MIG 400: a SARS hőmérsékletének csökkentése

MIG 400 - a név szerint nem is gondolná, hogy a kábítószert Németországban a berlini-hemi orvosi szervezet hozta létre. Nyilvánvalóan a gyártók akarták hangsúlyozni a pillanatnyi érzéstelenítő hatást. Ez tényleg gyorsan segít, azonban az adagolás véleményem szerint magas. Például az orosz Ibuprofen a hatóanyag mennyiségének felét tartalmazza, és gyakran mellékhatásokat okoz, amelyeket gyakran használnak az ízületi patológiában.

A MIG 400-at fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, hőmérséklet-normalizáló szerként írják fel a megfázás, a légutak gyulladása, a különböző természetű fájdalom szindróma. 400 mg tabletta felnőtt betegek kezelésére szolgál. A gyomorbélés irritáló hatásának csökkentése érdekében ajánlatos ezeket szórványosan és csak az étkezés után azonnal alkalmazni. Ezért a tablettáknak speciális bevonata van, amelynek oldódása a bél lumenében történik. A beszerzés orvosorvoslás nélkül megengedett.

A fájdalomcsillapító hatások, absztrakt

Ellentétben a legújabb szelektív ciklooxigenáz blokkolókkal, ennek az enzimnek a aktivitása nem szelektíven gátolható, csökkentve a prosztaglandinok termelését, ami meglehetősen nagy adagot magyaráz. A fájdalom, a hipertermia, a szövetekben, a szervekben lévő gyulladásos folyamatok kiküszöbölése, a vasospazmus enyhítése. A vétel során a vér viszkozitása csökken, a perifériás mikrocirkuláció helyreáll. A művelet fél óra múlva kezdődik, a teljes időtartam 4-5 óra. Fokozott eltávolítás vizelettel.

Milyen volt a MIG túladagolása?

Az első tünetek: hányás, fájdalom az epigasztriumban, napi diurézis csökkenése, letargia, szédülés. A gyomormosás után igyon szorbens gyógyszert (Enterosgel, Polifen, Polysorb), hívja a kezelőorvosot. A súlyos mérgezést sóoldatok, diuretikumok, enteroszorbensek infúziójával kezelik, a hemodialízis hatástalan.

Milyen kábítószer-összeférhetetlenség?

Ne használja egyszerre a MIG-et lítium-származékokkal, citosztatikumokkal, antikoagulánsokkal és más NSAID-okkal. Óvatosan használjon diuretikumokat, nefrotoxikus antibiotikumokat.

Különleges információk

Nem kompatibilis az alkoholtartalmú italokkal. A kezelés időtartama minimális. A Mesoprostol szedése során a gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata kisebb. A vérlemezkék, az eritrociták, a kreatinin, az AST, az ALT időszakos ellenőrzése.

A MIG-kezelés ellenjavallt

• Legfeljebb 16 éves betegek.
• A vesék, a szív, a máj diszfunkciója.
• A bél, a gyomor, a vérzés fekélyes léziói.
• Az orrüreg polipjai.
• Asthma bronchialis.
• Egyéni túlérzékenység.

MIG ajánlott betegségekre

• Kombinált segítség a SARS-mal, influenza fertőzés.
• Az ízületek, izmok betegségei.
• Neuropátiás, migrén, fogfájás.
• Az angina, a sinusitis, a bronchitis, a tracheitis további kezelése.

Milyen mellékhatások ismertek?

A ritkán zavaros betegek légzési nehézségei, allergiás kiütése, a máj laboratóriumi paramétereinek romlása, vesék, átmeneti hallás, látás, megnövekedett vérnyomás, tachyarrhythmiák, fokozott vérzés. Némileg gyakrabban: rossz étvágy, hányinger, fekélyes patológia súlyosbodása, exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség.

A MIG 400 hatékony dózisa

Anélkül, hogy apróra vágnánk, az egész vizet inni. A felnőttek 1 tablettát 2-4-szer / nap étkezés után kapnak (maximum naponta - 4 fül).

Szoptatás, terhesség

Ne alkalmazza a MIG-et terhes nők számára 7-9 hónapig. 1-2 trimeszter - alacsonyabb adagokban az adagolás lehetséges. A kezelés ideje alatt, hogy szünetet szoptasson.

Mig - használati és kiadási utasítások, összetétel, mellékhatások és ár

A különböző eredetű fájdalmak, láz, megfázás és influenza könnyen enyhíthetők a MIG tablettákkal. A gyógyszer további előnye, hogy az ibuprofen hatóanyaga nemcsak a fájdalmat kiküszöböli, hanem lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokkal is rendelkezik. A gyógyszer bevétele előtt meg kell ismernie a használati utasítást.

A tabletták MIG összetétele

A MIG 400 gyógyszer ovális tabletták formájában kapható, kétoldalú kockázattal és bélyegzéssel. A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk. A gyógyszer összetétele:

struktúra

Hatóanyag

Kiegészítő elemek

magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő

Shell összetétele

titán-dioxid, hipromellóz, povidon, makrogol

Farmakodinamika és farmakokinetika

A MIG használati utasításai tartalmazzák, hogy a tabletták hatóanyaga ibuprofen. Ez az összetevő gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású, nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a prosztaglandinok szintézisét. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású. A tabletták gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusból.

A gyógyszer a beadás után két órával eléri a maximális plazmakoncentrációt, 99% -kal kötődik a fehérjékhez, és lassan eloszlik a szinoviális folyadékban. Az ibuprofen biotranszformációja a májban történik, karboxil- és hidroxil-inaktív metabolitok képződnek. Felezési ideje 2,5 óra, kiválasztódik a vizelettel és az epével.

A MIG tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A MIG tabletták bevételének oka az hatóanyag hatóanyagának az ibuprofen érzéstelenítő tulajdonságai. Az orvosok tablettákat írnak elő különböző körülmények között. A tüneti kezelésre vonatkozó közvetlen jelzések az utasítások szerint:

• fejfájás;
• fogfájás;
• migrén;
• neuralgia;
• láz, megfázás, influenza;
• fájdalom az ízületekben és az izmokban.

