Kagocel: használati utasítás, analógok és vélemények

A Kagocel egy vírusellenes szer, amely immunmoduláló és radioprotektív hatással rendelkezik, ami az interferontermelés folyamatát indukálja.

A gyógyszer antimikrobiális, antivirális, immunstimuláló és radioprotektív hatásokkal rendelkezik. A hatásmechanizmus azon képességén alapul, hogy stimulálja az endogén interferon fehérjék szintézisét, különösen a hatóanyag hatására az alfa-, béta- és gamma-interferon mennyiségének növekedése figyelhető meg.

A Kagocel hozzájárul az interferon termelésének növeléséhez az immunválasz kialakulásában részt vevő különböző sejtekben, beleértve a makrofágokat, granulocitákat, T és B limfocitákat, endothel sejteket és fibroblasztokat. Az interferonok olyan specifikus fehérjék, amelyek kifejezett antivirális aktivitással rendelkeznek, a protein-kináz és az adele szintetáz enzimek aktiválása miatt, az interferonok gátolják a vírusfehérjék és a vírus RNS szintézisét. Ezenkívül az interferonok közvetlen és közvetett tumorellenes hatással rendelkeznek.

A Kagocel egyszeri orális adagolása után a bélben az interferon maximális termelése 4 óra múlva figyelhető meg, és az interferon maximális koncentrációja a vérplazmában 48 órán belül érhető el, míg a vérplazma magas interferonszintje az alkalmazás után 4-5 napig tart.

Terápiás dózisokban nincs toxikus hatása a testre, gyakorlatilag nem halmozódik fel szervekben és szövetekben, nincs teratogén, mutagén és embriotoxikus hatása.

A bevitel terápiás hatásának elérése érdekében a Kagocel-t legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenésétől számított 4. napon kell kezdeni.

A megelőzés érdekében bármely időpontban felírható, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezés után is.

Használati jelzések

Mit segít a Kagocel? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél;
• felnőtteknél a herpesz kezelésére.

Használati utasítás Kagocel, adagolás

Felnőtteknek

Az influenza és a SARS kezelésére az első 2 napban - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta naponta 3 alkalommal. Összesen 4 napig - 18 tabletta.

Az influenza és az ARVI megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet. Ezután a ciklus megismétlődik. A megelőzés időtartama 1 hét és több hónap között változik.

A herpesz kezelésére az utasítás azt javasolja, hogy 2 Kagocel tablettát vegyen be naponta 3 alkalommal 5 napig. Összesen 5 napig - 30 tabletta.

Kagocel 6 éves és idősebb gyermekek számára

Az első 2 napban - 1 tabletta naponta háromszor, naponta kétszer, az alábbi 2 napban - 1 tabletta naponta kétszer, influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére. Összesen 4 nap alatt - 10 tabletta.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzése 7 napos ciklusban történik: 2 nap - 1 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet, majd a ciklust megismételjük. A használati utasítás szerint a Kagocel 1 héttől több hónapig tart (megelőzésre).

A gyógyszer jól kombinálható antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes szerekkel.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Kagocel felírásakor:

• az allergiás reakciók intoleranciájának lehetséges fejlődése.

Ellenjavallatok

A következő esetekben ellenjavallt a Kagocel kinevezése:

• fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• 3 éves korig;
• terhesség és szoptatás ideje alatt.

túladagolás

A túladagolás hányingert és hasi fájdalmat okozhat. Javasoljuk, hogy vegyen be egy nehéz italt és hánytasson.

Analógok Kagocel, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén a Kagocel egy terápiás hatású analógra cserélhető - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Kagocel használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Kagocel 12 mg tabletta 10 db. - 218-ról 253 rubelre 725 gyógyszertár szerint.

Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Mit mondanak a vélemények?

A Kagocel-ről számos vélemény többnyire pozitív - hatékonyság és az akut légzőszervi fertőzések tüneteinek teljes megszüntetése csak egy hét alatt lehetséges. Az orvosok a Kagocel alkalmazását javasolják vírusos betegségek megelőzésére, beleértve az influenzát. A kezelésben komplex terápiát kell alkalmazni.

A vélemények sok szülője hangsúlyozza azt a tényt, hogy a Kagocel 3 év óta használható. Az előnyök listájában a súlyos mellékhatások hiánya (esetleg kis allergia kialakulása), a gyógyszer semleges íze és szaga van.

UTASÍTÁSOK

Kagocel

Regisztrációs szám:
A TRADE NAME azt jelenti: Kagocel® (Kagocel®)
NEMZETKÖZI NEMZETKÖZI NEVE: nem.
KÉMIAI MEGJEGYZÉS: A kopolimer (1 → 4) - 6 - 0 - karboxi-metil-p-D-glükóz, (1 → 4) - β-D-glükóz és (21 → 24) -2,3,14,15 nátriumsója. 21,24, 29,32-okta-hidroxi-23- (karboximetoxi-metil) -7, 10-dimetil-4, 13-di (2-propil) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptaciklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12,17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaén.
Adagolási forma: tabletták.
ÖSSZETÉTEL: Hatóanyag: Kagocel® 12 mg. Segédanyagok: burgonyakeményítő - 10 mg, kalcium-sztearát - 0,65 mg, Ludipress (összetétel: laktóz-monohidrát, povidon (Kollidon 30), kroszpovidon (Kollidon CL)) - 100 mg-os tabletta előállításához.
LEÍRÁS: Fehér, barna színű árnyalatú, világosbarna színű, barna színű színű tabletták.
GYÓGYSZERÉSZETI GYÁRTÁSI CSOPORT: Vírusellenes szer.
ATH KÓD: [J05AX]

