Leírás 2014.05.05-től
- Latin név: Unidox Solutab
- ATX kód: J01AA02
- Hatóanyag: Doxiciklin (Doxiciklin)
- Gyártó: Astellas Pharma Europe B.V. (Hollandia), ZIO-Health (Oroszország)
struktúra
Az egyik gyógyszer tabletta 0,1 g doxiciklin antibiotikum + segédanyag hatóanyagot tartalmaz (MCC, hyprolosis, szacharin, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát).
Kiadási forma
Kerek tabletták, domború alakú, sárgás színű, minden tablettánál a felirat 173.
Farmakológiai hatás
Anti-bakteriális, tetraciklin csoport antibiotikum.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Unidox Solutab - ez egy antibiotikum vagy sem?
A hatóanyag hatóanyaga, a doxiciklin egy antibiotikum a tetraciklin csoportból. Ez gátolja a patogén baktériumok létfontosságú aktivitását, amely befolyásolja a sejtben lévő riboszomális membránokat. Nem teszi lehetővé egyes szervezetek RNS-szintézisének folyamatát.
A gyógyszer olyan gram-pozitív baktériumok ellen hat, mint a Streptococcus haemolyticus, a Streptococcus viridans, a Listeria spp, a Streptococcus faecalis, a Streptococcus pneumoniae, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis.
A gyógyszer gátolja a Gram-negatív baktériumok létfontosságú aktivitását: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus hatás, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. és így tovább
A doxiciklin a Mycoplasma spp., A Rickettsia spp., A Chlamydia spp. és Spirochaeta spp.
A doxiciklin felszívódik az emésztőrendszerben. A lenyelés után 2 órán belül szinte minden testszövetben (fogak, nyál) megtalálható, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer kb. Fele a vesén keresztül választódik ki, a többit a gyomor-bélrendszeren keresztül. A gyógyszer a vérplazmában 19 óra elteltével kimutatható egyetlen adaggal és 48 óra elteltével a kurzus során.
Használati jelzések
Milyen tabletták Unidox Solutab?
A gyógyszert a doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére írják elő:
- ENT-betegségek (otitis, tonsillitis, stb.);
- légúti betegségek (faringitis, tracheitis, tüdő abscess, akut és krónikus hörghurut);
- cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis, endometritis;
- IPP - ureaplasma, szifilisz, gonorrhoea, chlamydia;
- gyomor-bélrendszeri fertőzések - kolera, cholecystitis, gastroenterocolitis, hasmenés, yersiniosis;
- trachoma, szepszis, peritonitis, osteomyelitis;
- a malária és a posztoperatív gyulladás megelőzése.
Mi más kezeli az Unidox Solutab-t?
Frambesia, rickettsiosis, legionellózis, Q láz, tífusz, Lyme-kór az első szakaszban kiütés.
Ellenjavallatok
- gyermekek kora;
- máj- és vesebetegség;
- terhesség és szoptatás;
- porphyria;
- kábítószer-allergia az antibiotikumok e csoportjához vagy a gyógyszer összetételében lévő anyagokhoz.
Mellékhatások
- hányinger, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz, gyulladás a genitális területen, a Candida, stomatitis gomba növekedésének aktiválásával összefüggésben;
- dermatitisz, csalánkiütés, anafilaxia, perikarditis és erythema;
- vese- és májelégtelenség, albuminuria, a vérben a káliumhiány, a vérplazmában a nitrogénszint emelkedése;
- anaemia, porfiria, thrombocytopenia;
- tinnitus, hallucinációk;
- a csontok és a fogak törékenysége, a zománc elszíneződése;
- hiperémia, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, légszomj.
Használati utasítás Unidox Solutab (módszer és adagolás)
A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik.
Az Unidox Solutab-ra vonatkozó utasítások szerint a felnőttek naponta (első napon) 0,2 g doxiciklint írnak fel egy vagy két adagra. A következő napokban a dózis 0,1 g-ra csökkenthető a kezelőorvos döntése alapján.
A gonorrhoea, a szifilisz és más súlyos STD-k esetében a napi adag általában 0,3 g, a tablettákat 5-10 napig ivják.
