Anvimax: influenza és hideg kezelés

Nem minden "hideg" betegség a huzat, a hipotermia vagy az áztatott lábak eredménye. Az ARVI fertőző eredetű. Napjainkig a megfázást okozó kórokozók széles körben kerülnek bemutatásra. A tudósok több mint 200 légúti fertőzést okozó kórokozót fedeztek fel és tanulmányoztak. Ezek közül a legveszélyesebb az influenzavírus.

Az influenza és a hideg elleni gyógyszerek létrehozásával kapcsolatos munka nem áll meg egy percre. A tudósok új hatékony módszereket hoznak létre az ARVI megelőzésére és kezelésére. A különböző gyógyszerek bősége ellenére a közönséges hidegség problémája a világon elég akut. Még a civilizált országok lakói évente influenza járványokkal szembesülnek.

ANVIMAX - AZ FLU ÉS AZ ELJÁRÁSOKRA VONATKOZÓ

Influenza vagy ARVI betegség esetén fontos, hogy ne csak a tüneti kezelést, hanem a fertőzés forrása elleni küzdelmet is végezze. Ezért a közelmúltban a kombinált készítmények a szakemberek figyelmébe kerülnek. Kombinálják a tüneti és vírusellenes hatásokat. Az AnviMax egy ilyen gyógyszer.

ANVIMAX - A KOMBINÁLT ELŐKÉSZÍTÉS CAST ÉS FLU

Az AnviMax együttes hatása van, és nemcsak a tünetek ellen küzd, hanem a betegség oka ellen is - összetételéből adódóan a felnőttek influenzavírusa.

• Paracetamol - lázcsillapító és fájdalomcsillapító komponens;
• loratadin - antihisztamin hatással rendelkezik, megelőzve a szöveti duzzanatot a gyulladás következtében;
• rimantadin - vírusellenes és antitoxikus hatású;
• C-vitamin - normalizálja a véralvadást, növeli a szövetek javulását, stabilizálja a kapilláris permeabilitást;
• rutozid és kalcium-glükonát - angioprotektív hatású.

Az AnviMax segítségével egyetlen kábítószerrel átfogóan kezelheti az influenzát és a hideget.

Az AnviMax nem ellenjavallt cukorbetegségben, és megfázás és influenza kezelésére alkalmas felnőtt artériás hipertóniában szenvedő betegeknél, a fenilphrin hiánya miatt, ami népszerű az ilyen gyógyszerekben, amelyet loratadin helyettesít.

Animax a rimantadinnal

A modern orvostudomány minden eredményével ellentétben az influenza gyógyszereinek fejlesztése mindig nehéz feladat volt. Tehát ma csak két fajta vírusellenes szer van, amelyek hatóanyaga segít az influenza kezelésében: neuraminidáz inhibitorok és M2 ioncsatorna inhibitorok. A Remantadin a második típusra utal.

A rimantadin elve

A rimantadin hatóanyaga gyógyító hatású, ha specifikus fehérjékhez kötődik - M2. Ezek a fehérjék helikális szerkezettel rendelkeznek, és beágyazódnak a vírus héjába, úgyhogy magukon átjuthatnak protonok, és így ioncsatornákként működnek. Az M2 ioncsatornák csak akkor aktiválódnak, ha egy vírusrészecske belép egy savas környezetbe, és a rimantadin hatásának elve az, hogy blokkolja ezeket a csatornákat. Ha egy vírus részecske egy gazdasejtet (emberi vagy állati) talál, a sejt "lenyeli" a vírust, és egyfajta buborékba kerül - endoszóma. Az endoszómán belüli savas környezet hatására az M2 ioncsatornák nyitva vannak, és lehetővé teszik a protonok belépését a vírus belsejébe. Ugyanakkor aktiválódik a hemagglutinin fehérje, amely felelős a vírus borítékának az endoszóm membránjával való fúziójáért. Ha a protonok bejutnak a vírusrészecskébe, akkor az M1-fehérje (egyfajta tartósítószer) megsemmisül, a vírus RNS-molekulái felszabadulnak, és a vírus borítékok és endoszomák fúziója után belépnek a citoplazmába, majd az új vírusok összetevői szintetizálódnak. Így fertőzik meg a sejt az influenza vírussal.

