Unidox Solutab

Leírás 2014.05.05-től

• Latin név: Unidox Solutab
• ATX kód: J01AA02
• Hatóanyag: Doxiciklin (Doxiciklin)
• Gyártó: Astellas Pharma Europe B.V. (Hollandia), ZIO-Health (Oroszország)

struktúra

Az egyik gyógyszer tabletta 0,1 g doxiciklin antibiotikum + segédanyag hatóanyagot tartalmaz (MCC, hyprolosis, szacharin, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát).

Kiadási forma

Kerek tabletták, domború alakú, sárgás színű, minden tablettánál a felirat 173.

Farmakológiai hatás

Anti-bakteriális, tetraciklin csoport antibiotikum.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Unidox Solutab - ez egy antibiotikum vagy sem?

A hatóanyag hatóanyaga, a doxiciklin egy antibiotikum a tetraciklin csoportból. Ez gátolja a patogén baktériumok létfontosságú aktivitását, amely befolyásolja a sejtben lévő riboszomális membránokat. Nem teszi lehetővé egyes szervezetek RNS-szintézisének folyamatát.

A gyógyszer olyan gram-pozitív baktériumok ellen hat, mint a Streptococcus haemolyticus, a Streptococcus viridans, a Listeria spp, a Streptococcus faecalis, a Streptococcus pneumoniae, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis.

A gyógyszer gátolja a Gram-negatív baktériumok létfontosságú aktivitását: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus hatás, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. és így tovább

A doxiciklin a Mycoplasma spp., A Rickettsia spp., A Chlamydia spp. és Spirochaeta spp.

A doxiciklin felszívódik az emésztőrendszerben. A lenyelés után 2 órán belül szinte minden testszövetben (fogak, nyál) megtalálható, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer kb. Fele a vesén keresztül választódik ki, a többit a gyomor-bélrendszeren keresztül. A gyógyszer a vérplazmában 19 óra elteltével kimutatható egyetlen adaggal és 48 óra elteltével a kurzus során.

Használati jelzések

Milyen tabletták Unidox Solutab?

A gyógyszert a doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére írják elő:

• ENT-betegségek (otitis, tonsillitis, stb.);
• légúti betegségek (faringitis, tracheitis, tüdő abscess, akut és krónikus hörghurut);
• cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis, endometritis;
• IPP - ureaplasma, szifilisz, gonorrhoea, chlamydia;
• gyomor-bélrendszeri fertőzések - kolera, cholecystitis, gastroenterocolitis, hasmenés, yersiniosis;
• trachoma, szepszis, peritonitis, osteomyelitis;
• a malária és a posztoperatív gyulladás megelőzése.

Mi más kezeli az Unidox Solutab-t?

Frambesia, rickettsiosis, legionellózis, Q láz, tífusz, Lyme-kór az első szakaszban kiütés.

Ellenjavallatok

• gyermekek kora;
• máj- és vesebetegség;
• terhesség és szoptatás;
• porphyria;
• kábítószer-allergia az antibiotikumok e csoportjához vagy a gyógyszer összetételében lévő anyagokhoz.

Mellékhatások

• hányinger, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz, gyulladás a genitális területen, a Candida, stomatitis gomba növekedésének aktiválásával összefüggésben;
• dermatitisz, csalánkiütés, anafilaxia, perikarditis és erythema;
• vese- és májelégtelenség, albuminuria, a vérben a káliumhiány, a vérplazmában a nitrogénszint emelkedése;
• anaemia, porfiria, thrombocytopenia;
• tinnitus, hallucinációk;
• a csontok és a fogak törékenysége, a zománc elszíneződése;
• hiperémia, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, légszomj.

Használati utasítás Unidox Solutab (módszer és adagolás)

A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik.

Az Unidox Solutab-ra vonatkozó utasítások szerint a felnőttek naponta (első napon) 0,2 g doxiciklint írnak fel egy vagy két adagra. A következő napokban a dózis 0,1 g-ra csökkenthető a kezelőorvos döntése alapján.

A gonorrhoea, a szifilisz és más súlyos STD-k esetében a napi adag általában 0,3 g, a tablettákat 5-10 napig ivják.