Adagolás és kezelés

A gyógyszer orális adagolásra szánt. A dózis a betegség lefolyásától és a fájdalom tüneteinek súlyosságától függ. A tabletta naponta háromszor-négyszer 200 mg-os adaggal kezdődik. Attól függően, hogy léteznek objektív bizonyítékok a tartós fájdalom formájában, az adagot naponta háromszor 400 mg-ra lehet növelni. Az eredmény elérése után a teljes napi adag 600-800 mg-ra csökken. A pénzeszközök fogadásának időtartama nem haladhatja meg az egy hétet, a használati utasításban foglaltak szerint.

Mig szoptatással

A MIG 400 hatóanyag nem szteroid, és nem tartalmaz mutagén, teratogén vagy rákkeltő hatást, ami a gyógyszer szoptatásának szigorúan terápiás adagolásban való elfogadhatóságához vezetett. A gyógyszer a lehető legrövidebb időn belül legyen a használati utasításnak megfelelően. Ha a jelzések a gyógyszer hosszú távú használatát igénylik, akkor a gyermeket át kell vinni a mesterséges táplálásra. A terápia leállítása után a szoptatás folytatódhat.

Kábítószer-kölcsönhatás

A MIG 400 (MIG 400) képes csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatását, ami nátrium-visszatartáshoz és a prosztaglandin-termelés elnyomásához vezet. Egyéb gyógyszerek kölcsönhatások a használati utasításból:

1. Az Ibuprofen fokozza az orális antikoagulánsok hatását, ezért célszerű, ha nem kombináljuk őket.
2. A készítmény hatóanyaga csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását, csökkenti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását.
3. A hatóanyagot óvatosan alkalmazzák a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és glükokortikoszteroidokkal együtt, ami az emésztőrendszerből származó mellékhatások megjelenéséhez vezet.
4. Az Ibuprofen növeli a metotrexát szintjét a vérben, ha a HIV-fertőzött betegek hemofília kezelésében zidovudinnal kombinálva növeli a hemarthrosis kockázatát.
5. A Mig és a takrolimusz kombinációja a prosztaglandinok termelődésének elnyomása miatt fokozza a nefrotoxicitás valószínűségét.
6. A gyógyszer fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás tulajdonságait.

Mellékhatások

A MIG tabletták különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak megjelenéséhez vezethetnek. A használati utasítás kiemeli az alábbiakat:

• székrekedés, hányás, gyomorégés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, étvágytalanság, duzzanat;
• kötőhártya-duzzanat, szemhéjak, száraz és irritált szemek, kettős látás vagy homályos látás, halláscsökkenés, zaj vagy tinnitus, toxikus károsodás a látóidegben;
• tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás;
• rhinitis, allergia, láz, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, erythema, viszkető bőr;
• a hematokrit, a szérum glükóz, a hemoglobin, a kreatinin-clearance csökkenése;
• a szérum kreatinin-koncentráció növekedése, a máj enzimaktivitása plazmában, a vérzési idő növekedése;
• légszomj;
• tudatzavar, álmatlanság, álmosság, fejfájás, ingerlékenység, idegesség, szorongás, izgatottság, szédülés, depresszió, hallucinációk;
• polyuria, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma, akut veseelégtelenség, cystitis;
• agranulocitózis, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia, leukopenia, anaemia;
• a gyomornyálkahártya fekélye, az apthos stomatitis, a száj fájdalom;
• nehézlégzés;
• a máj megzavarása;
• eosinophilia;
• hepatitis, pancreatitis;
• aszeptikus meningitis.

túladagolás

Ha a fogfájásból vagy más szindrómákból egy MIG-et elfogad, nagyobb dózisban, akkor hasi és fejfájás, hányás, álmosság, metabolikus acidózis, hányinger, letargia és tinnitus alakulhat ki. A szövődmények az akut veseelégtelenség, bradycardia, pitvarfibrilláció, depresszió, kóma, nyomáscsökkentés, tachycardia, légzési megállás.

Ha a túladagolás kevesebb, mint egy órával ezelőtt történt, mossa le a gyomrot. Az alkáli ivás, aktív szén felhasználásával, tüneti kezelésre kerül sor. A használati utasítás szerint a hatékony kényszer diurézis. A megnövekedett dózisok hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, a látáskárosodás, az áttörések és a bőséges vérzés kialakulhat.

MIG 400 - használati utasítás, áttekintés, analógok és a hatóanyag felszabadulási formái (400 mg tabletta) fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, a gyermekek és a terhesség alatti hőmérsékletcsökkenés kezelésére. struktúra

Ebben a cikkben megismerkedhet a MIG 400 gyógyszer használati utasításával, bemutatva az oldal látogatóinak véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a MIG 400 használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. MIG 400 analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használja fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és szoptatás alatt a hőmérséklet csökkentésére. A gyógyszer összetétele.

A MIG 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID). Az Ibuprofen (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokádja miatt, valamint gátló hatása a prosztaglandinok szintézisére.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

struktúra

Ibuprofen + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából. Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. A dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitok és konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

bizonyság

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• neuralgia;
• fájdalom az izmokban és ízületekben;
• menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.

A kiadás formái

400 mg bevont tabletta.

Használati utasítás és adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek felírják a gyógyszert, általában a kezdő adagban - napi 200 mg 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra növelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• étvágytalanság;
• hasmenés;
• felfúvódás;
• székrekedés;
• a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
• az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• száj fájdalom;
• a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
• aftikus sztomatitis;
• légszomj;
• hörgőgörcs;
• hallásvesztés;
• csengetés vagy tinnitus;
• toxikus károsodás a látóidegben;
• homályos látás vagy szellemkép;
• kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
• fejfájás;
• szédülés;
• álmatlanság;
• szorongás;
• idegesség és ingerlékenység;
• pszichomotoros izgatottság;
• álmosság;
• depresszió;
• zavartság;
• hallucinációk;
• aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
• szívelégtelenség;
• tachycardia;
• megnövekedett vérnyomás;
• akut veseelégtelenség;
• nefrotikus szindróma (ödéma);
• bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
• viszketés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakciók;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• láz;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
• toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
• eosinophilia;
• allergiás rhinitis;
• anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
• a szérum glükózkoncentráció csökkenése.