Gyógyszerhatástani
A Kagocel® fő hatásmechanizmusa az interferon termelésének indukálása. A Kagocel® az úgynevezett késői interferonokat képezi az emberi szervezetben, amelyek a magas antivirális aktivitású α- és β-interferonok keveréke. A Kagocel® az interferonok termelését gyakorlatilag minden, a szervezet antivirális válaszában részt vevő sejtpopulációban termeli: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. A Kagocel® egyszeri adagjának bevétele után a szérum interferon titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket. A szervezet interferonválaszát a Kagocel® adagolására az interferon hosszú (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi a véráramban. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája, amikor a Kagotsel®-val együtt adják be, nem egyezik meg a keringő interferonok titerének dinamikájával. A szérumban az interferon termelése csak 48 órával a Kagocel® bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferon maximális termelése már 4 óra múlva figyelhető meg.
A terápiás dózisokban alkalmazott Kagocel® nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő és nem rendelkezik embriotoxikus hatással.
A Kagocelom® kezelésének legnagyobb hatékonysága akkor érhető el, ha azt az akut fertőzés bekövetkezésétől számított 4. napon írják elő. Megelőző intézkedésként a gyógyszert bármikor felhasználhatjuk, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezés után is.

farmakokinetikája
A Kagocel® a szervezetbe történő bevitel után 24 órával főként a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel® mennyisége az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami megnehezíti, hogy behatoljon a vér-agy gátba. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött formában van.
A Kagocel® napi ismételt adagolásával az eloszlási térfogat minden vizsgált szervben nagymértékben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. Az abszorbeált gyógyszer kering a vérben, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.
Kiválasztás: a gyógyszer a szervezetből elsősorban a belekből választódik ki: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve a bél 90% -át és a vesék 10% -át. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
A Kagocel®-t felnőtteknek és 3 éves korú gyermekeknek használják influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőző és terápiás szereként, valamint felnőtteknél a herpesz kezelésére.

ELLENJAVALLAT
- Terhesség és szoptatás;
- 3 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Kagocel: használati utasítás

struktúra

leírás

Farmakológiai hatás

A Kagocel® fő hatásmechanizmusa az interferon termelésének indukálása. A Kagocel® az úgynevezett késői interferon képződését eredményezi az emberi szervezetben, amely a magas antivirális aktivitású α- és β-interferonok keveréke. A Kagocel® az interferon termelését gyakorlatilag minden, a szervezet antivirális válaszában részt vevő sejtpopulációban termeli: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. A Kagocel® egyszeri adagjának bevételével a szérum interferon titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket. A szervezet interferonválaszát a Kagocel® bevitelére az interferon hosszú (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi a véráramban. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája, amikor a Kagotsel®-t adják be, nem egyezik meg a keringő interferon titerének dinamikájával. A szérumban az interferon termelése csak 48 órával a Kagotsel® bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferon maximális termelése már 4 óra múlva figyelhető meg.

A terápiás dózisokban alkalmazott Kagocel® nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben. Állatkísérletek során a Kagocel® állati mutagén, teratogén, karcinogén vagy embriotoxikus tulajdonságait nem azonosították. A Kagocel® hatását a termékenységre (különösen a spermatogenezisre) emberben nem vizsgálták. Hosszú távú állatkísérletekben nem azonosították a gyógyszer hatását a férfiak és a nők reprodukciós tulajdonságaira.

A Kagocelom® kezelésének legnagyobb hatékonysága akkor érhető el, ha azt az akut fertőzés bekövetkezésétől számított 4. napon írják elő. Megelőző intézkedésként a gyógyszert bármikor felhasználhatjuk, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezés után is.

farmakokinetikája

A Kagocel® a szervezetbe történő bevitel után 24 órával főként a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel® mennyisége az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami megnehezíti, hogy behatoljon a vér-agy gátba. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött formában van.

A Kagocel® napi ismételt adagolásával az eloszlási térfogat minden vizsgált szervben nagymértékben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. Az abszorbeált gyógyszer kering a vérben, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.

Kiválasztás: a gyógyszer a szervezetből elsősorban a belekből választódik ki: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve a bél 90% -át és a vesék 10% -át. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

- Terhesség és szoptatás;

- 3 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Terhesség és szoptatás

A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel® nem javasolt terhesség és szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás

Orális beadásra.

Az influenza és a SARS kezelésére a felnőtteket az első két napban - naponta kétszer - 2 tablettát írják elő, a következő két napban pedig - egy tablettát naponta háromszor. Összesen 18 tabletta tanfolyamonként, kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzését felnőttekben 7 napos ciklusban végzik: két nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama egy hét és több hónap közötti.

A felnőttek herpeszének kezelésére 2 tablettát naponta 3 alkalommal, 5 napig kell előírni. Összesen 30 tabletta tanfolyamonként, kurzus időtartama - 5 nap.