A 8 évesnél fiatalabb gyermekek esetében, ha 50 kg-nál kisebb súlyuk van, a számítás alapja a 0,004 g 1 kg-os antibiotikum. Vagy kétszer kevesebb a felvétel első napjának végén.

túladagolás

A túladagolás tünetei a hányinger, fejfájás, hányás, hasmenés. Kezelés - a tünetek, gyomormosás, enteroszorbensek szerint.

kölcsönhatás

A magnézium hashajtókkal, vasból, nátrium-hidrogén-karbonátból, kalciumból, magnéziumból és alumíniumból készült készítmények felvétele legalább 3 órával az antibiotikumot követően történik.

A gyógyszer csökkenti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát.

A gyógyszer a protrombin index csökkenését és a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát okozhatja. Továbbá, ha retinollal egyidejűleg alkalmazzák, az intrakraniális nyomás növekedése is megfigyelhető.

Ha a gyógyszert etanollal, rifampicinnel, fenitoinnal, barbituráttal és karbamazepinnel kombinálják, a vérben a doxiciklin koncentrációja csökken.

Eladási feltételek

Szükség van receptre.

Tárolási feltételek

A gyermekektől védett, sötét, hűvös helyen 15-25 fokos hőmérséklet-szabályozás van.

UNIDOX SOLUTAB

A tabletták diszpergálhatóak, bikonvexek, világos sárga vagy szürke-sárgától barnáig terjednek, egyik oldalán „173” (tabletta kód) és másik oldalán kockázatos.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.

10 db. - PVC / alumínium fólia (1) - kartoncsomagolás.

A széles spektrumú tetraciklin csoport félszintetikus antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van a kórokozók fehérjeszintézisének elnyomása miatt.

Az aerob gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillináz-termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerob baktériumok: Clostridium spp.

A doxiciklin az aerob gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, valamint Rickettsia spp., Treponemapp. és Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs rezisztens a doxiciklinre.

A felnőttek belsejében vagy belül (csepegésben) 200 mg / nap adagot írnak fel a kezelés első napján, a következő napokban - 100-200 mg / nap. Az adagolás gyakorisága (vagy intravénás infúzió) 1-2 nap / nap. 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében az orális adagolás vagy a IV adagolás (napi csepp) napi adagja a kezelés első napján 4 mg / kg. A következő napokban - 2-4 mg / kg / nap, a betegség klinikai lefolyásának súlyosságától függően. Recepció gyakorisága (vagy infúzióban) - 1-2 alkalommal / nap. A 100 mg doxiciklin intravénás infúziójának ajánlott minimális ideje (0,5 mg / ml infúziós koncentráció esetén) 1 óra.

Maximális dózisok: felnőtteknek orális adagolásra - 300 mg / nap vagy 600 mg / nap (a kórokozó etiológiájától függően); a bevezetőben - 300 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, máj transzaminázok vérszintjének átmeneti emelkedése, alkalikus foszfatáz, bilirubin.

A hematopoetikus rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma, fényérzékenység.

Egyéb: a maradék nitrogén, a kandidózis, a bél dysbiosis, a fogak elszíneződése a gyermekeknél.

Fémionokat tartalmazó készítmények (antacidok, vasat, magnéziumot, kalciumot tartalmazó készítmények) inaktív kelátokat képeznek doxiciklinnel, ezért egyidejű használatukat el kell kerülni.

A barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában a mikroszómás májenzimek indukciója következtében csökken, ami lehet az antibakteriális hatás csökkenésének oka.

El kell kerülni a baktericid hatású penicillinekkel, cefalosporinokkal való kombinációt, amelyek a bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a doxiciklint is) antagonistái.

A colestiramine és a colestipol csökkenti a doxiciklin felszívódását (figyelje meg a legalább 3 órás bevétel közötti intervallumot).

A bél mikroflóra elnyomása kapcsán a doxiciklin csökkenti a protrombin indexet, amely a közvetett antikoagulánsok dózisának módosítását igényli.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az áttöréses vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók alkalmazása során.

A retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

A doxiciklint óvatosan alkalmazzák a májelégtelenségben. Károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.

A helyi irritáló hatás elkerülése érdekében (a nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a gyomor-bélrendszeri fekély) ajánlott napközben nagy mennyiségű folyadék, élelmiszer vagy tej. A fotoszenzibilizáció lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inzertációt.

8 év alatti gyermekeknél a doxiciklin nem alkalmazható, mivel A tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hipoplazmát és a csontváz csontjainak hosszirányú növekedését lassítják ebben a betegcsoportban.

