A Kagocel egy vírusellenes szer, amely immunmoduláló és radioprotektív hatással rendelkezik, ami az interferontermelés folyamatát indukálja.
A gyógyszer antimikrobiális, antivirális, immunstimuláló és radioprotektív hatásokkal rendelkezik. A hatásmechanizmus azon képességén alapul, hogy stimulálja az endogén interferon fehérjék szintézisét, különösen a hatóanyag hatására az alfa-, béta- és gamma-interferon mennyiségének növekedése figyelhető meg.
A Kagocel hozzájárul az interferon termelésének növeléséhez az immunválasz kialakulásában részt vevő különböző sejtekben, beleértve a makrofágokat, granulocitákat, T és B limfocitákat, endothel sejteket és fibroblasztokat. Az interferonok olyan specifikus fehérjék, amelyek kifejezett antivirális aktivitással rendelkeznek, a protein-kináz és az adele szintetáz enzimek aktiválása miatt, az interferonok gátolják a vírusfehérjék és a vírus RNS szintézisét. Ezenkívül az interferonok közvetlen és közvetett tumorellenes hatással rendelkeznek.
A Kagocel egyszeri orális adagolása után a bélben az interferon maximális termelése 4 óra múlva figyelhető meg, és az interferon maximális koncentrációja a vérplazmában 48 órán belül érhető el, míg a vérplazma magas interferonszintje az alkalmazás után 4-5 napig tart.
Terápiás dózisokban nincs toxikus hatása a testre, gyakorlatilag nem halmozódik fel szervekben és szövetekben, nincs teratogén, mutagén és embriotoxikus hatása.
A bevitel terápiás hatásának elérése érdekében a Kagocel-t legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenésétől számított 4. napon kell kezdeni.
A megelőzés érdekében bármely időpontban felírható, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezés után is.
Használati jelzések
Mit segít a Kagocel? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél;
- felnőtteknél a herpesz kezelésére.
Használati utasítás Kagocel, adagolás
Felnőtteknek
Az influenza és a SARS kezelésére az első 2 napban - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta naponta 3 alkalommal. Összesen 4 napig - 18 tabletta.
Az influenza és az ARVI megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet. Ezután a ciklus megismétlődik. A megelőzés időtartama 1 hét és több hónap között változik.
A herpesz kezelésére az utasítás azt javasolja, hogy 2 Kagocel tablettát vegyen be naponta 3 alkalommal 5 napig. Összesen 5 napig - 30 tabletta.
Kagocel 6 éves és idősebb gyermekek számára
Az első 2 napban - 1 tabletta naponta háromszor, naponta kétszer, az alábbi 2 napban - 1 tabletta naponta kétszer, influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére. Összesen 4 nap alatt - 10 tabletta.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 1 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet, majd a ciklust megismételjük. A használati utasítás szerint a Kagocel 1 héttől több hónapig tart (megelőzésre).
A gyógyszer jól kombinálható antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes szerekkel.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Kagocel felírásakor:
- az allergiás reakciók intoleranciájának lehetséges fejlődése.
Ellenjavallatok
A következő esetekben ellenjavallt a Kagocel kinevezése:
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- 3 éves korig;
- terhesség és szoptatás ideje alatt.
túladagolás
A túladagolás hányingert és hasi fájdalmat okozhat. Javasoljuk, hogy vegyen be egy nehéz italt és hánytasson.
Analógok Kagocel, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén a Kagocel egy terápiás hatású analógra cserélhető - ezek gyógyszerek:
Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Kagocel használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Kagocel 12 mg tabletta 10 db. - 218-ról 253 rubelre 725 gyógyszertár szerint.
Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.
Mit mondanak a vélemények?
A Kagocel-ről számos vélemény többnyire pozitív - hatékonyság és az akut légzőszervi fertőzések tüneteinek teljes megszüntetése csak egy hét alatt lehetséges. Az orvosok a Kagocel alkalmazását javasolják vírusos betegségek megelőzésére, beleértve az influenzát. A kezelésben komplex terápiát kell alkalmazni.
A vélemények sok szülője hangsúlyozza azt a tényt, hogy a Kagocel 3 év óta használható. Az előnyök listájában a súlyos mellékhatások hiánya (esetleg kis allergia kialakulása), a gyógyszer semleges íze és szaga van.
Kagocel: használati utasítás gyermekek és felnőttek számára
A Kagocel az immunprotein interferon szintézisének induktorok (stimulánsok) csoportjába tartozó eredeti vírusellenes gyógyszer. A hatóanyag szerepe itt a kopolimer nátrium-sója.
Az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére használják. Ez kettős hatást fejt ki: közvetlen antivirális aktivitást mutat kifejezett immunmoduláló hatással kombinálva.
Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Kagocel-ról: a gyógyszer használatának teljes utasításai, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint azoknak a véleménye, akik már használják a Kagocelt. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.
Klinikai-farmakológiai csoport
Vírusellenes és immunmoduláló szerek. Az interferon induktív szintézise.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Orvos rendelése nélkül szabadul fel.
Mennyi a Kagocel? A gyógyszertárak átlagos ára 250 rubel.
Forma és összetétele
A Kagotsel tabletta kerek, bikonvex alakú, krém vagy barna színű.
Az 1 tabletta összetétele:
- Hatóanyag: Kagotsel - 12 mg;
- Kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát - 0,65 mg, burgonyakeményítő - 10 mg, ludipress (közvetlen kompressziós laktóz a laktóz-monohidrát, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (kroszpovidon)) - 100 mg-os tabletta előállításához.
A tablettákat 10 darab buborékcsomagolásban csomagoljuk. A kartondoboz 1 buborékfóliát és a készítmény elkészítésére vonatkozó utasításokat tartalmaz.
Farmakológiai hatás
A Kagocel egy szintetikus gyógyszer, amely a test komplex védelmét serkenti a különböző tényezőkkel szemben: baktériumok, vírusok, sugárzás károsodása. A fő terápiás hatás a test fehérjéinek, az interferonoknak a vírusellenes immunitás és tumorellenes védelemre szakosodott termelés fokozásának köszönhetően érhető el.
A Kagocel egyetlen alkalmazásával a védőfehérjék szintje eléri a maximális értékét: a bélben - 4 óra elteltével - a vérplazmában - 48 óra elteltével (több napig tart).
A gyógyszer a molekula meglehetősen nagy méretéből adódóan nem hajlamos felhalmozódni a belső szervekben, és természetes módon könnyen kiürül a testből. Ugyanez a tényező nem teszi lehetővé, hogy behatoljon az agy sejtjeibe.