Az influenza és az ARVI kezelésére a 3-6 éves korú gyermekeket az első két napon - 1 tabletta naponta kétszer - írják elő, a következő két napban pedig - egy tablettát naponta egyszer. A tanfolyam teljes összege - 6 tabletta, a kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI kezelésére a 6 éves és annál idősebb gyermekeket az első két napon - 1 tabletta naponta háromszor -, a következő két napban pedig egy tablettát naponta kétszer kell felírni. A tanfolyam teljes összege - 10 tabletta, a kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves korú gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: két nap - 1 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama egy hét és több hónap közötti.

Mellékhatások

Allergiás reakciók alakulhatnak ki.

Ha az utasításban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításban, értesítse orvosát.

túladagolás

Véletlen túladagolás esetén ajánlott egy erős italt rendelni, hánytatni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Kagocel® jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).

Alkalmazás funkciók

Biztonsági óvintézkedések

A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása

A gyógyszer hatását a gépjárművezetésre, mechanizmusokra nem vizsgálták.

Kiadási forma

10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, polivinil-kloridból és alumíniumfóliából, hőszigetelhető bevonattal.

Az 1 planimetrikus csomag az alkalmazás utasításával együtt egy csomagba kerül.

Tárolási feltételek

A fénytől és nedvességtől védett helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

A csomagoláson feltüntetett lejárati napon a gyógyszer nem használható.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Recept nélkül.

A szervezet-termelő / fogyasztói panaszokat a következő címre kell küldeni:

NEARMEDIC PLUS LLC, Oroszország, 125252, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgép-tervező, 12, telefon / fax: +7 (495) 741-49-89.

A termelés címe

Oroszország, 123098, Moszkva, st. Gamalei, 18, 4., 10., 11., 18., 33. o.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletták: fehértől barna árnyalatig világosbarna színű, kerek, bikonvex, barna színűek.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Kagocel ® (a továbbiakban: Kagocel) hatóanyag fő hatásmechanizmusa az interferonok termelődésének indukálása. A Kagocel az úgynevezett „emberi test” kialakulását okozza. késői interferonok, amelyek magas antivirális aktivitású alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel az interferonok termelését szinte minden sejtpopulációban okozza, amely a test antivirális válaszában részt vesz: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. Egyszeri Kagocel adag bevételével a szérumban lévő interferon titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket.

A test interferonválaszát a Kagotsel adagolására az interferon véráramban való hosszabb (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi. A bélben az interferonok felhalmozódásának dinamikája a Kagotsel bevételekor nem egyezik meg a keringő interferonok titerének dinamikájával. A szérumban az interferonok termelése csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferonok maximális termelése már 4 óra elteltével észlelhető.

A Kagocel gyógyszer, ha terápiás dózisban adják be, nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő és nem rendelkezik embriotoxikus hatással.

A Kagocel-kezelés legnagyobb hatékonyságát akkor érik el, ha azt az akut fertőzés megkezdését követő 4. napon írják elő. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.

farmakokinetikája

24 órával a gyógyszer beadása után a Kagocel felhalmozódik a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel-tartalom az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami megnehezíti a BBB-n keresztüli behatolást. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött formában van.

A kagotsel V napi ismételt adagolásával_d a kábítószer minden vizsgált szervben széles körben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. Az abszorbeált gyógyszer kering a vérben, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.

Kiválasztás: a gyógyszer kiválasztódik a szervezetből, főleg a belekben: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve a 90% -ban a belekben és 10% a vesékben. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

Gyógyszerek Kagocel ®

influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél;

felnőtteknél a herpesz kezelésére.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

3 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Mellékhatások

Allergiás reakciók alakulhatnak ki.

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy a beteg észrevette a mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa orvosát.

kölcsönhatás

A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezéstől függetlenül.

Az influenza és a SARS kezelésére a felnőtteket az első 2 napban egy 2-es táblázat írja elő. Naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 3 alkalommal. Összesen a kezelés folyamata - 18 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és a SARS megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 2 tabletta. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

A 2-es táblázat által előírt felnőttek herpeszének kezelésére. Naponta 3 alkalommal 5 napig. Összesen a kezelés folyamata - 30 lap., A kurzus időtartama - 5 nap.

Az influenza és az ARVI kezelésére 3 és 6 éves kor közötti gyermekeket az első 2 napban az asztalra írnak fel. Naponta kétszer, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 1 alkalommal. A tanfolyam teljes összege - 6 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI kezelésére 6 évesnél fiatalabb gyermekek az első 2 napban és 1 fülben kerülnek felírásra. Naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta kétszer. A tanfolyam teljes összege - 10 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves korú gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 1 táblázat. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

túladagolás

Véletlen túladagolás esetén ajánlott egy erős italt rendelni, hánytatni.

Különleges utasítások

A terápiás hatás eléréséhez a gyógyszert legkésőbb a betegség kezdetétől számított 4. napon kell elkezdeni.

A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. A gyógyszer hatását a gépjárművezetésre, mechanizmusokra nem vizsgálták.

Kiadási forma

12 mg tabletta. 10 lapon. PVC / PVDC fólia és alumínium fólia fóliacsomagolásában, hőszigetelhető bevonattal. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás kerül a csomagolásba.

gyártó

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgéptervező, 12.

Termelés címe: 123098, Oroszország, Moszkva, st. Gamalei, 18, 4, 10, 11, 18, 33 oldal.

