Dózisforma Paracetamol gyermekek számára: pezsgő tabletták

Pezsgőtabletta EFFERALGAN - a "fájdalomcsillapító-lázcsillapító" csoportba tartozó gyógyszer. Különböző etiológiák fájdalom szindrómájával, valamint magas hőmérsékleten jelölték ki.

Bejegyzési szám: П N011549 / 01

Kereskedelmi név: Efferalgan® (Efferalgan®)

Nemzetközi nem szabadalmi név: Paracetamol (paracetamol)

Adagolási forma: pezsgő tabletták

Fénykép az Efferalgan tabletták csomagolásáról, ahol összetételük szerepel

Tabletták pezsgő Efferalgan készítmény

Hatóanyag: 500 mg paracetamol.

Segédanyagok: 1114,00 mg vízmentes citromsav, 942,00 mg nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát 332,00 mg, 300,00 mg szorbit, 7,00 mg nátrium-szacharinát, 0,277 mg nátrium-duster, povidon 1,287 mg, nátrium-benzoát 60,606 mg.

LEÍRÁS

A kerek, lapos, ferde élek és a tabletta egyik oldalán kockázatosak a fehérek. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

GYÓGYSZERÉSZETI ELLENŐRZÉS A fájdalomcsillapító nem kábítószer.

ATC-kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású.

A para-cetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz.

A gyógyszer a ciklooxigenáz I-t és a II-et főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatásának szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatás.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax (a paracetamol maximális koncentrációja a plazmában) a beadás után 10-60 perccel érhető el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában a koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. Lycuronidok és szulfátok képződésével két fő metabolikus út van. Ez utóbbit elsősorban akkor használják, ha a paracetamol elfogadható dózisa meghaladja a terápiás dózist.

A paracetamol kis mennyiségét a citokróm P450 izoenzim metabolizálja, hogy az N-acetil-benzokinon-imin köztiterméket képezze, amely 5 normál körülmények között glutationnal gyorsan detoxikál és a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után kiválasztódik a vizelettel. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan formában választódik ki, a felezési ideje körülbelül 2 óra.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) a paracetamol és metabolitjai kiválasztódása késleltetett.

AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK

Mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, fájdalom)
alsó hátfájás a traumában és az égésekben, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző-gyulladásos betegségek esetén.

Az EFFERALGAN tabletták csomagolásának fényképe, amelyen jelzések szerepelnek

EFFERALGAN ELLENŐRZÉSEK

emelkedett; a paracetamollal, a propacetamol-hidroklorid-loridával (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni érzékenység;
Súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;
Suráz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-laktóz felszívódás;
Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás;
Gyermekkor 12 éves korig.

VIGYÁZAT

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt hatás.

A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatás nem vizsgálták.

Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

A KÉRDÉS FORMÁJA

Pezsgőtabletta 500 mg. 4 tabletta szalagonként (alumínium fólia / polietilén). 4-es csíkban a kartoncsomagban található alkalmazási utasításokkal együtt.

Photo blister tabletta Efferalgan

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT

A fenitoin csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a hepatotoxicitás kockázatát. A fenitoint szedő betegeknek kerülniük kell a paracetamol gyakori alkalmazását, különösen nagy dózisokban. A Probenecid majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét, gátolva a glukuronsavval történő konjugálódását. Az egyidejű kinevezéssel mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését.

A paracetamol és a mikroszomális máj enzimek induktorai (pl. Etanol, barbiturátok, izoniazid, rifampicin, karbamazepin) egyidejű alkalmazásakor körültekintően kell eljárni.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Száraz helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE

3 év. A lejárati idő után ne alkalmazza.