Használati jelzések
Mi segít? Amint azt a Kagocel utasításai is jelzik, a gyógyszer a következőket szolgálja:
- Herpes vírus kezelésére felnőtteknél;
- 3 évnél idősebb gyermekeknél az influenza és az ARVI kezelése;
- Influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél;
- Az urogenitális chlamydia felnőtteknél történő kezelésére (komplex terápia részeként).
Ellenjavallatok
A Kagocel szedésének egyetlen ellenjavallata a gyógyszer fő hatóanyaga vagy a további komponensek intoleranciája.
Ez lehet laktózhiány, glükóz-intolerancia és más hasonló körülmények.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Kagocel alkalmazása a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt. Sürgős szükség esetén azonban egyénileg is felhasználható, ha a kérelemből származó előny meghaladja a gyermeknek okozott esetleges kárt.
Használati utasítás
A használati utasítás azt jelzi, hogy a Kagocel-t szájon át kell szedni, függetlenül attól, hogy melyik ételt tartalmaz.
- A 2 fülre előírt herpesz kezelésére. 3 nap / nap 5 napig. Összesen 5 napos kurzus esetén - 30 lap.
- Felnőttek az influenza és ARVI kezelésére az első 2 napban - 2 fül. 3 nap / nap, a következő 2 napban - 1 fül. 3-szor / nap Összesen 4 napos kurzusra - 18 fülre.
- Az influenza és az ARVI megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 2 fül. 1 nap / nap, szünet 5 napig. Ezután a ciklus megismétlődik. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.
- 6 éves vagy idősebb gyermekek influenza és SARS kezelésére az első 2 napban - 1 fül. 3 nap / nap, a következő 2 napban - 1 fül. 2-szer / nap Összesen 4 napos kurzus esetén - 10 lap.
- 3–6 éves gyermekek influenza és SARS kezelésére az első 2 napban - 1 fül. 2 nap / nap, a következő 2 napban - 1 fül. 1 nap / nap Összesen 4 napos kurzus esetén - 6 fül.
- 3 éves és idősebb gyermekeknél az influenza és az ARVI megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 1 fül. 1 nap / nap, 5 napos szünet, majd a ciklus megismétlődik. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.
Mellékhatások
A Kagocel alkalmazása során mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek allergiás reakciók formájában jelentkeznek.
Mielőtt elkezdené a Kagocel alkalmazását, valamint a nem jellemző tünetek esetén forduljon orvoshoz.
túladagolás
A javasolt dózis betartása és a bevitel mérgezés gyakorisága nem valószínű. Szükséges azonban, hogy a Kagocel túladagolásának tünetei megjelenjenek annak érdekében, hogy gyorsan segítséget nyújthassanak az áldozatnak.
Nagy adagok bevétele után vírusellenes szerek alakulhatnak ki:
- szédülés;
- Head fájdalom;
- hányinger;
- Hányás;
- Fájdalom vagy hasi fájdalom;
- Általános gyengeség.
A betegség okának kiküszöbölése érdekében meg kell tenni a gyógyszert a szervezetből történő eltávolítására. Hát segíti az ivást és a hányást. Szükség esetén az orvos gyomormosást végezhet, kényszer diurézist jelölhet ki.
Különleges utasítások
A Kagocel kezelésének legnagyobb hatásossága az akut fertőzés bekövetkezésétől számított legkésőbb a 4. napon történő felíráskor érhető el. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.
A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.
Kábítószer-kölcsönhatás
A hatóanyagra gyakorolt hatásai ellenére a gyógyszer a komplex terápia részeként viszonylag jól tolerálható más vírusellenes vagy immunmoduláló szerekkel együtt. Elérte a Kagocel vegyület úgynevezett additív hatását más hasonló gyógyszerekkel.
Vélemények
Néhány visszajelzést kaptunk az emberekről a Kagocel-ről:
- Natalia. Az egyik legjobb és legbiztonságosabb eszköz. Többször kezelték és mindig nagyon hatékonyan és tartósan erősítette az immunrendszert. Idén ősszel egy italt ivott, hogy ne legyen beteg. Ellenőriztem Kagocelt, hogy ez a verzió erős legyen.
- Elvira. Általánosságban elmondom, hogy ezt a gyógyszert nem tekintem orvosnak az ARVI és az ARI kezelésére Többször próbáltam megvásárolni magamnak és gyerekeknek. A Kagocel használatából nem láttam semmilyen hatást. Ha csak egy erős meggyőződés, hogy ez a gyógyszer segít, és nem több. Számomra úgy tűnik, hogy az emberek, akik ezt a gyógyszert vásárolják, pénzt dobnak le a lefolyóból - egy másik üzlet a gyógyszeripari cégek számára. Természetesen tévedhetnék, talán segít valakinek. De inkább jól ismert és időigényes drogokkal kezelik.
- Victoria. Megpróbáltam ezt a gyógyszert kétszer bevenni. Egyszer a kezelésre. A második alkalommal a megelőzés. Azt mondom egyszerre, hogy minden olyan gyógyszert, amely fokozza az immunválaszt, egyedileg választják ki. Valaki másnak, valaki másnak. Szóval, szinte negatív visszajelzésem, csak a személyes tapasztalatom. Tehát a Kagocel profilaxis miatt... beteg lettem (bár ritkán beteg), és akut légúti vírusfertőzések kezelésére nem vettem fel elég gyorsan (összehasonlítom Arbidollal - nem a reklám érdekében). Szóval, azt hiszem, jó a Kagocel számára, egy hosszadalmas cselekvés. Ie Az immunválasz fokozása hosszú ideig, akár több hétig is fennmarad. És ami a véleményem szerint rossz, lassú cselekvés. A gyógyszer csak a 2-3. Napon kezd lépni (az utasításoknak megfelelően), így nem alkalmas a már elindított betegségre. De az előre megtervezett profilaxis, valószínűleg jobban illeszkedik vagy az immunitás korrekciójához (ciklusok).
A Kagocel-t a szülők többsége hagyja jóvá és súlyos mellékhatások hiányában. A konzervatív gyógyszeres kezelés szinte fájdalommentes, ha nem veszi figyelembe a lehetséges kisebb allergiás reakciókat. Emellett a kibocsátás formája nem kellemetlen szaga vagy íze, vagyis különleges erőfeszítéseket kell tenni a legkisebb gyermekek rehabilitációjához sem.
analógok
Hasonló hatású vírusellenes szerek esetében a következőket kell tartalmazni:
Az analógok használata előtt forduljon orvosához.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
A gyógyszer eltarthatósági ideje a csomagoláson feltüntetett dátumtól számított 4 év. A gyógyszert a fénytől távol kell tartani, magas nedvességtől védve, a hőmérsékletet 25 ° C-ig tárolva kell tartani.
