Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

• hatóanyag: josamycin - 500 mg,
• segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
3. staphylococcus;
4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

1. pszittakózis;
2. Köhögés;
3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

Vilprafen - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (tabletta 500 mg és 1000 mg solyutab) gyógyszer az ureaplasmosis, a chlamydia és más fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben olvashatod a Vilprafen gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek véleménye a vilprafen használatában a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Vilprafen-analógok a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, tüdőgyulladás és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
• diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
• skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
• köhögés
• pszittakózis;
• a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
• szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
• bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
• lépfene
• erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
• a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
• venerális limfogranuloma;
• gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

• 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
• 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
• omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
• famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

Mellékhatások

• gyomor-kellemetlen érzés;
• hányinger;
• hasi diszkomfort;
• hányás;
• hasmenés, székrekedés;
• stomatitis;
• csökkent étvágy;
• pszeudomembranos colitis;
• csalánkiütés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakció;
• bullous dermatitis;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
• sárgaság;
• dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
• purpura.

Ellenjavallatok

• súlyos kóros májfunkció;
• 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

mert In vitro bakteriosztatikus antibiotikumok képesek csökkenteni a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Vilprafen: használati utasítás

A Vilprofen gyógyszer a makrolid csoportba tartozó széles spektrumú antibiotikum. A gyógyszer hatóanyagai káros hatással vannak a kórokozók többségére.

A gyógyszer formájának és összetételének felszabadítása

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

A gyógyszer fő hatóanyaga a 500 mg-os dózisú josamicin, valamint számos kiegészítő komponens: magnézium-sztearát, talkum, mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid, makrogol, alumínium-hidroxid.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A Vilprafen tablettákat különféle bakteriális fertőzésekkel szedik. A gyógyszer hatóanyaga káros hatással van a fertőző folyamat kórokozóira, gátolja a fehérjék szintézisét a baktériumok által. A Josamycin képes felhalmozódni a sérülés fókuszában, így a gyógyszer erős baktericid hatással rendelkezik. A gyógyszer nagyon hatásos a gram-pozitív (streptococcus, staphylococcus, pneumococcus) és gram-negatív mikroorganizmusok (Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam) ellen. Ez a gyógyszer káros hatást gyakorol az ureaplasma-ra, a chlamydiára, és ezeket a patológiákat integrált kezelésre írhatja fel nőgyógyászatban és venereológiában.

Az aktív hatóanyagok belsejében a tabletták bevétele után gyorsan felszívódnak a tápcsatorna membránjain keresztül a közös véráramba. A szájban a josamicin maximális koncentrációját a gyógyszer bevétele után néhány órával figyelték meg. A gyógyszer legmagasabb koncentrációja megtalálható a betegben a biológiai folyadékokban - verejték, nyál, hüvelykiválasztás, sperma, könnyfolyadék, epe.

Használati jelzések

Ezt a gyógyszert felírják a betegek számára ilyen kóros állapotok kezelésére:

• A légzőszervek fertőző gyulladásos folyamatai: hörghurut, tüdőgyulladás, faringitis, mandulagyulladás, mandulagyulladás, sinusitis, középfülgyulladás, gége nyálkahártya gyulladása, paratonsilláris tályog komplex terápia részeként, bronchopneumonia;
• A szájüreg fertőző-gyulladásos folyamatai: periodontális betegség, gingivitis, fluxus, gyulladásos folyamatok kialakulásának megelőzése a fogak kivonása vagy a cisztás sebészeti eltávolítása után;
• A bőr és a bőr alatti zsír gyulladásos folyamatai: forráspontok, szénhidrátok, akne, pyoderma, tályogok és pustulák, erysipelák, anthrax, limfadenitis, limfogranulomatosis;
• Gyulladásos és fertőző folyamatok a húgyúti szerveknél: cisztitisz, urethritis, pyelonephritis, prosztata gyulladása férfiaknál, adnexitis, endometritisz, a méhnyak gyulladása sikertelen nőgyógyászati ​​manipulációk, szeptikus abortusz következtében, bakteriális fertőzés kialakulásának megakadályozása műtéti beavatkozás után a medence szervein, chlamydia, ureaplasmosis.

Ellenjavallatok

A Vilprafen gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek az alábbi állapotai vannak:

• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire;
• Májelégtelenség;
• Terhesség és szoptatás;
• A múltban komoly allergiás reakciók jelentkeznek a makrolidok csoportjából származó gyógyszerekre.