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK

Fényképek csomagolása az Efferalgan tablettáknak, ahol az ár szerepel

Gyártók,
PACKER (PRIMARY PACKING),
PACKER (SECONDARY / TERTIARY CSOMAGOLÁS),
KIEGÉSZÍTŐ MINŐSÉGI ELLENŐRZÉS

Bristol-Myers Squibb, Franciaország
47520 Franciaország, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Franciaország
47520 Franciaország, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

A JOGI SZEMÉLY, A KIVÁLASZTOTT
REGISZTRÁCIÓS IDENTITÁS

Bristol-Myers Squibb, Franciaország
92506, Franciaország, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier, 3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Franciaország
92506 Franciaország, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Fogyasztói panaszok:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moszkva, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan tabletták pezsgő absztrakt (használati utasítás) a képekben

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 1. rész

Fotó használati utasítás pezsgő tabletták Efferalgan, 2. rész

Fényképek használati útmutató pezsgő tabletták Efferalgan, 3. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 4. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 5. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 6. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 7. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 8. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 9. rész

Fényképek használati utasításai pezsgő tabletták Efferalgan, 10. rész

A tabletták pezsgő Efferalgan: termékismertetők

Erős izomfájdalommal kezdtem az Efferalgan szedését. Sportolok, gyakran fáj a hátam és az izmok a lábamban. Rövid kurzusokban kezdtem a gyógyszert szedni, most már nem tudom, mi az izomfájdalom. Nagyon tetszett ez a gyógyszer.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Már nem veszek ilyen pezsgőtablettákat, mivel nincs értelme tőlük. Azt mondták, hogy jó a fejfájásra, de valójában nem. A gyógyszer nem segít, de súlyos hányingert is okoz. Ezért egy ilyen mellékhatás miatt abbahagytam az Efferalgan vásárlását.

Irina Petrova, Roslavl

Jó gyógyszer, amely könnyen használható és jó ízű. A menstruáció nagyon fájdalmas. Ezért kezdtem bevenni az Efferalgan-t. A tablettát naponta kétszer vették, ezek hatása pozitív. A periódusok a legkisebb fájdalom nélkül mentek, és nagyon tetszett. Most ez a gyógyszer folyamatosan az én pénztárcámban van, és azt tanácsolom minden barátomnak.

Ekaterina Popova, Voronezh

Ismét rájöttem, hogy nem kell meghallgatni a barátait. Végül is, valaki jó gyógyszer segít, de nekem például ezek a tabletták nem segítettek. Igen, és volt egy erős allergiás reakció. Megszakítottam őket és megvettem az egyszerű Analgin-t, amely nem tartalmaz sok rosszindulatú összetevőt. Igen, és Analgin sokkal olcsóbb Efferalgana.

Kristina Khovanskih, Szentpétervár

Nos, olyan drog, ami nem sokat segít. Légúti fertőzésem volt. Ezért súlyos torok volt, magas hőmérséklet. Elkezdte a gyógyszert az utasításoknak megfelelően, de nem érte el különösen pozitív hatását. Őszintén szólva nem szerettem a drogot, segít enyhén csökkenteni a hőmérsékletet, és egy óra elteltével segít. Úgy gondolom, hogy a gyógyszert csak a betegség enyhe lefolyásával lehet használni, nem pedig súlyos, mint velem.

Valeria Perfilova, Moszkva

A férjem sportba megy, nevezetesen boksz. Egy másik edzésbe ment, és nyilvánvalóan egy erős ellenfél megütötte, és így erős hátsérülést kapott. Természetesen nem akart menni a kórházba, így egyszerűen az orvoshoz hívták a házat. És az orvos ezt a gyógyszert írta neki, azt mondta neki, hogy naponta 2 tablettát vegyen be. Vettem, de a fájdalom csak egy kicsit megszüntette a kábítószert. Szóval újra felhívnom kellett az orvost. Ekkor az orvos ugyanezt a gyógyszert írta fel, de csak egy kicsit több adagban. Akkor segített. Az orvos azonban azt mondta, hogy több mint 5 napig nem iszunk tablettát, különben mellékhatások jelentkezhetnek.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, a gyógyszer erős, sokat segít. De van benne és hátrányai. Az akut légzőszervi fertőzésre szedtem a gyógyszert, hogy csökkentse a hőt. A gyógyszer annyira segített, hogy a hőmérsékletem 35,4 fokra esett. Nem számít, mennyire megy le, különben rossz lesz nekem. Nagyon erős gyógyszer, csak 40 ° C hőmérsékleten kell bevenni.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Használt fogamzásgátló tabletták, melyek az eltávolításom után keletkeztek. A kábítószer segít, csak nekem nincs lehetőségem folyamatosan megvásárolni, mivel drága. Ezért arra a következtetésre jutottam, hogy a tablettákat rövid kurzusokban veszem, és az intervallumban egyszerű Analgin-t fogok használni. Így nyertem a fájdalmat a következő fogban.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

10 vagy 20 műanyag cső; kartondobozban 1 vagy 2 csövet.

vonás

Kerek tabletta fehértől fehérig sárgás színű színnel.

