Moksalaktam használati utasítás

A penicillin-antibiotikumok korszakát a Penicillium notatum penészgomba-gomba antimikrobiális tulajdonságainak felfedezése 1929-ben kezdte meg, amely megakadályozta a Staphylococcus mikroorganizmusok növekedését, és egy hatóanyag felszabadulását 1940-ben - egy egyedi penicillin nevű vegyületet (6). A jelenleg ismert természetes penicillinek közül a legolcsóbb és legkevésbé toxikus benzilpenicillin kapta a legszélesebb körű felhasználást. Minden természetes és szintetikus penicillin (6) szerkezete az a-aminopenicillánsavon (28) alapul, amely két kondenzált heterociklust tartalmaz - azetidin (P-laktám) és tiazolidin, amelyek közös (csomós) nitrogénatomot tartalmaznak. A penicillinek a radikálisok szerkezetében különböznek a -aminocsoporttal. Mindegyikük baktericid hatású, elsősorban gram-pozitív baktériumokon: streptococcusokon. staphylococcusok, pneumococcusok stb., amelyek gátolják a sejtfalfehérjék bioszintézisét, különösen az utolsó szakaszban - a fehérjék keresztkötése. Ezek az antibiotikumok deaktiválódnak

a sejt transzpeptidáz katalizálja a fehérjék térhálósítását azáltal, hogy kovalensen kapcsolódik az aktív centrumához. A penicillin-molekula ciklikus része formálisan egy-aminosavakból álló szerip és cisztein, vagy cisztein és valin dipeptidből állhat.

Úgy tűnik, hogy a penicillin ilyen dipeptid gerincét egy fehérje molekula egy olyan fragmensének utánozza, amelyre az enzim konformációilag „megfelel” (amely felismeri), lehetővé téve az antibiotikum aktív centrumának.

A penicillineket tüdőgyulladás, mandulagyulladás, tuberkulózis, dizentéria, seb- és gennyes fertőzések és egyéb betegségek kezelésére használják.

A legtöbb penicillin hátránya az alacsony savrezisztencia (a laktám mag gyors hidrolízise szájon át), a szűk spektrum (nem gátolják a gram-negatív baktériumokat) és a baktériumok rezisztenciájának gyors fejlődése. Az utolsó két körülményt a penicillináz (β-laktamáz) mikroorganizmusok által történő előállítása magyarázza, amely könnyen feltárja a penicillinek laktámciklusát, átalakítva α-aminopenicillánsav-származékokká (24) inaktív penicillinsav-származékká (25):

E hiányosságok kiküszöbölésére óriási számú félszintetikus penicillint szereztek, amelyek között olyan készítmények találhatók, amelyek megfelelően ellenállóak a savak és laktamázok hatására,

például fenoximetilpenicillin (26), ampicillin (27), amoxillin (28). Mostanában széles körben használják [1990-ben az amoxillin (28) a világon az összes kábítószer-értékesítés tekintetében a 23. helyen). A penicillinek ipari termelésének első szakaszában az aminopenicillánsavat (24) bioszintézis formájában alkalmazzuk a penészgomba vagy a tiszta penicillin-amid-hidroláz tenyésztőfolyadékával. A második lépésben egy kémiai anyagot, a (24) általános képletű amin amilezését a megfelelő savval vagy savkloriddal végezzük, hogy különféle penicillineket állítsunk elő.

Nemrégiben létrehoztunk egy antibiotikus mecillinamot (30), amelyben a szokásos a-amid oldallánc helyett egy amidincsoport van. Kimutatták, hogy aktív a gram-negatív baktériumok ellen, és hatékonyan használják a húgyúti fertőzések, különösen az Escherichia coli által okozott fertőzések elnyomására. A (24) aminosavból trietil-aminnal képzett kvaterner só formájában szintetizálódik, az N-címkék-simetilén-azonia cikloheptán (29) kloridjának hatására:

A természetes klavulánsavat (4), amely nem rendelkezik antibakteriális aktivitással, a penicillinek stabilizátoraként is alkalmazzák, mivel a visszafordíthatatlanul gátolja a penicillineket deaktiváló β-laktamázok hatását. Ebből a célból kombinált antibiotikumokat hoztak létre, például az amoxiclav vagy a klavulin [magában foglalja az amoxicillint (28) és a savat (4)], amelyekben a klavulánsav (4) „elvonja” az enzimet, és a penicillin interferencia nélkül „működik” a patogén baktériumokkal.

A klavulánsav szerkezetének módosítása, különösen az öt tagú oxazol vagy egy új ciklus egy hat tagú oxazinnal való helyettesítése lehetővé tette egy erős, harmadik generációjú moxalaktum (31) szintetizálását. Hosszú antibiotikum hatása van, ellenálló a laktamázokkal és alacsony toxicitással. Jelenleg azonban drága, mivel ipari szintézisének terve 16 fázisból áll. Penicillin-oxidot használnak nyersanyagként (32). Az első lépésben megnyitjuk az oxidban (32) lévő tiazolidin gyűrűt

trifenil-foszfin hatására. Ha ez megtörténik, a kénmentesítéshez a laktámgyűrű új oxazolin-maggal történő analizálása és a (33) képletű vegyület képződése következik be. A következő lépésekben C = C-kötés hidroxilezést és újrahasznosítást hajtunk végre, hogy oxazin-heterociklust (34a) kapjunk. Ezután egy reakciósorozattal 3-klór-metil-származékot (346) kapunk, amelyet az utolsó lépésben nátrium-1-metil-tetrazol-5-tioláttal kombinálunk, így kapjuk a (31) általános képletű moxalaktámot, amelynek teljes hozama kb.

moxalactam

A moxalaktám tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Hagyja megjegyzéseit

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Info-Farm.RU

Gyógyszerészet, orvostudomány, biológia

latamoxefet

A latamoxef egy harmadik generációs cefalosporinok csoportjából származó parenterális alkalmazásra szánt antibiotikum.