Kagocel ® (Kagocel ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoportok
struktúra
Az adagolási forma leírása
Tabletták: fehértől barna árnyalatig világosbarna színű, kerek, bikonvex, barna színűek.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A Kagocel ® (a továbbiakban: Kagocel) hatóanyag fő hatásmechanizmusa az interferonok termelődésének indukálása. A Kagocel az úgynevezett „emberi test” kialakulását okozza. késői interferonok, amelyek magas antivirális aktivitású alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel az interferonok termelését szinte minden sejtpopulációban okozza, amely a test antivirális válaszában részt vesz: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. Egyszeri Kagocel adag bevételével a szérumban lévő interferon titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket.
A test interferonválaszát a Kagotsel adagolására az interferon véráramban való hosszabb (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi. A bélben az interferonok felhalmozódásának dinamikája a Kagotsel bevételekor nem egyezik meg a keringő interferonok titerének dinamikájával. A szérumban az interferonok termelése csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferonok maximális termelése már 4 óra elteltével észlelhető.
A Kagocel gyógyszer, ha terápiás dózisban adják be, nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő és nem rendelkezik embriotoxikus hatással.
A Kagocel-kezelés legnagyobb hatékonyságát akkor érik el, ha azt az akut fertőzés megkezdését követő 4. napon írják elő. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.
farmakokinetikája
24 órával a gyógyszer beadása után a Kagocel felhalmozódik a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel-tartalom az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami megnehezíti a BBB-n keresztüli behatolást. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött formában van.
A kagotsel V napi ismételt adagolásávald a kábítószer minden vizsgált szervben széles körben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. Az abszorbeált gyógyszer kering a vérben, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.
Kiválasztás: a gyógyszer kiválasztódik a szervezetből, főleg a belekben: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve a 90% -ban a belekben és 10% a vesékben. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.
Gyógyszerek Kagocel ®
influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél;
felnőtteknél a herpesz kezelésére.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
3 éves korig.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
Mellékhatások
Allergiás reakciók alakulhatnak ki.
Ha az utasításokban felsorolt mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy a beteg észrevette a mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa orvosát.
kölcsönhatás
A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).
Adagolás és adagolás
Belül, az étkezéstől függetlenül.
Az influenza és a SARS kezelésére a felnőtteket az első 2 napban egy 2-es táblázat írja elő. Naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 3 alkalommal. Összesen a kezelés folyamata - 18 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.
Az influenza és a SARS megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 2 tabletta. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.
A 2-es táblázat által előírt felnőttek herpeszének kezelésére. Naponta 3 alkalommal 5 napig. Összesen a kezelés folyamata - 30 lap., A kurzus időtartama - 5 nap.
Az influenza és az ARVI kezelésére 3 és 6 éves kor közötti gyermekeket az első 2 napban az asztalra írnak fel. Naponta kétszer, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 1 alkalommal. A tanfolyam teljes összege - 6 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.
Az influenza és az ARVI kezelésére 6 évesnél fiatalabb gyermekek az első 2 napban és 1 fülben kerülnek felírásra. Naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta kétszer. A tanfolyam teljes összege - 10 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves korú gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 1 táblázat. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.
túladagolás
Véletlen túladagolás esetén ajánlott egy erős italt rendelni, hánytatni.
Különleges utasítások
A terápiás hatás eléréséhez a gyógyszert legkésőbb a betegség kezdetétől számított 4. napon kell elkezdeni.
A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. A gyógyszer hatását a gépjárművezetésre, mechanizmusokra nem vizsgálták.
Kiadási forma
12 mg tabletta. 10 lapon. PVC / PVDC fólia és alumínium fólia fóliacsomagolásában, hőszigetelhető bevonattal. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás kerül a csomagolásba.
gyártó
1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgéptervező, 12.
Termelés címe: 123098, Oroszország, Moszkva, st. Gamalei, 18, 4, 10, 11, 18, 33 oldal.
2. LLC Hemofarm. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, Kievskoe sh., 62.
3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, ul. Queen, 4. T 402.
Termelés címe: 249010, Oroszország, Kaluga régió, Borovsky kerület, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, 3, 4, 5.
A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgéptervező, 12.
A fogyasztók igényei: 125252, Oroszország, Moszkva, st. Mikoyan repülőgéptervező, 12.
Tel / fax: (495) 385-80-08.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer Kagocel ® tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Kagocel ® eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
ELŐKÉSZÍTÉS
A vírusellenes szereket a Kagocel-t felnőttek és 3 éves korú gyermekek esetében alkalmazzák az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (ARVI) terápiás és profilaktikus szereként, amelyeknek a kórokozói több mint 200 faj. A Kagocel-t felnőtteknél a herpesz kezelésére használják.
1. Mi a Kagocel?
A Kagocel egy széles spektrumú vírusellenes gyógyszer. Alkalmazható akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzésére és kezelésére 3 éves és felnőtt gyermekeknél, beleértve az influenzát is, amelyet különböző törzsek és vírusok okoznak. A gyógyszert a herpesz kezelésére is használják felnőttekben.
A Kagocel vírusellenes aktivitását számos különböző laboratóriumi és klinikai vizsgálat eredményei igazolják. A Kagocel vírusellenes hatása különféle emberi és állati sejtek, laboratóriumi állatok tenyészeteiben jelentkezett. A klinikai vak, placebo-kontrollos, több mint 2000 betegnél végzett vizsgálatban a gyógyszer állami nyilvántartásba vételét követő időszakban is egyértelműen igazolták a Kagocel hatékonyságát az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében és megelőzésében. E vizsgálatok során kiderült, hogy a Kagocel hatékony az influenza kezelésében és megelőzésében, beleértve az „atipikus” és magas patogenitású törzsek („sertésinfluenza, madárinfluenza”) által okozott fertőzést, amely az elmúlt években elterjedt. A klinikai vizsgálatok eredményei szintén megerősítették a Kagocel hatékonyságát a herpeszvírus-fertőzés kezelésében. A Kagocel alkalmazása influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére csökkenti a betegség időtartamát, csökkenti a szövődmények kockázatát. Az ARVI és az influenza megelőzése érdekében a gyógyszer bevétele csökkenti e betegségek előfordulását.
