Mig - használati és kiadási utasítások, összetétel, mellékhatások és ár

A különböző eredetű fájdalmak, láz, megfázás és influenza könnyen enyhíthetők a MIG tablettákkal. A gyógyszer további előnye, hogy az ibuprofen hatóanyaga nemcsak a fájdalmat kiküszöböli, hanem lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokkal is rendelkezik. A gyógyszer bevétele előtt meg kell ismernie a használati utasítást.

A tabletták MIG összetétele

A MIG 400 gyógyszer ovális tabletták formájában kapható, kétoldalú kockázattal és bélyegzéssel. A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk. A gyógyszer összetétele:

struktúra

Hatóanyag

Kiegészítő elemek

magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő

Shell összetétele

titán-dioxid, hipromellóz, povidon, makrogol

Farmakodinamika és farmakokinetika

A MIG használati utasításai tartalmazzák, hogy a tabletták hatóanyaga ibuprofen. Ez az összetevő gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású, nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a prosztaglandinok szintézisét. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású. A tabletták gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusból.

A gyógyszer a beadás után két órával eléri a maximális plazmakoncentrációt, 99% -kal kötődik a fehérjékhez, és lassan eloszlik a szinoviális folyadékban. Az ibuprofen biotranszformációja a májban történik, karboxil- és hidroxil-inaktív metabolitok képződnek. Felezési ideje 2,5 óra, kiválasztódik a vizelettel és az epével.

A MIG tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A MIG tabletták bevételének oka az hatóanyag hatóanyagának az ibuprofen érzéstelenítő tulajdonságai. Az orvosok tablettákat írnak elő különböző körülmények között. A tüneti kezelésre vonatkozó közvetlen jelzések az utasítások szerint:

fejfájás;
fogfájás;
migrén;
neuralgia;
láz, megfázás, influenza;
fájdalom az ízületekben és az izmokban.

Adagolás és kezelés

A gyógyszer orális adagolásra szánt. A dózis a betegség lefolyásától és a fájdalom tüneteinek súlyosságától függ. A tabletta naponta háromszor-négyszer 200 mg-os adaggal kezdődik. Attól függően, hogy léteznek objektív bizonyítékok a tartós fájdalom formájában, az adagot naponta háromszor 400 mg-ra lehet növelni. Az eredmény elérése után a teljes napi adag 600-800 mg-ra csökken. A pénzeszközök fogadásának időtartama nem haladhatja meg az egy hétet, a használati utasításban foglaltak szerint.

Mig szoptatással

A MIG 400 hatóanyag nem szteroid, és nem tartalmaz mutagén, teratogén vagy rákkeltő hatást, ami a gyógyszer szoptatásának szigorúan terápiás adagolásban való elfogadhatóságához vezetett. A gyógyszer a lehető legrövidebb időn belül legyen a használati utasításnak megfelelően. Ha a jelzések a gyógyszer hosszú távú használatát igénylik, akkor a gyermeket át kell vinni a mesterséges táplálásra. A terápia leállítása után a szoptatás folytatódhat.

Kábítószer-kölcsönhatás

A MIG 400 (MIG 400) képes csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatását, ami nátrium-visszatartáshoz és a prosztaglandin-termelés elnyomásához vezet. Egyéb gyógyszerek kölcsönhatások a használati utasításból:

Az Ibuprofen fokozza az orális antikoagulánsok hatását, ezért célszerű, ha nem kombináljuk őket.
A készítmény hatóanyaga csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását, csökkenti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását.
A hatóanyagot óvatosan alkalmazzák a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és glükokortikoszteroidokkal együtt, ami az emésztőrendszerből származó mellékhatások megjelenéséhez vezet.
Az Ibuprofen növeli a metotrexát szintjét a vérben, ha a HIV-fertőzött betegek hemofília kezelésében zidovudinnal kombinálva növeli a hemarthrosis kockázatát.
A Mig és a takrolimusz kombinációja a prosztaglandinok termelődésének elnyomása miatt fokozza a nefrotoxicitás valószínűségét.
A gyógyszer fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás tulajdonságait.

Mellékhatások

A MIG tabletták különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak megjelenéséhez vezethetnek. A használati utasítás kiemeli az alábbiakat:

székrekedés, hányás, gyomorégés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, étvágytalanság, duzzanat;
kötőhártya-duzzanat, szemhéjak, száraz és irritált szemek, kettős látás vagy homályos látás, halláscsökkenés, zaj vagy tinnitus, toxikus károsodás a látóidegben;
tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás;
rhinitis, allergia, láz, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, erythema, viszkető bőr;
a hematokrit, a szérum glükóz, a hemoglobin, a kreatinin-clearance csökkenése;
a szérum kreatinin-koncentráció növekedése, a máj enzimaktivitása plazmában, a vérzési idő növekedése;
légszomj;
tudatzavar, álmatlanság, álmosság, fejfájás, ingerlékenység, idegesség, szorongás, izgatottság, szédülés, depresszió, hallucinációk;
polyuria, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma, akut veseelégtelenség, cystitis;
agranulocitózis, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia, leukopenia, anaemia;
a gyomornyálkahártya fekélye, az apthos stomatitis, a száj fájdalom;
nehézlégzés;
a máj megzavarása;
eosinophilia;
hepatitis, pancreatitis;
aszeptikus meningitis.

túladagolás

Ha a fogfájásból vagy más szindrómákból egy MIG-et elfogad, nagyobb dózisban, akkor hasi és fejfájás, hányás, álmosság, metabolikus acidózis, hányinger, letargia és tinnitus alakulhat ki. A szövődmények az akut veseelégtelenség, bradycardia, pitvarfibrilláció, depresszió, kóma, nyomáscsökkentés, tachycardia, légzési megállás.