Farmakológiai tulajdonságok

A latamoxef vagy a moxalaktám széles spektrumú antibiotikum. Kémiai szerkezetben kissé eltér a többi cefalosporintól, a p-laktámgyűrűben lévő egyik kénatom oxigénatommal helyettesítve, és az oxapaim alcsoporthoz tartozik. A gyógyszer baktericid antibiotikumokhoz tartozik, amelyek hatása a baktériumsejtek szintézisét sértő. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, a legtöbb enterobaktérium jól érzékeny a gyógyszerre. Nagy koncentrációban gátolja a Pseudomonas aeruginosa növekedését. A Latamoxef is aktív a Baktériumok Irodája ellen. A gyógyszer kevésbé aktív, mint más harmadik generációs cefalosporinok, a stafilokokok és a streptokokok.

farmakológiai

A latamoxef parenterális alkalmazás után gyorsan eloszlik a szervezetben, 100% biohasznosulást. A latamoxef nagy koncentrációkat hoz létre a legtöbb testszövetben. A gyógyszer jól kötődik a plazmafehérjékhez. A latamoxef behatol a vér-agy gátba. A gyógyszer áthatol a placentán lévő gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. Metabolizált latamoxef a májban. A gyógyszer a szervezetből főleg vizelettel és részben epével ürül ki. A Latamoxef felezési ideje 1,6 óra, ez idővel a veseelégtelenségben nőhet.

Használati jelzések

A latamoxef a gyógyszerre érzékeny kórokozók okozta fertőzésekre vonatkozik: a légzőszervek fertőzése, húgyúti, hasüreg (beleértve a peritonitist és a nőgyógyászati ​​fertőzést), a bakteriális szepszis, a központi idegrendszer fertőzései (a negatív flóra által okozott, pneumococcus meningitis nem hatékony), a bőr és a lágy szövetek., csontok és ízületek, gonorrhoea, valamint a sebészeti beavatkozások megelőzésére irányuló műtéti beavatkozások során, amelyekben nagy az operatív szövődmények kockázata (bélműtét (tonna)). a végbél), hasnyálmirigy, cholecystectomia a közönséges epevezeték kövekben és obstruktív sárgaság, hysterectomia).

Mellékhatások

A Latamoxef használatakor a következő mellékhatások lehetségesek:

• Allergiás reakciók - ritkán bőrkiütés, láz.
• Az emésztőrendszer részéről ritkán nagyon ritkán hasmenés, hányinger, hányás, pszeudomembranosus colitis.
• A húgyúti rendszerből - nagyon ritkán pyuria, hematuria.
• Egyéb mellékhatások az injekció beadásának helyén ritkán fájdalom és flebitis; nagyon ritkán interstitialis tüdőgyulladás, vérzés.
• A laboratóriumi vizsgálatokban bekövetkezett változások - ritkán eozinofília, leukopenia, gyermekeknél - neutropenia, fokozott transzaminázszint és lúgos foszfatáz aktivitás; nagyon ritkán hypoprothrombinemia, a kreatinin és a karbamid fokozott koncentrációja a vérben, a húgysav szintjének emelkedése a vérben.

Ellenjavallatok

A Latamoxef ellenjavallt a β-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén. Óvatosan alkalmazzák szoptatás alatt, terhesség alatt, veseelégtelenségben, colitisben, hemorrhagiás szindrómában. Tilos a latamoxfef használata alkoholtartalmú italok és alkohol tartalmú gyógyszerek mellett.

A kiadás formái

A latamoxef por formájában kapható injekciós üvegben 1,0 g-nál. A gyógyszer használata korlátozott a virobnichestvo Latamoxf magas költsége miatt (a gyógyszer ipari szintézisének terve 16 lépésből áll).

Immunal: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: 1 ml csepp az orális adagoláshoz 0_:8 ml frissen betakarított Echinacea purpurea (Echinacea purpurea L) gyógynövényből nyert gyümölcslé.

Segédanyagok: etil-alkohol, szorbit.

leírás

Átlátszó és zavaros barna oldat; a tárolás során iszap képződhet.

Farmakológiai hatás

Immunstimuláló szer. ATX kód: L03AX

Az Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) olyan hatóanyagokat tartalmaz, amelyek fokozzák a szervezet természetes védekezését és nem specifikus stimulánsokként hatnak. A leukociták (granulociták) számának növelésével és a fagocitózis aktiválásával a hatóanyag hatóanyagai gátolják a mikroorganizmusok szaporodását az emberi szervezetben, és hozzájárulnak a patogén baktériumok pusztulásához. Ezenkívül megállapították az Echinacea purpurea gyógynövény influenza és herpesz kórokozók elleni antivirális hatását.

Használati jelzések

Az echinacea purpurea gyümölcslé ajánlott az immunitás fokozására a nem komplikált akut fertőző betegségekben szenvedő betegeknél, a gyakori megfázás érzékenysége, a megfázás és az influenza megelőzése, valamint a krónikus fertőző betegségek hosszabb ideig tartó antibiotikus kezelésére szolgáló segédanyag, az immunitás csökkenésével.

Ellenjavallatok

Progresszív szisztémás és autoimmun betegségek, például tuberkulózis, leukémia, kollagenózis, sclerosis multiplex, AIDS vagy HIV-fertőzés;

Túlérzékenység a gyógyszercsalád összetevőivel és növényeivel szemben. Asteraceae.

Terhesség és szoptatás

Ez a gyógyszer, mint bármely más gyógyszer, nem ajánlott terhesség vagy szoptatás alatt, anélkül, hogy először konzultálna orvosával.

Adagolás és adagolás

A csepp hatásának eléréséhez az Immunal®-t legalább egy hétig kell bevenni. A megfelelő adagolás megkönnyítése érdekében minden csomagba egy gradiens adagoló pipettát helyezünk. Mielőtt a megfelelő mennyiségű cseppet kis mennyiségű vízzel kell hígítani.

Felnőttek és tizenévesek, akik 12 évesnél idősebbek: 2,5 ml csepp naponta háromszor.

6–12 éves gyermekek: naponta háromszor 1,5 ml csepp.

1-6 éves korú gyermekek: 1,0 ml naponta háromszor csökken.

A folyamatos belépés időtartama nem haladhatja meg a 8 hetet.

Mellékhatások

Ritkán előfordulhat a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, ami bőr allergiás reakció megjelenését eredményezi (vörösség, kiütés).

túladagolás

A gyógyszer túladagolásából adódó mérgezés tünetei nem jelennek meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Immunal® cseppek alkoholt tartalmaznak, ezért a gyógyszer fokozhatja vagy módosíthatja más gyógyszerek hatását. Klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat figyeltek meg a következő öt cefalosparin-származék (cefamandol, cefotetán, cefmenoxim, cefaperazon és moxalactam) és alkohol (akár kis mennyiségben) egyidejű alkalmazásával. A beteg reakcióját az arcvörösödés, a hányinger, az izzadás, a fejfájás és a szívdobogás jellemezte. E tekintetben az Immunal ® cseppeket nem szabad alkalmazni az antibiotikumokkal kezelt betegek kezelésére. Az Immunal® recepciója csak három nappal a fenti cefalos-klór-származékok kezelésének befejezése után engedélyezett.