Adagolás és adagolás

A Vilprafen tablettát szájon át kell bevenni, rágás nélkül, elegendő mennyiségű vízzel. A gyógyszert általában étkezés után vagy fél órával étkezés előtt írják fel.

A gyógyszer dózisát és a kezelés lefolyásának időtartamát az orvos külön-külön választja ki. Közvetlenül függ a diagnózistól, a fertőzés folyamatának súlyosságától, a szövődmények jelenlététől, az egyéni toleranciától, az életkortól, a testtömegtől.

A készítményre vonatkozó utasítások szerint a 14 éves korú felnőttek és serdülők napi maximális dózisa 1-2 g, amely több adagra oszlik. A gyulladásos folyamat kezdeti szakaszában, feltéve, hogy nincsenek szövődmények, naponta kétszer 1 tablettát írok fel. A különböző betegségek kezelésének időtartama változik, de a gyógyszert legalább 5 napig, legfeljebb 2 hétig kell bevenni. A várt hatás és javulás hiányában a betegnek szükségszerűen konzultálnia kell egy orvossal, hogy tisztázza a diagnózist és a kezelés megfelelőségét. Még akkor is, ha a beteg sokkal jobban érzi magát, de a kezelés folyamata még nem fejeződött be, semmiképpen sem törölheti a gyógyszert! Ebben az esetben a gyulladásos folyamat ismét erősebb lesz, és a kórokozók már nem érzékenyek a josamicinre, majd az orvosnak új hatóanyagot kell választania, erősebb és nagyobb dózisban.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

A makrolidok csoportjából származó gyógyszereket nem írják elő a nők szülés alatt történő kezelésére A hatóanyag hatóanyagai szabadon behatolhatnak a placentán lévő gáton, és súlyos károsodást okozhatnak a magzat számára.

A Vilprafen tabletta a szoptatás ideje alatt ellenjavallt. Szükség esetén egy nőnek meg kell szakítania ezt a gyógyszert a terápiával, vagy egy alternatív kezelés kiválasztásához forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálkásodás, gyomorégés, hányás, elhanyagolható hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritkán;
• A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kiáramlásának megsértése és az epehólyag működése, ami miatt a betegek sárgaságot alakítottak ki;
• A bőr allergiás reakciói: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritka esetekben anafilaxiás sokk.

A kábítószer-túladagolás

Az orvostudományban a megfelelő gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknél nincs túladagolás. Az ajánlott adag jelentős növekedésével az utasításokban a betegek a gyomor-bélrendszer szerveiből komplikálódnak - súlyos hányás, hányinger, májbővülés, hasmenés. Ritkán a májelégtelenség kialakulása.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

El kell kerülni a Vilprafen tablettáknak a penicillin vagy cefalosporin csoport antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazását, mivel ez súlyos májkárosodáshoz, májelégtelenséghez, hasmenéshez és kiszáradáshoz vezethet. Súlyos esetekben kóma alakult ki.

Az antibiotikumok egyidejű alkalmazása a makrolidok csoportjából a xantinnal, a páciens fejlődik a szervezet mérgezésével.

Vilprafen egyidejű kinevezésével a betegnek antihisztaminokkal történő kezelés során valószínű, hogy a szív súlyos rendellenességei, különösen a szívritmuszavarok alakulnak ki.

A Vilprafen tabletták hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával hatásuk csökkenthető, és erről a betegeket figyelmeztetni kell. Az antibiotikumok kezelésének ideje alatt az orvosok javasolják a barrier fogamzásgátlók további alkalmazását.

Különleges utasítások

Az idős betegeket, valamint a májban és a vesékben súlyos betegségben szenvedő betegeket, ezt a gyógyszert rendkívül óvatosan kell előírni. A kezelés ideje alatt a beteg általános egészségi állapotát és a vér klinikai képét folyamatosan figyelemmel kell kísérni.

Vilprafen-analógok

A terápiás hatásukhoz hasonlóan a Vilprafen gyógyszer analógjai a következő eszközöket tartalmazzák:

• erythromycin;
• azitromicin;
• Summamed;
• klaritromicin;
• Roksibid;
• Rowena.

Kábítószer-felszabadulási feltételek

A drog Vilprafen gyógyszertárakban adta ki az orvos vény nélkül. A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok. A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

Az 500 mg-os tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Vilprafen gyógyszer átlagos ára 490-550 rubel.

vilprafen

Vilprafen: használati utasítások és vélemények

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 07/26/2018

A gyógyszertárak ára: 484 rubel.

Vilprafen a baktericid hatású makrolid csoport antibiotikumja.