2. Ki fejlesztette ki a Kagocelt?
A Kagocel gyógyszer egy eredeti gyógyszerkészítmény, amelynek szabadalma a NEARMEDIC PLUS LLC (RF) céghez tartozik.
3. Hogyan kapja meg a Kagocelt?
A Kagocel egy új kémiai anyag, amelyet kémiai szintézissel nyernek, amelynek eredményeként a gosipol molekulák kovalensen (erősen) kapcsolódnak a karboximetil-cellulóz polimer molekulákhoz (CMC). A gossipol a gyapotban található természetes anyag, és megvédi a növényt a különböző kedvezőtlen tényezőktől. A különböző országokban végzett vizsgálatok bizonyították, hogy a gossipol kifejezett farmakológiai hatást fejt ki, antivirális, tumorellenes, antioxidáns és immunmoduláló aktivitást mutatva. Hátránya az emlősök relatív toxicitása. A külföldön végzett vizsgálatok során azonban bebizonyosodott, hogy a fehérjékkel vagy különböző polimer hordozókkal való molekuláris keresztkötések eredményeként a gossipol elveszíti toxikus tulajdonságait. A Kagocel hatóanyagának kémiai szintézis során történő beérkezése után, a feleslegben lévő oxidált karboxi-metil-cellulóz felhasználásával és a termék többszörös tisztítási fázisának végrehajtásával, a végső készítményben teljesen hiányzik a szabad gossipol. A végtermék minden egyes tételének (Kagocel tabletta) kötelező minőségellenőrzése során szükségszerűen ellenőrizni kell a szabad gossipol hiányát a készítményben. Ugyanakkor az alkalmazott módszer érzékenysége olyan, hogy lehetővé teszi a szabad gossipol szennyeződésének azonosítását a készítményben lévő 0,0036% -nál nagyobb mennyiségben.
4. Mi a Kagocel tabletták összetétele?
A Kagocel hatóanyaga egy tabletta 12 mg hatóanyagot tartalmaz, segédanyagok hozzáadásával a 100 mg-os tabletták teljes tömegére.
A Kagocel készítményben a kötött formában lévő gossipol tartalma nem haladja meg a hatóanyag 3 tömeg% -át, és optimális a magas antivirális aktivitásának és biztonságának biztosítására (lásd 5.6. Kérdés).
5. Mennyire biztonságos a Kagocel tabletta?
5.1. Preklinikai vizsgálatok
A teljes toxicitás értékelése
Az állami regisztráció során a speciális preklinikai és klinikai vizsgálatok során a Kagocel magas biztonságosságát bizonyították, amikor az ajánlott adagokban vették.
Az összes laboratóriumi állat (hím és nőstény fehér egerek, fehér patkányok, nyulak) vizsgálatakor a terápiás 20-40-szer feletti adagokban a Kagocel nem okozott komoly zavarokat az állatok szervezetében.
A gyógyszerkészítmények preklinikai vizsgálatára vonatkozó követelményeknek megfelelően a Kagocel toxicitását a hatóanyag növekvő dózisának egyetlen injekciójával (akut toxicitás) tesztelték, és a fehér patkányoknak és nyulaknak 90 napig tartó hosszantartó ismételt adagolás után (krónikus toxicitási vizsgálat). A kísérletek eredményei azt mutatták, hogy a Kagocel nagyon alacsony akut toxicitást mutat az állatok számára, és e mutató szerint az alacsony toxicitású anyagok csoportjába tartozik. A Kagocel hosszútávú adagolása a terápiásnál magasabb, 25-szeres dózisokban az állatok szerveiben és szövetében a patológiás folyamatok kialakulását szintén nem rögzítették.
A Kagocel hatóanyag akut és szubkrónikus toxicitásának értékelése az éretlen fiatal állatoknál, a 10 és 100-szor nagyobb dózisú humán adagokban nem mutatott negatív hatást az éretlen állatok szervezetére.
Reprodukciós toxicitás értékelése
A Kagocel biztonságosságát a reprodukciós funkciókra gyakorolt lehetséges hatások szempontjából a felnőtt fehér patkányokon végzett preklinikai vizsgálatok megerősítették. Ezekben a vizsgálatokban a gyógyszert szájon át, terápiásan és 100-szor nagyobb dózisban adták be mind a 60 napos, mind a terhességi időszakban. E vizsgálatok eredményeként bebizonyosodott, hogy a Kagocel hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja mind a reprodukciós tulajdonságokat, sem a terhesség valószínűségét, és a gyógyszer terhesség alatt történő folytatása nem okoz eltérést a magzat kialakulásának folyamataitól. A Kagocel a vizsgált dózisokban nem befolyásolta hátrányosan a magzat belső szerveinek állapotát. A fejlesztés anomáliáit és a csontváz hibáit nem észlelték. Következésképpen a Kagocel negatív hatást gyakorol az állatok termékenységére (szaporodására), és nincs embriotoxikus hatása is.
A rákkeltő tulajdonságok értékelése
A Kagocel mutagén és rákkeltő aktivitásának hiányára vonatkozó vizsgálatokat (a tumorszövet degenerációjának kiváltására való képességet) a gyógyszerek preklinikai értékelésének jelenlegi irányelveiben megállapított szabályoknak megfelelően végeztük.
A mutagén aktivitás értékeléséhez speciális mutagénre érzékeny baktériumtörzseket használtunk, valamint laboratóriumi állatokon (egereken) végzett közvetlen vizsgálatokat, amelyeket Kagocel-nak adtunk ultrahangos dózisokban (150-szer nagyobb, mint a terápia) 8 napig. E vizsgálatok eredményei szerint a baktériumok mutáns formáinak megjelenése vagy genomjuk szerkezetének megzavarása, valamint az állatok kromoszómáiban vagy csírasejtjeiben bekövetkező bármilyen rendellenesség nem volt kimutatható. Ezek a kísérletek megerősítették a mutagén, genotoxikus és karcinogén potenciál hiányát a Kagocel-ban.
A humán vér limfocitákkal végzett kísérletekben a sejteket 24 óráig közvetlenül a nagy mennyiségű Kagocel dózisnak tesszük ki, majd ellenőrizzük a sejtek életképességét és a limfocita kromoszómák szerkezetének megőrzését. A vizsgálat eredményeként nem találtunk lymphocyták halálát vagy az emberi sejtek örökletes készülékének károsodását. A kapott eredmények azt mutatják, hogy az emlőssejtek DNS-re nem károsítja a Kagocel anyagot.