Ha a túladagolás kevesebb, mint egy órával ezelőtt történt, mossa le a gyomrot. Az alkáli ivás, aktív szén felhasználásával, tüneti kezelésre kerül sor. A használati utasítás szerint a hatékony kényszer diurézis. A megnövekedett dózisok hosszabb ideig tartó alkalmazása esetén a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, a látáskárosodás, az áttörések és a bőséges vérzés kialakulhat.

Azonnali mellékhatások

Mig (Mig)

struktúra

Egy Mig-tablettánál 200 vagy 400 mg ibuprofen hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő.

Farmakológiai hatás

Az Instant gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású.

A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása az ibuprofen fő összetevőjének képessége, hogy gátolja a prosztaglandinok szintézisét az első és második típusú COX enzimek nem szelektív blokkolásával. A gyulladásos mediátorok redukált sejttermelése segít stabilizálni az érfalat, javítja a mikrocirkulációt és csökkenti a gyulladásos folyamat energiaellátását.

A reumatoid arthritisben a MiG elsősorban a gyulladás exudatív és proliferatív komponenseit gátolja, csökkentve a szövetek duzzanatát és megszüntetve a mobilitás korlátozását.

A bradykininek és a leukotriének szintézisének csökkentése, valamint az algogenitás elnyomása a Mig.

A gyógyszer antipiretikus hatása a diencephalon termoregulációs központjának ingerlékenységének csökkenésében nyilvánul meg.

Dysmenorrhoea esetén a Mig csökkenti a fájdalmat az intrauterin nyomás csökkentésével és az ismételt testösszehúzódások számával.

A Mig antitrombotikus hatását a vérlemezke aggregáció gátlása közvetíti.

A prosztaglandinok megakadályozzák a nyitott artériás csatorna gyógyulását. E mediátorok termelésének elnyomásával a gyógyszer felgyorsítja az aorta és a pulmonalis artéria közötti patológiás hiba zárását.

A Mig hatóanyag legtöbbje kötődik a plazmafehérjékhez, majd az ízületek szinoviális folyadékában felhalmozódik a maximumra. A májban kialakuló metabolitok vizelettel eliminálódnak.

Használati jelzések

A Mig fejfájás, beleértve a migrén etiológiáját is.

A gyógyszer nagy hatékonysága a neuralgia elleni küzdelemben, az ízületi gyulladást és az ízületi gyulladást kísérő izomfájdalmakban.

Azonnali használat a láz akut légzőszervi fertőzésekkel és influenzavírussal történő kiküszöbölésére.

A nőgyógyászati gyakorlatban a Mig-t arra használják, hogy csökkentsék az elsődleges és másodlagos dysmenorrhoea fő tüneteinek súlyosságát.

A Mig-t széles körben használják fogászati és egyéb fogászati fájdalmakhoz is.

Használati módszer

A pillanatot étkezés közben és étkezés után szájon át, a nyelés előtt csiszolják. A bevétel után elegendő mennyiségű folyadékot kell inni.

A gyógyszer átlagos adagja gyermekeknél és serdülőknél 710 mg / kg.

A 6-9 éves korú gyermekeknél, akiknek testsúlya 20–29 kg, a Mig egy adagja 200 mg, de legfeljebb 600 mg naponta.

A 30–39 kg súlyú serdülőknél a Mig egy adagja egy gramm egyötödének felel meg. Ugyanakkor a gyógyszer napi mennyisége nem haladja meg a 800 mg-ot.

A 40 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek és a felnőttek idősebb korosztálya egy adagban 200–400 mg-ot ír elő, majd a napi adag nem haladhatja meg az 1200 mg-ot.

A hatóanyag kumulációjának elkerülése érdekében a dózisok közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie.

Nem ajánlott a gyógyszert több mint 4 napig bevenni.

Enyhe és mérsékelt májműködési zavarban szenvedő idős betegek, valamint a kompenzáció stádiumában károsodott kiválasztási funkciójú betegeknél a Mig adag módosítása nem szükséges.

Célszerű a gyógyszer minimális hatásos dózisát a lehető leghamarabb használni.

A gyógyszer parenterális adagolását a nyitott artériás csatorna hemodinamikailag jelentős patológiájú újszülöttekben alkalmazzák.

3 hónaptól 2 évig Mig-t használnak rektálisan a lázas körülmények hatékony eltávolítására.

Külső felhasználásra az izom- és izomrendszeri csontváz gyulladásos és degeneratív megbetegedéseinek állapotát írja elő.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások, amikor Mig-t az emésztőrészlegből szedik, mint a dyspeptikus szindrómát, a sztomatitist, a székletkárosodást, a krónikus pancreatitis és a cholecystitis súlyosbodását, bizonyos esetekben a gyomor- és bélnyálkahártya fekélyes lézióját, a májfunkciók depresszióját.

A központi idegrendszerből érzőszervek, cranialyalgia, szédülés, hányinger, érzelmi labilitás, túlzott ingerlékenység, alvászavarok, tudatzavarok lehetségesek autoimmun megnyilvánulásokban szenvedő betegeknél - aszeptikus meningitis. Gyakran szubjektív tinnitus, csökkent látásélesség, diplopia, skotóma, és szemhéj-ödéma van.

A vérképben a Mig bevételekor az anaemia, a thrombocytopenia és az immunszuppresszió jelei jelentkezhetnek. A kardiovaszkuláris rendellenességek tekintetében a CAD fokozhat, tachycardia és szívelégtelenség alakulhat ki.