A 8 évesnél fiatalabb gyermekek esetében, ha 50 kg-nál kisebb súlyuk van, a számítás alapja a 0,004 g 1 kg-os antibiotikum. Vagy kétszer kevesebb a felvétel első napjának végén.
túladagolás
A túladagolás tünetei a hányinger, fejfájás, hányás, hasmenés. Kezelés - a tünetek, gyomormosás, enteroszorbensek szerint.
kölcsönhatás
A magnézium hashajtókkal, vasból, nátrium-hidrogén-karbonátból, kalciumból, magnéziumból és alumíniumból készült készítmények felvétele legalább 3 órával az antibiotikumot követően történik.
A gyógyszer csökkenti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát.
A gyógyszer a protrombin index csökkenését és a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát okozhatja. Továbbá, ha retinollal egyidejűleg alkalmazzák, az intrakraniális nyomás növekedése is megfigyelhető.
Ha a gyógyszert etanollal, rifampicinnel, fenitoinnal, barbituráttal és karbamazepinnel kombinálják, a vérben a doxiciklin koncentrációja csökken.
Eladási feltételek
Szükség van receptre.
Tárolási feltételek
A gyermekektől védett, sötét, hűvös helyen 15-25 fokos hőmérséklet-szabályozás van.
JUnidoks
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Az Unidox egy antibakteriális gyógyszer, amely a tetraciklin csoporthoz tartozik. A készítmény hatóanyaga a doxiciklin.
Unidox analógok
Az Unidox más néven is elérhető. Unidox analógok: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, stb.
Farmakológiai hatás
Az Unidox egy széles spektrumú félszintetikus tetraciklin, bakteriosztatikus hatással. A gyógyszer befolyásolhatja a sejt belsejében található patogéneket. Az Unidox, a gram-pozitív (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) és a Gram-negatív (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema szervezet) véleményei szerint a szervezetek igen érzékenyek. Pseudomonas aeruginosa és protea. Az Unidox utasításaiban megjegyezzük, hogy ez a gyógyszer a többi tetraciklinhez képest hosszabb hatást és magasabb terápiás aktivitást mutat.
Az Unidox alkalmazására vonatkozó indikációk
Az utasítások szerint az Unidoxot fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyek kialakulását az erre a hatóanyagra érzékeny mikrobák okozzák:
- Légúti fertőzések (felső és alsó);
- Felső légúti fertőzések;
- Húgyúti fertőzések;
- A gyomor-bél traktus és az epeutak fertőzései;
- A bőr és a lágy szövetek fertőzései;
- Szemfertőzések;
- yersiniosis;
- yaws;
- szifilisz;
- Qu láz;
- légióbetegség;
- chlamydia;
- Rickettsia-betegség;
- Rocky Mountain Fever;
- Lyme-kór;
- Visszatérhető, kullancs vagy tífusz;
- Aminosz és bacilláris dizentéria;
- kolera;
- nyúlpestis;
- malária;
- Actinomycosis.
Az utasítások szerint az Unidox a következő betegségek komplex terápiájának részeként alkalmazható: peritonitis, szeptikus endokarditisz, szepszis, osteomyelitis, brucellózis, szamárköhögés, ornitózis, psittacosis, trachoma, leptospirosis.
A vélemények szerint az Unidox elég hatékony a gyulladásos szövődmények megelőzésére a posztoperatív időszakban, valamint a malária.
Ellenjavallatok
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
- porphyria;
- leukopenia;
- Súlyos májkárosodás;
- A terhesség második és harmadik trimesztere;
- Szoptatás ideje alatt.
A vélemények szerint az Unidox hozzájárul az oldhatatlan kalcium sók lerakódásához a csontszövetben. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad 8 éven aluli gyermekek számára előírni. Amikor a myasthenia ellenjavallt intravénás gyógyszer. Pontosan ugyanazok az ellenjavallatok az unidox analógok.
Mellékhatások
Az utasítások szerint az Unidox különböző mellékhatások kialakulását okozhatja:
- Csökkent étvágy, hányás, hányinger, lenyelés (dysphagia), enterokolitisz, hasmenés, pszeudomembranosus colitis;
- Exfoliatív dermatitis, perikarditis, erythemás és makulopapularis kiütés, angioödéma, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, anafilaxiás reakciók, fényérzékenység, urticaria;
- Májkárosodás;
- A karbamid maradék nitrogénjének növelése;
- A protrambin aktivitás, a thrombocytopenia, a neutropenia, az eozinofília, a hemolitikus anaemia csökkenése;
- Vestibularis betegségek, az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése;
- A kandidozis kialakulása.
