.
Adagolás és adagolás
Belül, nem az étkezés közben. Egyszerre - 1 fül. vagy 1 tl (5 ml). A tablettát a szájban kell lenyelni, amíg teljesen fel nem oldódik. Javasoljuk, hogy az oldatot a szájban tartsa a gyógyszer maximális hatásának lenyelése előtt.
6 hónapos gyermekek. A fiatalabb gyermekeknek (6 hónaptól 3 évig) történő beadásakor ajánlott a tablettát kis mennyiségben (1 evőkanál) forralt vízben szobahőmérsékleten feloldani.
A kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni, amikor az első akut fertőzés jelei megjelennek, az alábbi módszer szerint: az első 2 órában a gyógyszert 30 percenként kell bevenni, majd az első napokban 3 további adagot kell rendszeres időközönként bevenni. 2 nap múlva, majd 1 lapot. (1 evőkanál) naponta háromszor, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.
A vírusos fertőző betegségek megelőzésére - 1-2 tabletta. (1-2 tonna) naponta. A profilaktikus kurzus ajánlott időtartama egyenként határozható meg, és 1-6 hónap lehet.
Szükség esetén a gyógyszer kombinálható más vírusellenes és tünetekkel járó szerekkel.
túladagolás
Tünetek: véletlen túladagolás esetén dyspeptikus jelenségek (hányinger, hányás, hasmenés) lehetségesek a készítményben lévő töltőanyagok (maltit, glicerin) miatt.
Különleges utasítások
A cukorka
A készítmény laktózt tartalmaz, ezért nem javasolt a veleszületett galaktoszémia, glükóz vagy malabszorpciós malabszorpciós szindróma vagy veleszületett laktázhiány esetén.
A gépjárművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatás. Nem érinti.
Orális oldathoz.
A cukorbetegeknek emlékezniük kell arra, hogy a készítmény minden tsp (5 ml) 0,3 g maltitot tartalmaz, ami 0,02 XE-nek felel meg. Az inzulin szükséges a maltit metabolizmusához, bár a lassú hidrolízis és a gyomor-bélrendszerben történő felszívódás miatt az inzulin szükségessége alacsony. A maltit energiája 10 kJ vagy 2,4 kcal / g, ami lényegesen kisebb, mint a szacharóz. Az 1 tl hatóanyag energiaértéke körülbelül 5,73 kJ (1,37 kcal).
A gépjárművek vezetésére és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatás. Nem vizsgálták.
Kiadási forma
Tabletta szopásra. 20 lapon. PVC fóliából és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban. 1, 2 vagy 5 buborékcsomagolási csomagolásban helyezze el a karton csomagolását.
Orális adagolásra szolgáló oldat. 100 ml-es palackban üveg márkájú OS vagy festett üvegből, amelyen az első nyílás vezérlése fedelekkel van ellátva, cseppentővel. Minden palack kartondobozba kerül.
gyártó
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Oroszország, Moszkva, 3. Samotechny., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Termelés címe: 454139, Oroszország, Cseljabinszk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Az Ergoferon gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az Ergoferon gyógyszer eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.