A vese-diszfunkció a nefrotikus szindróma, a poliuria formájában jelentkezik. Bizonyos betegeknél a gyógyszer a veseelégtelenség kialakulásához vezetett, edemás szindrómával.

A Mig mellékhatásainak allergiás jelei eltérő természetű, viszketés és allergiás rhinitis formájában jelentkeztek. Súlyos esetekben Stevens-Johnson szindróma, epidermális nekrolízis történt. A légúti rendellenességek tekintetében kialakulhat a hypopharynx angioödémája, a gége és a bronchospasmus.

Bizonyos esetekben a gyógyszer bevétele után a betegeknél az izzadás megnőtt és a láz előrehaladt.

A gyógyszer intravénás beadásával néhány gyomor-bélrendszeri csecsemő megsértette a széklet és a perforáció áthaladását. Gyakran észleltek hematopoetikus elnyomási és vérzési rendellenességeket, beleértve a gyomor-bélrendszeri és agyi vérzést. A gyógyszer parenterális formáját alkalmazó újszülöttekben a veseműködési zavar hematuria és diurézis csökkenése vagy hiánya formájában jelentkezett.

A Mig külső használata néha bőrkiütés, viszketés, égés és helyi ödéma megjelenésével jelentkezett az alkalmazás helyén.

Ellenjavallatok

Tilos használni a Mig-t, amikor a feltárt túlzott érzékenység a képlet alkotórészei iránt.

A kábítószert nem használják az asztmás, a pollinosis vagy az aszpirin-asztma javára szolgáló anamnestic adatokkal rendelkező betegeknél.

A gyomor-bél traktusban a fekélyes elváltozások és gyulladásos változások jelenléte szintén ellenjavallt a gyógyszer alkalmazására.

A dekompenzált kardiovaszkuláris elégtelenséggel, a meglévő vér patológiával és a vesefunkció károsodásával járó betegek pillanatát nem írják elő, ha a CC kevesebb, mint 60 ml / perc.

A koszorúér-bypass műtét korai szakaszában a gyógyszer is tilos.

terhesség

Mig nem használhatja a terhesség utolsó trimeszterében. A terhesség első és második időszakában a gyógyszert az előny / kockázat arány alapján határozzák meg.

A migráció hátterében a szoptatás leáll.

A terhességet tervező nőknek ajánlott tartózkodni a Mig bevételétől a termékenység megsértésével kapcsolatban.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az üvegházhatást okozó gázok egy pillanatra történő gátlása nátrium-visszatartást okoz, ezért a hurok-diuretikumok hatékonysága egyidejűleg csökken.

A Mig hatására fokozódik az orális antikoagulánsok aktivitása.

A hatóanyagnak az acetilszalicilsavval történő egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbi vérlemezke-ellenes tulajdonságait.

Talán a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságának csökkenése, miközben Mig-t kapnak.

Ismert egyes tényezők a digoxin, fenitoin és metotrexát kumulációjáról a Mig - ibuprofen hatóanyag hatására.

A hemofíliás HIV-fertőzött betegeknél a Mig és a zidovudin együttes alkalmazása a hemarthrosis kialakulásához kapcsolódik.

A Mig és a takrolimusz párhuzamos fogadása jelentősen megzavarja a PG szintézisét a vesékben, növelve mindkét gyógyszer nefrotoxicitását.

Talán megnövekedett hipoglikémia, amikor Mig-t az inzulinkezelés hátterén és orális hipoglikémiás szerekkel szedjük.

túladagolás

A gyógyszer felesleges mennyiségének elfogadása hasi fájdalmat, hányást, kóma-károsodást okoz. Egyes betegeknél megfigyelték az metabolikus acidózis, az ARF kialakulását. Az akut szívelégtelenség az aritmiák hátterében és a CAD éles csökkenésében lehetséges. Bizonyos esetekben légzésleállás lehetséges.

A kábítószer-túladagolás terápiáját a méregtelenítő intézkedések és a támogató kezelés komplexe határozza meg. A szimptomatikus terápia a KSHR korrekcióját, a létfontosságú funkciókat a indikációk szerint támogatja.

Kiadási forma

A farmakológiai ipar által gyártott fehér ovális filmtabletta. A tabletta mindkét oldalán középen egy bélyegző található. A gyógyszer 10 tablettája bliszterbe és kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek

A hőmérsékletet legfeljebb 30 Celsius fokig lehet megtakarítani.

Szinonimák

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Használati utasítás:

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet az influenza és a megfázás lázas feltételeinek tüneti kezelésére használnak, valamint a különböző etiológiák fájdalmának csökkentésére.

MiG 400 farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen egy része propionsav származéka, amely antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatású. Szintén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint pl.

A Mig 400 hatóanyagának fájdalomcsillapító hatása leginkább gyulladásos fájdalmakkal jellemezhető. Ebben az esetben a gyógyszer anesztetikus tulajdonsága nem tartozik a kábítószer-típushoz.

A Mig 400 kiadási forma

A Mig 400 ovális tabletta kétoldalas jelzéssel és „E” dombornyomott formában készül, 10 db-os buborékfóliában.

A Mig 400 (1 tabletta) 400 mg ibuprofent tartalmaz. A hatóanyag mellett a Mig 400 segédanyagokat is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-karboxi-metil-keményítőt (A típus), kukoricakeményítőt, magnézium-sztearátot.

Analógok Mig 400

A Mig 400 analógjai az aktív komponensben Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex és Faspeek.

A Mig 400 analógok hatásmechanizmusa a következő gyógyszerek: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax és Nekt.

A MiG 400 használatára vonatkozó jelzések

A Mig 400 gyógyszer a tüneti kezelésre előírt utasítások szerint:

migrén;
fejfájás;
neuralgia;
fogfájás;
Menstruációs fájdalom;
Izom- és ízületi fájdalom;
Influenza láz és katarrális betegségek.