A remantadin egyedi szerkezete miatt blokkolja az M2 ioncsatornákat. A zárt ioncsatornák nem teszik lehetővé a „biztosíték” (M1-es fehérje) működését, a genetikai anyag „kicsomagolva” marad, és nincs fertőzés. Ezen túlmenően a rimantadin szerkezeti jellemzői lehetővé teszik, hogy mérsékelt anti-toxikus hatást fejtsen ki, és elnyomja az egyéb légúti vírusok szaporodását, valamint a rimantadin fokozza az interferon termelését, és így nem specifikus immunmoduláló hatású.

A leghatékonyabb rimantadin a betegség kezdeti fázisában, amikor a vírus csak most kezd aktívan szaporodni, és a specifikus antitestek még nem alakultak ki. Ez az influenza megelőzésére is hatásos a fokozott járványveszélyes időszakban. Az alacsony költsége és a specifikus vírusellenes hatás miatt a rimantadin hatóanyagként sikeresen felhasználható kombinációs gyógyszerek részeként. Például a kombinált gyógyszer összetételében az Animax rimantadine megakadályozza a fertőzés terjedését, míg más komponensek csökkentik a testhőmérsékletet, védik az ereket és elősegítik a toxinok eltávolítását. Így a rimantadin még mindig fontos eszköz lehet az influenza elleni küzdelemben, különösen a járvány idején.

ANVIMAKS

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.

◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

- az A típusú influenza kezelése;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;

- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- Fenilketonuria (por);

- szoptatási időszak;

- gyermekek 18 éves korig.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A kapszulákat vízzel le kell mosni. A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

Felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.

A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.

Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).

Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.

Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).

A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.

Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.

Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

Áttekintés: A kábítószer az influenza és a megfázás FarmVilar "AnviMax" - Vannak kérdések a kábítószer, de ez eleget tesz a feladat - egy tény!

Ha akarod, nem akarsz, de gyakran meg kell oldanod a SARS és a közönséges betegség tüneteit. Az ágyban érezve egy csésze meleg teával, málna lekvárral vagy mézzel és citrommal, természetesen saját varázsa van, de nem mindig, őszinte legyek, a természetes gyógyítóknak gyors hatása van a testre, hogy megszüntesse a hideg és az ARVI leggyengébb tüneteit. A működési ritmust nem törölték. Tehát gyakran szükség van a hidegellenes gyógyszerekre, hogy elkerüljük a szokásos életritmus zavarását.

Amikor a férjem felvette a „hideget”, és otthon nem volt por, elfutottam a gyógyszertárba. A gyógyszerész a "adja" Codrex "vagy" Theraflu "! felajánlotta az "AnviMax" -t. A hideg- és influenzavédő szerek reklámozását már régóta TV-n és nyomtatott médiában hozták forgalomba. De gyógyszertárunkban sosem volt ilyen eszköz. Bízott a gyógyszerészben - gyakran tanácsos hatékony gyógyszereket. Általában megvettem ezt az AnviMax-ot 6 táskával 167 rubelért. Drága: kiderül, hogy egy tasak ára körülbelül 30 rubel. Az ilyen hasonló versenytársak olcsóbb zsákokkal rendelkeznek. Bár a Coldrex Maxgrip nem is költségvetési eszköz.