Farmakológiai hatás

Gátolja a PG szintézisét, befolyásolja a hipotalamusz termoregulációs központját. A ciklooxigenáz I és II blokkokat főleg a központi idegrendszerben blokkolja. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. Nem blokkolja a perifériás szövetekben a PG szintézisét, ami a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél nyálkahártyára gyakorolt negatív hatás hiányát okozza.

farmakokinetikája

Magas felszívódás, plazmafehérje kötődés - 15%. C_max a plazmában 0,5–2 óra múlva érik el, és áthalad a BBB-n, belép az anyatejbe (az elfogadott adag kevesebb, mint 1% -a). A hatékony terápiás plazmakoncentrációt 10-15 mg / kg dózisban érjük el.

A májban metabolizálódik: 80% -os konjugátum glukuronsavval és szulfátokkal, hogy inaktív metabolitokat képezzen, 17% hidroxilezett, hogy aktív metabolitokat képezzen, amelyek konjugálnak glutationnal és inaktív metabolitokat képeznek. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. T_1/2 - 2-3 óra, idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő. A vesék által kiválasztva - 3% változatlan.

Indikációk gyógyszer Paracetamol-Hemofarm

A gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma (fejfájás, neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom, algomenorrhea, fogfájás), a megemelkedett testhőmérséklet csökkenése fertőző és gyulladásos betegségekben (beleértve a megfázást).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, vese- és májelégtelenséggel, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával, terhességgel, szoptatással, 6 év alatti gyermekekkel.

Mellékhatások

Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma; hányinger, epigasztriás fájdalom; anaemia, thrombocytopenia. Hosszú távú alkalmazás esetén nagy dózisokban - hepatotoxikus hatás, nefrotoxikus hatás (vese kolika, aszeptikus pyuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis), hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, metemoglobinémia, pancytopenia, agranulocytosis. Nagyon ritkán - a vérnyomás csökkentése, a hypoglykaemia, a dyspnea, a vaszkulitisz.

kölcsönhatás

A mikroszómális oxidáció stimulálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok, ösztrogén tartalmú fogamzásgátlók) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását kis túladagolással. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. Megerősíti a központi idegrendszert, az etanolt gátló gyógyszerek hatását. Ha a gyomor kiürülése lassul (propantin), a paracetamol hatásának késleltetett kialakulása előfordulhat, és a gyorsulás során (metoklopramid) a gyógyszer gyorsabban hat. Kloramfenikol toxicitás nő. A paracetamol és a véralvadást gátló szájon át szedhető gyógyszerek egyidejű kezelésével óvatosan kell eljárni.

Adagolás és adagolás

A pezsgőtabletta egy pohár vízben feloldódik, előnyösen az étkezések között, és a kapott oldat azonnal részeg. Ha az orvos nem ad más utasításokat, akkor a gyógyszer használatakor vegye figyelembe az alábbi adagokat:

felnőttek: 500–1000 mg (1–2 pezsgőtabletta) naponta 3-4 alkalommal, maximális dózis - 4 g / nap.

gyermekek: a gyermek testtömegének megfelelő dózis 10-15 mg / kg dózist jelent. A táblázat egy kényelmes adagolási rendet tartalmaz.

Paracetamol gyertyák 500 mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Paracetamol összetétele és felszabadulása

Paracetamol tabletták: 1 tabletta 200 és 500 mg paracetamolt tartalmaz;
a 10. lapon. a csomagban.

Paracetamol pezsgő tabletták: Paracetamol

1 tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz;
10 vagy 20 műanyag cső; kartondobozban 1 vagy 2 csövet.

Paracetamol rektális kúpok: paracetamol

1 kúp paracetamolt tartalmaz - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg vagy 500 mg;
6 vagy 10 darab csomag.

Paracetamol szirup orális adagoláshoz 2,4%: 1 ml szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz;
segédanyagok: cukor, szorbit, citromsav, triszubsztituált nátrium-citrát, propilénglikol, etil-alkohol, riboflavin, aromás adalékok, nátrium-benzoát, víz;
50, 100 ml-es injekciós üvegben.