2. LLC Hemofarm. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, ul. Queen, 4. T 402.

Termelés címe: 249010, Oroszország, Kaluga régió, Borovsky kerület, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, 3, 4, 5.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgéptervező, 12.

A fogyasztók igényei: 125252, Oroszország, Moszkva, st. Mikoyan repülőgéptervező, 12.

Tel / fax: (495) 385-80-08.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Kagocel ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Kagocel ® eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Kagocel: használati utasítás

A Kagocel tabletták a vírusellenes aktivitással rendelkező immunmodulátorok farmakológiai csoportjának gyógyszerei. Ezeket az akut légúti vírus patológiák kezelésére és megelőzésére használják.

Forma és összetétele

A Kagotsel tabletta kerek, bikonvex alakú, krém vagy barna színű. A gyógyszer fő hatóanyaga a Kagotsel, amelynek tartalma egy tabletta 12 mg. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Krospovidont.
• Kalcium-sztearát.
• Povidon.
• Laktóz-monohidrát.
• Burgonyakeményítő.

A Kagocel tabletta 10 darab buborékcsomagolásban van. A kartondoboz 1 buborékfóliát és a készítmény elkészítésére vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Kagocel tabletták hatóanyaga stimulálja a késői interferonok (alfa- és béta-interferonok) termelését, amelyek kifejezett antivirális aktivitással rendelkeznek. A Kagocel stimulálja az interferonok termelését az immunrendszer minden sejtjénél. A Kagocel tabletta első beadása után az interferon szintje 48 órán belül nő, és a bélben a koncentráció 4 órán belül jelentősen megnő. A gyógyszer maximális vírusellenes hatását a beadás kezdetén legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 4 napon belül észleljük, amely a vírusok aktív replikációjával (szaporodásával) fertőzött sejtekben van jelen. Ebben a fejlődési szakaszban a vírusok a legérzékenyebbek az interferonok hatására.

Miután a Kagocel tablettát bevonták, a hatóanyag a bél lumenéből a vérbe nem teljes térfogatban (kb. 20%) felszívódik. Az abszorpció után a Kagotsel nagymértékben felhalmozódik a máj, a lép, a nyirokcsomók, a légzőszervek szövetében. A hatóanyag főleg a belekből származik.

Használati jelzések

A Kagocel tabletták alkalmazása akut légúti vírusfertőzés, valamint felnőttkori herpeszfertőzés akut lefolyása során történő kezelésére és megelőzésére szolgál.

Ellenjavallatok

A Kagocel tabletták alkalmazása számos patológiás és fiziológiai körülmények között ellenjavallt:

• Egyéni intolerancia a Kagocel tabletták hatóanyagára és segédanyagaira.
• A laktóz szétválasztásának vagy felszívódásának hiánya (laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció) összefüggésben áll.
• Gyermek korig 3 év.
• Terhesség bármikor és a szoptatás ideje alatt (szoptatás).

Mielőtt elkezdené szedni a Kagocel tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Kagocel tabletta teljesen belsejében kerül bevételre. Bő vízzel lemosják. A gyógyszer dózisa a beteg korától és a felhasználás indikációitól függ:

• A felnőttek számára az influenza és más influenzaszerű vírusos betegségek kezelésére a gyógyszert az első 2 nap, 2 tabletta naponta 3 alkalommal, majd a következő 2 napot, 1 tablettát naponta 3 alkalommal, összesen 4 napig, a teljes adag 18 tabletta. A légzőszervi vírus patológiájának megelőzésére 2 nap naponta 2 tablettát veszünk, majd 5 napos szünetet. Az ilyen kurzusokat a hónap során többször megismétlik. A herpeszfertőzés 5 napon belül történő kezelésére a gyógyszert naponta kétszer 2 tablettát veszik fel (összesen 30 tabletta).
• Az influenza és a légúti vírusfertőzések kezelése 3-6 éves gyermekeknél - a gyógyszer az első 2 napban, 1 tabletta naponta kétszer, a következő 2 nap - 1 tabletta naponta egyszer, összesen 4 napig, a gyermeknek 6 tablettát kell bevennie.
• A 6 évesnél idősebb gyermekeknél a légzőszervi vírusfertőzések és az influenza kezelésére a gyógyszert az első 2 nap, 1 tabletta naponta háromszor, majd 2 nap, 1 tabletta naponta kétszer, összesen 4 napig, a gyermek 10 tablettát vesz igénybe.
• A 3 évnél idősebb gyermekeknél a megfázás és az influenza megelőzésére a gyógyszert 7 napig - 2 napig, 1 tabletta naponta egyszer, majd 5 napig tartják. A kurzus többször megismételhető, a Kagocel tabletták profilaktikus beadása 1 hét és több hónap között tart.

A Kagocel tabletták alkalmazása a betegség kezdetétől számított 4 nappal később nem adhat terápiás hatást.

Mellékhatások

Általában a Kagocel tabletta jól tolerálható. Néha lehetséges allergiás reakciók kialakulása bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés formájában (jellegzetes kiütés, amely hasonlít a csalán égésére). Ha ilyen reakciók alakulnak ki, a gyógyszert fel kell függeszteni.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni a Kagocel tablettát, olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat, és vegye figyelembe néhány speciális utasítást, amelyek a következők:

• A megfelelő terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 4 napon belül el kell kezdeni.
• A Kagocel tabletta jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.
• A gyógyszer nincs közvetlen hatással a pszichomotoros reakciók és koncentráció sebességére.