Unidox adagolás és alkalmazás
Az Unidoxot szájon át, étkezés közben kell bevenni, sok vizet kell inni. A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeket, valamint felnőtt betegeket naponta kétszer 100 mg-ot kapják az első napon, majd a gyógyszert naponta egyszer 100 mg-ra adják. A kezelés 5-10 nap. Nagyon súlyos fertőzés esetén a napi adag 200 mg lehet.
A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál kisebb súlyú gyermekeket az Unidox első napján 4 mg / kg dózisban kapják meg, majd az adagot felére csökkentik.
Az Unidox intravénás beadása súlyos szúnyog-szeptikus betegségek esetén javasolt, amikor szükség van a baktériumellenes szer magas koncentrációjának kialakítására a beteg vérében. Amint lehetséges, menjen az orális Unidox-ra.
Kiadási forma
Az Unidox bevonatos tabletták, kapszulák, liofilizált injekciós por formájában kapható.
Unidox: árak az online gyógyszertárakban
Unidox solutab fül. szórására. 100 mg n10
Unidox Solutab tabletta diszpergálható 100 mg 10 db.
Unidox Soluteb 100 mg N10
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati tulajdonságai miatt.
A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.
A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.
Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.
A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.
A legtöbb nő több örömet szerezhet a gyönyörű testükről a tükörben, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.
Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.
Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.
Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.
Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.
Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.
Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.
Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.
A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.
A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.
A modern izraeli Assuta klinika Tel Avivban egy magán egészségügyi központ, amely világszerte ismert. Itt a legjobb orvosok dolgoznak a világnevekkel.
UNIDOX SOLUTAB
A tabletták diszpergálhatóak, bikonvexek, világos sárga vagy szürke-sárgától barnáig terjednek, egyik oldalán „173” (tabletta kód) és másik oldalán kockázatos.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.
10 db. - PVC / alumínium fólia (1) - kartoncsomagolás.
A széles spektrumú tetraciklin csoport félszintetikus antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van a kórokozók fehérjeszintézisének elnyomása miatt.
Az aerob gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillináz-termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerob baktériumok: Clostridium spp.
A doxiciklin az aerob gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, valamint Rickettsia spp., Treponemapp. és Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs rezisztens a doxiciklinre.
A felnőttek belsejében vagy belül (csepegésben) 200 mg / nap adagot írnak fel a kezelés első napján, a következő napokban - 100-200 mg / nap. Az adagolás gyakorisága (vagy intravénás infúzió) 1-2 nap / nap. 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében az orális adagolás vagy a IV adagolás (napi csepp) napi adagja a kezelés első napján 4 mg / kg. A következő napokban - 2-4 mg / kg / nap, a betegség klinikai lefolyásának súlyosságától függően. Recepció gyakorisága (vagy infúzióban) - 1-2 alkalommal / nap. A 100 mg doxiciklin intravénás infúziójának ajánlott minimális ideje (0,5 mg / ml infúziós koncentráció esetén) 1 óra.
Maximális dózisok: felnőtteknek orális adagolásra - 300 mg / nap vagy 600 mg / nap (a kórokozó etiológiájától függően); a bevezetőben - 300 mg / nap.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, máj transzaminázok vérszintjének átmeneti emelkedése, alkalikus foszfatáz, bilirubin.
A hematopoetikus rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma, fényérzékenység.
Egyéb: a maradék nitrogén, a kandidózis, a bél dysbiosis, a fogak elszíneződése a gyermekeknél.
Fémionokat tartalmazó készítmények (antacidok, vasat, magnéziumot, kalciumot tartalmazó készítmények) inaktív kelátokat képeznek doxiciklinnel, ezért egyidejű használatukat el kell kerülni.
A barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában a mikroszómás májenzimek indukciója következtében csökken, ami lehet az antibakteriális hatás csökkenésének oka.
El kell kerülni a baktericid hatású penicillinekkel, cefalosporinokkal való kombinációt, amelyek a bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a doxiciklint is) antagonistái.
A colestiramine és a colestipol csökkenti a doxiciklin felszívódását (figyelje meg a legalább 3 órás bevétel közötti intervallumot).