Farmakológiai tulajdonságok Paracetamol

A paracetamol egy nem kábító fájdalomcsillapító. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és kisebb gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Farmakokinetika Paracetamol

Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből.
A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a lenyelés után 20-60 perccel határozzuk meg.
A BBB-n áthalad, behatol az anyatejbe (az adag kevesebb, mint 1% -a).
Metabolizálódik a májban, hogy glukuronidot és paracetamol-szulfátot képezzen. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki.

Használati jelzések Paracetamol

Alacsony és közepes fokú intenzitású fájdalom szindróma (beleértve a fejfájást, a migrént, a fogfájást, a neuralgiát, az izomfájdalmat, az algomenorrhea; a sérülésekkel járó fájdalom, égési sérülések).

Ellenjavallatok Paracetamol

A paracetamollal szembeni túlérzékenység. A máj vagy a vesék kifejezett diszfunkciója. A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya. Vérbetegségek. Nemkívánatos alkalmazás terhesség és szoptatás alatt. Óvatosan Gilbert-szindrómában (alkotmányos hiperbilirubinémia). Krónikus aktív alkoholizmus.

Adagolás és alkalmazás Paracetamol

Felnőttek és 60 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri adagban alkalmazzák.
A tablettákat szájon át, étkezés előtt 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként kell bevenni.
Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.
A pezsgőtabletta formájában lévő gyógyszer felnőtteknek és 15 éven felülieknek (50 kg vagy annál nagyobb testtömegű) készült.

6-12 éves gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Használat gyakorisága - 4-szer / nap legalább 6 órás intervallummal.

Szirup: Paracetamol

A kisgyermekek vizet, teát, palackot adhatnak hozzá.
5 ml szirupban - 1 teáskanál - 120 mg paracetamolt tartalmaz. A gyermekek adagja a gyermek életkorától és testtömegétől függ.
Egyszeri adag 10-15 mg / testtömeg-kg. A maximális napi dózis legfeljebb 60 mg / testtömeg-kilogramm naponta.
Az életkortól függően a paracetamol szirupot az alábbi egyszeri adagokban adják meg:
- 3 hónap elteltével legfeljebb 1 év - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tsp) vagy 60-120 mg;
- 1 évtől 6 évig - 5-10 ml (1-2 teáskanál) vagy 120-240 mg;
- 6-14 éves korig - 10-20 ml (2-4 teáskanál) vagy 240-480 mg.

A kezelés időtartama lázcsillapító - legfeljebb 3 nap; mint fájdalomcsillapító - legfeljebb 5 nap.
A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
Súlyos veseelégtelenség esetén a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie. A legmagasabb napi adag 1500 mg.

Mellékhatások Paracetamol

Terápiás dózisoknál a gyógyszer általában jól tolerálható.
Az emésztőrendszer részéről: lehetséges hányinger, hasi fájdalom; ritkán, hosszan tartó használat esetén - kóros májfunkció.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma lehetséges.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán, hosszan tartó használat esetén - veseműködési zavar.
A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán hosszan tartó használat - anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia.
Ha mellékhatásokat tapasztal, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás Paracetamol

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás, hepatonekrozis (a nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől).
Kezelés: gyomormosás, aktív szén.

Figyelmeztetések Paracetamol

Óvatosan alkalmazzák a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A hepatotoxikus hatás kockázata a barbiturátok, a difenina, a karbamazepin, a rifampicin, a zidovudin és más mikroszomális májenzimek induktorainak egyidejű kinevezésével nő. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Tárolási körülmények Paracetamol

B. lista. Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.

A paracetamol jó választás. Az online gyógyszertár összes terméke, a FARM-M, beleértve a Paracetamolt, szállítja az áruk minőségellenőrzését. A Paracetamolt a "Vásárlás" gombra kattintva vásárolhatja meg honlapunkon. Örömmel szállítjuk a Paracetamolt bármely szállítási címünkre.