A gyógyszertárhálózatban a Kagocel tablettákat orvos nélkül kapják meg. Ha kérdései vagy kétségei vannak a felvételükkel kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

túladagolás

A Kagocel tabletták túladagolásának tüneteit eddig nem ismertették. Az ajánlott terápiás dózis jelentős meghaladása esetén a gyomor- és bélvíz-elvezetéseket, valamint a bél-szorbensek (aktív szén) bevitelét végzik.

A Kagocel analógjainak listája

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin hasonló terápiás hatású. A listán szereplő gyógyszerek között vannak olyanok, amelyek olcsóbbak a Kagocel-nak (például rimantadin). Mindazonáltal minden gyógyszernek megvannak a maga ellenjavallatai és mellékhatásai, ezért nem lehet olcsóbbá tenni a terápiás analóg orvosa által előírt gyógyszert.

A tárolás feltételei

A Kagocel tabletták eltarthatósága a gyártás napjától számított 2 év. A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Kagocel ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Kagocel tabletták csomagolásának átlagos költsége 220-234 rubel.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

A Kagocel ® kiszerelése, csomagolása és összetétele

Tabletták, fehérek, barnás árnyalattal, világosbarna színű, kerek, domború, barna.

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 10 mg, kalcium-sztearát - 0,65 mg, Ludipress (összetétel: laktóz-monohidrát, povidon (Kollidon 30), kroszpovidon (Kollidon CL)) 100 mg-os tabletta előállításához.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Vírusellenes gyógyszer, az interferon szintézis induktora. A hatóanyag a kopolimer (1 → 4) -6-0-karboxi-metil-β-D-glükóz, (1 → 4) -β-D-glükóz és (21 → 24) -2,3,14,15 nátrium-sója. 21,24,29,32-oktahidroxi-23- (karboximetoxi-metil) -7,10-dimetil-4,13-di (2-propil) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa-heptaciklo [23.3.2.2 16,20.0 5,28.0 8,27,0 9,18.0 12,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaén.

Az úgynevezett késői interferonok képződését az emberi szervezetben, amelyek alfa- és béta-interferonok nagy vírusellenes aktivitással rendelkeznek. A Kagocel az interferonok termelését szinte minden sejtpopulációban okozza, amely a test antivirális válaszában részt vesz: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. Amikor a Kagocel ® egyszeri dózisát beveszik, a szérum interferon-titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékét. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája, amikor a hatóanyagot beviszik, nem egyezik meg a keringő interferon titerének dinamikájával. A szérumban az interferonok termelése csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferonok maximális termelése már 4 óra elteltével észlelhető.

Terápiás adagolás esetén a Kagocel ® nem mérgező, és nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő és nem rendelkezik embriotoxikus hatással.

A Kagocel ® -val történő kezelés legnagyobb hatékonyságát akkor érik el, ha azt az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják elő. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Az általános keringésbe történő beadás során a beadott dózis körülbelül 20% -át teszi ki. 24 órával a szervezetbe való beadást követően a gyógyszer főként a májban, kisebb mértékben - a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel-tartalom az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami megnehezíti a BBB-n keresztüli behatolást. A vérplazmában a gyógyszer elsősorban kötött formában van: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.

A kagotsel V napi ismételt adagolásával_d a vizsgált szervek között széles körben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban.

A szervezetből, főleg a belekből választódik ki: 7 nappal az adagolás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve a t 90% -ban a belekben és 10% a vesékben. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

Kagocel

A Kagocel antivirális gyógyszer hatékony eszköz az influenzával kapcsolatos betegségek, az ARVI és más megfázás kezelésére és megelőzésére. A tabletták számos egyedülálló tulajdonsággal rendelkeznek, és segítenek megvédeni a testet és a gyengített immunrendszert a virális járványok során.

A gyógyszer jól kombinálható számos gyógyszerrel: antibiotikumok, vírusellenes és antihisztaminok, tabletták, amelyek növelik az immunitást. Ez lehetővé teszi a Kagocel számára, hogy részt vegyen a különböző vírusos betegségek komplex kezelési rendszereiben.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják elő a Kagocel-t, beleértve a gyógyszertárakban használt gyógyszer használati utasítását, analógjait és árait. Az észrevételekben olvasható a Kagocel-t már használó emberek valós visszajelzése.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszertár kioszkokban a gyógyszerek bikonvex kerek krém vagy barna színű tabletták formájában találhatók, kis foltokkal. A kontúrcellás buborékfólia 10 darabot tartalmaz. A karton csomagolásban 1 lemez van behelyezve.

Az 1 tabletta összetétele:

• Kagotsel (fő biológiailag aktív hatóanyag) - 12 mg;
• burgonyakeményítő - 10 mg;
• kalcium-sztearát - 0,65 mg;
• Ludipress (laktóz-monohidrát, povidon (kollidon 30) és kroszpovidon (kollidon CL)) keverékét tartalmazó közvetlen kompressziós laktóz - 100 mg-ig.

Klinikai-farmakológiai csoport: vírusellenes és immunmoduláló szerek. Az interferon induktív szintézise.