Irritatív, allergén és immunotoxikus hatások
A Kagocel hatóanyagának helyi irritáló és bőr reszorpciós hatásának vizsgálatát Chinchilla fajta nyulakon végeztük, a hatóanyag egyetlen alkalmazásával a bőrt és a szem kötőhártya zsákjába került.
A Kagocel szenzibilizáló hatását bőr anafilaxiában és késleltetett típusú túlérzékenységi reakciókban vizsgálták egerekben, patkányokban a hízósejtek közvetlen degranulációját és a tengerimalacok kötőhártya-mintáit.
Immunmoduláló hatásokat vizsgáltunk Wistar patkányokban, egerekben CBA és C57B1 / 6 hemagglutinációban, komplement rögzítésben és késleltetett típusú túlérzékenységi reakciókban.
A kísérletben a Kagocel hatóanyagot (10 mg / kg) és a felesleg tízszeresét (100 mg / kg) vizsgáltuk.
A Kagocel állatokra gyakorolt allergén hatásának vizsgálata során kimutatták, hogy a gyógyszer alkalmazása mind a terápiás, mind a 10-szer nagyobb dózisban nem rendelkezik allergiás tulajdonságokkal az általános anafilaxiás reakcióban, kötőhártya-tesztben, hízósejt-degranulációban és túlérzékenységben késleltetett típus. A hatóanyagnak nincs helyi ingerlő vagy bőr-reszorpciós hatása. A hatóanyagnak nincs immunotoxikus hatása.
5.2. Klinikai vizsgálatok
A Kagocel-kábítószer 2001 óta végzett klinikai tanulmányainak sorozata során, amelyben összesen több mint 2000 beteg vett részt (felnőttek és különböző korú gyermekek), kimutatták, hogy a Kagocel-t megelőző és terápiás célokra egyaránt alkalmazzák. A vírusos betegségek kezelésében nem volt egyetlen tény, hogy nemkívánatos mellékhatások alakultak ki.
Jelenleg a Kagocel-t vírusellenes szerként használják 10 országban, köztük Oroszországban, Fehéroroszországban, Grúziában, Örményországban, Azerbajdzsánban, Moldovában, Kazahsztánban, Kirgizisztánban, Üzbegisztánban és Tádzsikisztánban.
A Kagocel-t már több mint 13 éve használják az orvosi gyakorlatban, a gyógyszerpiacon történő forgalomba hozatalakor megerősítette, hogy hatékony és biztonságos vírusellenes gyógyszer. Az elmúlt három évben (2012 - 2015) a Kagocel gyógyszert több mint 4 millió beteg kezelésére és megelőzésére használták, több mint 70 000 000 csomagot értékesítettek, mivel az orvosi termékek biztonságának biztosítása a vállalat egyik prioritása. Mindezek alapján alapos tájékoztatás figyelhető meg a nemkívánatos eseményekről és minden egyéb, a biztonsággal kapcsolatos adatról annak érdekében, hogy megakadályozzuk, hogy termékeink minden olyan országban jelentkezjenek, ahol a gyógyszer regisztrált.
6. A Kagocel befolyásolhatja-e az emberi reprodukciós képességet?
6.1. Kagocel nem gossypol!
Azonban a Kagocel alapvetően különbözik a természetes gossipól, mert kémiai szintézissel történő előállítás során a toxikus tulajdonságok megnyilvánulásáért felelős gossypol-molekulák aldehid-maradékai teljesen kötődnek a polimer hordozóhoz, oxidált karboxi-metil-cellulózhoz. Ez lehetővé teszi, hogy drasztikusan csökkentse nemcsak a gossypol általános toxikus hatását, hanem kiküszöbölje annak negatív hatását a férfi és női reproduktív rendszerekre. Az anyag és a tabletták előállítása során a Kagocel teljesen kizárt, és a végtermékekben a szabad gossipol hiánya szükségszerűen szabályozott.
6.2. A Kagocel biztonságos mennyiségben tartalmazza a kapcsolódó gossypol formát.
A természetes gossypolot a születésszabályozás eszközeként különböző országokban hosszú ideje tanulmányozták. Az Európai Élelmiszerbiztonsági Bizottság (EFSA) szakértői által készített különleges felülvizsgálati eredmények szerint a fogamzásgátló hatás eléréséhez szükséges szabad gossipol mennyisége napi 10-20 mg, míg a hatás csak hosszú adagolással érhető el - 2- 3-16-18 hónap. Hangsúlyozni kell, hogy a betegek túlnyomó többségében a gossypol antifertilis hatása reverzibilis és egy bizonyos idő elteltével megszűnik.
Az összes közzétett adat elemzése során a spermatogenezis elnyomását okozó gosipol minimális dózisának meghatározása érdekében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) arra a következtetésre jutott, hogy annak értéke különböző források szerint 0,12 és 0,35 mg / kg között van. testtömeg. A 0,12 mg / kg-nál kisebb (vagy napi 8–9 mg-os felnőtteknél) dózisok nem befolyásolják negatívan az emberi reprodukciós funkciót (férfiak és nők esetében).
A Kagocel gyógyszer nem tartalmaz szabad gossipolt, szabadulása a hatóanyagból a gyógyszer tárolásakor nem fordul elő. A Kagocel tablettákban a kötött gossipol tartalmát úgy választjuk meg, hogy kizárjuk az ilyen anyag kis mennyiségének lenyelését. A polimer mátrixhoz szorosan kötődő gossipol tartalma nem haladhatja meg a hatóanyag 3 tömeg% -át (azaz legfeljebb 0,36 mg tablettánként) tabletták előállítása szempontjából. Ezért a kötött gossipol napi adagja a tabletták összetételében nem haladja meg a 2,16 mg-ot felnőttnél vagy 0,7-1 mg-ot egy gyermeknél. Ez a szám csaknem 4-szer alacsonyabb, mint a biztonságos érték, ami nem befolyásolja a reproduktív funkciókat, az emberi testben a szabad gossipol napi bevitelét, amint azt az EU-országokban elfogadták.
Emellett kizárt a szabad gossypol felszabadulása a Kagocel anyagból a gyógyszer beadásának valós körülményeiben. A gossypol-molekulák és a CMC közötti erős kötés megszakításához speciális feltételeket (speciális kémiai reagensek, magas reakcióhőmérséklet stb.) Kell létrehozni, amelyek nem találhatók meg az emberi testben. Az emberi emésztési enzimek vagy más, gyógyszerként felírt enzimkészítmények nem képesek a gossypolot és a CMC-t összekötő kovalens kötéseket megszakítani az egyes ilyen enzimek magas specifitása miatt, amely csak bizonyos típusú kémiai kötéseket hidrolizál. A Kagocel molekulákban nincsenek olyan kötések, amelyeket az emésztőenzimek felismerhetnek.