Ellenjavallatok

• a szervek eróziós és fekélyes betegségei: az emésztőrendszer (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
• "aszpirin-triád";
• hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
• különböző etiológiák vérzése;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• a látóideg betegségei;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Különleges utasítások

Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei vannak, a MIG 400-at meg kell szüntetni.

Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.

A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.

A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.

Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.

Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.

A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-vel (misoprostol) kell kombinálni.

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés alatt az etanol (alkohol) nem ajánlott.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel a MIG 400 csökkenti annak antikoagulációs hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése kis adag acetilszalicilsavat tartalmazó trombocita-ellenes szerként).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

A gyógyszer MIG 400 analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Gyermekek motrin;
• Hosszú;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gél;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen gyerekeknek;
• Nurofen Forte;
• pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Mig Pill indikációk

A Mig tablettákat gyakran használják fejfájásra. Ez a gyulladáscsökkentő szer számos más jelzéssel rendelkezik, mert képes megbirkózni minden fájdalommal.

Mig - leírás

Mig tabletták (400 mg) - az olcsó, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) csoportját képviselik. A készítményt az ibuprofen fő hatóanyaga képviseli (a propionsav vegyületekre vonatkozik), valamint számos segédkomponensre:

• titán-dioxid;
• makrogol;
• szilícium-dioxid;
• keményítő stb.

A Mig egy fájdalomcsillapító, valamint gyulladáscsökkentő, gyulladáscsökkentő szer, amelynek alkalmazása különböző gyógyászati ​​területeken indokolt. A hatóanyag létfontosságú gyógyszer, biztonságossága, hatásmechanizmusa és mellékhatásai jól tanulmányozottak.

A Mig tabletták így néznek ki: a tetején védőhéjfóliával vannak borítva, fehér, ovális alakúak, a felszínen elválasztási kockázat van, és mindkét oldalon „E” -nyomtató. A gyógyszer 10 db-os buborékfóliában, 1 vagy 2 db buborékcsomagolásban kapható. A költségek 20 tabletta - 160 rubel, az ár 10 tabletta - 80 rubelt. Ne keverje össze a kábítószert a "Diamond Mig" tablettákkal - ez a fertőtlenítőszer antiszeptikus hatású.

Farmakológiai tulajdonságok és hatás

Mint más nem szteroid gyulladásgátlók, az ibuprofen a bevétel után számos pozitív hatást gyakorol a szervezetre:

• segít eltávolítani a fájdalmat vagy jelentősen gyengíti azt;
• segít enyhíteni a gyulladást, a bőr helyi bőrpírját;
• helyreállítja a normális vaszkuláris permeabilitást, megszünteti az ödémát;

Az ilyen hatásokat úgy érik el, hogy megzavarják a gyulladásos mediátorok (prosztaglandinok) előállításához szükséges enzimek - ciklooxigenáz 1 és 2 - termelését. Ha a fájdalom szindróma gyulladásos, akkor a pillanat anesztetikus hatása leginkább kifejezett.

A gyógyszer megkülönböztető hatással rendelkezik, ezért hatással van a szervezetben előforduló kóros folyamatokra.

A tabletták nem tartoznak a kábítószerekhez. Angiagregantnuyu aktivitással rendelkeznek - megakadályozzák a vérlemezkék tapadását, amelyet figyelembe kell venni a terápia lefolyása során.

A maximális koncentráció a vérben 2 óra múlva érhető el, a plazmafehérjékkel való kapcsolat nagyon magas (98%). A hatóanyag behatol a szinoviális folyadékba és felhalmozódik benne. A metabolitok kis mennyiségben ürülnek ki a vizelettel.

Használati jelzések

A gyógyszert különböző patológiák ellen használhatjuk fájdalom, duzzanat, gyulladás kíséretében. Leggyakrabban a kábítószert a fejfájás okozta migrén, vasospasmus, az időjárás változásaira, az érrendszeri tünetek megnyilvánulása, a nyaki gerinc osteochondrozise.

A fogászatban nem kevésbé ritka a pillanat. A főbb jelzések a fogfájásra vonatkoznak:

• fogkivonás;
• foggyökér-reszekció;
• fluxus;
• caries;

A nőgyógyászatban a gyógyszer bizonyult fájdalmas menstruációnak - algodiszmenorrheanak, valamint az adnexitisnek, endometritisznek és egyéb lázzal és fájdalommal járó gyulladásos betegségeknek. Az urológiában és a nefrológiában egy pillanatra kerül sor, amikor egy kő mozog (vese colic), mint érzéstelenítő, cystitis, urethritis esetén - gyorsan leállítja a fájdalmas tüneteket.

A Mig tabletták segítik az izom-csontrendszer különböző kórképeit - az osteoarthritis, a nyúlványok, a hernia, a radikális szindróma, az izom-tonikus szindróma, az arthritis, a bursitis, a szinovitis és a csontok, ízületek, szalagok, inak számos gyulladásos és degeneratív betegsége. A fájdalomcsillapítót az izmokban, a neuritisra is kímélheti - ugyanolyan erősen működik, mint bármely betegség.

Használati utasítás

A gyógyszer 12 éves gyermekeket fogadhat. A fiatalabb betegeknél a gyógyszer ellenjavallt. Egyszeri eljárásban kapható a vény nélkül kapható Mig, de a terápiát csak a szakember ajánlása szerint végezzük. Adagolási rend - egyéni, attól függően, hogy milyen indikációkat tartalmaz a Mig.

A gyógyszer nem befolyásolja az alapul szolgáló patológia okát és előrehaladását - a tevékenysége többnyire tüneti.

A kezdeti dózis 200 mg hatóanyag vagy fél tabletta. A dózis 3-4 nap / nap a megadott dózisban.