Mit segít a Kagocel?

A Kagocel-t felnőtteknek és a következő vírusos betegségekben szenvedő gyermekeknek írják elő:

• SARS;
• influenza;
• a herpeszvírus betegség okozta;
• urogenitális chlamydia (komplex terápia részeként);
• a vírusos tüdőgyulladás komplex kezelése;
• bélbetegségek.

A gyógyszer a megfázás megelőzésére használható, mérsékelten megsérülhet a máj működésében.

Farmakológiai tulajdonságok

A Kagocel egy interferoninduktor. Ez a gyógyszer fokozza az interferon képződését minden sejtben, amely termel (limfociták, makrofágok, endoteliális sejtek). Az interferon káros hatása a vírusokra megakadályozza azok további szaporodását.

A kész humán interferont (Viferon, Genferon, Ruferon) tartalmazó készítményektől eltérően a Kagocel hozzájárul a saját interferonok kialakulásához, nem idegen anyagot vezet be a szervezetbe.

Használati utasítás

A használati utasítás szerint a Kagocel-t szájon át szedik, ajánlott a tablettát egészben lenyelni, nem rágni vagy zúzni, sok folyadékot inni. A Kagocel étkezéstől függetlenül szedje. A gyógyszer dózisát és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg egyénileg minden egyes beteg számára.

A felnőtt gyógyszereket a bizonyítéktól függően írják elő:

• Akut légúti vírusfertőzések (ARVI) és influenza kezelése: az alkalmazás első 2 napján - naponta háromszor, 24 mg (2 tabletta), a következő 2 napban egyszeri dózis 2 alkalommal csökken (18 tabletta / tanfolyam);
• A SARS és az influenza megelőzése: 2 nap bevitel - naponta egyszer, 24 mg, majd 5 napos szünet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a profilaktikus kurzus időtartama 7 nap és több hónap között változik);
• A herpesz kezelése: naponta 3-szor, 24 mg 5 napig (csak 30 tabletta / tanfolyam).

Az influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése 6 éves és idősebb gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: két nap - 1 naponta egyszer. 5 napos szünet, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama egy hét és több hónap közötti.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a 6 éves és annál idősebb gyermekeket az első két napon - 1 tabletta naponta 3 alkalommal - írják elő, a következő két napban pedig egy gabdetka naponta kétszer. A tanfolyam teljes összege - 10 tabletta, a kurzus időtartama - 4 nap.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

Kagocel

Kagocel: használati utasítás és értékelés

Latin név: Kagocel

Hatóanyag: Kagocel (kagocel)

Gyártó: NEARMED PLUS (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2017.01.16

A gyógyszertárak ára: 245 rubel.

A Kagocel egy immunmoduláló és antivirális gyógyszer.

Forma és összetétele

A Kagocel tabletták formájában készül: kerek, bikonvex, barna-krém színű, fröccsenéssel (10 db buborékfóliában, 1 csomag kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele:

• Hatóanyag: Kagotsel - 12 mg;
• Kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát - 0,65 mg, burgonyakeményítő - 10 mg, ludipress (közvetlen kompressziós laktóz a laktóz-monohidrát, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (kroszpovidon)) - 100 mg-os tabletta előállításához.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Kagocel indukálja a magas antivirális aktivitással rendelkező késői interferonok (az a- és β-interferonok keverékét) termelését. A Kagocel célja, hogy stimulálja az interferonok termelődését a sejtpopulációkban, amelyek a szervezet antivirális válaszát képezik: makrofágok, T, B limfociták, granulociták, endothel sejtek, fibroblasztok. Ha a Kagocel egyszeri adagjával orálisan adják be, a szérum interferon-titer maximális értékei 2 nap múlva érhetők el. A szervezet interferonválaszát az interferon véráramban való hosszabb (4–5 napos) keringése jellemzi. Amikor a Kagocel-t a keringő interferonok titerének dinamikáján belül veszik be, az nem felel meg a bélben lévő interferonok felhalmozódásának dinamikájának. A bélben az interferon maximális termelése 4 óra múlva érhető el, és az interferon termelése a vérszérumban a Kagocel bevétele után 2 nappal eléri a magas értékeket.

Terápiás dózisokban beadva a gyógyszer nem mérgező, és nem halmozódik fel a szervezetben. Nem rendelkezik teratogén, mutagén tulajdonságokkal és embriotoxikus hatással, nem rákkeltő hatással.

A Kagocel-kezelésben a legmagasabb hatékonyságot biztosítják a gyógyszer felírásakor legkésőbb az akut fertőzés bekövetkezését követő negyedik napon. A Kagocel megelőző célokra bármikor alkalmazható, beleértve a fertőző ágenssel való kölcsönhatás után is.

farmakokinetikája

A Kagocel bevétele után egy nap felhalmozódik főleg a májban, kisebb mértékben a tímuszban, a tüdőben, a vesében, a nyirokcsomókban, a lépben. Az alacsony koncentráció a szívben, a zsírszövetben, a herékben, az izmokban, a vérplazmában és az agyban található. Az agyban lévő hatóanyag alacsony mennyiségét a nagy molekulatömeg miatt figyelték meg, ami akadályozza a vér-agy gáton való áthatolást. A vérplazmában lévő gyógyszer főleg kötött formában van.