A gyógyszerész érvként említette az AnviMax egyik jelentős pluszját - az antipiretikus és fájdalomcsillapító hatás mellett a gyógyszer aktív antivirális komponenssel rendelkezik, és ez különösen fontos a vírusok kialakulása során. És bár a TV-műsorok és az internetes medstatyki a vírusellenes szerek haszontalanságáról az inspiráció magassága alatt inspirálnak bennünket, az orvosok (és a háziorvosok és gyermekorvosok) azonban állandóan "harcosokat" írnak fel a betegeikkel. Saját tapasztalataimból azt mondom, hogy a mi esetünkben (ami velem van, hogy egy gyermekkel) valamilyen „Ergoferon” vírusellenes típusú anyagot használunk - számomra úgy tűnik, hogy mindazonáltal enyhítik a piszkos és a hőmérséklet sorsát. És akkor volt egy ilyen lehetőség, hogy ellenőrizze a kombinált drogot!

Az "AnviMaks" doboz tervezése színes. Általában ez a félvörös-kék formátum hasonló a Coldrex-féle társhoz. Egy mézes méz a lépekből és vágott citromból felemeli a kezelés természetes természetét.

Összetétel - az ilyen alapokra jellemző.

A kompozíció részletesebben megvizsgálható.

A paracetamol önmagában. Ő a mozdony ebben az üzletben. Az alapok alapja.

Az aszkorbinsav kissé kisebb mennyiségben is „a bírósághoz” tartozik, a recepció általában szeptembertől májusig ajánlott.

Az ilyen összetett, univerzális gyógyszerek összetételében gyakran szerepel a kalcium-glükonát. Nemcsak a gyengített testben lévő kalcium-ellátást pótolja (és ez soha nem felesleges), hanem visszaállítja a kapilláris vérkeringést, és megakadályozza a vírus negatív hatását a szív-érrendszerre (a szív terhelése még ebben az időszakban is). A gyermekkoromban az influenza vagy a közönséges hideg betegség ritka időszakaiban a vidéki orvosi asszisztensünk mindig kalcium-glükonátot írt elő.

A Remantadin természetesen szórakoztató. Nyilvánvalóan a bejelentett "vírusellenes" hatású. A remantadin eredeti formájában sohasem segített nekem. Egy kérdés még mindig kúszik: a rimantadin adagjai, amelyek az AnviMax-ban szerepelnek, befolyásolják a vírust? Valójában a betegség (első nap) során a rimantadin hatására naponta 6 tablettát kell enni (két tabletta három adagban). A porban az adag elhanyagolható, ez egyenlő egy étkezési rimantadin tablettával. Az AnviMax naponta több mint 3-4 tasakja erőteljesen elriasztja az ivást, vagyis a szervezet kevesebb, mint a szükséges antivirális dózis felét kapja. Valami ilyesmi.
És általában úgy gondolom (ez csak az én véleményem), hogy a rimantadint megelőzőnek kell tekinteni az epikus vírusok előtt, de nem a betegség elején, és nem biztos, hogy az apogee - túl gyenge gyógyszer.

Ami a rutozid trihidrát és a többi kisebb komponenseit illetően további összetevőit illeti, egyáltalán nem zavartam. A kíváncsiság kedvéért elmentem a Rutoside trihidrátra :) Ez egy kémiai vegyület, amelynek angioprotektív tulajdonsága van, vagyis helyreállítja az edényfalak hangját. Nos, amint hozzáadtuk a kompozícióhoz, azt jelenti, hogy szükséges.

A flash meghajtó problémáinak köszönhetően nem tudom bemutatni a zsákokat, azok tartalmát, az elkészítési módot és az italt. Az olvasó azonban nem veszít vizuálisan, mivel a por előkészítésének és bevezetésének teljes rendszere hasonló a hasonló eszközökkel. Hígítsuk fel a porzsákot egy pohár meleg vízzel, addig keverjük, amíg teljesen fel nem oldódik és azonnal elfogy. A szépség akkor lesz, ha azonnal elindulunk Lulu-ba :) Az íz úgy néz ki, mint a citrom, nem szagolja a mézet. De hülye lenne a mézet és a citromot keresni a porban :)