Alkalmazás funkciók

Cseppek tárolásakor az oldat felhordhat vagy flokkuláló iszapot tartalmazhat, amely aktív poliszacharidokból áll. Használat előtt alaposan rázza fel az injekciós üveget.

A koncentrációra gyakorolt ​​hatás

Különleges óvintézkedések nem szükségesek.

Kiadási forma

50 ml csepp sötét üvegben egy adagoló pipettával és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kartondobozban.

Immunal

Leírás 2016. február 23-tól

• Latin név: Immunal
• ATX kód: L03AX
• Hatóanyag: Echinacea purpurae gyógynövénylé (Echinaceae purpurae herbae succus)
• Gyártó: Lek (Szlovénia)

Immunal összetétele

A megoldás az Immunal orális adagolásra tartalmazza a hatóanyagot - az Echinacea purpurea gyógynövény levét, valamint a további összetevőket: szorbitot, etanolt.

Az Immunal tabletták egy aktív összetevőt tartalmaznak - az Echinacea purpurea fű szárított gyümölcsléjét, valamint további összetevőket: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-szacharinátot, magnézium-sztearátot, laktózt, vanillint, aromát.

Az Immunal Plus C hatóanyagként echinacea purpurea és aszkorbinsav fűszerlé, valamint dinátrium-edetát, kálium-szorbát, maltit (folyadék), nátrium-hidroxid, víz, aroma.

Kiadási forma

Gyártott tabletta és oldat Immunal.

• Az oldat tiszta vagy zavaros lehet, barna színű. A gyógyszer tárolása során flokkuláló üledék jelenhet meg. Az oldat 50 ml-es sötét üvegben található. Az injekciós üveg és a pipetta adagolásra kartondobozba kerül.
• A tabletták lapos, hengeres kerek alakúak, a színe világosbarna, zárványok vannak. Vanília aromája van. A buborékfóliában 10 vagy 20 tabletta lehet.

Farmakológiai hatás

Az Immunal egy növényalapú nyersanyagon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az orvostudomány minden formája az Echinacea purpurea virágzó részeiből származó lé. A növényi SAP fő hatóanyaga a koffeinsav-származékok, a poliszacharidok, az alkamidok. Mindezek a hatóanyagok fokozzák a szervezet védekezőképességét, valamint stimulálják az immunrendszer működését.

A hatóanyag hatására a leukociták száma nő és a fagocitózis aktiválódik. A mikroorganizmusok szaporodása is elnyomott, és a baktériumok pusztulásának folyamata aktiválódik. Megjegyezzük továbbá az Echinacea purpurea gyógynövény antivirális hatását az influenza és a herpesz okozta szerekkel szemben.

Általánosságban elmondható, hogy az Immunal növeli a szervezet különböző fertőzésekkel szembeni ellenállását, különösen a légzőrendszert érintő fertőzést.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az Echinacea purpurea farmakokinetikájára és farmakodinamikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Használati jelzések

Ilyen esetekben ajánlott az Immunal és Immunal gyermek (szirup) jogorvoslatát használni:

• az akut, nem komplikált fertőző betegségekben szenvedők, valamint azok, akik gyakran szenvednek katarrikus betegségekben, immunitás erősítése érdekében;
• az influenza és a megfázás megelőzésére;
• a krónikus fertőző betegségek hosszú távú antibiotikus kezelésének segédanyagaként, amelyet az immunrendszer romlása kísér.

Ellenjavallatok

Az Immunal-t nem szabad felírni a betegeknek az alábbi esetekben: t

• nagyfokú érzékenységgel bírnak a szerszám összetevőire, valamint más növényekre, amelyek az asteraceae családjába tartoznak;
• autoimmun és progresszív szisztémás betegségekben: tuberkulózisban, szklerózis multiplexben, kollagenózisban, leukémiában;
• AIDS vagy HIV fertőzésben szenvedő betegek;
• 1 év alatti gyermek (oldat) vagy legfeljebb 4 éves (tabletta) korában.

Mellékhatások

Bizonyos esetekben túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki, bőrkiütésként jelentkeznek, szédülés, viszketés. Szintén kialakulhat angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk. Ha a hatóanyagot 8 hétig vagy annál hosszabb ideig alkalmazzák, a leukopenia kialakulhat.

Használati utasítás Immunal (módszer és adagolás)

Drops Immunal, használati utasítás

Az oldat megfelelő adagolását a pipetta biztosítja, amely a gyógyszer minden egyes csomagolásába kerül. Az oldat lenyelését a szükséges adag adagolásával kis mennyiségű vízben kell hígítani.

Az 1-6 éves gyerekek naponta háromszor 1 ml-t kapnak. A 6-12 éves gyermekek naponta 1,5 ml-t kapnak. 12 év után a betegek 2,5 gyógyszert kapnak naponta.

Az Immunal Plus C, amely aszkorbinsavat tartalmaz, 1 évesnél fiatalabb gyermekek számára van megadva, az orvos előírja az adagolást. Általános szabály, hogy a gyermekeket naponta kétszer 1-2 ml-re írják fel, 12 éves korú betegek - 2-3 ml a naponta.

Immunal tabletta, használati utasítás

Ha a tablettákat kisgyermekeknek írják fel, a tablettát aprítani lehet, majd kis mennyiségben keverni folyadékkal. A 4-6 éves gyermekek 1 lapot kapnak. Naponta 1-2 alkalommal. A 6-12 éves gyermekek 1 lapot kapnak. Naponta 1-3 alkalommal. A 12 éves betegek 1 lapot kapnak. Naponta 3-4 alkalommal.

A terápiás hatás elérése csak akkor lehetséges, ha a gyógyszert 1 hétig vagy annál hosszabb ideig veszik be. Ebben az esetben a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 8 hetet.

túladagolás

Az immunrendszer túladagolásának tüneteit nem észlelték.

kölcsönhatás

Mielőtt bevennénk az Immunal oldatot, meg kell jegyezni, hogy alkoholt tartalmaz. Ezért ez az eszköz javíthatja vagy módosíthatja más gyógyszerek hatását.

Klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat figyeltünk meg számos cefalosporin származékkal. Ezek a cefotetán, a cefamundol, a cefoperazone, a cefmenoxim, a moxalactam. A kölcsönhatást émelygés, fejfájás, vörös arc, izzadás, szívdobogás jellemezte. Ezért nem javasolt az Immunal alkalmazása a feltüntetett készítményekkel. A Immunal-kezelést csak három nappal a cefalosporin-származékok beadását követően lehet megkezdeni.

Az interakciót akkor is észlelték, ha alkoholt szedtek.