Ellenjavallatok

A Mig 400 számos ellenjavallattal rendelkezik. A gyógyszert nem szabad használni:

"Aspirin-triád";
Eroszív és peptikus fekélyek, beleértve a peptikus fekélyt és 12 nyombélfekélyt és Crohn-betegséget;
Különböző etiológiák vérzése;
Hemofília és más vérzési rendellenességek, beleértve a hypocoagulációt;
A látóideg betegségei;
Terhesség és szoptatás;
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az acetilszalicilsav iránti túlérzékenység;
Túlérzékenység a Mig 400 komponensekkel szemben.

Gyermekgyógyászatban a Mig 400 tablettát tizenkét éves korból lehet bevenni.

A Mig 400 az utasítások szerint óvatosan kell eljárni:

A szívelégtelenség hátterében;
Idős korban;
A máj cirrhosisának hátterében a portál hypertonia;
Hipertóniával;
Nefrotikus szindrómával;
Amikor gastritis, enteritis és colitis;
A máj- és veseelégtelenség hátterében;
Gyomorfekély és 12 nyombélfekély;
A hiperbilirubinémia hátterében;
Az ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében.

Alkalmazási módszer Mig 400

A Mig 400 gyógyszer kezdeti dózisa felnőtteknek és 12 évesnél fiatalabb gyerekeknek az utasítások szerint 800 mg, egyenlő adagokban, 3-4 adagra osztva.

Bizonyos esetekben a napi dózis három Mig 400 tablettára növelhető, de a tünetek csökkentése után a szokásos értékre kell csökkenteni.

A veseelégtelenség, a szív vagy a máj hátterében a Mig 400 adagját az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.

Az utasítások szerint a Mig 400 tablettát nem szabad 7 napnál hosszabb ideig tartani, hanem nagyobb dózisokban is, mivel ez túladagoláshoz vezethet, ami a következőképpen jelentkezik:

fejfájás;
Hasi fájdalom;
Akut veseelégtelenség;
tinnitus;
Hányás és hányinger;
bradycardia;
Metabolikus acidózis;
Álmosság és letargia;
Légzésleállás;
depresszió;
A vérnyomás csökkentése;
kóma;
Pitvarfibrilláció;
Tachycardia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tiazid-diuretikumok és a furoszemid hatékonysága csökkenthető, ha Mig 400-mal egyidejűleg alkalmazzák, ami nátrium-visszatartással jár.

Az ibuprofen, amely a Mig 400 része, együttes alkalmazása orális antikoagulánsokkal és acetilszalicilsavval nem ajánlott.

Emellett a Mig 400 csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A nefrotoxikus hatás kockázata a Mig 400 és a takrolimusz kombinált kezelésével együtt nő.

Mellékhatások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a Mig 400 tabletták károsíthatják a különböző testrendszereket.

Az emésztőrendszer rendellenességei különböző tüneteket mutathatnak, amelyek közül a legvalószínűbb, hogy hányást, hasi fájdalmat, meteorizmust, hányingert, gyomorégést, hasmenést, székrekedést fejtenek ki. Ritkán előfordulhat a gyomor-bél nyálkahártya fekélye, melyet vérzés és perforáció okoz. Ha fennáll a vérzés a gyomor-bél traktusban, a Mig 400-at meg kell szüntetni. Ezenkívül a rendellenességek:

Száj fájdalom;
hasnyálmirigy-gyulladás;
Az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
Apthos stomatitis;
A fogíny nyálkahártyájának gyengülése;
Hepatitis.

Az idegrendszeri rendellenességek a Mig 400 tabletták bevételekor a leggyakrabban a következő formában jelentkeznek: t

fejfájás;
Idegesség és ingerlékenység;
álmatlanság;
szédülés;
Pszichomotoros izgatottság;
szorongás;
depresszió;
álmosság;
hallucinációk;
Zavart.

Az egyéb testrendszerek rendellenességei a Mig 400 gyógyszeres kezelés során az utasítások szerint:

Bronchospasmus és légszomj (légzőrendszer);
Tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás (szív-érrendszer);
A látóideg mérgező károsodása, halláscsökkenés, homályos látás vagy kettős látás, csengés vagy tinnitus (érzékszervek);
Vérszegénység, agranulocitózis, thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura (hematopoetikus rendszer);
Allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, poliuria, nefrotikus szindróma, cystitis (húgyúti rendszer).

A Mig 400 tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vérzés (gastrointestinalis, méh, gingival, hemorrhoidalis) és látáskárosodás kockázatát.

A Mig 400-as gyógyszeres kezelés alatt a legvalószínűbb allergiás reakciók a következők:

Bronchospasmus vagy dyspnea;
Quincke ödémája;
eosinophilia;
Bőrkiütés és viszketés;
Exudatív erythema multiforme;
Anafilaxiás sokk;
Anafilaktoid reakciók;
láz;
Mérgező epidermális nekrolízis;
Allergiás rhinitis.

Tárolási feltételek

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely a szokásos tárolási feltételek mellett (30 ° C-os hőmérsékleten) 36 hónapos eltarthatósági idővel rendelkezik.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

MIG ® 200 (MIG 200)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta bevont, ibuprofen 200 mg; 10 és 20 db buborékcsomagolásban.