Az eredményről. Igen, jó eredmény. Férj pontosan nap otpivalsya "AnviMaksom" (ez 4 zsák), hogy segítsen a természetes citrom mézzel és málna lekvárral. A torok számára feloldotta az ismerős "Grammydint". Semmi több. A rendelkezésre álló hőmérséklet egy óra elteltével és egy kicsit a por bevétele után maradt, az ízületek (különösen a lábak) közönséges hidegére jellemző fájdalom volt, a fej megtisztult. Mi szükséges az ilyen alapokból! Nem tudom, hogyan van a vírus elleni küzdelemben, de másnap a hűségem dolgozni kezdett, reggel még egy csomagot ivott.
"Anvy Max".

És az utolsó táska, bűnbánatot tartok, ivottam. Miért "bűnbánatot"? Igen, mert az AnviMax ellenjavallt egy szoptató anyának (elegendő ellenjavallat van a gyógyszerre), de megsértettem az utasításokat, mert úgy éreztem, hogy a közelgő „hideg” tünetei (a férjemtől származó vírus még mindig átment nekem), azaz, igyon a port, és legyél a lábadon. Egy kisgyermeknek, és különösen egy ilyen morzsának először egy egészséges és szilárdan álló anya kell, hogy legyen, nem pedig egy ágyban fekvő hőmérővel és buborékokkal. A tasak hatékonyan dolgozott nekem - az „ágy” megszűnt! :) Még mindig aktívan ivottam egész nap folyadékkal, hogy eltávolítsam a vírust és a toxinokat a testből, ugyanakkor aktív és vidám voltam. Nyilvánvaló, hogy a rimantadin még mindig működik :) Az AnviMax-on való fogadásom semmilyen módon nem befolyásolta a gyereket. Azonban ne cselekedj, mint én.

Az AnviMaks hatékonyságáról következtetéseket vonok le. Hatékony, mint a betegség első jelei és közepén. Talán újra megveszed a drogot. A költségek azonban demokratikusabbak lennének. És ezért lényegében a bejelentett antivirális hatásért fizetünk. És vajon tényleg - nem tudom. Látom az eredményt - hiszek neki, ezért ajánlom az AnviMax-ot.

AnviMax ® (AnviMaks)

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Por oldatos adagoláshoz (áfonya, citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli)

A táska tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málnával, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

A por feloldása után színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom vagy citrom mézzel, málnával, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

P - kapszulák - szilárd 0 zselatin, kék. A kapszulák tartalma fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, a csomók megengedettek.

P kapszulák - szilárd 0 zselatin, piros. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (a mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - blokkoló N₁-hisztamin receptorok - megakadályozza a hisztamin felszabadulásával kapcsolatos szöveti ödéma kialakulását.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. Ennek a metabolikus útvonalnak a fő citokróm P450 izoenzimei a CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 izoenzimek (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max a vérplazmában (0,7 ± 0,39) óra elteltével por (4,79 ± 1,81) µg / ml, T t_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max a vérplazmában kapszulák alkalmazásával (1,2 ± 0,72) h-ban, és (5,01 ± 1,7) µg / ml, T t_1/2 (3,04 ± 1,01) óra.

Az aszkorbinsav felszívódik az emésztőrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10–20 µg / ml. T_max a vérplazmában lenyelés után - 4 óra, könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A szájon át beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–1 / 3-a felszívódik a vékonybélben; Ez az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend és a kalciumionokat kötő tényezők jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. V_d - 17–25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. CRF T-vel_1/2 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a Cl kreatinin csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max A vérplazmában a por (5,28 ± 2,54) h-ban és 69 ± 19,7 ng / ml-ben, T t_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max a vérplazmában kapszulák alkalmazása után (4,53 ± 2,52) h, és (68,2 ± 26,6) ng / ml, T t_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutozid. T_max a vérplazmában orális adagolás után - 1–9 óra, elsősorban az epe és kisebb mértékben a vesék. T_1/2 - 10-25 óra