Az Imunal tabletták és immunszuppresszánsok alkalmazása során a hatás kölcsönösen gyengül.

Nincs adat más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról.

Eladási feltételek

Vásárolható vény nélkül.

Tárolási feltételek

Tartsa az Immunal-t gyermekektől, tárolja legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Tárolási idő

2 évig tárolható

Különleges utasítások

A 12 év alatti gyermekek, valamint az allergiás betegségekben és a bronchiás asztmában szenvedő vagy a történelemben említett betegségek gyógykezelésének megkezdése előtt konzultálni kell egy szakemberrel.

Ha mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a kezelést, és forduljon orvoshoz. Abban az esetben, ha a betegség tünetei 10 napnál hosszabb ideig fennmaradnak, szakemberre vonatkozó tanács is szükséges.

Az oldat 20% etanolt tartalmaz, így a legmagasabb egyszeri dózisban az alkoholtartalom 1 tonna. száraz bor.

Az oldatban tárolás közben csapadék képződik, amely aktív poliszacharidokból áll. Használat előtt rázza fel az üveget.

Az utasításokban megadott dózisok használata esetén a járműveket vezethet és veszélyes gépekkel dolgozhat.

Immunal Analógok

A gyógyszer analógjai Herbion Echinacea, Immunex, Immunorm és mások Ezek a gyógyszerek lila Echinacea-t tartalmaznak a készítményben. Költségük a gyártótól, a gyógyszer csomagolásától függ.

Gyermekfelügyelet

Gyermekek számára tabletta és oldat formájában használatos eszközöket használnak. A megoldást 1 éves gyermekeknek, 4 éves kortól gyermekeknek írják fel. A szülők gyakran pozitív véleményt adnak a gyermekekkel kapcsolatos Immunalról, megjegyezve, hogy a gyógyszerek a megelőzés jó eszközei.

Terhesség és szoptatás alatt

Nincs adat az Immunal terhesség alatti negatív hatásáról. A terápia megkezdése előtt azonban mind a várandós, mind a szoptató anyáknak meg kell fordulniuk orvosukkal.

Immunal vélemények

A hálózatban különböző vélemények találhatók az Immunal tablettákról és a megoldás formájában. Vannak vélemények, hogy ez a jogorvoslat valóban hatékony megelőző gyógyszer. De néhány vélemény az Immunal gyermekeknek azt jelzi, hogy a gyógyszer bevétele után a várható hatás nem volt megfigyelhető. A felhasználók azt is megjegyzik, hogy olcsóbb analógok vannak ugyanolyan hatással a testre.

Immunal ár, hol vásárolhat

Immunal ára tabletta - 330-380 rubel 20 db. A gyermekek számára megoldást 330 rubel áron lehet megvásárolni.

IMMUNAL

◊ Világos barna színű tabletták, fröccsenéssel, kerek, lapos hengeres, vanília illatával.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, laktóz, magnézium-sztearát, nátrium-szacharinát, vanillin, cseresznye aroma.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.

◊ Orális adagolásra alkalmas oldat átlátszó és zavaros, barna; a tárolás során a flokkuláló iszap képződése elfogadható.

Segédanyagok: etanol, szorbit.

50 ml - sötét üveg palackok (1) adagoló pipettával, kartonpapírral.

- a nem komplikált akut fertőző betegségek immunitásának erősítése és a gyakori megfázás hajlamosodása;

- a megfázás és az influenza megelőzése;

- a krónikus fertőző betegségek hosszú távú antibiotikum-kezelésének támogatása, amelyhez az immunitás csökken.

- A Compositae család hatóanyagának és növényeinek összetevőivel szembeni túlérzékenység;

- progresszív szisztémás és autoimmun betegségek (pl
tuberkulózis, szarkoidózis, kollagenózis, sclerosis multiplex);

- immunhiány (AIDS vagy HIV-fertőzés) és immunszuppresszió
(például citosztatikus daganatellenes terápia, szerv vagy csontvelő transzplantáció története);

- vérbetegségek (agranulocitózis, leukémia);

- allergiás betegségek (csalánkiütés, atópiás dermatitis, hörgő asztma);

- 12 éves korig (a hatékonyságra vonatkozó adatok nem elegendőek);

- szoptatási időszak;

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció (tabletták esetében).

Óvatosan: cukorbetegek.

Alkalmazza az étkezéstől függetlenül.

Tabletták: felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára előírt 1 fül. 3-4 nap / nap

Orális oldat: a megfelelő mennyiségű gyógyszer bevétele előtt meg kell mérni a mellékelt adagolt fecskendőt, és kis mennyiségű vízzel kell hígítani. A 12 évesnél idősebb felnőtteknek és tinédzsereknek naponta kétszer 2,5 ml orális oldatot kell szedniük.

A szezonális betegségek és a hidegkezelés időszakának megelőzésére ajánlott a gyógyszert 10 napig folyamatosan szedni. Az ismételt kurzusok 14 napos szünet után az orvos ajánlására lehetségesek.

A kezeléshez a gyógyszert a hideg első jele után kell elkezdeni.

Oldószeres oldat 50ml
Használati utasítás

Gyártó: Lek, Szlovénia

Regisztrációs szám

Kereskedelmi név

Adagolási forma

Orális oldat

struktúra

1 ml belsőleges oldat a hatóanyagot tartalmazza: Echinacea purpurea fű (Echinacea purpurea (L) Moench) lé - 0,80 ml; segédanyagok: etanol, szorbit.

Immunal Leírás

Átlátszó és zavaros barna oldat. A tárolás során a flokkuláló iszap képződése elfogadható.

Farmakoterápiás csoport

Növényi eredetű immunstimuláló szer.

ATX kód

Farmakológiai hatás

Az Immunal ® egy gyógynövényből készült anyagból készült immunstimuláló gyógyszer.
Az Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench) olyan hatóanyagokat tartalmaz, amelyek fokozzák a szervezet természetes védelmét és immunstimulánsként hatnak. A leukociták (granulociták) számának növelésével és a fagocitózis aktiválásával a hatóanyag hatóanyagai gátolják a mikroorganizmusok szaporodását az emberi szervezetben, és hozzájárulnak a patogén baktériumok pusztulásához. Ezenkívül megállapították az Echinacea purpurea gyógynövény influenza és herpesz kórokozók elleni antivirális hatását.

Immunal jelzések

Az Immunal®-t ajánlott az immunrendszer megerősítésére olyan betegeknél, akiknél nem járatos akut fertőző betegségek, a gyakori megfázásérzékenység, a megfázás és az influenza megelőzése, valamint a krónikus fertőző betegségek hosszabb ideig tartó antibiotikum-kezelésére szolgáló segédanyag, az immunitás csökkenésével együtt.