Jellemzően a hatás már a lenyelés után 20-30 perc elteltével érhető el, de súlyos esetekben, a kifejezett hatás eléréséhez 2-3 adag dózist kell várni. Az eredmény fokozása és felgyorsítása érdekében 400 mg Mig-t szedhet, a kezelést háromszor / nap megismételve. A kezelési szabályok a következők:

• maximális adag / nap - 1200 mg gyógyszer;
• a fájdalomcsillapító hatás elérése után a napi dózist 600-800 mg-ra kell csökkenteni;
• 7 napnál hosszabb ideig nem lehet inni, nagy dózisok esetén az adagolás 4-5 napig tart;
• hosszabb kezelés csak orvos jóváhagyásával és felügyelete mellett megengedett.

Károsodott vesefunkció esetén a Mig dózis 1,5-2 alkalommal csökkent.

Az absztrakt szerint a dózis további növelése vagy a kurzus meghosszabbítása túladagolás jeleit okozhatja. Ez éles fájdalom szindróma a fejben, nyomásesés, aritmiák, depresszió, stupor, vesefunkcióhiány, acidózis, kóma. A kezelést orvosi intézményben végzik!

Ellenjavallatok pirula

A gyógyszer nem lehet részeg a terhesség alatt. Nem végeztek részletes kísérleteket az ibuprofen magzatra gyakorolt ​​hatásáról, de a terhességet tervező nők esetében a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a fogamzásgátló képességet. A szoptatás ideje alatt a gyógyszer nem kapható - a hatóanyag behatolhat a tejbe és károsíthatja a babát.

Gyermekek, akik legfeljebb 12 gyógyszer ellenjavallt. A Mig tabletták kezelésének egyéb tilalma:

• az emésztőrendszeri betegségek súlyosbodása - gyomorfekély, krónikus gyomorhurut, eróziós és atrofikus gastritis, colitis;
• Crohn-betegség, UC bármely szakaszában;
• a retina patológiája, látóideg;

Idős embereknél, szervi elégtelenséggel, a terápiát nagy gondossággal végzik. Orvos felügyelete alatt betegség, vérváltozás esetén a tablettákat nem világos okokból veszik.

Mellékhatások

A leggyakoribb "oldalirányú" az emésztőrendszerben. Azok a személyek, akik hajlamosak a gyomorhurutra és más gyomor-bélrendszeri patológiákra, gyakran gyomorfájdalmakkal, a gyomornedv savasságával növekszik, hasi lepattanás, hasmenés (székrekedés - ritkán), hányinger, gyomorégés, hányás, étvágy csökken. Különösen súlyos esetekben vérzés léphet fel (különösen a gyomorfekélyben a történelemben), az ibuprofen visszaélése esetén a fekély először jelentkezik a kezelés során.

Egyéb mellékhatások:

• stomatitis;
• szájszárazság;
• májkárosodás;
• bronchospasmus, légszomj;
• zajok a fejben, fülek;
• látásromlás;
• a szemhéjak duzzanata, a szempír.

Az autoimmun betegségekben szenvedő betegek nem fertőző meningitist okozhatnak, ami a Mig. A „mellékhatások” között a hallucinációk, a depresszió vagy a szorongás, az ingerlékenység, a nyomásszint változásai, az allergiás bőr és az anafilaxiás reakciók, valamint a vér összetételében bekövetkezett változások voltak megfigyelhetők.

Analógok és egyéb információk

Az azonos hatóanyagú analógok közül sok fájdalomcsillapító van. Mennyi az analógok és a nevük a táblázatban.

Azonnali hőmérséklet

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer. A gyógyszer antipiratikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer. A gyógyszert a Berlin-Chemie, Németország gyártja.

Adagolási forma

Tabletta, film bevonattal.

Leírás és összetétel

A gyógyszer fehér vagy majdnem fehér film bevonattal ellátott tablettákban kapható. Ezek oválisak, mindkét oldalon fennáll annak a kockázata, hogy lehetővé teszi a tabletta felét. A tabletta egyik oldalán két betű található „E” a kockázatok mindkét oldalán.

A hatóanyag 400 mg ibuprofent tartalmaz. További összetevőként a gyógyszer a következőket tartalmazza:

• E 1442;
• aerosii;
• E 572;
• nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus).

A héjat a következő anyagok alkotják:

• Valium;
• titán-dioxid;
• Povidon K 30;
• propilénglikol 4000.

Farmakológiai csoport

Az ibuprofen propionsav-származékokra vonatkozik. Az 1-es és 2-es sejtcikloxigenáz nem szelektíven blokkolja, gátolja a prosztaglandin-szintézist, így a gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladásgátló hatású.

A fájdalomcsillapító hatás a leggyakoribb a gyulladásos genesis fájdalmával.

Az Ibuprofen antitrombocita aktivitással rendelkezik.

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik az emésztőrendszerből. Az ibuprofen maximális koncentrációja a plazmában a gyógyszer bevétele után kb.

A hatóanyag legfeljebb 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer lassan behatol a szinoviába, és lassabban származik belőle, mint a plazmából.

A májon áthaladva a gyógyszer metabolizálódik. A felezési idő 2-3 óra. A gyógyszert elsősorban a veséken keresztül nyerik.