A bél mikroflóra elnyomása kapcsán a doxiciklin csökkenti a protrombin indexet, amely a közvetett antikoagulánsok dózisának módosítását igényli.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az áttöréses vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók alkalmazása során.
A retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
A doxiciklint óvatosan alkalmazzák a májelégtelenségben. Károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.
A helyi irritáló hatás elkerülése érdekében (a nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a gyomor-bélrendszeri fekély) ajánlott napközben nagy mennyiségű folyadék, élelmiszer vagy tej. A fotoszenzibilizáció lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inzertációt.
8 év alatti gyermekeknél a doxiciklin nem alkalmazható, mivel A tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hipoplazmát és a csontváz csontjainak hosszirányú növekedését lassítják ebben a betegcsoportban.
A bevezetés során / behozatalakor a doxiciklin-oldatot a készítmény elkészítését követő 72 órán belül fel kell használni.
A doxiciklin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe. A fogak hosszú távú elszíneződését, zománc hypoplazmát, a magzati csontok csontjainak növekedésének elfojtását és a máj zsíros infiltrációjának kialakulását okozhatja.
Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.
Az adagolási forma leírása
Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.
vonás
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.
Farmakológiai hatás
Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.
farmakodinámia
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).
farmakokinetikája
Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
Cmax A vérplazmában lévő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.
Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.
A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.
T1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.
A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.
A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;
a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;
az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);
a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;
a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.
Ellenjavallatok
tetraciklin túlérzékenység;
a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
8 éves korig.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranosus colitis.
Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.
Májoldal: májkárosodás hosszabb ideig, vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).
A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, protrombin aktivitás csökkentése.
Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).
A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszöveten reverzibilis sötétbarna folt lehet.
A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).
Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).
kölcsönhatás
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszomális oxidáció más stimulánsai, amelyek felgyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
Adagolás és adagolás
Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.
A kezelés időtartama általában 5-10 nap.
Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.
Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.
Egyes betegségek adagolásának jellemzői
A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.
Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).
Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.
A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.
Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.
Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.
Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.
A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.
A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.
Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Unidox Solutab - használati utasítás, jelzések, összetétel, mellékhatások, analógok és ár
Ha a bőr, a lágy szövetek vagy szervek fertőzése fontos, fontos, hogy gyorsan megbirkózzanak a kórokozókkal. A sok baktérium elleni aktív spektrumú antibiotikumok megakadályozzák a fertőzés további terjedését. A tüdő, nyelőcső és más szervek gyulladásának kezelésére az orvosok az Unidox Solutab-t írják fel - a gyógyszer használatára vonatkozó utasítások ajánlott adagokat és ellenjavallatok listáját tartalmazzák.
Unidox Solutab tabletta
A gyógyszer baktericid hatással rendelkezik, amely hatékony a streptococcus pyogenes és más mikroorganizmusok ellen. Az utasítások szerint az Unidox Solutab tablettákat szájon át lehet bevenni, és intravénás infúziókhoz, amelyeket már por alakú állapotban őröltek. A gyógyszer alkalmas a doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére.
struktúra
A bakteriosztatikus antibiotikum fő hatóanyaga a doxiciklin. Az anyag gátolja a fehérjék szintézisét a mikrobiális sejtekben. A gyógyszer diszpergálható tabletták formájában kapható. Ez azt jelenti, hogy a kapszula feloldódik a szájban és nem igényel folyadék kötelező alkalmazását. Egy tabletta Unidox Solutab összetétele:
Koncentráció mg-ban
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Farmakodinamika és farmakokinetika
A használati utasítás azt jelzi, hogy a gyógyszer a baktericid antibiotikumok csoportjába tartozik. A doxiciklin, amely annak része, zavarja a mikrobiális fehérjék szintézisét. A riboszóma kis egységével kölcsönhatásba lép. Az Unidox Solutab baktericid hatása a beadás 2-3 napján jelenik meg, amikor a hatóanyag koncentrációja eléri a kívánt szintet. A kábítószert a következő típusú mikroorganizmusok fertőzése közben szedhetjük:
- streptokokok, beleértve a hemolitikus szereket;
- staphylococcus;
- Listeria;
- aktinomicéta;
- Klebsiella;
- propionibaktériumok akne.