Annak érdekében, hogy a LOTOS LLC-nél regisztráljon és vásároljon, olyan személyes adatokat kell megadnia, amelyek szükségesek az áruk beszerzéséhez vagy szolgáltatásnyújtáshoz. A kifejezések elfogadásával:

megbízható információkat szolgáltat magáról (felhasználói név, e-mail címe (e-mail), telefonszám, lakóhely, útlevél adatai (az áru visszaküldése esetén) és a bankkártyával kapcsolatos információk)
adja meg beleegyezését a LOTOS LLC által történő összegyűjtéséhez és feldolgozásához annak érdekében, hogy az Ön termékeit és szolgáltatásait (termékeit), beleértve, de nem kizárólagosan, az alábbiakat nyújtja: 1. szállítás, szolgáltatásnyújtás, hirdetési üzenetek terjesztése (beleértve a promóciók és különleges ajánlatok bármely kommunikációs csatornán keresztül, többek között postai, SMS, e-mail, telefon, egyéb kommunikációs eszközök révén, vélemények gyűjtése a LOTOS LLC munkájáról

Ha bármikor meg akarja szüntetni hírlevelünket, megtagadhatja a hírlevél fogadását az egyes hírlevelekben található utasítások követésével. A feldolgozás során jogunk van a következő műveletek elvégzésére személyes adatokkal: összegyűjteni, rögzíteni, megszervezni, felhalmozni, finomítani, lekérni, felhasználni, átutalni az ügyfél igényeinek tanulmányozása és termékeink és szolgáltatásaink minőségének javítása, személyre szabása, blokkolása, törlése elpusztítani.

LLC LOTOS, bejegyzett: 127106, Moszkva, Altufevskoe autópálya, 27. 2/226, az Orosz Föderáció jogszabályainak megfelelően garantálja az Ön által továbbított személyes adatok nyilvánosságra hozatalát, és vállalja, hogy biztonságos tárolását biztosítja - a véletlen vagy szándékos jogosulatlan hozzáférés elleni védelem és a másolás, terjesztés, blokkolás, változás, sérülés esetleges veszélyeinek megakadályozása vagy megsemmisíti az adatokat.

1 A megrendelést partnereink sok gyógyszertárában önmagával is felveheti. A kábítószer-szállítás csak a preferenciális kategóriákba tartozó polgárok számára végezhető a művészet alapján. Az Orosz Föderáció 1997. január 9-i szövetségi törvénye N 5-FZ "A szocialista munkaerő hősének és a munkajáték dicsőségének teljes körűségének a szociális garanciák nyújtásáról" (2013. július 2-án módosítva) és az Orosz Föderáció 1993. január 15-i törvényének 1.1. A Szovjetunió hőseinek státuszáról, az Orosz Föderáció hőseiről és a dicsőség rendjének teljes urairól

Paracetamol pezsgőtabletta

Nem érheti el az aktuális oldalt okból:

lejárt könyvjelző / kedvencek
keresőmotor, amelynek listája késik az oldalon
hiányzó cím
nem jogosult ezen az oldalra
A kért erőforrás nem található.
Hiba történt a kérés feldolgozása során.

Kérjük, látogassa meg az alábbi oldalak egyikét:

Ha a problémák továbbra is fennállnak, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentse be az alábbiakban ismertetett hibát.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

oktatás

orosz
kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Pezsgő 500 mg tabletta

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: paracetamol - 500 mg,

segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E 420 sorbit, nátrium-dokát, povidon, E 954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

leírás

Fehér tabletta, ferde élekkel és kockázatos, vízben oldódik. Vízben oldva gázbuborékok figyelhetők meg.

Farmakoterápiás csoport

Analgetikumok és antipiretikumok. Anilidek. Paracetamol.

ATX kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás esetén a paracetamol felszívódás gyors és teljes. A maximális plazmakoncentráció a beadás után 30-60 percen belül érhető el. A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el minden szövetben. A plazmafehérje kötődés gyenge. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A gyógyszer elsősorban a vizelettel ürül ki. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főleg glükuron-konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő körülbelül 2 óra.

Veseelégtelenség: súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc) esetén a paracetamol és metabolitjainak kiválasztódása lelassul.

Az időseknél a konjugált képesség nem változik.

farmakodinámia

A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan (paracetamol) fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a hypothalamus termoregulációs központjára gyakorolt hatásával és a prosztaglandinok szintézisének gátlásával, a fejfájás és egyéb fájdalomcsillapítás gátlásával jár, csökkenti a láz.

Használati jelzések

A gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma, beleértve a fejfájást és a fogfájást, a radikulitiszes fájdalmat, izom- és reumatikus fájdalmat, neuralgiát, algomenorrhea, fájdalmat sérülések és égések esetén, torokfájást "hideg" betegségek esetén.