A bevezetés során / behozatalakor a doxiciklin-oldatot a készítmény elkészítését követő 72 órán belül fel kell használni.

A doxiciklin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe. A fogak hosszú távú elszíneződését, zománc hypoplazmát, a magzati csontok csontjainak növekedésének elfojtását és a máj zsíros infiltrációjának kialakulását okozhatja.

Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

vonás

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Farmakológiai hatás

Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.

farmakodinámia

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

C_max A vérplazmában lévő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

T_1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;

a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;

az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);

egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);

a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;

a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

tetraciklin túlérzékenység;

a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;

8 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranosus colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

Májoldal: májkárosodás hosszabb ideig, vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).

A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, protrombin aktivitás csökkentése.

Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszöveten reverzibilis sötétbarna folt lehet.

A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).

Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.

Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszomális oxidáció más stimulánsai, amelyek felgyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Adagolás és adagolás

Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.

A kezelés időtartama általában 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.

Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.

Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Unidox Solutab: használati utasítás

Az Unidox Solutab antibiotikum megvásárlása előtt gondosan olvassa el a használati utasítást, a felhasználási és adagolási módszereket, valamint az Unidox Solutab készítményre vonatkozó egyéb hasznos információkat. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

Az Unidox Solutab egy széles spektrumú tetraciklin antibiotikum, amely bakteriosztatikusan hat.

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 100 mg doxiciklin-monohidrátot tartalmaz;

segédanyagok: MCC, szacharin, hidroxi-propil-cellulóz, metil-hidroxi-propil-cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, laktóz.

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

Csomagolás: 10 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban.

Az Unidox Solutab farmakológiai hatása

A gyógyszer farmakológiai hatása antibakteriális, bakteriosztatikus. Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Doxiciklin Cmax a plazmában (2,6–3 µg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 μg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30-45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesékben, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

A T1 / 2 egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

Az Unidox Solutab-nak az ICD-10 szerint végzett klinikai besorolása

A49.3 A mikoplazma által okozott fertőzés, nincs meghatározva

A54 Gonococcus fertőzés

A55 Chlamydia lymphogranuloma (venerealis)

A70 Chlamydia psittaci fertőzés

H60 otitis externa

H66 Púpos és nem meghatározott középfülgyulladás

H70 Mastoiditis és a kapcsolódó állapotok

J01 Akut sinusitis

J02.9 Nem meghatározott pharyngitis

J03.9 Akut mandulagyulladás, meghatározatlan (angina agranulocita)

J04 Akut laringitis és tracheitis

J06 Többszörös és nem meghatározott lokalizációjú akut felső légúti fertőzések

J22 Nem meghatározott akut alsó légúti fertőzés

J31 Krónikus rhinitis, nazofaringitis és faringitis

J32 Krónikus szinuszgyulladás

J35.0 Krónikus mandulagyulladás

J37 Krónikus laringitis és laringotraheitis

L08.9 A bőr és a bőr alatti szövet helyi fertőzése, nem meghatározott

M60.0 Fertőző myositis

M65 Synovites és tenosynovitis

M65.0 Abscess ínhüvely

M71.0 Szinoviális tályog

M71.1 Egyéb fertőző bursitis

N34 Uretritisz és húgycső szindróma

N39.0 Húgyúti fertőzés lokalizáció nélkül

N41 A prosztata gyulladásos betegségei

N49 Máshol nem besorolt ​​hím nemi szervek gyulladásos betegségei

N71 A méh gyulladásos betegségei, a méhnyak kivételével

N73.9 A női kismedencei szervek gyulladásos betegségei, nem meghatározottak

N74.2 A női szarvasbélgyulladás gyulladásos betegségei (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Gonococcus gyulladásos gyulladásos betegségek a kismedencei szervekben (A54.2 +)

Használati jelzések Unidox Solutab

Az Unidoks Solutab antibiotikumot olyan betegségek kezelésére használják, mint:

- STI-k (nemi úton terjedő fertőzések) - gonorrhoea, szifilisz, venerális limfogranuloma, nyaki granuloma;

- Chlamydialis fertőzések (trachoma, urethritis, cervicitis, psittacosis, prostatitis);

- Borreliosis (relapszus láz, Lyme-kór);

- bakteriális zoonózisos fertőzések (tularémia, pestis, brucellózis, himnusz, leptospirózis);

- alsó légúti fertőzések (közösségi szerzett atipikus tüdőgyulladás, krónikus hörghurut akut stádiumban);

- bélfertőző betegségek (yersiniosis, kolera);

- a sebfertőzés által bonyolult állati harapások;

- a trópusi malária megelőzése.