Farmakológiai hatás

Gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a PG bioszintézisét.

farmakodinámia

A fájdalomcsillapító hatás a gyulladás intenzitásának csökkenése és a bradikinin algogenitásának gyengülése miatt következik be; gyulladáscsökkentő - a gyulladás patogenezisének különböző szakaszaiba való behatolással (megnövekedett permeabilitás, a mikrocirkulációs folyamatok normalizálódnak, a hisztamin, bradykinin és más gyulladásos mediátorok felszabadulása csökken, az ATP képződése gátolódik, és így csökken a gyulladásos folyamat energiája stb.); antipiretikus - csökkentve a diencephalon hőszabályozó központjainak ingerlékenységét.

Klinikai farmakológia

A jól tolerált, kevesebb, mint az aszpirin, irritálja a gyomor nyálkahártyáját.

A MIG ® 200 indikáció

Fájdalom szindróma (fejfájás, beleértve a migrént, a reumás eredetű ízületi fájdalmat, myalgia, fogfájás, disalgomenorrhea, neuralgia, ischia), hideg, influenza (fájdalom, hidegrázás, láz); egyéb fájdalommal járó állapotok.

Ellenjavallatok

Abszolút: túlérzékenység (beleértve az aszpirint és más nem szteroid gyulladáscsökkentőket); gyomorfekély és nyombélfekély; aszpirin okozta bronchialis asztma. Relatív: máj- és vesebetegségek, krónikus szívelégtelenség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt (különösen az utolsó trimeszterben) és a szoptatással óvatosan és csak az orvosgal folytatott konzultációt követően kerül sor.

Mellékhatások

Szédülés, izgatottság, alvászavarok, dyseptikus rendellenességek (gyomorfájdalom, hányinger), asztma súlyosbodása, bőrkiütés.

kölcsönhatás

Csökkenti a vazodilatátorok, a diuretikumok, az erősítő - közvetett antikoagulánsok hatását.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés után, rágás nélkül, sok vízzel. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - a kezdeti dózisban 2 fül., Majd (ha szükséges) - 1-2 fül. 4–6 óránként; maximális napi adag - 6 tabletta.

Biztonsági óvintézkedések

Légy óvatos a máj- és vesebetegségek, krónikus szívelégtelenség miatt. Más gyógyszerek (különösen vérnyomáscsökkentők, köztük diuretikumok, szív-, antikoagulánsok) hátterében a szív- és érrendszeri betegségek és a bronchialis asztma; Idősek és 12 év alatti gyermekek csak az orvossal folytatott konzultációt követően használhatók.

A gyógyszer MIG ® 200 tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer MIG ® 200 lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Az "Orosz Föderáció orvosai" véleménye a MIG ® 200 készítményről

MIG ® 200 regisztrációs tanúsítványok

Elsősegély-készlet
Online áruház
Cégről
Lépjen kapcsolatba velünk

A kiadó elérhetősége:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

MIG 400

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer.

A MiG 400 kiadási formája és összetétele

A gyógyszert a gyógyszertárhálózatban fehér ovális, bevont tabletták formájában lehet megvásárolni, amelynek fő hatóanyaga az ibuprofen.

Segédanyagként a Mig 400 készítményben magnézium-sztearátot, kukoricakeményítőt, nátrium-karboxi-metil-keményítőt és kolloid szilícium-dioxidot használtunk.

MiG 400 farmakológiai hatás

Az Ibuprofen, amely a 400-as része, mint fő hatóanyag, a propionsav származéka. Antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmusa a COX-1 és a 2 válogatás nélküli blokádján és a prosztaglandinszintézis gátlásán alapul.

Az Ibuprofen trombocita-ellenes aktivitást mutat.

A fájdalomcsillapító hatása kifejezettebb a gyulladás okozta fájdalomra.

Az ibuprofen fájdalomcsillapító hatása - kábítószer.

A MiG 400 használatára vonatkozó jelzések

Az utasítások szerint Mig 400:

migrén;
fogfájás;
fejfájás;
fájdalmak az ízületekben és izmokban;
neuralgia;
megfázás és influenza;
menstruációs fájdalmak.

Ellenjavallatok Mig 400

Az utasítások szerint Mig 400 nem használható:

"aszpirin-triád";
a peptikus fekély, az UC, a Crohn-betegség súlyosbodása;
különböző vérzés eredete;
vérzési rendellenességek, vérzéses diathesis;
a látóideg betegségei;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány;
nagyfokú érzékenység a gyógyszer összetevőire, az acetilszalicilsavra, más NSAID-okra;
terhesség és szoptatás;

legfeljebb 12 évig.

A Mig 400 tablettát óvatosan alkalmazzák, ha:

a máj cirrhosisát, a portál hypertonia kíséretében;
magas vérnyomás;
szívelégtelenség;
nefrotikus szindróma;
vese- és májelégtelenség;
kórtörténeti betegség;
gyomorhurut;
colitis;
bélgyulladás;
leukopenia és anaemia;
hiperbilirubinémiát;

és idős korban is.

Adagolás és adagolás Mig 400

A gyógyszer orális adagolásra szánt.

A dózist a jelzések szerint állítjuk be.

Általában a 12 évesnél idősebb gyermekeket és a Mig 400 felnőtteket naponta 3-4 alkalommal, 200 mg-ot (kezdeti dózis) írják elő. A terápiás hatás fokozása érdekében a dózist növeljük (napi 400 mg-os adag). A terápiás hatás elérése után a dózis napi 600-800 mg-ra csökken.

A Mig 400 tabletta nem ajánlott több mint egy hétig, vagy az ajánlottnál nagyobb adagokban.

A májban, a szívben, a vesékben megsértő személyek esetében a dózis csökken.

Mellékhatások Mig 400

A vélemények szerint Mig 400 mellékhatásokat okozhat.

Érzékszervek: zaj vagy tinnitus, halláscsökkenés, homályos látás, látóideg károsodása, szemirritáció és szárazság, szemhéj ödéma és kötőhártya.