Ellenjavallatok

• A gyógyszer összetevőivel és a Compositae család növényeivel szembeni túlérzékenység;
• progresszív szisztémás és autoimmun betegségek, például tuberkulózis, leukémia, kollagenózis, sclerosis multiplex, AIDS vagy HIV-fertőzés;
• gyermek korig 1 évig.

Terhesség és szoptatás

Az Immunal® negatív hatásaira vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.

Immunal Adagolás és adagolás

Belül.
A megfelelő adagolás megkönnyítése érdekében minden csomagba egy gradiens adagoló pipettát helyezünk. Mielőtt a megfelelő mennyiségű gyógyszert kis mennyiségű vízzel kell hígítani.
Felnőttek és 12 év feletti serdülők: naponta kétszer 2,5 ml belsőleges oldat.
6 és 12 év közötti gyermekek: 1,5 ml oldatot szájon át történő alkalmazásra naponta háromszor.
1-6 éves gyermekek: naponta háromszor 1,0 ml belsőleges oldat.
A terápiás hatás eléréséhez az Immunal®-t legalább 1 hétig kell bevenni. A folyamatos kezelés időtartama nem haladhatja meg a 8 hetet.

Mellékhatások

Egyes esetekben túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki: bőrkiütés, viszketés, szédülés, bronchospasmus, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxiás sokk. Egyéb: leukopenia (folyamatos használat több mint 8 hétig).

túladagolás

A gyógyszer túladagolásából adódó mérgezés tünetei nem jelennek meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Immunal ® belsőleges oldat alkoholt tartalmaz, ezért a gyógyszer növelheti vagy megváltoztathatja más gyógyszerek hatását. Klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat észlelünk, ha az alábbi öt cefalosporin-származék (cefamandol, cefotetán, cefmenoxim, cefoperazon és moxalactam) és az alkohol (kis mennyiségben) egyidejű alkalmazásakor alkalmazzák. A beteg reakcióját az arcvörösödés, a hányinger, az izzadás, a fejfájás és a szívdobogás jellemezte. E tekintetben az Immunal ® orális oldatot nem szabad alkalmazni az ilyen antibiotikumok kezelésére. Az Immunal ® recepciója csak három nappal a fent említett cefalosporin-származékok kezelésének befejezése után engedélyezett.

Különleges utasítások

Mielőtt az Immunal®-t 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél használná, és az allergiás betegségekben szenvedő betegeknél, valamint a hörgő asztmában szenvedő betegeknél, konzultáljon orvosával.
Mellékhatások esetén abba kell hagynia az Immunal ® szedését, és forduljon orvoshoz.
Ha a betegség tünetei több mint 10 napig fennállnak, konzultáljon orvosával. Az Immunal®, az orális oldat 20% etanolt tartalmaz (azaz a maximális egyszeri dózisban az alkohol mennyisége 1 teáskanál száraz bornak felel meg).
A tárolás során megengedett az aktív poliszacharidokból álló pelyhes csapadék. Használat előtt alaposan rázza fel az injekciós üveget.

A koncentrációra gyakorolt ​​hatás

Ha az ajánlott adagokban a gyógyszert szedik, nem szükséges különleges óvintézkedések.

Immunal kiadás

Orális adagolásra alkalmas oldat, 50 ml gyógyszer egy üveg sötét üvegben, 1 üveg egy adagoló pipettával és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kartondobozban.

Tárolási feltételek

25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

2 év.
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Szlovénia

Fogyasztói igények közvetlenül

Sandoz, CJSC: 123317, Moszkva, Presnenskaya emb., 8, bld

Zdorovyh.net

Gyógyszerkönyv

anyagok

Parenterális cefalosporinok. vonás

A cefhalotin farmakokinetikája hasonló a cefhaloridinhoz, azonban a cefalotin valamivel gyorsabban kiválasztódik a szervezetből. A vesék és a gyulladt izom szövetében a koncentrációja 100%. Az antibiotikum szintje a pleurális, peritoneális, szinovialis exudátumban a vér koncentrációjának 50-100% -a. A cefalotin részlegesen kiválasztódik a májban, de az epe koncentrációja alacsonyabb, mint a vérben. A májban a cefalotin metabolizálódik (diacetizálva), hogy inaktív metabolitokat képezzen. A vesék a cephalotin 65% -át biológiailag aktív formában választják ki. A cefalotin nefrotoxicitása kevésbé kifejezett, mint a cephaloridiné.

A cefalotint csak intravénásan adják be. Gram-pozitív flóra esetén a napi dózis 2-3 g, a negatív - 4-6 g, súlyos fertőzés esetén, az adag 12 g-ra emelhető. Az injekciók közötti intervallumok 4-6 óra.

A CEFAZOLIN (cefamezin, kefzol) az I. csoport cefalosporinjai közül a legkevésbé nefrotoxikus gyógyszer. A cefazolin kevésbé aktív, mint a cefaloridin, a gram-pozitív mikroorganizmusokhoz képest, H.influenzae, indol-negatív proteusz; a gyógyszer szignifikáns hatása a S.aureus, E. coli, Klebsiella spp.

A cefazolin farmakokinetikai jellemzője a terápiás koncentrációjának hosszabb megtartása a vérben, mint a cefalotiné (8-12 óra). A cefazolin nem metabolizálódik a szervezetben. A parenterális adagolás esetén a gyógyszer legmagasabb koncentrációit a máj, a vesék, a tüdő, a hasnyálmirigy, a miokardium és más lágy szövetek szövetében alakítják ki. Az epe- és epe-csatornákban való koncentráció magasabb, mint a vérben. A cefazolin behatol a placenta barrierbe és az anyatejbe; a cefalosporin hatása az első életkori koraszülött és újszülöttekre rosszul érthető, ezért nem ajánlott ezt az életkorú gyermekeknek adni. A cefazolin a vesékben kiválasztódik 24 órán belül (kb. 90%) glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval. A veseműködés károsodása lassítja az eliminációt.

A hatóanyagot intravénásán vagy intramuszkulárisan alkalmazzuk (éppúgy, mint a cefalotinnal, ha fájdalom jelentkezik, ha 1 g-os dózis, de kisebb mértékben, mint a cefalosidin).

A gram-pozitív flóra hatására felnőttek átlagos napi dózisa 0,75-1,5 g (2 adagban), pneumococcus tüdőgyulladás esetén - 500 mg 2 adagban, pirelonefritisz és egyéb húgyúti betegségek - 1-2 g (2 alkalommal) naponta). A gram-negatív flóra által okozott betegségek esetén a napi adag 1,5-3 g-ot (3 adagban) ér el. A szepszis és más kapcsolódó állapotok napi 6 g vagy ennél több kezelésre szorulnak.