Adagolás és alkalmazás Unidox Solutab

Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.

Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Soluteb legalább 10 napig tart.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.

Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés időtartama 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Vese jelenlétében (Cl kreatinin

Kinevezett nőgyógyász. A gyógyszer tolerálhatósága jó. Elvette, kombinálva más drogokkal. Minden rendben, a gyógyszer jött. Ha van hátsó égője, forduljon orvoshoz, talán van alternatívája.

Lenyelés, hányinger és gyomorfájdalom után megjelentek az allergiák, bár nincsenek betegségek, és elvben nem fogadom el az antibiotikumokat. Az orvos ajánlásait figyeljük meg, figyelemmel kísérjük az eszköz hatékonyságát.

Azt is azonnal elkapta a gyomrot, szó szerint 10 perccel a lenyelés után. Egy remény, hogy a "szuper eszköz" egy kis probléma, valamint bififor inni.

A gyomor nem elégedett vele (((de remélem, ez segíteni fog. Nőgyógyász lettem.

A torkom megsérült, a bőre minden kiütés volt, a második napon minden ment, ahogyan nem volt - tényleg segített!

Bár bifidus-t és lacto-t, valamint a joghurtokat párhuzamosan szedem az unidoxdal, a gyomor még mindig fáj és hányinger. Attól tartok, hogy elhagyom a kurzust. Nem tudom várni a 10 nap végét...

Édes antibiotikum, émelygés és gáz.

Most vírusellenes kurzust iszok. Az Unidox Solutab után egy újabb antibiotikum van. Ezért az eredmény egyedülállóan nehéz megmondani. Ami pontosan segített.

Nagyszerű eszköz. Három napig hideg, és ismétlődés nélkül. Kényelmes bevenni, étkezés közben vízben és italban oldom.

Ezt az antibiotikumot felírták bőrproblémák kezelésére. Az antibiotikum kiváló - jól kezelte a gyulladásos folyamatot.

Beteg voltam, különösen az első napokban, de attól féltem, hogy kilépjek, az antibiotikum ugyanaz volt. Általában fájdalommal küzdött. A cisztitisz kezelésére felírtam. Az előző alkalommal, egy másik antibiotikum látta, de úgy tűnik, hogy nem működött olyan jól, néhány hónap múlva ismételt volt a visszaesés. És ezután, több mint egy éve, a cisztitisz nem tért vissza.

Az Unidox jól működik, nem tudok semmilyen horror történetről, amit az emberek írnak róla az interneten - csak pozitív kapcsolatban állok vele, meggyógyította a cisztitist és a colpitiset egy csomaggal, természetesen meg kell tartani a testet jó baktériumokkal, különben hasmenés lesz, különben hasmenés lesz - különben hasmenés lesz - máshol lesz hasmenés - valahol hasmenés lesz - valahol hasmenés lesz.

Ezt az antibiotikumot cisztitiszre írták. Annyira kimerült voltam a WC-vel való fájdalmas kirándulásokkal, hogy úgy döntöttem, hogy évente egyszer mérgezem a testemet. Mi volt a meglepetésem, amikor a cisztitisz mellett megszabadultam a pattanásoktól! Csak ekkor találtam az interneten az ő képességeiről szóló fórumokat! Egy és másfél évig nem volt gyulladásom, nem akne. Ezután a lactobacillákat levágták, és minden normális.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Tartsa távol a gyermekektől 15 - 25 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszer eltarthatósága 5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételei: az Unidox Solutab-t a gyógyszertárhálózatban megvásárolhatja orvosorvosának bemutatásakor.

Különös figyelmet kívánunk fordítani arra a tényre, hogy az Unidox Solutab antibiotikum leírása kizárólag tájékoztató jellegű! Az Unidox Solutab-ra vonatkozó pontosabb és részletesebb információkért forduljon csak a gyártó megjegyzéséhez! Ne öngyógyuljon! Feltétlenül forduljon orvoshoz, mielőtt használná a gyógyszert!

Unidox Solyutab - használati utasítás

Az Unidox Solutab gyógyszer tartalmaz a hatóanyagot - doxiciklin - a tetraciklin csoport antibiotikumát. A doxiciklinnek a mikroorganizmusok sejtmembránjában lévő fehérjék szintézisének és metabolikus rendellenességeinek gátlása miatt bakteriostatikus hatása van.