Forma és összetétele

A Vilprafen tabletták formájában készült, kétoldalas, hosszúkás, szinte fehér vagy fehér, mindkét oldalon kockázattal (10 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele 500 mg hatóanyagot tartalmaz, a josamicint.

Segédkomponensek 1 tabletta: 80 - 5 mg poliszorbát; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; Karmellóz-nátrium - 10 mg.

A héj összetétele: polietilénglikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A josamicin hatásmechanizmusa a fehérje termelődésének megakadályozása a mikrobiális sejtekben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. A gyógyszer hatóanyagának terápiás koncentrációjában általában bakteriosztatikus hatás jellemzi, ami a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a gyulladásos fókuszban a josamicin magas koncentrációi jönnek létre, baktericid hatású megnyilvánulások figyelhetők meg.

A Josamycin a következő mikroorganizmusok ellen aktív:

• Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), a Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumonia és a Streptococcus pyogenes), a Peptococcus spp., a Corynebacterium diphtheriae, a Clostridium spp., a Listeria monocytogenes, a Bacillus anthracis, a Propionibacterium acnes;
• Gram-negatív baktériumok :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
• mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t is), az Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása kevéssé befolyásolja a gasztrointesztinális traktus (GIT) mikroflóráját. A hatóanyag a diagnosztizált eritromicin-rezisztenciában és a fennmaradó 14- és 15-tagú makrolidokban is aktív. A josamicinnel szembeni rezisztencia esete kevésbé gyakori, mint a 14- és 15-tagú makrolidokban.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin nagy sebességgel felszívódik a gyomor-bél traktusból, az étkezés nem változtatja meg a biohasznosulását. Az anyag plazmakoncentrációját a beadás után 1 órán belül éri el. Ha a Vilprafen-t 1 g-os adagban szedik, akkor a hatóanyag plazmaszintje legfeljebb 2-3 μg / ml. A josamicin kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és szervekben (az agy kivételével), és koncentrációja gyakran meghaladja a plazmát, és hosszú ideig megtartja a terápiás hatékonyságot. Különösen magas a josamicin koncentrációja a könnycsepp folyadékban, a nyálban, a verejtékben, a mandulákban és a tüdőben. Tartalma a köpetben meghaladja a 8–9-szeresét.

A Josamycin legyőzi a placentát, és behatol az anyatejbe. A vegyület metabolizálódik a májban, kevésbé farmakológiai aktivitással rendelkező metabolitokat képezve. A Josamycin főként az epe kiválasztódik. Felezési ideje 1–2 óra, de ez a indikátor májműködési zavarban szenvedő betegeknél hosszabb lehet. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben nem haladja meg a 10% -ot.

Használati jelzések

A Vilprafen 500 mg-os tablettákat olyan mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő, amelyek érzékenyek a hatóanyag (josamicin) hatására:

• Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, köhögés, hörgőgyulladás, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
• Felső légúti és felső légúti fertőzések - sinusitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis;
• A szájüreg fertőzései - periodontális betegség és gingivitis;
• Scarlet-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• Diftéria (a diftéria-antitoxin terápia mellett);
• A nemi és húgyúti fertőzések - prosztata, urethritis, gonorrhoea; penicillin túlérzékenységgel - nemi limfogranuloma, szifilisz;
• Mycoplasma (beleértve az ureaplasmát), a nemi szervek és a húgyutak chlamydiális és vegyes fertőzései;
• Lágyszövetek és bőrfertőzések - limfadenitis, limfangitisz, forralás, pyoderma, pattanások, gerincvelő (penicillinnel szembeni túlérzékenység).

Ellenjavallatok

• A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
• Túlérzékenység a gyógyszer és más makrolid antibiotikumok összetevőivel szemben.

A szoptatás és a terhes nők csak abban az esetben vehetik igénybe a vilprafent, ha az anya egészségének várható előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

Használati utasítás Vilprafen: módszer és adagolás

A Vilprafen étkezések között szájon át kerül. A tablettát egészben kell lenyelni, és kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

A 14 éves és felnőttek serdülők számára az ajánlott napi dózis 1-2 g vilprafen, amelyet 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Gömb alakú és közönséges angolna esetében az első 2-4 héten belül naponta kétszer 0,5 g josamicint írnak fel, majd 2 hónapig, a használat gyakoriságát naponta 0,5 g-ra csökkentjük (fenntartó terápia formájában).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlása szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy adag vilprafen-t hagynak ki, az adagot azonnal fel kell venni. Abban az esetben, ha eljött az idő a következő adagra, ne növelje az adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen recepciója során a szervezet különböző rendszereinek rendellenességei alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos, tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani az antibiotikum miatt kialakuló pszeudomembranális kolitisz (életveszélyes) kialakulásának lehetőségét;
• Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
• Az epehólyag és a máj: egyes esetekben - a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése, néha sárgasággal és az epe kiáramlásának megsértésével;
• Túlérzékenységi reakciók: egyes esetekben - bőr allergiás reakciók (például urticaria).