Használati jelzések

felnőtteknek

A Mig 400 a testhőmérséklet csökkentésére szolgál a megfázás és az influenza esetén, valamint a különböző eredetű fájdalom enyhítése:

• fejfájás, beleértve a migrént;
• fájdalom a menstruáció során;
• fogfájás;
• izomfájdalom, ízületi fájdalom, neuralgia.

gyermekeknek

Mig 400 szerint a 12 évesnél idősebb gyermekek felírhatók.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A Mig 400 ellenjavallt olyan betegeknél, akik csecsemőt hordoznak és szoptatnak. Az Ibuprofen befolyásolja a nők termékenységét, ezért érdemes tartózkodni attól, hogy a fogamzás tervezése során használják.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem alkalmazható, ha a betegnek a következő betegségei vannak:

• az emésztőrendszer eróziós és fekélyes patológiái, beleértve a gyomor- és nyombélfekélyeket, fekélyes vastagbélgyulladást, granulomatikus enteritist;
• "Aspirin-triád";
• különböző eredetű vérzés;
• a látóideg patológiája;
• vérzéses diathesis;
• hemofília és más véralvadási problémák, beleértve a véralvadás lassulását;
• az egyéni intolerancia a gyógyszer, az aszpirin és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek összetételére;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

Óvatosan, a kábítószert idős betegeknek, valamint az alábbi betegségekben szenvedőknek kell szedniük:

• szívelégtelenség;
• megnövekedett nyomás;
• a máj cirrhosisa, amelyet a portál hipertónia kísér;
• megnövekedett bilirubinszint a vérben;
• vese- és májelégtelenség;
• gyomornyálkahártya gyulladása, vékonybél és vastagbél;
• nefrotikus szindróma;
• ismeretlen eredetű vér patológia (hemoglobin és leukociták csökkenése).

Felhasználások és adagok

felnőtteknek

A tabletták belsejébe kerülnek. A kezelési módot a bizonyítéktól függően egyedileg kell kiválasztani.

Általában a gyógyszert a kezdeti 200 mg-os adagban írják naponta 3-4 alkalommal. A terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszer dózisa naponta háromszor 400 mg-ra emelhető. Amint elérkezik a terápiás hatás, a napi adag 600-800 mg-ra csökken. A kezelés folyamata nem haladhatja meg az 1 hetet, és nem növelhető a napi adag. Ha meg kell hosszabbítania a terápiát, vagy nagyobb dózisban kell bevennie a gyógyszert, konzultálnia kell orvosával.

Ha a betegnek a vesék, a máj vagy a szív patológiája van, akkor a gyógyszer adagját csökkenteni kell.

gyermekeknek

A 12 évesnél idősebb gyermekek gyógyszerét ugyanazon adagokban írják fel, mint a felnőttek.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

Mig 400 nem adható terhes és szoptató betegeknek.

Mellékhatások

A gyógyszer bevétele számos mellékhatást okozhat:

• hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, laza széklet, étvágycsökkenés, székrekedés, a gyomor-bél nyálkahártya fekélye, a gyomor-bél traktus megrepedése és a szájüregi nyálkahártya fekélyei, a szájüregi nyálkahártya irritációja és szárazsága apthos stomatitis, a máj és a hasnyálmirigy gyulladása;
• dyspnea és bronchospasmus;
• halláscsökkenés, tinnitus, a látóideg mérgező károsodása, szemirritáció, kettős látás, homályos látás, skotóma;
• a szemhéjak és az allergiás eredetű kötőszöveti duzzanat;
• fejfájás, vertigo, álmatlanság, szorongás, idegesség, ingerlékenység, álmosság, depresszió, pszichomotoros izgatottság, hallucinációk, zavartság;
• vírusos meningitis, amely autoimmun patológiájú betegeknél általában kialakul;
• szívelégtelenség, megnövekedett pulzusszám, megnövekedett vérnyomás;
• akut veseelégtelenség, a húgyhólyag gyulladása, allergiás nefritisz, a húgyhólyag megnagyobbodása, nefrotikus szindróma (az ödémában nyilvánul meg);
• az összes vérsejt csökkentése;
• allergia, amely bőr viszketés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxia, láz, multiformus erythema exudatív, toxikus epidermális nekrolízis, allergiás rhinitis, az eszophilus fokozott szintje;
• a máj enzimek fokozott aktivitása, vércukorszint, szérum kreatinin, csökkent kreatinin, hematokrit vagy hemoglobin clearance, megnövekedett vérzési idő.

A gyógyszer nagy dózisokban történő hosszan tartó használata, a gyomor-bélrendszer fekélyének valószínűsége, a szívelégtelenség, a látóideg károsodása, scotoma, a genitális traktus vérzése, az aranyér, az íny és a gyomor-bél traktus nő.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az ibuprofen gátolja a prosztaglandinok kialakulását a vesékben, aminek következtében a szervezetben megmaradnak a nátriumionok, ami a furoszemid és a tiazid diuretikumok terápiás hatásának csökkenéséhez vezethet.

A Mig 400 fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását, ezért ez a kombináció nem kívánatos.

• csökkenti az acetilszalicilsav trombocita-ellenes hatását, ami növeli az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakoriságát olyan betegekben, akik kis adagokban aszpirint kapnak trombocita-ellenes szerként;
• csökkentse a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát;
• növeli a digoxin, a lítium és a fenitoin, a metotrexát szintjét a vérplazmában;
• fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását, ezért dózismódosításra lehet szükség.

Az ibuprofen kombinálásakor:

• a zidovudin növeli a hemofíliában szenvedő HIV-pozitív betegeknél az ízületek és zúzódások üregében a vérzés valószínűségét;
• a takrolimusz fokozhatja a nefrotoxikus hatás valószínűségét a vesében a prosztaglandinok károsodott bioszintézise miatt;
• glükokortikoidokkal, az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek növelik az emésztőrendszer nemkívánatos reakcióinak kockázatát.

Különleges utasítások

Ha az emésztőrendszerben a vérzés jelei vannak, a gyógyszert vissza kell vonni.

Az Ibuprofen-t óvatosan kell előírni a fertőző betegségekben szenvedő betegek számára, mivel a gyógyszer elfedheti a betegség jeleit.

Az asztmás vagy allergiás betegeknél fennáll a bronchospasmus veszélye.

A nemkívánatos reakciók valószínűségének csökkentése érdekében a gyógyszert a minimális hatásos adagban kell bevennie.

A fájdalomcsillapítók tartós használatával növeli a fájdalomcsillapító nefropátia kockázatát.

Ha a terápia során látási problémák merülnek fel, akkor meg kell szakítani és egy optometrussal egyeztetni.

A kezelés alatt a máj enzimaktivitás növekedése lehetséges.

A gyógyszert szedve a perifériás vér és a máj és a vesék munkáját ellenőrizni kell.