Ezen túlmenően a gyógyszer megszakítja az egyes RNS-ek kapcsolatát a riboszómamembránnal. Az Unidox Soljutab-ot lényegesen nagyobb aktivitás jellemzi a növekedés és az osztódás funkcionális stádiumában lévő mikroorganizmusokhoz képest, ugyanakkor a gyógyszer gyakorlatilag nincs hatással a mikroorganizmusokra a nyugalmi állapotban.

Összetétel és felszabadulás

Klinikai-farmakológiai csoport: a tetraciklin-csoport antibiotikumja.

Az Unidox Solutab doxiciklin-monohidrát hatóanyagát mikrokristályos cellulózzal, laktóz-monohidráttal, szacharinnal, kolloid szilícium-dioxiddal, vízmentes, alacsony szubsztituált hiprolózzal, magnézium-sztearáttal és hipromellózzal egészítik ki.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, amelyek a szájüregben oldódnak, és nem kell lenyelni. Az alak domború, kerek. A szín világos sárga, szürke árnyalatú. Az egyik oldalon van egy szétválasztási kockázat és a 173-as betűjel a másik oldalon.

Milyen típusú gyógyszer az Unidox solyutab?

A következő baktériumok által okozott betegségek jelzik az "Unidox Soljutab" használatát:

A húgyúti rendszer betegségei:

Az emésztőrendszer és az epeutak betegségei:

A légzőrendszer és az ENT szervek betegségei:

Farmakológiai hatás

A gyógyszer tartalmaz a hatóanyagot - doxiciklin - a tetraciklin csoport antibiotikumát. A doxiciklinnek a mikroorganizmusok sejtmembránjában lévő fehérjék szintézisének és metabolikus rendellenességeinek gátlása miatt bakteriostatikus hatása van.

Ezen túlmenően a gyógyszer megszakítja az egyes RNS-ek kapcsolatát a riboszómamembránnal. A hatóanyagot a mikroorganizmusok tenyészeteivel szemben szignifikánsan nagyobb aktivitás jellemzi, amely a növekedés és az osztódás funkcionális stádiumában van, ugyanakkor a hatóanyagnak gyakorlatilag nincs hatása a mikroorganizmusokra a nyugalmi állapotban.

Különleges utasítások

1. Az eritroderma előzményei nem jelentenek ellenjavallt a gyógyszer használatára.
2. Keresztrezisztencia lehetséges cefalosporinokkal és penicillin készítményekkel.
3. A Flemoxin Soluteb, valamint más penicillin típusú gyógyszerek használata hozzájárulhat a szuperinfekció kialakulásához.
4. Szükséges a terápia törlése, ha súlyos hasmenés lép fel, ami a pszeudomembranosus colitisre jellemző.
5. A fertőző mononukleózist és a limfocitás leukémiát szenvedő betegeket óvatosan írják fel a gyógyszerre, mivel nagy a valószínűsége annak, hogy nem-allergiás eredetű exanthema alakul ki.
6. Természetesen terápia esetén a máj, a vesék és a vérképző szervek funkcióit ellenőrizni kell.
7. A hatóanyagra érzéketlen mikroflóra növekedése szolgálhat a szuperinfekció kialakulásához, ami az antibakteriális kezelés megfelelő változását igényli.
8. Az enyhe hasmenés kezelése során ajánlott elkerülni a bélmozgást csökkentő antidiarrhealis szereket. Ajánlott a kaolin vagy az attapulgit tartalmú antidiarrheal kezelés.
9. A betegség tüneteinek eltűnése után a kezelés megszakítása után további 48–72 órát kell folytatni.

Amoxicillin és ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazásával, ha lehetséges, más vagy további fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Használati utasítás

A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik. A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.

• Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a kezelés első napján 200 mg / nap, 1 vagy 2 adagban, a következő kezelés napjaiban pedig 100 mg / nap adagot kapnak. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 200 mg / nap adagot kell alkalmazni.
• A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.