Napi ismételt beadás esetén a vizsgált szervekben a Kagocel eloszlás térfogata nagyban változik. A gyógyszer felhalmozódása különösen a nyirokcsomókban és a lépben kifejezett. Orális adagolás esetén a beadott adag körülbelül 20% -a jelen van az általános keringésben. A gyógyszer a vérben főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában kering: 47% - lipidekkel, 37% -kal fehérjékkel. Körülbelül 16% nem kapcsolódik a gyógyszerhez.

A szervezetből a Kagocel főként a belekben választódik ki. 7 nap elteltével a dózis 88% -a megszűnik, ebből a bélen keresztül - 90% a vesék által - 10%. A kilégzett levegőben nem észlelhető.

Használati jelzések

• Influenza és más akut légúti vírusfertőzések (kezelés és megelőzés felnőtteknél és 3 év alatti gyermekeknél);
• Herpes (felnőttkori kezelés).

Ellenjavallatok

• Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• 3 éves korig;
• Terhesség és szoptatás (szoptatás);
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Használati utasítás Kagocella: módszer és adagolás

Kagocel belép.

A felnőtt gyógyszereket a bizonyítéktól függően írják elő:

• Akut légúti vírusfertőzések (ARVI) és influenza kezelése: az alkalmazás első 2 napján - naponta háromszor, 24 mg (2 tabletta), a következő 2 napban egyszeri dózis 2 alkalommal csökken (18 tabletta / tanfolyam);
• A SARS és az influenza megelőzése: 2 nap bevitel - naponta egyszer, 24 mg, majd 5 napos szünet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a profilaktikus kurzus időtartama 7 nap és több hónap között változik);
• A herpesz kezelése: naponta 3-szor, 24 mg 5 napig (csak 30 tabletta / tanfolyam).

A gyermekek a SARS és az influenza kezelésére előírtak:

• 3-6 év: az adagolás első 2 napján, naponta kétszer, 12 mg (1 tabletta), a következő 2 napban, naponta egyszer, 12 mg (6 tabletta / tanfolyam);
• 6 éves kortól: az alkalmazás első 2 napján, naponta háromszor, 12 mg, a következő 2 napban, naponta kétszer, 12 mg (10 tabletta / tanfolyam);
• A SARS és az influenza megelőzésére a gyermekeknek 7 napig kell tartaniuk a tanfolyamokat: 2 napot - naponta 1 alkalommal, 12 mg-ot, majd 5 napos szünetet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a profilaktikus kurzus időtartama 7 nap és több hónap között változik).

Mellékhatások

A Kagocel alkalmazása során mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek allergiás reakciók formájában jelentkeznek.

Mielőtt elkezdené a Kagocel alkalmazását, valamint a nem jellemző tünetek esetén forduljon orvoshoz.

túladagolás

Túladagolás esetén igyon sok folyadékot. Ön is hánytatni kell.

Különleges utasítások

A terápiás hatás elérése érdekében ajánlott a Kagocel-kezelés megkezdése legkésőbb a betegség kialakulását követő negyedik napon.

Az utasítások szerint a Kagocel jól kombinálható antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes szerekkel.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Tilos terhesség és szoptatás ideje alatt szedni a gyógyszert, mert nincsenek klinikai adatok a betegek e kategóriájára vonatkozó biztonságosságáról.

Használja gyermekkorban

Tilos a Kagocel alkalmazása 3 év alatti betegek kezelésére.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Kagocel antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes szerekkel történő egyidejű alkalmazása során additív hatás figyelhető meg.

analógok

A Kagocella analógjai: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Kagotsel vélemények

Vélemények Kagotsel az orvosok többnyire pozitív: a gyógyszer nagyon hatékony, és lehetővé teszi, hogy teljesen megszünteti az ARD mindössze 7 nap. A szakértők különösen azt ajánlják, hogy a bronchopulmonális rendszer megelőző rehabilitációjához használják a Kagocelt.

A szülőktől származó Kagotsel-vélemények szintén pozitívak. Sok felhasználó hangsúlyozza, hogy a szerszámot 3 évtől kezdve lehet használni. Az előnyök listájában a súlyos mellékhatások hiánya (esetleg kis allergia kialakulása), a gyógyszer semleges íze és szaga van.

A Kagocel ára gyógyszertárakban

A Kagocel hozzávetőleges ára 240 rubel. 10 tabletta, 12 mg.

Kagocel

Az online gyógyszertárak ára:

A Kagocel egy szisztémás felhasználásra szánt immunstimulánsok és vírusellenes szerek csoportjába tartozó szintetikus gyógyszer.

Forma és összetétele

A gyógyszert kétoldalú, 12 mg azonos nevű hatóanyagot tartalmazó tabletták formájában állítják elő.

A Kagocel előállításához felhasznált segédanyagok a kalcium-sztearát, a burgonyakeményítő és a ludipress (más szóval a közvetlen kompressziós laktóz), a laktóz, amely monohidrátot, kroszpovidont és povidont (kollondon 30).

A Kagocel farmakológiai tulajdonságai

A Kagocel az új fejlesztések és a farmakológiai nanotechnológiák alapján létrejött gyógyszer, mivel a mikrobiológusok és a járványtudósok sikerült összekapcsolniuk a kábítószer-molekulát (és ami a legfontosabb, növényi eredetű) a nanopolimerrel. Ez a szintézis jelentősen növelte a gyógyszer hatékonyságát.