Gasztropátiás tünetek esetén gondos monitorozás szükséges, amely magában foglalja a gastroszkópiát, a hemoglobin-meghatározással, a hematokrit értékkel, a széklet okkult vérvizsgálattal végzett vérvizsgálatot.

A NSAID-gastropathia valószínűségének csökkentése érdekében a MIG 400-at prostaglandin E-vel (misoprostol) tartalmazó gyógyszerekkel kombinálva kell alkalmazni.

A 17-ketoszteroidok meghatározásának előírása esetén a gyógyszert 2 nappal a vizsgálat előtt törölni kell.

A terápia során az etil-alkohol nem kívánatos.

A MIG 400-at szedő betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan intézkedéstől, amely fokozott figyelmet igényel, beleértve a vezetést is.

túladagolás

Ha túllépi az ajánlott adagot, a következő tünetek jelentkezhetnek:

• hasi fájdalmak;
• hányinger;
• akut veseelégtelenség.
• hányás;
• letargia;
• cseng a fülekben;
• vérnyomáscsökkenés;
• álmosság;
• depressziós állapot;
• lassuló vagy növekvő szívfrekvencia;
• fejfájás;
• pitvarfibrilláció;
• légzésleállás;
• kóma;
• metabolikus acidózis.

Ha a mérgezés pillanatától nem több, mint egy óra telt el, az áldozatnak jelezzük a gyomormosást. Ezen kívül adalékanyagot ad az italhoz, alkalikus ivást, kényszer diurézist adnak be, tüneti kezelést írnak elő (korrigálja a víz-só egyensúlyt, a vérnyomást).

Tárolási feltételek

A MIG 400 tablettát maximum 30 fokos hőmérsékleten, sötét helyen kell tárolni, ahol a gyermekek nem érik el. Az eltarthatóság 3 év. Annak ellenére, hogy a vényköteles gyógyszert is megvásárolhatja, nem szabad magának szednie, mivel számos nemkívánatos reakciót okozhat.

analógok

A Mig 400 gyógyszer mellett a gyógyszertár számos analógjával rendelkezik:

1. Az ibuprofen. A kábítószert több orosz cég gyártja. A gyógyszerkészítmény tabletták és kapszulák formájában készült orális adagolásra, orális szuszpenzió és rektális kúp a gyermekek számára, gél és kenőcs a külső használatra. A különböző adagolási formák miatt az ibuprofen 12 év alatti gyermekeknél alkalmazható. Az alacsony felszívódás miatt külső használatra szánt gél és kenőcs gyakorlatilag nem okoz szisztémás nemkívánatos reakciókat, és ezek túladagolása nem valószínű.
2. Nurofen. A gyógyszert tablettákban állítják elő. Aktív anyagként 200 mg ibuprofent tartalmaznak, amely lehetővé teszi a gyógyszer használatát 6 évesnél idősebb gyermekeknél.
3. Brustan. Rendelkezésre álló gyógyszer tabletta és szuszpenzió formájában orális adagolásra. Olyan kombinált gyógyszer, amely hatóanyagként ibuprofent és paracetamolt tartalmaz. 2 évnél idősebb betegeknél antipiretikus és fájdalomcsillapító szerként alkalmazzák.

A MIG 400-as gyógyszer analógjának kiválasztásához az orvosnak, hiszen csak egy ilyen csere megvalósíthatóságát tudja értékelni.

MiG 400 farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen egy része propionsav származéka, amely antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatású. Szintén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint pl.

A Mig 400 hatóanyagának fájdalomcsillapító hatása leginkább gyulladásos fájdalmakkal jellemezhető. Ebben az esetben a gyógyszer anesztetikus tulajdonsága nem tartozik a kábítószer-típushoz.

A Mig 400 kiadási forma

A Mig 400 ovális tabletta kétoldalas jelzéssel és „E” dombornyomott formában készül, 10 db-os buborékfóliában.

A Mig 400 (1 tabletta) 400 mg ibuprofent tartalmaz. A hatóanyag mellett a Mig 400 segédanyagokat is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-karboxi-metil-keményítőt (A típus), kukoricakeményítőt, magnézium-sztearátot.

Analógok Mig 400

A Mig 400 analógjai az aktív komponensben Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex és Faspeek.

A Mig 400 analógok hatásmechanizmusa a következő gyógyszerek: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax és Nekt.

A MiG 400 használatára vonatkozó jelzések

A Mig 400 gyógyszer a tüneti kezelésre előírt utasítások szerint:

• migrén;
• fejfájás;
• neuralgia;
• fogfájás;
• Menstruációs fájdalom;
• Izom- és ízületi fájdalom;
• Influenza láz és katarrális betegségek.

Ellenjavallatok

A Mig 400 számos ellenjavallattal rendelkezik. A gyógyszert nem szabad használni:

• "Aspirin-triád";
• Eroszív és peptikus fekélyek, beleértve a peptikus fekélyt és 12 nyombélfekélyt és Crohn-betegséget;
• Különböző etiológiák vérzése;
• Hemofília és más vérzési rendellenességek, beleértve a hypocoagulációt;
• A látóideg betegségei;
• Terhesség és szoptatás;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az acetilszalicilsav iránti túlérzékenység;
• Túlérzékenység a Mig 400 komponensekkel szemben.

Gyermekgyógyászatban a Mig 400 tablettát tizenkét éves korból lehet bevenni.

A Mig 400 az utasítások szerint óvatosan kell eljárni:

• A szívelégtelenség hátterében;
• Idős korban;
• A máj cirrhosisának hátterében a portál hypertonia;
• Hipertóniával;
• Nefrotikus szindrómával;
• Amikor gastritis, enteritis és colitis;
• A máj- és veseelégtelenség hátterében;
• Gyomorfekély és 12 nyombélfekély;
• A hiperbilirubinémia hátterében;
• Az ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében.

Alkalmazási módszer Mig 400

A Mig 400 gyógyszer kezdeti dózisa felnőtteknek és 12 évesnél fiatalabb gyerekeknek az utasítások szerint 800 mg, egyenlő adagokban, 3-4 adagra osztva.