Az átlagos dózis a betegségtől függően:

• A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzésének kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).
• A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg 2-szer / nap 7 napra van előírva.
• Az elsődleges szifiliszben 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap 14 napig, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-szer / nap 28 napig.
• Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
• A malária megelőzésére 100 mg-ot kapnak 1-szer / nap 1-2 napig az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 nap / nap. A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.
• Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.
• A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.
• Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2-szer / nap 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.
• A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Ellenjavallatok

Az Unidox Solutiab gyógyszer nem használható ilyen esetekben:

• súlyos kóros változások a májban és a vesékben;
• terhességi és szoptatási időszak;
• allergiás reakciók a tetraciklin használatára;
• 12 év alatti gyermekek;
• porphyria.

Mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása során az alábbi mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Allergiás reakciók megnyilvánulása: csalánkiütés, anafilaxiás reakció, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, angioödéma, perikarditis, multiformus erythema.
2. Az idegrendszer megnyilvánulása az Unidox Solutab alkalmazása során: megnövekedett intrakraniális nyomás (fejfájás, hányás, látóideg duzzanata), vestibularis változások (szédülés), homályos látás, szétesés a szemben.
3. A bőr megnyilvánulása: exfoliatív dermatitis, fényérzékenység, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés.
4. A keringési rendszer megnyilvánulása: hemolitikus anaemia, csökkent protrombin aktivitás, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília.
5. Az endokrin rendszer megnyilvánulása: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigy szövetének sötétbarna reverzibilis festése fordulhat elő.
6. Az emésztőrendszer megnyilvánulása: hányinger, hányás, hasmenés, dysphagia, anorexia, enterokolitisz, nyelőcső fekély, pszeudomembranosus colitis, nyelőcsőgyulladás, a nyelv sötétedése, májkárosodás (hosszan tartó használat esetén vagy vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél), kolesztázis.
7. A húgyúti rendszer megnyilvánulása: a karbamid-nitrogén maradványának növekedése (anabolikus hatás következtében).
8. Az izom-csontrendszer megnyilvánulása: a doxiciklin megzavarja a gyermekek normális fogak képződését, és visszafordíthatatlanul megváltoztatja a fogak árnyékát (megjelenik a zománc hipoplazia).

Az Unidox Solutab alkalmazásának egyéb megnyilvánulása: a szuperinfekció előfordulása okozza a kandidózist (stomatitist, prokititist, vaginitist).

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyógyszert nem írják elő egyidejűleg penicillin antibiotikumokkal, cefalosporinokkal és más baktericid hatású antimikrobiális szerekkel.

A doxiciklin fémekkel és antacid készítményekkel történő kémiai reakciója miatt inaktív vegyületek keletkeznek, ezért ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása nem kívánatos.

A gyógyszer antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazásával figyelembe kell venni a protrombin idő megváltoztatásának lehetőségét.

Terhesség és szoptatás

Az Unidox Solutab-t nem alkalmazzák terhesség alatt, kivéve, ha a gyógyszer a legveszélyesebb és súlyosabb fertőzések kezelésére vagy megelőzésére szolgál (sziklás hegyi láz, Bacillus anthracis és mások inhalációs hatásai).

Az Unidox Soljutab hatóanyaga - Doxiciklin, behatol az anyatejbe. A magzatra gyakorolt ​​káros hatások miatt a doxiciklin, mint más tetraciklinek, nem kerül felhasználásra szoptatás alatt. Ha a tetraciklinek előírása szükséges, a szoptatást meg kell szakítani.

Doxiciklin vagy Unidox Solutab - ami jobb?

A fő különbség a gyógyszerek között az, hogy az Unidoxnak nincs olyan erős hatása a gyomorra, és nem okoz mellékhatásokat a doxiciklinre (gyomorfekély, gastritis).

A hatóanyag felszívódása a belekben jelentkezik, és a gyógyszer közel 100% -a felszívódik a szervezetben. A doxiciklin egyetlen előnye, hogy rendkívül alacsony költsége az eredetihez képest.

analógok

A leggyakoribb analógok a vibramicin d, a doxibén, a doxiciklin-hidroklorid, a tetraciklin-hidroklorid, a dox-m-ratiopharm, a doxiciklin, a tigacil. Az analógok ára jelentősen különbözik az eredetitől, leggyakrabban alacsonyabb.

Az UNIDOX SOLUTAB átlagos ára a gyógyszertárakban (Moszkva) 310 rubel.