A cefazolin indikációi megegyeznek a cefaloridinnak. Mivel a cefazolin szedése magas koncentrációt eredményez az epében, a gyógyszert gennyes cholangitis és cholecystitis kezelésére használják. A cefazolin fontos szerepet játszik a gennyes sebészeti fertőzések megelőzésében.

A CEFAMANDOL (kefadol, mandala) a II. Csoportba tartozó gyógyszerekre vonatkozik. Jelentős rezisztenciája van a béta-laktamázzal szemben. Aktívan befolyásolja a béta-hemolitikus streptococcusot (enterokokusz viszonylag ellenálló), staphylococcus - koaguláz-pozitív és negatív, penicillin-termelő és meticillinre rezisztens, S.pneumoniae, H.influenzae (ampicillin-rezisztens, nem humán, optikailag aktív, metillinált, heparinizált (hepatitis C).mirabilis, enterobacter, Salmonella spp., beleértve a tífuszot, Serratia, P.aeruginosa, anaerob streptococcusok, peptococcusok, bakteroidok, clostridia.

1 g intramuszkuláris és intravénás adagolás esetén a cefamandol legmagasabb koncentrációja a vérben 30-120 perc alatt intramuszkulárisan és 10 perccel intravénás alkalmazással érhető el. 4-6 óra elteltével a gyógyszer koncentrációja csökken. A T1 / 2 0,5–1 óra. A cefamundol a vizelettel ürül, és a vizeletben magas koncentráció jön létre. A pleurális folyadék, az epe, az ízületek és a csontok terápiás koncentrációja észlelhető. A hatóanyagot alkalmazási formában is használják. Az egyszeri injekció adagja 4-6 óránként 0,5-2 g között változik, és a fertőzés súlyosságától függ. A vesék funkciójának csökkenése esetén a cefamundol alkalmazása korlátozott.

A gyógyszer a bronchopulmonalis készülék, a nőgyógyászati ​​és az urológiai területek fertőzésére vonatkozik; az inak és a csontok, a bőr és a kötőszövet gyulladása, epehólyag; szeptikémia, peritonitis.

A cefuroxim (ketocef, cynasef) egy II. Csoportba tartozó cefalosporin, amely rezisztens a gram-negatív mikroorganizmusok béta-laktamázjaira. Gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen hatásos, és hatékony a penicillinnel szemben rezisztens Staphylococcus aureus ellen, de nem a meticillinre.

A cefuroxim gyakorlatilag nem felszívódik a gyomor-bél traktusból, ezért parenterálisan alkalmazzák. Az intravénás csepegtető maximális koncentrációja 30 perc elteltével észlelhető. Terápiás szinten 6 órán át kering a szervezetben, és 12 óra elteltével teljesen megszűnik. Nem megy át biotranszformációban a szervezetben, és a vesék által a tubuláris szekréció és a glomeruláris szűrés révén szinte teljesen változatlanul válik ki. A beadott adag 85% -a naponta szabadul fel. A gyógyszer jól behatol a szövetekbe és folyadékokba, különösen a csontszövetbe, a szinoviális folyadékba és a kamra nedvességébe.

A felnőttek esetében a cefuroxim-adagok intramuszkulárisan vagy intravénásan 750 mg-os adagot adnak be 6 óránként, a teljes napi dózis 3-6 g. A gonorrhoea kezelésére a kezdeti dózis 1,5 g, majd 750 mg naponta kétszer. A gyógyszert óvatosan alkalmazzák a vesefunkció csökkentésében. Az adag, mint más cefalosporinok, a betegség súlyosságától függ.

A cefuroxim alkalmazására vonatkozó indikációk megegyeznek a többi cefalosporinnal. Szinuszitis, osteomyelitis, gennyes ízületi gyulladás, nőgyógyászati ​​betegségek, penicillinnel szemben rezisztens gonorrhoea, meningitis, septicemia, kismedencei fertőzések (tályogok, gennyes tromboflebitis stb.).

A CEFOTAXIM (klaforan) a II. Csoportba tartozó cefalosporinok képviselőire utal. Erősebb, szélesebb körű antimikrobás hatású. A streptococcusokhoz viszonyított maximális aktivitást mutatja (kivéve az enterococcusot).

Aktívan befolyásolja a Proteus, S.marcescens, Providencia, H.influenzae indol-pozitív törzseit, valamint az ampicillinnel és kloramfenikollal szemben rezisztens törzseket. Kisebb mértékben érinti az anaerobokat és a kék pusztát. A S.aureus-hoz képest a cefoxitin aktívabb, mint a cefamandol. Szintén a kórházi multiresisztens törzsek ellen hat. A cefotaxim a fertőzések „vak” kezelésére választott gyógyszer, amikor a bakteriológiai elemzés eredményeit még nem sikerült elérni, és a penicillinek aminoglikozidokkal való megfelelő kombinációi helyett alkalmazhatók.

A gyógyszer nem rendelkezik keresztrezisztenciával az 1. és 2. generációs penicillinekkel és cefalosporinokkal. A cefotaxim jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékokba. Meg kell jegyezni, hogy a BBB-n keresztül nagy a permeabilitása, ami lehetővé teszi a meningitis hatékony kezelését. A gyógyszer kiválasztódik a vesék által, de nem rendelkezik nefrotoxicitással (az antibiotikum koncentrációja a vizeletben 24 órán belül meghaladja az érzékeny kórokozók IPC-jét). A cefotaxim acetizálódik a szervezetben, és 2 inaktív metabolitot, dezacetil-ftaxamektont (M2 és MH) és egy aktív metabolitot, dezacetilcefotaximot képez. A hatóanyag maximális koncentrációja szérumban intravénásan beadva 5 perc múlva, intramuszkulárisan, 0,5 óra elteltével történt. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a cefotaxim farmakokinetikája lelassul (1,4-10 óra). A legjelentősebb lassulást 5 ml / percnél kisebb kreatinin-clearance-rel figyelték meg (az ilyen indikátorok esetében a cefotaxim dózisának 50% -kal történő csökkentése szükséges, ugyanazok a beadási időközök fenntartása mellett). A gyógyszer ismételt befecskendezése után csak a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél észlelték annak felhalmozódását. A hemodialízis a cefotaxim felezési idejének (35% -kal) és a dezacetilcefotaxim (53% -kal) erős csökkenését eredményezte 4-6 órán keresztül.