túladagolás

Ma a Vilprafen túladagolásának konkrét tüneteiről szóló információ gyakorlatilag hiányzik. Ebben az esetben érdemes feltételezni a mellékhatások súlyosságának növekedését, főként a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus colitis kialakulásával a Vilprafen-t meg kell szüntetni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance értékének (CK) megfelelően kell beállítani.

Az utasítások szerint Vilprafen-t nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Meg kell fontolni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Megállapították, hogy a Vilprafen használata nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a fokozott koncentrációval és a reakciósebességgel járó potenciálisan veszélyes munkát.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt a gyógyszer akkor írható elő, ha az anyának történő alkalmazásának előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Az orvosnak értékelnie kell a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak azt követően, hogy előírja a kezelés lefolyását.

A WHO Europe irodája ajánlja a Vilprafen-et a chlamydialis fertőzés terhes nőknél történő kezelésére.

A josamycin-kezelés során a hormonális fogamzásgátló módszerekkel kombinálva további védelmet kell használni a nem hormonális fogamzásgátlók formájában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vilprafen egyidejű alkalmazását cefalosporinokkal és penicillinekkel el kell kerülni.

A linomicinnel kombinálva csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

Vilprafen kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a többi makrolid antibiotikum.

A ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén lehetőség van a vérplazma koncentrációjának növelésére a nefrotoxikus hatásig.

Az antibiotikumok és a makrolid gyógyszerek ergot alkaloidjainak együttes alkalmazásával kapcsolatban fokozott vazokonstriktor hatásról számoltak be.

Vilprafen lassítja az asztemizol vagy terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

A digoxinnal történő egyidejű alkalmazás esetén ez utóbbi plazmaszintjének növekedése lehetséges.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazása mellett nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása is szükséges.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő - 4 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vilprafen - Értékelések

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

Sok beteg a szinusz és más fertőző betegségek hatékony eszközének ajánlja a gyógyszert. Gyakran azt írják elő gyermekeknek, amelyek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők dysbiosis megnyilvánulásait panaszkodnak.

A Vilprafen ára gyógyszertárakban

Átlagosan a 500 mg-os vilprafen ára gyógyszertárakban 515596 rubel (10 tabletta csomagonként).

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

A fehér színű filmfóliában lévő tabletták hosszúkás formájúak, közép- és konvex élekkel.

vonás

Makrolid antibiotikum.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin, valamint más makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus aktivitása a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Josamycin ellen igen aktívak, intracelluláris baktériumok (Chlamydia trachomatis és a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. C_max a szérum josamicint 1–4 órával a vilprafen bevétele után érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epe kiválasztódik. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben - kevesebb, mint 20%.

A drog Vilprafen ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:

mandulagyulladás és paratonsillitis;

diftéria (a diftéria-antitoxinnal való kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alacsonyabb légúti fertőzések:

tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);

A bőr és a lágy szövetek fertőzései:

erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

Genitourinary fertőzések:

szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

Chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos kóros májfunkció.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén az antibiotikumok okozta életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét szem előtt kell tartani.

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.

A máj és az epeutak részéről: bizonyos esetekben a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése volt tapasztalható, ritka esetekben pedig az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Hallókészülék: Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

kölcsönhatás

Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

Vilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges toxicitáshoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Vilprafen / antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Wilprafen / ergot alkaloidok. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során.

Ezért a josamicin és az ergotamin együttes alkalmazása a betegek megfelelő monitorozásával jár.

Vilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Vilprafen / digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

Vilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Adagolás és adagolás

Belül, egészben lenyelve, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A 14 éves kor alatti felnőttek és serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g josamicint. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g josamicin. A közönséges és gömb alakú akne esetében javasolt, hogy a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban adják be az első 2–4 héten belül, majd 500 mg josamytionet naponta 1 alkalommal fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezések között egyedi dózist kell venni.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy belépést elmulasztunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezelésnek, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Vilprafen-t csak a terhes és szoptató nőknek kell előírni, csak a kezelés és a haszon arányának alapos értékelése után.

A gyógyszer Vilprafen ® tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vilprafen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.