Az utasítások szerint a Kagocel komplex hatással van az emberi testre: antivirális, immunstimuláló, antimikrobiális és radioprotektív.

A gyógyszerhatás fő mechanizmusa az a képesség, hogy szinte minden antivirális válaszban részt vevő sejtben előidézze és fokozza az interferon (a szervezet által a vírus invázióra választott természetes fehérje) termelését: endotélsejtek, makrofágok, fibroblasztok, granulociták, T és B limfociták. Ebben az esetben a gyógyszer hozzájárul az úgynevezett késői interferon kialakulásához, amely az a- és β-interferonok legnagyobb vírusellenes hatású keveréke.

farmakokinetikája

Egy adag bevétele esetén (amely általában 2 tabletta) az interferon-titer maximális szérumkoncentrációja 48 óra múlva ér el, de a bélben a csúcsérték 4 óra elteltével figyelhető meg.

Ami a szervezet interferonválaszát illeti, a fehérje elég hosszú (legfeljebb 5 napos) keringése jellemzi a véráramban.

A Kagocel terápiás dózisokban történő alkalmazásával nincs toxikus hatása, nem akkumulálódik a szervezetben, nem rendelkezik teratogén, mutagén és embriotoxikus tulajdonságokkal.

A Kagocel legnagyobb hatékonysága a vélemények szerint a gyógyszer bevételének kezdetén történik, legkésőbb az akut fertőzés tüneteinek megjelenését követő negyedik napon.

A vírusos megbetegedések megelőzése érdekében a gyógyszert bármikor, optimálisan alkalmazhatjuk a betegrel való közvetlen érintkezés után.

Kagocella analógjai

A hatóanyag nem termel Kagocel szerkezeti analógjait.

Az egyik farmakológiai csoporthoz tartozó gyógyszerek analógjai a következők: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra és mások.

Használati jelzések

Amint azt a Kagocel utasításai is jelzik, a gyógyszer a következőket szolgálja:

• Influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél és 6 évesnél idősebb gyermekeknél;
• 3 évnél idősebb gyermekeknél az influenza és az ARVI kezelése;
• Herpes vírus kezelésére felnőtteknél;
• Az urogenitális chlamydia felnőtteknél történő kezelésére (komplex terápia részeként).

Ellenjavallatok a Kagocel alkalmazására

Még a bizonyságtétel mellett is, Kagocel nem írja elő:

• Fokozott egyéni érzékenységgel a hatóanyag aktív vagy bármelyik komponensével szemben;
• Terhes és szoptató nők;
• Gyerekek 3 éves korig;
• A laktáz, a laktóz intolerancia vagy a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma diagnosztizált hiánya.

Adagolás és kezelés

Ha a Kagocel indikációja vírusfertőzés vagy influenza, akkor a következő séma ajánlott felnőttek számára gyógyászati ​​célokra: tanfolyam - 4 nap, teljes tabletták száma - 18 db, melyeket az alábbiak szerint kell bevenni: az első két nap, 2 tabletta mindegyik. (adagolás) naponta háromszor, a következő két nap 1 fülön. naponta háromszor is.

A vírusos megbetegedések és influenza megelőzése érdekében a gyógyszer 7 napos ciklusban történik: az első két nap, 2 tabletta egy időben, naponta egyszer, majd öt nap elteltével. A Kagocel profilaktikus lefolyásának időtartama egy hét vagy több hónap lehet.

A 3-6 éves gyermekek kezelésére a következő rendszer áll rendelkezésre: egy kurzus - 4 nap, a tabletták teljes száma - 6 db, melyet a következőképpen kell megtenni: az első két nap, 1 tabletta naponta kétszer, majd további két nap, 1 fül. naponta egyszer.

A 6 évnél idősebb gyermekek kezelésében a következő rendszert alkalmazzuk: a kezelés 4 napja, a tabletták teljes száma 10, ami a következőképpen történik: az első két nap, 1 fül. naponta háromszor (betöltő dózis), amely után a következő két nap 1 lapot vesz fel. reggel és este (a dózisok közötti idő 12 óra).

A vírusos megbetegedések és az influenza megelőzése érdekében a 6 évesnél idősebb gyermekeknél a Kagocel az utasítások szerint 7 napos ciklusban történik: az első két napban 1 tabletta naponta egyszer, majd öt nap elteltével, majd a leírt rendszer megismétlődik. A tanfolyam időtartama legalább 1 hét, de több hónapig is eltarthat.

Felnőtteknek a herpeszvírus kezelésére és az urogenitális chlamydia kezelésére naponta két tablettát kell bevenniük 5 napig.

A Kagocel mellékhatásai

Amint azt a Kagozel-vélemények is megállapították, a gyógyszer több mint 95% -ában jól tolerálható. Rendkívül ritka esetekben allergiás reakciók lépnek fel az egyes összetevők intoleranciája miatt.

További információk

A Kagocel alkalmazása során szem előtt kell tartani, hogy az antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más antivirális szerekkel egyidejűleg alkalmazva additív hatás figyelhető meg (azaz egymás hatásainak megerősítése).

A gyógyszertáraktól a gyógyszert orvos nélkül kapják meg. Felhasználhatósági ideje 24 hónap.