Így a Kagocel beadása nem jár a szabad gossipol emberi testbe való belépésével, ami nemkívánatos hatásokat okozhat.
6.3. Közvetlen bizonyíték arra nézve, hogy a Kagocel negatív hatásai nincsenek az állatok reprodukciós funkciójára
Végül, a Kagocel gyógyszer közvetlen toxikus hatásának hiánya a spermatogenezis folyamatokra közvetlen állatkísérletekben (felnőtt hím patkányok) igazolták, amelyekkel a Kagocel hatóanyagot orálisan naponta terápiás dózisban adtuk be, valamint a terápiás dózisnál 25-ször nagyobb dózist 70 napig. A reproduktív szervek tanulmányainak eredményei szerint sem a herékszövet állapotában, sem a hímivarsejtek fejlődési stádiumaira, morfológiájára és funkcionális aktivitására jellemző indikátorok nem találtak eltéréseket.
Rybalkin S. P., Kovaleva E. V., Guskova T. A., Savinova T. B. Kagocel gyógyszer hatásának kísérleti értékelése az állatok generatív funkciójára // Toxikológiai közlemény - 2013. -Március-aprel.-№2.-C.
A fehér patkányokon végzett kísérletben a Kagocel antivirális gyógyszer hatását vizsgálták a generatív funkcióra. Megállapítást nyert, hogy a Kagocel kísérleti állatokra történő hosszan tartó orális adagolásának feltételei nem befolyásolják negatívan az állatok gonádjait és termékenységét, amit a herék morfológiai elemzése és a hímivarú spermiumok funkcionális állapota, valamint a gyógyszer embriogenezisre és patkány utódaira gyakorolt hatásának értékelésével, hosszú kezelés után a párosodás előtt.
7. Használhatom a Kagocelt más gyógyszerekkel együtt?
A Kagocel gyógyszer kifejlesztése során végzett speciális kísérletek, valamint a Kagocel gyógyszer klinikai alkalmazásának gyakorlata azt mutatta, hogy sikeresen kombinálható más vírusellenes és immunmoduláló szerekkel. Ebben az esetben a terápiás és profilaktikus hatás fokozódik. A Kagocel kölcsönhatásának negatív hatásait más gyógyszerekkel még nem regisztrálták.
8. A farmakovigilancia és a minőség-ellenőrzés
Az orvosi termékek biztonságának és minőségének biztosítása a vállalat egyik prioritása. Folyamatosan figyelemmel kísérik a vállalat termékeivel kapcsolatos mellékhatások, valamint a termékek biztonságával és minőségével kapcsolatos egyéb kérdéseket.
A NEARMEDIC PLUS LLC a farmakovigilanciai tevékenység keretében rögzíti a következő eseteket:
- Feltételezett mellékhatások
- A hatékonyság hiánya
- Kábítószer-függőség
- Terhesség és szoptatás a gyógyszer szedése közben
- A kinevezés, az adagolás és az önkezelés helytelen használata és hibái
- Nem indikatív alkalmazások
- túladagolás
Ha tudomást szerez a NEARMEDIC PLUS LLC termékeivel kapcsolatos fenti esetekről, akkor kétségei vannak a készítmény eredetiségével kapcsolatban, vagy panaszkodnak a NEARMEDIC PLUS LLC termékek minőségére vonatkozóan, kérjük, értesítsen velünk erről bármilyen módon, az Ön számára megfelelő módon. Önnek megfelelő idő:
Telefonon: +7 (495) 741-49-89
Mob. Telefon: + 7 916 053 01 33
Fax: +7 (495) 601-94-97
Köszönjük a termékeink minőségével, hatékonyságával és biztonságával kapcsolatos információkat. Az üzenet nagyon fontos számunkra!
Nemkívánatos reakciót is jelenthet az elektronikus értesítési űrlap kitöltésével.
Köszönjük a termékeink minőségével, hatékonyságával és biztonságával kapcsolatos információkat. Az üzenet nagyon fontos számunkra!
Mindez a megelőzésről szól!
A tudósok becslése szerint átlagosan mindenki 21 nap egy évben hideg. Egyedül Oroszországban évente 27 és 42 millió ember válik az influenza és más akut légúti vírusfertőzések áldozataivá. Munkavállalói betegségei miatt a vállalatok kevesebb nyereséget kapnak; köhögés és tüsszentés a tanulóknak az osztályok elhagyásáról és a tudás hiányáról; Az idős emberek az ARVI-val vagy az influenzával együtt a krónikus megbetegedések súlyosbodását okozhatják. Nem meglepő, hogy az influenza és a hideg nemcsak az orvosi, hanem a társadalmi problémát is tekintik, és aktív megelőzésük különösen fontos - mert minden betegség könnyebb megakadályozni, mint gyógyítani.
A nemkívánatos megbeszélések elkerülése érdekében a széles spektrumú vírusellenes szer Kagocel. A Kagocelt kifejezetten az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére kifejlesztett orosz tudósok fejlesztették ki a felnőttek és a 3 év alatti gyermekek körében.
A Kagocel-t mind rutinszerű, mind vészhelyzeti profilaxisra lehet alkalmazni az ARVI-t szenvedő személyrel való érintkezés után.
A Kagocel nemcsak hatékony az influenza és az ARVI szinte minden ismert kórokozója ellen - a fertőzés elleni küzdelem érdekében maga is mozgósítja a szervezet erősségét. A gyógyszer aktiválja saját, magas antivirális aktivitású humán interferonspecifikus fehérjéit. A Kagocel egyszeri adagja után a humán vérben 4-5 napig megnövekedett mennyiségű védő interferon fehérjét figyeltek meg. Ez azt jelenti, hogy a szervezet készen áll arra, hogy sikeresen visszaszorítsa a patogén vírusok, a SARS kórokozók vagy az influenza elleni támadásokat, és megakadályozza a betegség kialakulását.
A Kagocel hatékonyságának és magas biztonságosságának köszönhetően a Kagocel hatékonysága és a magas biztonságossági profilja mindössze 2 nap egy héten megerősítette a „SARS és influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló választott gyógyszer” címet, az orosz orvosok „orosz Pharma Awards-2014.
Kagocel: Mindez a megelőzésről szól!
Még késői kezeléssel is működik.