"Hideg" (akut légzőszervi fertőzések, influenza) és egyéb fertőző betegségek lázzal együtt.

Adagolás és adagolás

A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.

Ez a kiadási forma felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb (15 éves és idősebb) gyermekeknek szól.

A paracetamol ajánlott napi adagja 60 mg / kg / nap. A napi dózist 4 vagy 6 adagra kell osztani, azaz körülbelül 15 mg / kg 6 óránként vagy 10 mg / kg 4 óránként.

A maximális egyszeri adag 2 tabletta 500 mg. Maximális napi - 8 tabletta. A dózisok között mindig figyelje meg a 4 órás intervallumot.

Súlyos veseelégtelenség esetén a dózisok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie, és a napi adag nem haladhatja meg a 3 g paracetamolt naponta.

Az orvosi felügyelet nélküli kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot, ha a febrifugát és 5 napot fájdalomcsillapítóként írják elő.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, hasi fájdalom,

- bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, angioödéma, angioödéma, Lyell-szindróma, Stevenson-Johnson-szindróma.

Hosszú használat esetén:

- anémia, agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.

Hosszú használat esetén nagy adagokban:

- májfunkció,

- intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, oliguria, anuria.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, t

- vér rendellenességek, beleértve az anaemiát,

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, t

- terhesség, szoptatás,

- gyermekek 15 éves korig.

Kábítószer-kölcsönhatások

Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy dózisokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoagulánsok hatását (a májban a prokoaguláns faktorok szintézisének csökkenése). A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú közös alkalmazása növeli a fájdalomcsillapító nefropátia és a vese kapilláris nekrózis, a végső stádiumú veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. A paracetamol egyidejű, nagy dózisokban és szalicilátokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vese vagy a hólyag rák kialakulásának kockázatát. A Diflunisal 50% -kal növeli a vérplazmában a paracetamol koncentrációját - a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. A glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait torzítja.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Ez a készítmény tablettánként 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, nem szabad fruktóz intoleranciára, gyenge glükóz- és galaktóz-adszorpcióra és izomaltózhiányra használni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi. A mellékhatások megjelenésével meg kell szüntetni a gyógyszerek szedését.

A gyógyszer hatása a gépjárművek és a veszélyes gépek vezetésére

Figyelembe véve a gyógyszer mellékhatásait, óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket vagy potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom általában az első 24 órában jelentkezik.

A felnőtteknél egyszerre több mint 10 g paracetamol túladagolása és a gyermekek 150 mg / ttkg-os adagja egyszerre okozhat hepatociták citolízisét, ami teljes és irreverzibilis nekrózist eredményezhet, amelyet májelégtelenség, metabolikus acidózis, encephalopathia alakul ki, ami kóma vagy halál.

Ugyanakkor a túladagolás után 12-48 órán belül emelkedik a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz, bilirubin és a protrombin szintjének csökkenése.

Kezelés: gyomormosás, aktivált faszén bevétele, hányás indítása, SH-csoport donorok beadása és glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 óra a túladagolás és az N-acetil-cisztein után - 12 óra.

Kiadási forma és csomagolás

4 tablettát helyezünk egy kontúrozott, alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott csomagolásba.

A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok), valamint a kazah és orosz nyelvek orvosi használatára vonatkozó utasítások szerepelnek.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Franciaország.

A Kazah Köztársaság területén található szervezet neve és címe, amely a gyógyszerkészítmények minőségéről a fogyasztóktól megkapja a gyógyszerek minőségével kapcsolatos követeléseket (javaslatokat) A Delta Medical Promotions AG képviselete (Svájc), t

050040, Almaty, Bostandyki kerület, st. Bayzakova, 280.,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Aktív anyagok

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Paracetamol-C-Hemofarm

A fehértől fehérig terjedő, sárgás színű árnyalatú, kerek, lapos henger alakú tabletta, mindkét oldalon szaggatott.

Segédanyagok: nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, citromsav, laktóz-monohidrát, nátrium-dusát, nátrium-szacharinát, nátrium-benzoát, povidon.