Bizonyos esetekben a napi dózis három Mig 400 tablettára növelhető, de a tünetek csökkentése után a szokásos értékre kell csökkenteni.

A veseelégtelenség, a szív vagy a máj hátterében a Mig 400 adagját az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.

Az utasítások szerint a Mig 400 tablettát nem szabad 7 napnál hosszabb ideig tartani, hanem nagyobb dózisokban is, mivel ez túladagoláshoz vezethet, ami a következőképpen jelentkezik:

• fejfájás;
• Hasi fájdalom;
• Akut veseelégtelenség;
• tinnitus;
• Hányás és hányinger;
• bradycardia;
• Metabolikus acidózis;
• Álmosság és letargia;
• Légzésleállás;
• depresszió;
• A vérnyomás csökkentése;
• kóma;
• Pitvarfibrilláció;
• Tachycardia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tiazid-diuretikumok és a furoszemid hatékonysága csökkenthető, ha Mig 400-mal egyidejűleg alkalmazzák, ami nátrium-visszatartással jár.

Az ibuprofen, amely a Mig 400 része, együttes alkalmazása orális antikoagulánsokkal és acetilszalicilsavval nem ajánlott.

Emellett a Mig 400 csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A nefrotoxikus hatás kockázata a Mig 400 és a takrolimusz kombinált kezelésével együtt nő.

Mellékhatások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a Mig 400 tabletták károsíthatják a különböző testrendszereket.

Az emésztőrendszer rendellenességei különböző tüneteket mutathatnak, amelyek közül a legvalószínűbb, hogy hányást, hasi fájdalmat, meteorizmust, hányingert, gyomorégést, hasmenést, székrekedést fejtenek ki. Ritkán előfordulhat a gyomor-bél nyálkahártya fekélye, melyet vérzés és perforáció okoz. Ha fennáll a vérzés a gyomor-bél traktusban, a Mig 400-at meg kell szüntetni. Ezenkívül a rendellenességek:

• Száj fájdalom;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• Az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• Apthos stomatitis;
• A fogíny nyálkahártyájának gyengülése;
• Hepatitis.

Az idegrendszeri rendellenességek a Mig 400 tabletták bevételekor a leggyakrabban a következő formában jelentkeznek: t

• fejfájás;
• Idegesség és ingerlékenység;
• álmatlanság;
• szédülés;
• Pszichomotoros izgatottság;
• szorongás;
• depresszió;
• álmosság;
• hallucinációk;
• Zavart.

Az egyéb testrendszerek rendellenességei a Mig 400 gyógyszeres kezelés során az utasítások szerint:

• Bronchospasmus és légszomj (légzőrendszer);
• Tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás (szív-érrendszer);
• A látóideg mérgező károsodása, halláscsökkenés, homályos látás vagy kettős látás, csengés vagy tinnitus (érzékszervek);
• Vérszegénység, agranulocitózis, thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura (hematopoetikus rendszer);
• Allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, poliuria, nefrotikus szindróma, cystitis (húgyúti rendszer).

A Mig 400 tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vérzés (gastrointestinalis, méh, gingival, hemorrhoidalis) és látáskárosodás kockázatát.

A Mig 400-as gyógyszeres kezelés alatt a legvalószínűbb allergiás reakciók a következők:

• Bronchospasmus vagy dyspnea;
• Quincke ödémája;
• eosinophilia;
• Bőrkiütés és viszketés;
• Exudatív erythema multiforme;
• Anafilaxiás sokk;
• Anafilaktoid reakciók;
• láz;
• Mérgező epidermális nekrolízis;
• Allergiás rhinitis.

Tárolási feltételek

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely a szokásos tárolási feltételek mellett (30 ° C-os hőmérsékleten) 36 hónapos eltarthatósági idővel rendelkezik.

Az oldal a MIG 400 használatára vonatkozó utasításokat tartalmazza. A gyógyszer különböző dózisformáiban (400 mg tabletta) kerül forgalomba, és számos analógja is van. Ezt az összefoglalót szakértők ellenőrzik. Hagyja visszajelzését a MIG használatáról, ami segít más webhely látogatóknak. A gyógyszert különböző betegségekben használják (fejfájás és fogfájás, a láz hőmérsékletének csökkenése). Az eszköz számos mellékhatással és más anyagokkal való interakcióval rendelkezik. A gyógyszer adagja felnőttek és gyermekek esetében változik. A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszerek alkalmazásának korlátozásai vannak. A MIG 400 kezelést csak szakképzett orvos írhatja elő. A kezelés időtartama változhat és az adott betegségtől függ. A gyógyszer összetétele.

Használati utasítás és adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek felírják a gyógyszert, általában a kezdő adagban - napi 200 mg 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra növelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

struktúra

Ibuprofen + segédanyagok.

A kiadás formái

400 mg bevont tabletta.

A MIG 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID). Az Ibuprofen (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokádja miatt, valamint gátló hatása a prosztaglandinok szintézisére.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából. Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. A dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitok és konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

bizonyság

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• neuralgia;
• fájdalom az izmokban és ízületekben;
• menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.

Ellenjavallatok

• a szervek eróziós és fekélyes betegségei: az emésztőrendszer (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
• "Aspirin-triád";
• hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
• különböző etiológiák vérzése;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• a látóideg betegségei;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.

Különleges utasítások

Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei vannak, a MIG 400-at meg kell szüntetni.

Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.

A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.

A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.

Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.

Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.

A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-vel (misoprostol) kell kombinálni.

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés alatt az etanol (alkohol) nem ajánlott.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.