A cefotaximnak aktív metabolitja, deszacetil-fotaximja van, amelynek antibakteriális aktivitása magasabb, mint elődje. Ez jobban ellenáll a hidrolázoknak (béta-laktamáz), mint a cefotaximnak. Szinergikus hatás van a cefotaxim és metabolitja között. A D-cefotaximnak hosszabb T1 / 2 értéke van, mint a cefotaxim; koncentrációja a szövetekben is magasabb.

Amikor ezt az antibiotikumot alkalmazzák, ritkán fordulnak elő a flebitis, az átmeneti leukopenia, a transzamináz vagy az alkalikus foszfatáz aktivitás átmeneti növekedése, valamint az egyéb cefalosporinokhoz hasonló allergiás reakciók.

A cefalosporinokat óvatosan kell előírni a penicillinekre allergiás reakciókkal küzdő személyeknek. Nem ismert, hogy a gyógyszer használata terhes nők számára biztonságos, de állatkísérletek során nem észlelték teratogenitását. A 2 g cefotaxim szokásos adagja súlyos fertőzések esetén 6-8 g-ra emelhető.

A cefotaximot minden korú gyermeknek és a légutak súlyos fertőzéseinek, az urogenitális területnek kitett felnőtteknek kell előírni; szeptikémia, endocarditis, meningitis; a gyomor-bél traktus, a fül, a torok, az orr, a csontok, az ízületek, a bőr és a lágy szövetek fertőzései; gonorrhea; intenzív ellátással és újszülöttek patológiájával.

ZEFTRIAXON (longacef, rocephin). Széles spektrumú antibiotikum: az enterobaktériumok 90% -os törzsének és a legtöbb egyéb negatív negatív baktérium ellen. Nagy aktivitással rendelkezik a streptococcusokkal szemben. A meticillin-rezisztens staphylococcusok rezisztensek a ceftriaxonnal szemben. A ceftriaxon rezisztens az enterococcusokkal szemben. A ceftriaxon és az aminoglikozidok kombinációja szinergetikus hatást mutat a P. aeruginosae törzsek 20-80% -ával szemben, bár a többszörös rezisztens törzsek általában nem érzékenyek a ceftriaxonra. A ceftriaxon sok béta-laktamáz esetében stabil.

A ceftriaxon jó farmakokinetikai adatokkal rendelkezik: intravénás és intramuszkuláris beadás után a plazmában a koncentráció 12 g után 1 g után 35-39 és 20-32 µg / ml, 24 óra, 6-15 és 4,6-15 µg után. / ml. T1 / 2 5,8-8,7 óra; A gyógyszer 33-67% -a glomeruláris szűréssel változatlanul kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer legfeljebb 10% -a választódik ki az epével (az epe koncentrációja 4700 mg / l). 27 óra elteltével 1 g hatóanyag intramuszkuláris beadását követően a koncentráció a tüdőben (2 mg / kg), orrnyálkahártya (3,6 mg / kg), mandulák (3,3 mg / kg) és a középfül (0,74 mg / kg). kg) meghaladta a légzőszervi patogének IPC-jét. Krónikus veseelégtelenségben, idősekben és idős korban szenvedő egyénekben a T1 / 2 gyógyszer fokozódik. A legtöbb gram-negatív baktériumot gátló terápiás koncentrációban a ceftriaxont sputumban (0,8 kg / l) - µg / ml, pleurális, aszcitikus és egyéb folyadékokban, csontokban, petefészkekben, CSF-ben és agyszövetben határozzuk meg.

A III. Csoportba tartoznak a Pseudomonas sutum (ceftazidim, cefoperazon, cefsulodin) elleni hatóanyagok.

A CEFTAZIDIM (kefadim, fortum) egy amino-tiazolgyűrűt tartalmaz a szerkezetében, ami a gram-negatív baktériumok PSB-hez való affinitásának növekedéséhez, a béta-laktamáz hatásának magas stabilitásához és a P. aeruginosae és az Acinetobacter elleni aktivitásspektrum növekedéséhez vezet. Aktív a béta-laktamázt termelő enterobaktériumok legtöbb törzsével szemben, és ellenálló az 1. generációs cefalosporinokkal szemben. A P.aeruginosae törzsek 90% -a, beleértve a cefsulodinnal, piperacillinnel, karbenicillinnel és aminoglikozidokkal szemben rezisztenseket is, érzékeny a ceftazidimre.

Nagyon érzékeny rá H.influenzae. A Staphylococcus aureus és az Enterococcus vonatkozásában a gyógyszer gyenge aktivitást mutat. A szinergizmust a P.aeruginosae és az enterobaktériumok vonatkozásában megfigyeljük, amikor a hatóanyagot aminoglikozidokkal, cefsulodinnal, mezlocillinnel és piperacillinnel kombináljuk.

A gyógyszer intravénás beadása után 0,5-1,2 g 5 perc elteltével a csúcskoncentráció 45, 90, 170 μg / ml volt. A gyógyszer felszívódása és eliminációja arányos az adaggal. Intravénásan beadva a T1 / 2 1,9 óra, a ceftazidim kevesebb mint 20% -a kötődik a fehérjékhez. A fehérjekötés szintje nem függ a vér koncentrációjától.

A hatóanyag ismételt intravénás beadása 1-2 g-os adagban, 8 óránként 10 napig, a gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben normál vesefunkciójú betegeknél. 0,5 vagy 1 g dózisban a gyógyszer intramuszkuláris beadása esetén a csúcskoncentráció egy óra alatt 17 és 39 μg / ml. A 4 µg / ml koncentrációt 6-8 órán át tartjuk. T1 / 2 intramuszkuláris beadás esetén - 2 óra A májkárosodás nem befolyásolta a gyógyszer farmakokinetikáját és farmakodinamikáját olyan betegeknél, akik intravénásan kaptak 2 g-os adagot 8 óránként 5 órán keresztül. napon belül. Következésképpen a gyógyszer adagja ezekben a betegekben normális marad, ha a veseműködés nem károsodik. A ceftazidim 80-90% -a változatlan formában 2 órán keresztül ürül ki, a gyógyszer 20% -a 2-4 órával eliminálódik, 12% - 4-8 órán belül. A kefadim eliminációja a vizeletben magas koncentrációját eredményezi. Mivel a vesefunkció romlik, a gyógyszerváltozás és a T1 / 2 farmakokinetikája nő, ami dózismódosításra szorul. A májcirrózis esetén a T1 / 2 hosszabbítás is megfigyelhető. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a T1 / 2 kb. 3-szor csökken a clearance-nek köszönhetően: a teljes és 60% -a a vesék.