Az emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, gyomorégés, hányás, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés, székrekedés, fekély, perforáció, vérzés a gyomor-bél traktusban, irritáció, száraz szájnyálkahártya, íny, hepatitis, pancreatitis, apthos stomatitis.

Légzőrendszer: bronchospasmus, légszomj.

Húgyúti rendszer: allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, poliuria, nefrotikus szindróma, cystitis.

Központi és perifériás idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmatlanság, ingerlékenység, idegesség, szorongás, álmosság, pszichomotoros izgatottság, zavartság, hallucinációk, depresszió, aszeptikus meningitis.

Szív-érrendszer: tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás.

Hematopoetikus rendszer: anaemia, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Laboratóriumi indikátorok: a vérzési idő növekedése, a QC csökkenése, a szérum kreatinin koncentráció növekedése, a szérum glükózkoncentráció csökkenése, a hemoglobin vagy hematokrit csökkenése, valamint a máj enzimaktivitás növekedése.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, pruritus, anafilaxiás reakciók, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, láz, multiformi erythema, allergiás nátha, eozinofília, toxikus epidermális nekrolízis.

A gyógyszer nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a gastrointestinalis nyálkahártya fekélyének, a látáskárosodás, a vérzés kockázatát.

Túladagolás Mig 400

A Mig 400 véleménye szerint a kábítószer-túladagolás tünetei jelentkezhetnek: hasi fájdalom, letargia, hányinger, hányás, depresszió, álmosság, fejfájás, metabolikus acidózis, tinnitus, akut veseelégtelenség, kóma, alacsony vérnyomás, bradycardia, pitvarfibrilláció, tachycardia, légzésleállás.

A kábítószer-fogyasztás után egy órán belül felhasznált túladagolás kezelésére a gyomormosás, majd - lúgos ital, aktív szén, kényszer diurézis, tüneti kezelés.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ennek az eszköznek a használata terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Mivel az ibuprofen negatív hatást gyakorol a női termékenységre, a terhesség tervezése során nem javasolt alkalmazása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a MiG 400 tablettát egyszerre használja:

furoszemid és tiazid diuretikumok - ezeknek a gyógyszereknek a hatékonysága csökkenhet;
orális antikoagulánsok - hatásukat fokozzák;
acetilszalicilsav - csökkenti a vérlemezkék hatását és növeli az ibuprofen negatív hatásainak a gyomor-bél traktusra gyakorolt kockázatát;
vérnyomáscsökkentők - csökkentette hatékonyságukat;
a digoxin, fenitoin és lítium - a plazmakoncentráció növelése lehetséges;
glükokortikoszteroidok és más nem szteroid gyulladásgátlók - az ibuprofen gasztrointesztinális traktusra gyakorolt káros hatásainak kockázata megnő;
metotrexát - plazma koncentrációja megnő;
zidovudin - a hemofíliás, HIV-fertőzött emberekben egyre nagyobb a veszély a hematómára és a hemarthrosisra;
takrolimusz - növeli a nefrotoxikus hatás kockázatát;
orális hipoglikémiás szerek és inzulin - hipoglikémiás hatás fokozódik.

Különleges utasítások

Annak érdekében, hogy megakadályozzák az NSAID-gasztropátia kialakulását, ezt a gyógyszert misoprostollal kombinálják.

Gasztropátia esetén az eszophagogastroduodenoscopy, a fekális okkult vérvizsgálat és a vérvizsgálat kerül sor.

A fertőző betegségekben szenvedő betegek ibuprofen gondosan előírtak.

A Mig 400 szedése közben az etanol alkalmazása nem ajánlott.

A látáskárosodás esetén a gyógyszert meg kell szüntetni, és szemész által meg kell vizsgálni.

A Mig 400 mellékhatásai csökkenthetők a gyógyszer legalacsonyabb hatásos dózisával történő bevételével.

Mig 400 tárolási feltételek

Az eszközt t≤30º-on tárolják, olyan helyeken, ahol a gyerekek nem férhetnek hozzá.

Mig 400 használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

NSAID, fenil-propionsav származéka.
Gyógyszer: MIG® 400
A hatóanyag hatóanyaga: ibuprofen
ATC kódolás: M01AE01
KFG: NSAID-ok
Regisztrációs szám: LS-002211
A regisztráció dátuma: 03.11.06
Tulajdonos reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI CSOPORT

Kiadási forma Mig 400, termékcsomagolás és összetétel.

Fehér, majdnem fehér, ovális bevonattal ellátott tabletták, kétoldalas elválasztóvonalakkal, és az egyik oldalán „E” és „E” dombornyomással.

1 lap.
ibuprofen
400 mg

Segédanyagok: kukoricakeményítő, A típusú nátrium-karboxi-metil-keményítő, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid (E171), Povidone K30, makrogol 4000.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.

MiG 400 farmakológiai hatás

NSAID, fenil-propionsav származéka. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A hatásmechanizmus a COX - az arachidonsav metabolizmusának fő enzimje, amely a prosztaglandinok prekurzora, a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében jelentős szerepet játszik - gátlása. A fájdalomcsillapító hatás mind a perifériás (közvetett módon, a prosztaglandinszintézis elnyomása révén), mind a központi mechanizmus (a prosztaglandin szintézis gátlása miatt a központi és a perifériás idegrendszerben) következménye. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

Külsőleg alkalmazva gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású. Csökkenti a reggeli merevséget, növeli az ízületek mozgási tartományát.

A gyógyszer farmakokinetikája.

A bevétel után az ibuprofen majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az egyidejű táplálékfelvétel lassítja az abszorpció sebességét. Metabolizálódik a májban (90%). A T1 / 2 2-3 óra.