Tárolási feltételek

15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó! Felhasználhatósági időtartam: 5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Unidox Solutab

Az Unidox Solutab gyógyszer tartalmaz a hatóanyagot - doxiciklin - a tetraciklin csoport antibiotikumát. A doxiciklinnek a mikroorganizmusok sejtmembránjában lévő fehérjék szintézisének és metabolikus rendellenességeinek gátlása miatt bakteriostatikus hatása van.

Ezen túlmenően a gyógyszer megszakítja az egyes RNS-ek kapcsolatát a riboszómamembránnal. Az Unidox Soljutab-ot lényegesen nagyobb aktivitás jellemzi a növekedés és az osztódás funkcionális stádiumában lévő mikroorganizmusokhoz képest, ugyanakkor a gyógyszer gyakorlatilag nincs hatással a mikroorganizmusokra a nyugalmi állapotban.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel az Unidox Soljutab-ot, beleértve a gyógyszertárakban található használati utasításokat, analógokat és árakat. Ha már használta az Unidox solutab-t, hagyja visszajelzést a megjegyzésekben.

Összetétel és felszabadulás

Klinikai-farmakológiai csoport: a tetraciklin-csoport antibiotikumja.

Az Unidox Solutab doxiciklin-monohidrát hatóanyagát mikrokristályos cellulózzal, laktóz-monohidráttal, szacharinnal, kolloid szilícium-dioxiddal, vízmentes, alacsony szubsztituált hiprolózzal, magnézium-sztearáttal és hipromellózzal egészítik ki.

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő, amelyek a szájüregben oldódnak, és nem kell lenyelni. Az alak domború, kerek. A szín világos sárga, szürke árnyalatú. Az egyik oldalon van egy szétválasztási kockázat és a 173-as betűjel a másik oldalon.

Milyen típusú gyógyszer az Unidox solyutab?

A következő baktériumok által okozott betegségek jelzik az "Unidox Soljutab" használatát:

A húgyúti rendszer betegségei:

• hólyaggyulladás
• endometritis;
• húgycsőgyulladás;
• gonorrhea;
• baktérium által okozott prosztatitisz;
• pyelonephritis;
• szifilisz;
• chlamydiális fertőzések;
• urogenitális mikoplazmózis.

Az emésztőrendszer és az epeutak betegségei:

• vérhas;
• epehólyag-gyulladás;
• gastroenterocolitis;
• utazók hasmenése;
• kolera;
• yersiniosis;
• cholangitis.

A légzőrendszer és az ENT szervek betegségei:

• akut bronchitis;
• hurutok;
• tüdőgyulladás;
• torokfájás;
• mandulagyulladás;
• középfülgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• tüdő tályog.

• szemfertőzések;
• szepszis;
• osteomyelitis;
• rovarcsípésekből vagy állatokból származó fertőzések;
• chlamydia;
• köhögés
• tífusz láz;
• proctitises;
• Lyme-kór;
• pestis;
• malária;
• pszittakózis;
• Bartonellosis;
• pszittakózis;
• brucellózis;
• bőr- és lágyszöveti fertőzések;
• hashártyagyulladás.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer tartalmaz a hatóanyagot - doxiciklin - a tetraciklin csoport antibiotikumát. A doxiciklinnek a mikroorganizmusok sejtmembránjában lévő fehérjék szintézisének és metabolikus rendellenességeinek gátlása miatt bakteriostatikus hatása van.

Ezen túlmenően a gyógyszer megszakítja az egyes RNS-ek kapcsolatát a riboszómamembránnal. A hatóanyagot a mikroorganizmusok tenyészeteivel szemben szignifikánsan nagyobb aktivitás jellemzi, amely a növekedés és az osztódás funkcionális stádiumában van, ugyanakkor a hatóanyagnak gyakorlatilag nincs hatása a mikroorganizmusokra a nyugalmi állapotban.

Használati utasítás

A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik. A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.

• Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a kezelés első napján 200 mg / nap, 1 vagy 2 adagban, a következő kezelés napjaiban pedig 100 mg / nap adagot kapnak. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 200 mg / nap adagot kell alkalmazni.
• A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.

Az átlagos dózis a betegségtől függően:

• A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzésének kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).
• A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg 2-szer / nap 7 napra van előírva.
• Az elsődleges szifiliszben 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap 14 napig, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-szer / nap 28 napig.
• Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
• A malária megelőzésére 100 mg-ot kapnak 1-szer / nap 1-2 napig az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 nap / nap. A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.
• Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.
• A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.
• Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2-szer / nap 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.
• A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!