Számos kórokozó (acinetobacteria, Proteus mirabilis, enterococci) rezisztenciát szerzett a doxiciklinnel szemben, ezért haszontalan a tetraciklin antibiotikumokkal okozott fertőzések kezelése. Az élelmiszer nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer felszívódásának sebességét. A doxiciklin felszívódása a beadás után 2 óra után eléri a 100% -ot. A gyógyszer behatol a fogak, a vesék, a máj, a lép, a prosztatarák, a szemnyálkahártya csontszövetébe. Az antibiotikum kiválasztódik a belekben.
Unidox Solutab - ez egy antibiotikum vagy sem
A gyógyszer a tetraciklinek csoportjába tartozik. A használati utasítás szerint szintetikus széles spektrumú antibiotikum. Tetraciklinekkel és doxiciklinekkel szembeni túlérzékenység esetén a gyógyszer nem alkalmazható. Hosszú távú alkalmazás esetén az Unidox Solubab az azobaktériumok, a streptomycetes és a bifidobaktériumok halálát okozza, ezért a kezelés befejezése után a páciensnek enterosorbenseket, probiotikákat vagy prebiotikákat kell inni.
Használati jelzések
Az Unidox Solutab antibiotikumot a tetraciklin antibiotikumokra érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségekben szenvedő betegeknek írják elő. Gyakran előfordul, hogy a gyógyszert urogenitális fertőzésekre, gyomor- és epeutak-elváltozásokra alkalmazzák. Az utasítások szerint a tablettákat a következő betegségek kezelésére használják:
- pharyngitis, bronchitis, akut laringitis és más légúti fertőzések;
- utazók hasmenése;
- bőr- és lágyszöveti károsodás;
- anthrax, ornitózis, köhögés;
- klamidia, szifilisz;
- granuloma és limfogranuloma.
Adagolás és kezelés
Gyakran súlyos fertőzések esetén az Unidox Solutab-t írják fel - a használati utasítás azt mondja, hogy a kezelőorvosnak számítania kell az adagot. Az ilyen esetekben a betegek 200 mg-ot kapnak minden nap a kezelés teljes időtartama alatt. Könnyű fertőzések esetén az első napon az antibiotikum adagja 200 mg, majd 100 mg. Az utasítások a baktericid szer fertőző betegségek kezelésére történő alkalmazására vonatkozóan a következő ajánlásokat tartalmazzák:
- cisztitisz és egyszerű urogenitális fertőzések esetén 100 mg 2-szer / nap 7 napig tart.
- A gonorrhoea kezeléséhez 100 mg-ot 2-szer / nap 7 napig, vagy 600 mg-ot 2-szer / nap 1-2 napig kell előírni.
- Az abortusz és más nőgyógyászati eljárások után a fertőzések megelőzése esetén 100 mg 1 órával az intervenció előtt és 200 mg műtét után.
A használati utasítás szerint a felnőttek maximális adagja nem haladhatja meg a 300 mg / nap értéket, ha a kezelés időtartama 5 nap. A gyermekek naponta legfeljebb 200 mg-ot használhatnak. Ha a gyermek 50 kg-nál kisebb súlyú, a dózist 4 mg / kg alapján számítják ki. A terméknek az utasítások szerinti hosszú távú használatához fokozatosan csökkenteni kell az adagolást.
Különleges utasítások
A gyógyszer anabolikus hatást fejt ki az egész testre, így használatakor a maradék nitrogén szintje nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ez az azotémia növekedéséhez vezet. A hosszú távú gyógyszerek dysbiosist okozhatnak. A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében a tablettákat étkezés közben ajánljuk. A kontrollált gyógyszerek hypovitaminosist okozhatnak. Különösen a betegek hiányoznak a B-vitaminok.
Terhesség alatt
A terhesség alatt minden antibiotikum ellenjavallt. A tablettákat a terhesség alatt lehet felírni, ha a szándékolt előny az anya számára meghaladja a magzat kockázatait. A szoptatás alatt baktericid kapszulákat szedve a szoptatást le kell állítani. A kezelés befejezése után a gyógyszer 7-8 nap után megszűnik a szervezetből. A 9-10 napos utasítások szerint folytathatja a szoptatást.