A dózis 80% -a kiválasztódik a vizelettel, főleg metabolitok formájában (70%), 10% - ban változatlanul; 20% -a kiválasztódik a bélben metabolitok formájában.

Használati jelzések:

Az ízületek és gerinc gyulladásos és degeneratív betegségei (beleértve a reumás és rheumatoid arthritist, az ankilozáló spondylitist, az oszteoartritist), az ízületi szindróma, a köszvény súlyosbodása, pszoriázisos ízületi gyulladás, ankilozáló spondylitis, tendinitis, bursitis, radiculitis, traumatikus szimfízis, ankylozáló spondylitis, tendinitis, bursitis, radikulitisz, traumatikus arthritis, ankilozáló spondylitis, traumatikus arthritis, készülékek. Neuralgia, myalgia, fájdalom a felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeiben, adnexitis, algomenorrhea, fejfájás és fogfájás. Láz fertőző és gyulladásos betegségekkel.

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

A betegségnek a klinikai megnyilvánulások súlyosságától függően egyénileg állítsa be a betegség orvostudományi formájától függően. Orálisan vagy rektálisan felnőtteknél egyszeri adag 200-800 mg, a bevitel gyakorisága 3-4 nap / nap; gyermekek számára - 20-40 mg / kg / nap több adagban.

Külsőleg 2-3 héten belül használják.

Maximális dózis: felnőtteknek orálisan vagy rektálisan szedve - 2,4 g.

Mig 400 mellékhatása:

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hányinger, anorexia, hányás, epigasztikus diszkomfort, hasmenés; lehetséges a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának kialakulása; ritkán - vérzés a gyomor-bélrendszerből; hosszan tartó használat esetén lehetséges májműködési zavar.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, alvászavarok, izgatottság, látászavarok.

A hemopoetikus rendszerből: hosszan tartó használat esetén lehetséges vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis.

A húgyúti rendszer részéről: hosszú távú alkalmazás esetén károsodhat a vesefunkció.

Allergiás reakciók: gyakran - bőrkiütés, angioödéma; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél), bronchospasticus szindróma.

Helyi reakciók: külső alkalmazás esetén a bőr hiperémia, égő érzés vagy bizsergés lehetséges.

A gyógyszer ellenjavallatai:

A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásai az akut fázisban, a látóideg betegségei, az "aszpirin-triád", a hematopoetikus rendellenességek, a vesék és / vagy máj kifejezett rendellenességei; túlérzékenység az ibuprofénre.

Használat terhesség és szoptatás alatt.

Ne alkalmazza az ibuprofent a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség I. és II. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben indokolt, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges károsodását.

Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Lehetséges a szoptatás során a fájdalom és a láz alkalmazása. Szükség esetén a szoptatás megszüntetésére a hosszú távú alkalmazás vagy a nagy dózisban történő alkalmazás (több mint 800 mg / nap) dönt.

Speciális használati utasítások Mig 400.

Óvatosan alkalmazzák a májat és a vesét, a krónikus szívelégtelenséget, a kezelés előtti diszepsziás tüneteket, azonnal a sebészeti beavatkozásokat követően, a gyomor-bél traktusban és a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a nem szteroid gyulladáscsökkentők szedésével járó allergiás reakciókkal.

A kezelés folyamán a máj és a vesék, a perifériás vér képeinek szisztematikus monitorozása szükséges.

Ne használjon külső sérült bőrre.

Interakció Mig 400 más gyógyszerekkel.

Az ibuprofen egyidejű alkalmazása csökkenti az antihipertenzív szerek (ACE-gátlók, béta-blokkolók), diuretikumok (furoszemid, hipotiazid) hatását.

Az antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti hatásukat.

Az SCS-sel történő egyidejű használat esetén a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázata nő.

Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával a vérplazma-fehérjékből származó közvetett antikoagulánsok (acenokumarol), a hidantoin-származékok (fenitoin), az orális hipoglikémiás szerek szulfonil-karbamidszármazékok eltávolíthatók.

Amlodipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén az amlodipin antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; acetilszalicilsavval - csökkenti az ibuprofen koncentrációját a vérplazmában; baclofennel - a baklofen fokozott toxikus hatásának leírását ismertette.

Egyidejű alkalmazás esetén a varfarinnal történő vérzés ideje megnő, a mikrohematuria, a hematomák is megfigyelhetők; hidroklorotiaziddal - a hidroklorotiazid antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; kaptoprillel - a kaptopril antihipertenzív hatásának csökkentése lehetséges; a Kolestiramine-val - az ibuprofen felszívódásának mérsékelten kifejezett csökkenése.

A lítium-karbonát egyidejű alkalmazása növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában.

A magnézium-hidroxid egyidejű alkalmazása növeli az ibuprofen kezdeti felszívódását; metotrexáttal - növeli a metotrexát toxicitását.

Mig 400: használati utasítás

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga az ibuprofen. Egy bevont tabletta tartalmaz:

Kukoricakeményítő, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát

Hipromellóz, makrogol 4000, povidon K 30, titán-dioxid (E 171)

leírás

Hosszú tabletták, bevontak, fehértől szinte fehér színig, mindkét oldalon szétvágással. A felső oldalon két dombornyomott "E" található a horony mindkét oldalán.

Használati jelzések

A MIG® egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, NG1VP), amely lázcsökkentő hatást fejt ki.

A MIG®-et használják

tüneti kezelés

enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom

200 mg ibuprofen (1/2 tabletta) láz esetén.