Mellékhatások

• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• étvágytalanság;
• hasmenés;
• felfúvódás;
• székrekedés;
• a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
• az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• száj fájdalom;
• a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
• aftikus sztomatitis;
• légszomj;
• hörgőgörcs;
• hallásvesztés;
• csengetés vagy tinnitus;
• toxikus károsodás a látóidegben;
• homályos látás vagy szellemkép;
• kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
• fejfájás;
• szédülés;
• álmatlanság;
• szorongás;
• idegesség és ingerlékenység;
• pszichomotoros izgatottság;
• álmosság;
• depresszió;
• zavartság;
• hallucinációk;
• aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
• szívelégtelenség;
• tachycardia;
• megnövekedett vérnyomás;
• akut veseelégtelenség;
• nefrotikus szindróma (ödéma);
• bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
• viszketés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakciók;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• láz;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
• toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
• eosinophilia;
• allergiás rhinitis;
• anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
• a szérum glükózkoncentráció csökkenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel a MIG 400 csökkenti annak antikoagulációs hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése kis adag acetilszalicilsavat tartalmazó trombocita-ellenes szerként).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

A gyógyszer MIG 400 analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Gyermekek motrin;
• Hosszú;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gél;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen gyerekeknek;
• Nurofen Forte;
• pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Gyermekeknél

Ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gastropathia - hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, székrekedés; ritkán a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, amely bizonyos esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult; a szájnyálkahártya esetleges irritációja vagy szárazsága, a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, apthos stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.

Az érzékek részéről: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás, a látóideg mérgező sérülése, homályos látás vagy megduplázódás, skotóma, szárazság és szemirritáció, kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű).

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán aszeptikus meningitis (leggyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).

Mivel a szív-érrendszer: szívelégtelenség, tachycardia, fokozott vérnyomás.

A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás vagy urtikarnaya), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnea, láz, exudatív erythema szindróma (beleértve az SJS-szindrómát (beleértve az SJS-szindrómát, anémia utánzatot), beleértve a szorongást és a lázat, anafilaxiás sokkot, bronchospasmot vagy dyspnea-t, láz Lyell), eozinofília, allergiás rhinitis.

A hemopoetikus rendszer részéről: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

A laboratóriumi paraméterek részeként: lehetséges a vérzési idő növelése, a szérum glükózkoncentráció csökkentése, a QC csökkenése, a hematokrit vagy a hemoglobinszint csökkentése, a szérum kreatinin koncentrációjának növelése, a máj transzaminázok aktivitásának növelése.

A gyógyszer nagy adagokban történő hosszabb használatával növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyének kockázatát, a vérzést (gastrointestinalis, gingivális, méh, hemorrhoidális), látáskárosodást (színlátó rendellenességek, scotomák, látóideg károsodása).

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Adagolási forma:

filmtabletta

Hozzávalók:

Egy tabletta, film bevonatú, tartalmaz:
Core:
Hatóanyag: ibuprofen - 400,0 mg.
Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215,00 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13,00 mg, magnézium-sztearát - 5,60 mg.
Héj: hipromellóz (viszkozitás 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K érték = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,918 mg.

Leírás:
ovális tabletták, fehér vagy csaknem fehér színű, kétoldalú kockázattal rendelkeznek az „E” és az „E” egyik oldalán az osztás és a dombornyomás között a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (NSAID).

ATH kód: M01AE01.

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.
A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Maximális koncentráció (C. T_max) A vérplazmában lévő ibuprofen 400 mg-os dózisban szájon át szedett gyógyszert 1-2 óra múlva ér el, és körülbelül 30 μg / ml.
Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (C_max 2-3 óra), ahol nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

Használati jelzések:

Ellenjavallatok:

A gyógyszer ismételt beadása nem ajánlott 6 óra elteltével.
A MIG ® 400-at legfeljebb négy napig ajánlott használni.
Enyhe és mérsékelten súlyos májelégtelenségben szenvedő és enyhén súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.
A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid időtartammal kell használni. Mellékhatások
A gyakoriságot kategória szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (más 400 nem szteroid gyulladásgátlókkal nem javasolt).
Növeli a digoxin, fenitoin, metotrexát és lítium készítmények plazmakoncentrációját, ami fokozott toxicitást eredményezhet.
A MIG ® 400 csökkentheti a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Az Ibuprofen csökkenti az ACE-gátlók hatását, növeli a vesekárosodás kockázatát. A betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk, és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell a közös terápia megkezdése után.
Kálium-megtakarító diuretikumok (spironolakton, triamterén, amilorid) és kálium készítmények kombinált alkalmazása nem ajánlott a hyperkalemia kockázata miatt. A glükokortikoidok, a vérlemezke-aggregációs inhibitorok és a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók, ha az ibuprofennel egyidejűleg alkalmazzák, fokozzák a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát.
A kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofen egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav hatását a vérlemezke aggregációra. A MIG ® 400 alkalmazása a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és toxikus hatásának növekedéséhez vezethet.
A ciklosporin növeli az ibuprofen nefrotoxicitását.
Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Ibuprofen fokozza a közvetett antikoagulánsok (például varfarin) hatását.
Növeli az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.
A takrolimusz egyidejű alkalmazása növeli a nefrotoxicitás kockázatát.
A probenitsid vagy szulfinpirazon növelheti az ibuprofen szervezetből való eltávolításának idejét. Különleges utasítások
A kezelés alatt a perifériás vérparaméterek monitorozása és a máj és a vesék funkcionális állapota szükséges.
A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.
A NSAID-gátlás megelőzése érdekében ajánlott a prosztaglandin E gyógyszerekkel kombinálni (pl. Misoprostol).
A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazza a minimális hatásos adagot.
Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.
A kezelés alatt az alkohol nem ajánlott. A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a kontroll mechanizmusokra
A MIG ® 400 nagy adagokban álmosságot és szédülést okozhat, ami bizonyos esetekben lassabb reakciót eredményezhet, ezért óvatosan kell eljárni a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásában, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek. Kiadási forma
400 mg filmtablettát tartalmazó tabletta.
10 tabletta buborékfóliában (buborékcsomagolásban), átlátszatlan PVC fóliából és alumínium fóliából, bevonattal.
1 vagy 2 buborékfóliában, az alkalmazással kapcsolatos utasításokkal együtt, kartondobozba helyezzük. Tárolási feltételek
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva! Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett gyógyszer lejárati ideje után. Nyaralási feltételek
A számláló felett. gyártó
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Németország
A követelés címe
103317, Moszkva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower", B. blokk