A korai és kisgyermekek, valamint az idősek farmakokinetikája változik, 1,51-szeresére emelkedett a T1 / 2. Az enterobaktérium törzsek 90% -át gátló koncentrációkban a ceftazidim számos szervben és szövetben található - tüdőszövetben, köpetben, pleurális és cerebrospinális folyadékban.

A ceftazidim naponta 2-3 alkalommal, 2-6 g napi dózisban kerül alkalmazásra. A cisztás fibrózis és a P. aeruginosae által okozott pulmonális fertőzésben szenvedő felnőtteknél ajánlott a gyógyszert napi 100-150 mg / kg dózisban alkalmazni. Gyermekek 2 hónapos kor alatt 25-50 mg / kg naponta, és 2 hónapnál idősebbek - 50-100 mg / kg naponta. Az elmúlt években cisztás fibrózis és más súlyos bronchopulmonalis fertőzések esetén ajánlott kombinált alkalmazás, beleértve a gyógyszer belélegzését is.

A CEPHOPERAZONE (cephobid) nagy aktivitással rendelkezik az enterobaktériumok, az indol-pozitív fehérje, a cytobacterium, az Escherichia coli ellen. A kék puszta bacillusra nagyobb hatást gyakorol, mint a cefotaxim, de kevesebb aktivitással rendelkezik, mint a ceftazidim (lásd alább). Felsőbbsége kifejezettebb a Pseudomonas aeruginosa gentamicin rezisztens törzseinek kitettségében. A klavulánsavval való kombináció hatására az enterobaktériumok rezisztens törzsein és a tobramicinnel és a ticarcillinnel szemben P.aeruginosae, S.marcescens esetében szinergizmus figyelhető meg.

A cefoperazon inaktív a meticillin-rezisztens staphylococcus esetében, bár az epidermális staphylococcus BMD értéke 0,1-1,6 µg / ml, valamint az acinetobacter és az anaerobok esetében.

2, 3 és 4 g cefoperazon intravénás beadása után a vér koncentrációja meghaladja a 200, 300 és 500 μg / ml értéket, és 7 órán belül a vér koncentrációja 17 és 30 μg / ml. A gyógyszer jól eloszlik a szervekben és a szövetekben. 100 mg / ttkg intravénás beadás után cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a köpetben 6 órán át a koncentráció 0 és 40 μg / ml között volt, a pleurális folyadékban 2 g - 6 - 25 μg / ml beadása után 4-6 óra és 4 - 6 óra között. A gyógyszer a pleurából 2-3-szor lassabban eliminálódott, mint a vérből. A cefoperazon 70% -a kiválasztódik az epevezetékben, így a májkárosodásnak kevesebbnek kell lennie.

Nincs szükség az adag módosítására a glomeruláris szűrés csökkentése mellett. A T1 / 2 az újszülöttek és az idősek körében nőtt.

Mérsékelt fertőzések esetén a cefoperazont intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be naponta kétszer 1-2 g-os dózisban, súlyos fertőzések esetén a dózis 16 g-ra emelhető.

A bronchopulmonalis fertőzések kezelésében a gyógyszer hatékonysága 90-95% volt.

Intrahospital tüdőgyulladás esetén a gyógyszer hatékonysága a ceftazidimhez képest alacsonyabb volt, illetve 73 és 79%. A cisztás fibrózisban szenvedő betegek kezelésében a gyógyszer hatékonyságát jelezte.

Cefoperazon és béta-laktamáz gátló szulbaktám (sulperazon) kombinált előállítása jött létre. Ez utóbbi kiküszöböli az enzimek kefoperazonra gyakorolt ​​romboló hatását, és növeli az utóbbi antimikrobiális hatásának spektrumát.

A mellékhatásokat az esetek 3–14% -ánál figyelték meg, és más cefalosporinok esetében is gyakori, bár a hasmenést gyakran megfigyelik. A cefoperazon, valamint a cefamandol, a cefmenoxim, a moxalactam, a cefotetán a N-metil-tetretrazol-csoportot tartalmazza, ami gyakori mellékhatást okoz - vérzéses diathesis. A vérzéses diathesis a K-vitamin-epoxid-reduktáz blokkolásával és a K-függő véralvadási faktorok (II, VII, IX és X) hiányával jár. Az ezzel az antibiotikummal végzett kezelés mellékhatásai megegyeznek a diszulfiram terápiával, és hasmenés és más diszepsziás rendellenességek fordulhatnak elő.

A IV. Csoportba tartozó, túlnyomórészt anti-anaerob hatású gyógyszerek közé tartozik a cefoxitin, a cefotetán, a cefmetazol.

A CEFOXITIN (mefoxin) antibakteriális spektrumában közel áll a cefamandolhoz, főleg a baktériumok és a hozzájuk közeli baktériumok ellen. A gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokra kevésbé aktív hatást figyeltek meg. Az 1 g hatóanyag intramuszkuláris és intravénás beadása után az intramuszkuláris adagolás után a csúcskoncentráció 24 µg / ml volt, az intravénás beadás után 10 µg / ml volt. A hatóanyag T1 / 2-je mindkét beadási módhoz körülbelül 1 1/2 óra.

A gyógyszer közel 85% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel egy 6 órás periódus alatt, ami a vizeletben magas koncentrációhoz vezet. Az 1 g hatóanyag intramuszkuláris beadása esetén a vizeletben a koncentráció meghaladja a 3000 µg / ml-t. A cefoxitin behatol a pleurális üregbe és az intraartikuláris folyadékba, az epe antibakteriális koncentrációjában található.

Általában anaerob fertőzésekhez használják. A gyógyszer kombinálható karbenicillinnel, kanamicinnel, gentamicinnel, tobramicinnel, amikacinnal.

A szokásos adag 1-2 g 6-8 óránként.

A MOXALACT (moxam) erősen aktív a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív aerob, anaerob, Klebsiella spp., P.mirabilis, E.coli, Providencia, Pseudomonas bacillus, mérsékelten S.aureus ellen hatásos ellen, az Acinetobacter ellen.

Parenterálisan beadva a moxalaktám jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékba (beleértve a BBB-t és az intersticiális folyadékot is). Az intravénás beadás után a szérum maximális koncentrációja 5 perc elteltével észlelhető. A gyógyszer 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel (61%). A gyógyszer dózisát korrigáljuk, ha a glomeruláris szűrési szint kisebb, mint 50 ml / perc. A köpetben a koncentráció eléri az 1,8 µg / ml értéket. A gyógyszer dózisa függ a fertőzés súlyosságától, és 1-1,5 és 9-12 g / nap közötti.