Ellenjavallatok

túlérzékeny az ibuprofenre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

Ha korábban, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása után allergiás reakciókat észleltek, például:

- az orrnyálkahártya duzzanata

- bőrreakciók (bőrpír, kiütés stb.);

megmagyarázhatatlan eredetű vérképződés megsértése miatt; ha a gyomorfekély vagy a nyombélfekély (visszatérő gyomorfekély), vagy vérzés (két vagy több különálló epizód a megerősített peptikus fekély vagy vérzés) van jelen vagy a múltban;

a gyomor-bélrendszer korábbi vérzésével vagy a korábban nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel előzetesen előírt terápiával járó fekély perforációjával;

agyvérzéssel (cerebrovascularis vérzés) vagy más, jelenleg rendelkezésre álló vérzéssel;

A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata, fekély kialakulása vagy perforációja nő a NSAID-ok növekvő dózisával a fekélyes betegeknél, különösen vérzéssel vagy perforációval (lásd 2. pont „Ne szedje a MIG®-t”), valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelését a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.

Ezekben a betegekben, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis mennyiségű acetilszalicilsavval (ASA) vagy más, a gyomor-bélrendszeri zavarok kockázatát növelő gyógyszerekkel kell kezelniük, fontolóra kell venni a kombinált terápiát a védőhatással rendelkező gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa inhibitorok).

A betegek, különösen az idősek, akiknek a gasztrointesztinális traktusban a mellékhatásai voltak a történelem során, jelenteniük kell az emésztőrendszerrel kapcsolatos összes szokatlan tünetet (különösen a gyomor-bél vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Ugyanakkor különösen óvatosnak kell lennie a fekélyek vagy a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek alkalmazásával. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak az orális kortikoszteroidok, az antikoagulánsok, például a warfarin, a depresszió kezelésére használt szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók, vagy a vérlemezkék elleni szerek, mint például az acetilszalicilsav (lásd 2. pont: Egyéb gyógyszerek).

Gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek esetén, ha a MIG-et használják, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális tényezőkben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).

A szív-érrendszerre gyakorolt hatás

Az olyan szerek, mint a MIG®, fokozhatják a szívroham (myocardialis infarktus) vagy a stroke kockázatát. Bármilyen szövődmény kialakulásának kockázata a dózis és a gyógyszeres kezelés időtartamának növekedésével jár. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát (legfeljebb 4 nap).

Ha Önnek ellenőrizetlen artériás magas vérnyomása, pangásos szívelégtelensége, szívkoszorúér-betegsége, a perifériás artériák és / vagy az agyi hajók betegsége van, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerrel való kezelésről. Ugyanezen alapos értékelést kell végezni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt, vagy ha szívbetegsége van, ha Önnek stroke volt, vagy úgy gondolja, hogy ezeknek a betegségeknek a kockázata áll fenn (például ha magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas vérnyomása van) koleszterinszint vagy dohányos).

Vannak olyan jelentések, hogy nagyon ritka esetekben a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása súlyos bőrreakciók kialakulásával jár együtt, bőrpír és képződés.

A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység egyéb jeleinek megjelenésekor abba kell hagynia a MIG® alkalmazását, és forduljon orvoshoz.

- Bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózok) a MIG® csak az előny / kockázat arány alapos értékelése után alkalmazható. Fokozott a nem fertőző gyulladás tüneteinek kockázata. agykagyló (aszeptikus meningitis) (lásd 4. pont).

Különösen gondos orvosi megfigyelés szükséges:

a gyomor-bélrendszer rendellenességei, vagy krónikus gyulladásos bélbetegség (fekélyes colitis, Crohn-betegség) jelenlétében; emelkedett vérnyomás vagy szívelégtelenség;

vesekárosodás esetén (mivel a meglévő vesebetegségben szenvedő betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki)

a májfunkció megsértésével; a kiszáradás során;

közvetlenül a kiterjedt sebészeti beavatkozások után; allergiás (például más gyógyszerek bőrreakciói, asztma, pollenallergia), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutak krónikus betegségei, azok szűkülésével együtt;

- Nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaxiás sokk) alakulhatnak ki a MIG® alkalmazásakor. A túlérzékenységi reakciók első jelei után, a MIG® bevétele után a kezelést azonnal le kell állítani.

- Az Ibuprofen, a MIG® hatóanyaga, átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). Ebben a tekintetben meg kell állapítani a vérzési rendellenességekkel rendelkező betegek alapos orvosi megfigyelését.

- Az ibuprofent tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav antikoaguláns hatását (a vérrögképződés megelőzése). Ebben az esetben az ibuprofensoderzhaschie gyógyszereket csak az orvos által előírtak szerint szabad bevenni.

Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a véralvadást vagy csökkentik a vércukorszintet, elővigyázatossági intézkedésként ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az egyéb gyógyszerek jelenlegi, vagy nemrégiben végzett használatáról, beleértve a tőzsdén kívüli gyógyszereket is.

Az ibuprofen hatását bizonyos antikoaguláns szerek (gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a véralvadást) befolyásolhatják, például acetilszalicilsav / aszpirin, warfarin, tiklopidin; néhány gyógyszer a vérnyomás csökkentésére (ACE-gátlók, mint például a kaptopril, a béta-blokkolók, az angiotenzin II antagonisták), valamint más gyógyszerek. Az ibuprofen viszont befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatását. Ezért az ibuprofen más gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele előtt konzultáljon orvosával.

Az alábbiakban ismertetett hatóanyagok vagy gyógyszercsoportok hatása hatással lehet a MIG® alkalmazásával.

Kiadási forma

A buborékfólia átlátszatlan PVC fóliából és alumínium fóliából készül, üvegezett bevonattal. A buborékfóliákat 10 és 20 bevonatú tabletta összecsukható dobozába csomagoljuk.

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.

Tárolási idő

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napján lejár.