10 db. - műanyag csövek (1) - kartoncsomagok.
10 db. - műanyag csövek (2) - kartoncsomagok.
20 db. - műanyag csövek (1) - kartoncsomagok.
20 db. - műanyag csövek (2) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

A paracetamol-C-Hemofarm paracetamol és aszkorbinsav (C-vitamin) kombinációja.

A paracetamol fájdalomcsillapító nem-kábítószer, a hatásmechanizmus a prosztaglandinok szintézisének gátlásával és a hypothalamusban a termoregulációs központra gyakorolt domináns hatással jár.

Az aszkorbinsav (C-vitamin) fontos szerepet játszik a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, a véralvadásban, a szöveti regenerációban; részt vesz a glükokortikoszteroidok, a kollagén és a prokollagén szintézisében; normalizálja a kapilláris permeabilitást. Különösen fontos az a képesség, hogy növelje a szervezet rezisztenciáját, ami valószínűleg az aszkorbinsav antioxidáns tulajdonsága és az immunrendszer stimulálása miatt következik be.

farmakokinetikája

Paracetamol - nagy abszorpcióval jellemezve, T_max - 0,5-2 óra; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik_1/2.

Az aszkorbinsav felszívódik az emésztőrendszerben, főleg a jejunumban. A 200 mg-ig növekvő dózisok abszorbeálódnak 140 mg-ig (70%); az adag további növekedésével az abszorpció csökken (50–20%). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomor- és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbát felszívódását a belekben.

A plazma aszkorbinsav koncentrációja rendszerint 10-20 µg / ml, a testtartások 1,5 g-ot tesznek ki, ha napi ajánlott adagot kapnak, és 2,5 g, ha 200 mg / nap T-t kapnak._max lenyelés után - 4 óra

Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; a hipofízis hátsó lebenyében, a mellékvesekéregben, a szem epitéliumában, a szaporítósejtek intersticiális sejtjeiben, a petefészkekben, a májban, a lépben, a hasnyálmirigyben, a tüdőben, a vesékben, a bélfalban, a szívben, az izmokban, a pajzsmirigyben; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic-ra, majd oxaloacetsavra és diketogulonsavra.

A vese által, a belekben, izzadsággal, anyatejjel változatlan aszkorbát és metabolitok formájában választódik ki.

Nagy dózisok felírása esetén az eliminációs sebesség drámaian nő. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Paracetamol-S-Hemofarm pezsgőtabletta 10 db.

Használati utasítás

Latin név

Hatóanyag

Kiadási forma

Tulajdonos / Regisztrátor

Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10)

Farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

A paracetamol-C-Hemofarm paracetamol és aszkorbinsav (C-vitamin) kombinációja.

farmakokinetikája

A vese által, a belekben, izzadsággal, anyatejjel változatlan aszkorbát és metabolitok formájában választódik ki.

bizonyság

- gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom-szindróma (fejfájás, neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom, algomenorrhea, fogfájás);

- a fertőző és gyulladásos betegségek (beleértve a megfázás) és az influenza megnövekedett testhőmérsékletének csökkentését.

Ellenjavallatok

- csalánkiütés, amit az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a történelmet is) kivételével vált ki;

- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc);

- akut májbetegség vagy súlyos májelégtelenség az akut fázisban;

- a koszorúér-bypass műtét utáni állapot, megerősített hyperkalemia;

- gyulladásos bélbetegség;

- a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása az akut fázisban;

- terhesség (I. és III. trimeszter);

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása (a történelemben), a Helicobacter pylori jelenléte; májelégtelenség enyhe vagy közepesen súlyos, veseelégtelenség (kreatinin-clearance (CK) több mint 30 ml / perc, de kevesebb, mint 60 ml / perc); CHD, krónikus szívelégtelenség; cerebrovascularis betegségek; betegségek a vér (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocitózis), alkotmányos hyperbilirubinaemiát (Gilbert-szindróma), veleszületett hyperbilirubinaemiát (Dubin-Johnson-szindróma és Rotor-szindróma), diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegség, súlyos testi betegség, hosszú távú NSAID, egyidejű alkalmazása orális GKSv (beleértve a prednizolont is), antikoagulánsok (beleértve a varfarint), a trombocita-ellenes szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogum-rel), szelektív újrafelvétel-gátlók. és szerotonin (beleértve a citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin), a dohányzás, az alkoholizmus, a régi kor.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, epigastriás fájdalom.