- Doktor, elkaptam egy hideg... - Az orvosi dolgozók minden nap meghallgatják az ilyen szavakat az irodájukban. Végtére is, a betegség, a mindennapi életben, úgynevezett "hideg" - akut légúti vírusfertőzés (ARVI) - az első helyen áll a világon minden fertőző betegségben. Az ARVI a fertőző betegségek összes esetének 90% -át teszi ki. Tehát, csak a hivatalos statisztikák szerint, Oroszországban minden évben akár 42 millió ember szenved influenzából és ARVI-ből, nem számítva azokat, akik gondtalanul választják az önkezelést, és nem mennek orvoshoz.
Az influenza és az ARVI előfordulásának hagyományos szezonális "töréseit" ősszel és tavasszal rögzítik. Ennek oka a magas vírusterhelés, az időjárás változatossága és a szélsőséges emberek lenyűgözése, az éghajlati viszonyok, az idegenforgalom és az avitaminózis éles változása tavasszal.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések mindig nem megfelelőek: zavarják a karriert, a tanulmányokat, és megsértik a családi és személyes terveket. Egyértelmű, hogy minden ember, aki áldozatul esett az áldozatos influenzavírusok vagy az ARVI áldozata, a lehető leghamarabb vissza akar térni és visszatér a szokásos életmódjához.
Mit tehetünk úgy, hogy a hideg és az influenza a lehető leggyorsabban visszavonuljon? A legfontosabb, hogy emlékezzünk arra, hogy a torokfájás, a töltött vörös orr, a vizes szemek, az ízületi fájdalmak és a láz csak az influenza vagy más ARVI tünetei. És ennek az állapotnak az oka egy vírusos támadás, amelyet a test természetes pajzsa, immunitása nem tudott leküzdeni. Ez a vírusok széleskörű behatolása a szervezetbe, reprodukciója és életképes aktivitása, amely látható tüneteket okoz, és ezért először vírusokkal, és nem fejfájással, lázzal és lázzal kell harcolni.
Különösen az influenzát és ARVI-t okozó vírusok elleni küzdelemben a Kagocel-t modern orosz antivirális szerként fejlesztették ki felnőtteknek és 3 éves korú gyermekeknek.
A Kagocel-t sikeresen alkalmazzák a megfázás és az influenza kezelésére és megelőzésére. A szerszám működésének elve azon a tényen alapul, hogy az emberi szervezetben a Kagocel egyetlen adagja után az interferonok termelése aktiválódik. Ezek olyan speciális fehérjék, amelyek képesek az influenzavírusok és az ARVI izolálására és megsemmisítésére. A Kagocel adagolásának hátterében a tüneti megnyilvánulások a kezelés első napjának végére kevésbé kifejeződnek.
A Kagocel nagy előnye és jellemzője, hogy mind az első tünetek, mind a késői kezelés során használják. Még akkor is, ha a betegség tüneteinek megjelenése után 3-4 napig kezdi el a Kagocel szedését - ez segít gyorsabban gyógyulni és jelentősen csökkenti a lehetséges szövődmények kockázatát!
2010 óta a Kagocel szerepel az esszenciális és alapvető gyógyszerek állami listájában. És 2014-ben a Kagocel gyógyszer megnyerte a vezetőséget a "SARS és influenza megelőzésére és kezelésére választott gyógyszer" címmel az orosz orvosok az orosz Pharma-díjak keretében történő szavazása eredményeként.
Kagocel: Még késői kezeléssel is működik!
Kagocel
A kiadás formái
Kagotsel utasítások
A Kagocel az immunprotein interferon szintézisének induktorok (stimulánsok) csoportjába tartozó eredeti vírusellenes gyógyszer. A hatóanyag szerepe itt a kopolimer nátriumsója, amelynek kémiai képletének hossza nem teszi lehetővé az információs cikk „Procrustean ágyába” való belépését. Az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére használják. Ez kettős hatást fejt ki: közvetlen antivirális aktivitást mutat kifejezett immunmoduláló hatással kombinálva. Kagocel az ún. "Late" interferonok alfa és béta, amelyekről ismert, hogy a leghatékonyabb a vírusokkal szemben. A gyógyszer sokáig stimulálja az interferon termelését: egyetlen Kagocel dózis alkalmazásakor az interferon terápiás szintje 7 napig fennmarad a beteg vérében, ami lehetővé teszi, hogy hatékonyan használják mind az influenza, mind az ARVI kezelésére és megelőzésére. A farmakológiai csoport más gyógyszerekkel együtt a Kagocel-t jól kombinálják immunstimulánsokkal, antibakteriális szerekkel, kemoterápiával. A Kagotsel első klinikai tanulmányait az Influenza Kutatóintézet (Szentpétervár), a Virológiai Kutatóintézet (Moszkva) és a Katonai Orvostudományi Akadémia (Szentpétervár) tudósai végezték. A vizsgálatban mintegy 600 influenza és ARVI beteg vett részt. A következő kezelési módot alkalmazták kezelésükre: 2 Kagocel tablettát naponta háromszor, az első 2 napban, és a következő 2 - 1 tabletta naponta háromszor. Azt találták, hogy a Kagotsel-t a fertőzés utáni első 4 napban a gyógyszer erős terápiás hatást fejt ki az A / H1N1, A / H3N2 és B vírusok által kiváltott influenzára: a betegek 70% -a észlelte a testhőmérséklet csökkenését az első 2-3 napban, míg mint a placebo csoportban, ezek a betegek mindössze 25% volt. A mérgezés jeleinek eltűnését ugyanebben az időszakban a betegek 64% -ánál és 20% -ánál figyelték meg. A Kagocel a bakteriális torokfájással kombinálva is hatásos az influenza esetén: a kombinált terápia részeként a gyógyszert kapó betegek 90% -a normalizálta a testhőmérsékletet 2-3 napig, és a szájban és a garatban a gyulladás jelei megszűntek, míg a placebo csoportban hasonló változások jelentkeztek csak a betegek 35% -a.
A kagotsel pozitív hatása más akut légúti vírusfertőzésekre (adenovirális betegség, parainfluenza) a lázidő csökkenésében, a mérgezés jeleinek enyhítésében és teljes megszüntetésében tükröződik a betegek 85% -ában. A laboratóriumi és klinikai vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer nem okoz negatív mellékhatásokat, nincs immunszuppresszív hatása a szöveti mutatókra és a humorális immunitásra. Így a Kagotsel egy rendkívül hatékony szer az influenza és az ARVI különböző vírus törzsek által okozott megelőzésére és kezelésére, beleértve a járvány. A hatóanyagnak számos előnye van a többi droghoz képest: az optimális biztonsági profil, a klinikailag szignifikáns mellékhatások hiánya, a könnyű használat. Fontos, hogy a Kagotsel közvetlen vírusellenes hatású legyen, még akkor is, ha viszonylag későn kezdenek felhasználni - az első fertőzés jeleinek megjelenésétől számított 3-4 nap. A Kagocel nem halmozódik fel a szervezetben, nem rendelkezik rákkeltő, teratogén, embrionális és mutagén tulajdonságokkal. Az influenza és az ARVI előfordulásának megakadályozása érdekében a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve és a sürgősségi megelőzés eszköze a fertőzés hordozójával való közvetlen érintkezés után.