Kábítószer-kölcsönhatás
Ha a hormonális fogamzásgátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, a gyógyszer csökkenti az utóbbi hatásait a máj metabolizmusának növelésével. Az utasítások szerint a gyógyszer gátolja a bél mikroflórát, ezért szükség van a közvetett antikoagulánsok adagjának beállítására. A kalcium, nátrium-hidrogén-karbonát, alumínium, magnézium alapú antacidok csökkentik a gyógyszer felszívódásának mértékét. A használatuk közötti időnek legalább 3 órának kell lennie.
Penicillinnel és más, a sejtfal szintézisét sértő baktericid antibiotikumokkal kombinálva a doxiciklin csökkenti azok hatékonyságát. Az aciklikus vérzés gyakorisága baktericid kapszulák és ösztrogén alapú hormonális fogamzásgátlók alkalmazása közben növekszik. A gyógyszer alkalmazása során retinol növeli az intrakraniális nyomást.
A tabletták mellékhatásai
Az értékelés során a betegek gyakran panaszkodnak, hogy a dysbacteriosis a gyógyszer bevétele után alakul ki. Ezt a hatást a baktericid szerekkel történő fertőzések hosszú távú kezelésével figyelték meg. Dysbiosis hányinger, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis kíséretében. A betegek gyakran allergiás reakciókat mutatnak, az Unidox Solutab hosszú távú alkalmazásával. Az utasítások szerint a tabletták bevétele a következő mellékhatásokat okozhatja:
- szédülés;
- hemolitikus anaemia;
- a pajzsmirigyszövet változása;
- fájdalom a gyomor-bélrendszerben;
- fokozott bélmozgás;
- a fogak normális fejlődése a gyermekeknél.
Farmakológiai adatbázis
Egy másik dimenzió
Unidox Solutab
ATH-kód:
Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):
Ár keresése:
Kiadási forma:
A tabletták diszpergálhatóak, domborúak, világos sárga és szürke-sárga színűek, az egyik oldalon kockázatot jelentenek, a másik oldalon "173" (tabletta kód).
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Farmakoterápiás csoport:
Farmakológiai tulajdonságok:
farmakodinámia
Az antibiotikum egy hosszú hatású széles spektrumú tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén.
Aktív gram-pozitív és gram-negatív aerob és anaerob baktériumok ellen: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az enterobacteriákat is) (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; néhány protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Általában nem aktív az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).
farmakokinetikája
Abszorpció - gyors és magas (100%). A táplálékbevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását, ami klinikai jelentőséggel nem bír.
Cmax A plazmában levő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 μg / ml.
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), de a cerebrospinális folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincmembrán gyulladásával nő.
Vd - 1,58 l / kg. 30-45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesékben, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.
A doxiciklin csak kis része metabolizálódik.
T1/2 egyszeri bevitel után 16-18 óra, ismételt dózisok beadása után - 22-23 óra.
Az elfogadott dózis mintegy 40% -a biológiailag aktív formában választódik ki a vese tubuláris szekréciójával, 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
T1/2 a doxiciklin a vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása megnő.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.
Használati jelzések:
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- légúti fertőzések (beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösség által szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empyema);
- a felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást);
- a húgyúti rendellenességek fertőzései (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingo-ooforitis) /);
- szexuális úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea / alternatív terápiaként / inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
- az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
- a bőr és a lágyszövetek fertőzése (beleértve az állatcsípés utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
- egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia / prosztata és proktitisz /, rickettsiosis, Q-láz, sziklák lázas láza, tífusz / beleértve a sipát, kullancs által okozott visszatérő / lyme-betegség / I. szakasz - migráns eritéma, tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, leptospirózis, psittacosis, ornitózis, anthrax (beleértve a pulmonáris formát, bartonellózist, granulocita Ehrlichiosist, szamárköhögést, brucellózist);
- a szem fertőző betegségei a kombinált terápia részeként - trachoma;
- szubakut szeptikus endocarditis;
A Plasmodium falciparum által okozott posztoperatív gennyes szövődmények és malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utakon olyan területen, ahol a klórkvin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.
Kezeli a betegségeket:
Ellenjavallatok:
- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek 8 éves korig;
- a tetraciklin csoport antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.
Adagolás és adagolás:
A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) diszpergáljuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel.
A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.
Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.
Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a kezelés első napján 200 mg / nap, 1 vagy 2 adagban, a következő kezelés napjaiban pedig 100 mg / nap adagot kapnak. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 200 mg / nap adagot kell alkalmazni.