A hemopoetikus rendszerből: anaemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

A hosszan tartó használata nagy dózisban - hepatotoxikus hatása irritáció a gyomor-bél traktus, nephrotoxicitás (vesegörcs, glycosuria, aszeptikus pyuria, interstitialis nephritis, papilláris nekrózis), giperprotrombinemiya, hemolitikus anémia, aplasztikus anémia, methaemoglobinaemia, pancytopenia.

Nagyon ritkán csökken a vérnyomás, a légszomj.

A C-vitamin nagy adagjainak hosszú távú alkalmazása oxalát vese kövek kialakulásához vezethet.

túladagolás

A paracetamol által okozott tünetek: halvány bőr, étvágytalanság, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A felnőtteknél a toxikus hatások több mint 10-15 g paracetamol beadása után lehetségesek: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra a beadás után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán a májelégtelenség villámgyorsan alakul ki, és a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) komplikálhatja.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén szedése, SH-csoport donorok beadása és glutation - metionin szintézis előfutárai - 8-9 óra a túladagolás és az N-acetil-cisztein után - 12 óra.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein bejuttatásában) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a bevétel után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Különleges utasítások

Az orvossal egyidejűleg kell egyeztetni más gyógyszerekkel.

5 napos használat után a perifériás vér képét és a máj funkcionális állapotát ellenőrizni kell.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Bizonyíték van arra, hogy a paracetamolt tartalmazó gyógyszerek gyakori alkalmazása a bronchialis asztma tüneteinek súlyosbodásához vezet.

Veseelégtelenség

Veseelégtelenség esetén a napi dózist csökkentik az egyszeri adag és / vagy az adagolás gyakoriságának csökkentésével.

Óvatosan: veseelégtelenség (kreatinin clearance (KK) több mint 30 ml / perc., De kevesebb, mint 60 ml / perc).

A máj megsértése

Májelégtelenség esetén a napi dózist csökkentik az egyszeri adag és / vagy az adagolás gyakoriságának csökkentésével.

Óvatosan: könnyű és közepes súlyosságú májelégtelenség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Kábítószer-kölcsönhatás

A májban a mikroszómális oxidáció stimulátorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, griciklikus antidepresszánsok, ösztrogén-tartalmú fogamzásgátlók) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami a súlyos túladagolások kialakulásának lehetőségéhez vezet.

Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Megerősíti a központi idegrendszert, az etanolt gátló gyógyszerek hatását.

A gyomor kiürülésének lassításakor (propantin-bromid) a paracetamol lassú kezdete lehet.

A gyomor kiürülésének gyorsulásával (metoklopramid) a gyógyszer gyorsabban hat.

A kloramfenikol toxicitása fokozódik.

Legyen óvatos a paracetamol hosszantartó alkalmazásával és a véralvadást gátló orális gyógyszerekkel egyidejű kezeléssel.

Használati módszer

Pezsgő tabletta gyógyszer Paracetamol-C-Hemofarm teljesen feloldott egy pohár vízben, és a kapott oldat azonnal részeg. Jobb, ha az étkezések között gyógyszert szednek.

Ha az orvos nem ad más utasítást, akkor a gyógyszer használatának meg kell felelnie a következő adagnak.

Felnőttek és a 14 évesnél idősebb serdülők számára 1-2 fül van. 1-3 nap / nap A paracetamol maximális napi dózisa 4 g (12 pezsgőtabletta).

Az általános iskolás korú gyermekek (6-9 év), a gyógyszer 1/2 fülre van írva. 1-3 nap / nap A maximális egyszeri adag - 1 fül., A maximális napi adag - 3 fül.

9-12 éves gyerekeknek - 1 fül. 1-3 nap / nap A maximális egyszeri adag - 2 fül., A maximális napi adag - 6 fül.

A dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie, a gyermekek maximális időtartama 3 nap. A felnőttek maximális kezelésének időtartama legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és legfeljebb 3 napig antipiretikumként adják be.

Vese- és / vagy májelégtelenség esetén a napi dózist csökkentik az egyszeri adag és / vagy az adagolás gyakoriságának csökkentésével.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyermekek számára nem elérhető helyen tárolandó, száraz, világos helytől védve, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Gyógyszertári ünnepek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.