Lopatadin. Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. C_max az idősebbek körében 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik az aktív metabolit (descarboethoxyloratadine) kialakulásával, a citokróm CYP3A4 izoenzimek részvételével és kisebb mértékben a CYP2D6. Nem jut be a BBB-be. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max a vérplazmában, amikor a port szedik, (3,28 ± 1,25) óra alatt éri el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, T t_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max A vérplazmában a kapszulák szedése során (2,92 ± 1,31) óra van, és (2,36 ± 1,53) ng / ml,_1/2 (12,36 ± 6,84) óra.

Az AnviMax ® jelzése

A típusú influenza kezelése;

megfázás, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

túlérzékenység egy vagy több, a gyógyszert alkotó összetevőre;

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;

Anvimax por influenzához és akut légúti vírusfertőzésekhez: használati utasítás

Animax - az első orosz gyógyszer, amely a SARS és az influenza komplex kezelésére szolgál.

Ez vírusellenes és tüneti hatásokkal rendelkezik, ami lehetővé teszi, hogy egyszerre kezelje az influenza, a hideg és a tünetek okát.

Ezen az oldalon megtalálhatja az Animax-ról szóló összes információt: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az Anvimaxot már használók véleménye. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

A légúti vírusfertőzések etiotróp és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

Mennyibe kerül az Anvimax? A gyógyszertárak átlagos ára 160 rubel.

Forma és összetétele

Az Animaks kapszulákat két fajtából állítják elő - P és P, amelyek mindegyike különböző komponensekkel rendelkezik.

A II. Kapszula 360 mg fő komponenst tartalmaz, amely paracetamol. Rendelkezésre áll:

• Laktóz-monohidrát
• Magnézium-sztearát
• Kolloid szilícium-dioxid
• Prelatinált keményítő
• Poliszorbát.

A P típusú kapszula belsejében az alábbi összetevők vannak:

• Askorbinsav 300 mg dózisban
• Kalcium-glükonát monohidrátként - 100 mg
• Rimantadin-hidroklorid 50 mg-os dózisban
• 20 mg rutozid tömegarány
• Loratadin adagja 3 mg.

Egy zsák belsejében van egy por, beleértve:

• Askorbinsav - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Kalcium-glükonát (monohidrát) - 100 mg
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

A porban is jelen vannak:

• Laktóz-monohidrát
• Édesítőszer (aszpartám)
• hipromellóz
• Kolloid szilícium-dioxid
• Színezőanyag
• Íz citrom-méz, fekete ribizli, áfonya, málna, citrom.

Farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszerként és az összetételében számos biológiailag aktív anyagot tartalmazó Animamax képes komplex terápiás hatást kifejteni a testre. Arzenáljában számos farmakológiai hatás van:

• A magas testhőmérséklet csökkenése;
• Fájdalomcsillapító hatás;
• Az orrnyálkahártya irritációjának kiküszöbölése;
• A vírus fejlődésének gátlása;
• Immunitás megerősítése;
• Az érrendszer erősítése és az ödéma kiküszöbölése.

Az Anvimax összetételét egy jól megválasztott összetevő jellemzi:

1. Az aszkorbinsav - szabályozza az oxidációs - redukciós folyamatokat a szervezetben, kiküszöböli a kis vérerek túlzott áteresztőképességét (kapillárisok), normalizálja a véralvadást, kiegészíti a C-vitaminhiányt, és a gyógyszer részeként hozzájárul a szöveti regeneráció felgyorsításához és az immunitás javításához.
2. A paracetamol egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító szer. Gyorsan csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a fejfájást, az ízületi és izomfájdalmat. A hatóanyag nagy felszívódást mutat, és gyorsan áthatol a vér-agy gáton.
3. Kalcium-glükonát - ez az anyag a kalciumionok forrása, amelyek szükségesek ahhoz, hogy a test megakadályozza a vérerek permeabilitását és törékenységét. A komponens másik fontos funkciója az allergiás reakciók ellensúlyozása. Orális adagolás után az anyag körülbelül egyharmada felszívódik a vékonybélben, és a kalciumionok felszívódása sokkal nagyobb lesz, ha a szervezetben hiányzik.
4. Rutozid - erős angioprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. Gyorsan eltávolítja a puffadást és a gyulladást, és erősíti az érfalat a kapilláris permeabilitás csökkentésével. Ez az összetevő főként az epéből választódik ki, és csak egy kis részét eltávolítja a vesék.
5. A Rimantadin egy vírusellenes és gyulladásgátló hatású hatóanyag. Hatékonyan küzd az influenza A vírussal, blokkolva annak képességét, hogy behatoljon a test sejtjeibe. A Rimantadin gyorsan kiváltja az interferonok termelését, amelyek megakadályozzák a légúti fertőzések tüneteit. Ha az influenza B vírus vírusellenes hatása van. Lenyelés után a rimantadin teljesen felszívódik a bélben, de a felszívódás lassú. A plazmafehérjékkel a hatóanyag 40% -áig kötődik.
6. Loratadin - antihisztamin (antiallergiás) hatású anyag. A hisztamin receptorok blokkolójaként megakadályozza a hisztamin felszabadulását és a kapcsolódó szöveti ödémát. Az anyagot a gasztrointesztinális traktusban a teljes és gyors felszívódás jellemzi, míg a vérfehérjékhez való kötődés elérte a 97% -ot. A májban metabolizálódik, kiválasztódik a vesék és az epe.

Használati jelzések

Az AnviMax a csoporthoz tartozik, amely rövid időn belül kiküszöböli a vírusos megnyilvánulásokat, és nagyon jól megalapozott az olyan feltételek kezelésében, mint:

• SARS, hideg, influenza;
• a láz, hidegrázás és fájdalom a fejben.

Ellenjavallatok

Tilos a gyógyszert ilyen betegségekre és állapotokra vinni:

• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• a vese akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
• nefrourolitiaz;
• sarcoidosis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• pajzsmirigy betegség;
• fenilketonuria (por);
• terhesség
• szoptatási időszak;
• gyermekek és serdülők 18 éves korig;
• a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Tilos az Anvimaxot nőknek szedni, függetlenül attól, hogy milyen időszakban, a teljes terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Használati utasítás Anvimax

A használati utasítás azt jelzi, hogy az Animax szájon át történő alkalmazásra szolgál, attól a pillanattól kezdve, hogy a betegség első tünetei megjelennek.

• A port étkezés után 2–3-szor kell elfogyasztani, miután 100–200 ml vízben oldottuk. A vizet enyhén melegíteni kell 35–45 Celsius-fokos hőmérsékletre. Az anvimaxot vízben alaposan keverjük, a kapott szuszpenziót azonnal meg kell itatni.
• A gyógyszer kapszuláját 2 kapszula formájában kell bevenni (1 db. „P” jelzéssel, 1 db. „P” jelzéssel) naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés folyamata Animax 3-5 nap. Nem ajánlott meghaladni a gyógyszeres kezelés 5 napos időtartamát. Ha a hideg tünetek nem tűntek el, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az AnviMax konzervatív kezelése ilyen nemkívánatos hatásokat okozhat:

• A vérképző szervek részéről: a vérparaméterek változása (a konzervatív kezelés során rendszeres diagnosztikai vizsgálatok szükségesek).
• A gyomor-bélrendszer részéről: dyspepsziás rendellenesség, a nyombél nyálkahártya és a gyomor károsodása, szájszárazság, duzzanat (hasi puffadás intraintestinalis gázokkal), hasmenés, étvágytalanság.
• A központi idegrendszer oldalán: álmosság vagy ingerlékenység, remegés, túlzott mobilitás (hyperkinesia), szédülés és fejfájás, az arc bőrének artériás hiperémia.
• Más szervrendszerekből: - A hasnyálmirigy b-sejtjei inzulintermelésének gátlása, glükózémia, glikozuria és a diabetes mellitus kifejezett megnyilvánulása. Az összetett gyógyszer allergiás reakciókat is okozhat, amelyek viszkető bőr, pigmentált kiütések, csalánkiütés.

túladagolás

A magasabb napi adagokat szedő betegek diagnosztizálhatók:

• A gyomor-bél traktus megsértése (epigastriás fájdalom, hasmenés, hányinger és hányás)
• A CCC munkájának romlása (szívritmuszavar, krónikus betegségek súlyosbodása)
• acidózis
• A bőr felpattanása.

48 óra elteltével a gyógyszer nagy dózisának bevételét követően károsodott májműködés jelei jelentkezhetnek. Lehetséges a máj patológiák előfordulása és kóma.

A kezelést egy gyógyszer, például acetil-cisztein beadásával végezzük, a metionint is előírják. A megfigyelt tünetek kiküszöbölésére szolgáló gyomor-bélrendszeri kezelés, terápia látható. Nincs specifikus antidotum.

Különleges utasítások

Nem ajánlott az Animax alkalmazása metasztatikus tumorok jelenlétében.

A paracetamolnak káros hatása van a májra, így az alkoholt szedő betegeknek először konzultálniuk kell orvosukkal.

A kezelés során óvatosnak kell lennie a gépjárművek vezetésekor, valamint a gyors reagálást és a figyelem fokozott koncentrációját igénylő munka elvégzésében.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az Anvimaks kezelésre történő felírásakor az orvos felhívja a figyelmet a más gyógyszert szedő betegre. Az orvosok megvizsgálják a következő pontokat:

1. Az Anvimax maximalizálja a heparin és a girudin hatásait.
2. A gyógyszer hatóanyaga csökkenti az antidepresszánsok (desipramin) és a fogamzásgátlók hatékonyságát.
3. Ha kombinálja az Anvimaks-ot barbiturátokkal, akkor a szervezet általános mérgezése fordulhat elő. A hatóanyag használatának hatása csökken.
4. Az Anvimaxban található rimantadin anyag lassan eliminálódik a szervezetből, és a cimetidin adagolása tovább csökkentheti az anyag kiválasztási sebességét és mérgezéshez vezethet.
5. Anvimax és benzilpenicillin egyidejű alkalmazásával fennáll a veszélye a nátrium-szalicilát kristályok kialakulásának.

Vélemények

Az orvostudományról Az AnviMax gyakran pozitív visszajelzést ad. Ennek oka, hogy az AnviMax gyorsan eltávolítja az influenza minden megnyilvánulását. Ezenkívül a betegek nagyon szeretik a kényelmes belépést, az alacsony árat és az analógok nagy listáját, amely lehetővé teszi a megfizethető eszközök kiválasztását.

A mellékhatások áttekintése rendkívül ritka. A betegek némelyike ​​szédülést, álmosságot és fájdalmat jelez a fejben, azonban ezek a körülmények általában a mikroorganizmusok toxikus anyagainak hatását, nem pedig a szervezet kezelésre adott válaszát jelentik.

Az interneten megtekintheti azt is, hogy a kezelés során a páciens hasi fájdalomban jelentkezett, amely hamarosan megszűnt.

analógok

Ha az Anvimax egyik hatóanyagának intoleranciája vagy a használat ellenjavallata van, az orvos más gyógyszert ír elő a kezelésre. A gyógyszer ismert analógjai:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• tempalgin;
• Fervex.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, szárazon, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A kapszulák lejárati ideje 2 év, az orális oldat előállítására szolgáló por 30 hónap.