A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.
A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.
A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzésének kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).
Az elsődleges szifiliszben 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap 14 napig, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-szer / nap 28 napig.
A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg 2-szer / nap 7 napra van előírva.
Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.
A malária megelőzésére 100 mg-ot kapnak 1-szer / nap 1-2 napig az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 nap / nap. A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.
Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2-szer / nap 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.
A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.
A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.
Vese (60 ml / percnél kisebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).
Mellékhatások:
Az emésztőrendszer részeként: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitisz, pszeudomembranos colitis, nyelőcsőgyulladás, nyelőcső fekély, a nyelv sötétfestése, májkárosodás (hosszú távú alkalmazás esetén vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél), kolesztázis.
Dermatológiai reakciók: fotoszenzibilizáció, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, exfoliatív dermatitis.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, perikarditis, szérumbetegséghez hasonló szindróma, erythema multiforme.
A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.
Az endokrin rendszer részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigyszövet reverzibilis, sötétbarna színű.
A központi idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás), homályos látás, kettős látás.
A húgyúti rendszerből: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (az anabolikus hatás miatt).
Az izom-csontrendszerből: a doxiciklin lelassítja az oszteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (visszafordíthatatlanul megváltoztatja a fogak színét, fejleszti a zománc hipoplazmát).
Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidozis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis).
túladagolás:
Tünetek: a máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, a protrombin idő növekedése.
Kezelés: A nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomormosás, sok folyadékot inni, és szükség esetén hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.
Használat terhesség és szoptatás alatt:
A doxiciklin behatol a hemato-placenta barrierbe. A tetraciklinek káros hatást gyakorolnak a magzatra (az osteogenesis lassulása) és a fogzománc kialakulására (irreverzibilis elszíneződés, hipoplazia). Emiatt, valamint az anyára károsodott máj kockázata miatt a tetraciklineket nem alkalmazzák a terhesség alatt, kivéve, ha a gyógyszer az egyetlen módja a különösen veszélyes és súlyos fertőzések kezelésének vagy megelőzésének (sziklás hegyi láz, Bacillus anthracis és mások inhalációs hatásai).
Mielőtt a doxiciklinet fogamzóképes korú nőknek neveznék ki, a terhességet ki kell zárni.
A doxiciklin behatol az anyatejbe. A magzatra gyakorolt káros hatások miatt a doxiciklin, mint más tetraciklinek, nem kerül felhasználásra szoptatás alatt. Amennyiben a tetraciklinek felírása szükséges, a szoptatást le kell állítani.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxicillint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken, amit figyelembe kell venni a streptococcus pyogenes által okozott meningitis és mandulagyulladás kezelésében.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
Különleges utasítások és óvintézkedések:
A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége fennáll.
A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiás betegeknél.
A tetraciklinek anabolikus hatása fokozhatja a vérben lévő maradék karbamid nitrogén szintjét. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia fokozódhat. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.
A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.
A kábítószer használatával mind a recepció hátterén, mind a kezelés megszakítása után 2-3 héttel a Clostridium dificile által okozott hasmenés alakulhat ki. Enyhe esetekben elegendő az ioncserélő gyanták (Kolestiramine, Colestipol) kezelésének és használatának megszüntetése, súlyos esetekben kimutatható, hogy kompenzálja a folyadék, elektrolitok és fehérjék elvesztését,
vankomicin vagy metronidazol receptje.
Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.
A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.
A nyelőcsőgyulladás vagy a nyelőcső fekélyeinek elkerülése érdekében a gyógyszert bő vízzel kell bevennie, és el kell kerülnie a gyógyszer használatát lefekvés előtt.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gépjárművek, gépek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás ismeretlen. Szédülés, homályos látás kialakulása vagy a szem megduplázása esetén a járművek vagy mechanizmusok kezelése nem ajánlott.
Károsodott vesefunkció esetén
Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.
Rendellenes májfunkcióval
A máj súlyos megsértése ellenjavallt.
Az Unidox Solutab-t csak károsodott májfunkciójú betegek számára írják fel, ha más gyógyszerekkel nem lehet kezelni.
A rendellenes májfunkcióval csökkenteni kell a gyógyszer dózisát.
Használja gyermekkorban
Ellenjavallt gyermekek 8 éves korig.
Tárolási feltételek:
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.