A Kagocel tablettákban kapható. A terápiás célú felnőtt betegek 2 tablettát írnak fel naponta háromszor (első 2 nap) és 1 tablettát naponta háromszor (a következő 2 napban). Így a gyógyszerpálya teljes időtartama 4 nap. A vírusfertőzések megelőzését hétnapos kurzusokon végezzük: 2 tablettát naponta egyszer (első 2 nap), majd 5 napos szünetet végeznek, és a kurzust megismételjük. Az ilyen megelőzés akár több hónapig is eltarthat.
Kagocel vírusellenes gyógyszer: hatásosság és adagolás
A Kagocel az egyik kevés immunmoduláló gyógyszer a tablettákban, melynek hatására a vírusfertőzés ellen hatásos. A gyógyszer hatékonyságát a komponensek képessége gátolja (gátolja) a rotavírus és a herpeszfertőzések, a SARS és az influenza aktivitását. A vírusra adott reakció elve szerint a gyógyszer hasonló a többi gyógyszerhez - a terápiás hatást úgy érik el, hogy a humán interferon (endogén gamma-globulin) szintetizálódik a vérben - egy erős antivirális aktivitású szerves antitest.
Az emberi szervezet által termelt antitestek a limfociták, a granulociták, a makrofágok, a fibroblasztok és az endoteliális sejtek sejtaktiválásával kezdődnek. A Kagocel bevétele után a termelt immunglobulin maximális sejtkoncentrációja eléri a kritikus pontot. Az enzimkomponensek (protein-kinázok és adelikus szintetáz) aktiválásával a gamma-globulin gátolja a vírusfehérje és az RNS szintézisét (penetrációt).
Egyszerű értelemben - lényegében az immunválasz indukálója, a hatóanyag szó szerint a testet vírusellenes antitestek betöltő dózisának előállítására teszi.
A Kagocel-nek az aktív expozíció nagy időtartama van, a betegség bármely szakaszában használatos, könnyen kiválasztódik a szervezetből (a 7. napon, az adag 99% -áig), nincs felhalmozódó tulajdonsága és mellékhatása.
A gyártó Kagocel használati utasítása szerint - az orosz Egészségügyi Minisztérium által jóváhagyott vírusellenes gyógyszer, mint hatékony eszköz a SARS, influenza és herpesz megelőzésére és kezelésére. 2006 óta a gyógyszer a létfontosságú gyógyszerek közbeszerzésének szerkezetébe került.
Milyen betegségeket írnak elő a Kagocel?
A gyógyszert az orvos a virális etiológia tüneteire írja fel:
- SARS;
- Hideg, influenza;
- a nyálkahártyák betegségei csoportos hólyag-kiütések formájában (vírusos herpesz);
- citomegalovírus fertőzés;
- rotavírus fertőzés;
A Kagocel hatékonysága rotavírusban - mi a kezelés lényege
A szervesan tartós (állandóan tartózkodó) rotavírus jelentősen csökkenti a fertőzött személy immunvédelmét. Az interferonhiány különösen észrevehető a gyermekkori szezonális morbiditás időszakában. Amikor az immunválasz aktiválódik, a vírus eliminációja (eliminációja) a testből gyorsan történik, és ennek eredményeképpen gyorsan helyreáll.
A rotavírusos betegség kialakulásával a Kagocela-kezelés az első tabletta után 4 órával provokálja az aktív immunsejtek koncentrációját a bélben. Ez jelentősen csökkentheti a mérgezés megnyilvánulásait, normalizálja a testhőmérsékletet, gyorsan megszünteti a dehidratáció jeleit a széklet stabilizálásával és stimulálja a bél nyálkahártya epitheliális sejtjeinek helyreállító funkcióját.
A Kagocel hatóanyagnak a rotavírus komplex kezelésére történő felvétele jelentősen csökkenti az újrafertőzés kockázatát, ami megakadályozza a fertőzés további terjedését. Ennek oka a Kagocel hatása a testben lévő vírusrészecskék reproduktív funkciójára. Ezt a tényt a vezető virológiai szakemberek klinikailag izolálták és megalapozzák a gamma-globulin-fertőzés laboratóriumi vizsgálatai alapján.
A Kagotsel pirulák kezelési rendje a gyermekek rotavirusára
- az első két nap, egy tabletta naponta kétszer;
- a következő két napban, egy tabletta naponta.
Az idősebb korosztály (6 éves korú) gyermekeit ajánlott a következő arányban bevenni:
- a tabletta első két napján naponta háromszor;
- majd két nap naponta kétszer.
A Kagocel tabletták száma egy kezelésre nem haladhatja meg a 10 darabot személyenként.
A terápiás kezelés jelentősen felgyorsítja a helyreállítási időszakot, megakadályozza a patogén mikroflóra más szervekre történő terjedését, hozzájárul a fertőző fókusz gyors lokalizációjához. A felnőttek kezelésének hatékonyságát dinamikus indikátorokkal és laboratóriumi vizsgálatokkal vizsgálták. A kapott adatok alapján arra a következtetésre jutottak, hogy az első két napban a spasztikus megnyilvánulások összképe nem változik. A légzési klinika csökkenésének hátterében a harmadik napon csökken a rhinitis jeleinek csökkenése, a negyedik napon pedig csökken a hasmenés gyakorisága. Azonban már a második napon a beteg javult az egészség és az étvágy.
A vírusos Kagocel-betegség megelőzése és kezelése felnőtt betegben
Mielőtt a különböző betegségekben a Kagocel tabletták kezeléséről beszélnénk, meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szájon át (belső). A kezelés a tabletta nem lehet felosztani, félbevágják, tépje le a film héj.
A kábítószer-beviteli rendszerek gyártói által kidolgozott elv a sokk-immunválasz kialakulását célozza. A következetesen alacsonyabb dózis biztosítja a tartós védőréteget.
Az orvos által a Kagocel alkalmazás első három napján végzett pozitív eredmények hiányában az előírt kurzust az orvosi indikátorok alapján idővel beállíthatjuk.