rimantadine

◊ Fehér vagy csaknem fehér tabletta, kerek, lapos hengeres, szélezett.

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 44,3 mg, laktóz-monohidrát - 50 mg, povidon K17 - 4,5 mg, kalcium-sztearát - 1,2 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.

Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen₂ fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.

Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.

Egyéb: allergiás reakciók.

A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).

A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a C_max rimantadint 11% -kal.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

rimantadine

Leírás 2016. április 25-től

• Latin név: Remantadin
• ATX kód: J05AC02
• Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
• Gyártó: Olainfarm (Lettország), LLC Rozfarm (Oroszország), Irbitsky HFZ OAO (Oroszország), OFP Obolensky FP ZAO (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Oroszország), Moszkva endokrin üzem (Oroszország)

struktúra

Összetevők 1 tabletta: 50 mg rimantadin. Laktóz-monohidrát, kalcium-sztearát, talkum, burgonyakeményítő segédanyagként.

Kiadási forma

• Kapszulák 100 mg.
• 50 mg tabletták.

Farmakológiai hatás

Antivirális.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Érinti az A influenza vírust és a kullancs által okozott encephalitis vírust (arbovirust). Hatékony, ha a fertőzés kezdeti szakaszában (6-7 óra) veszik be, ami csökkenti az influenza előfordulását és a tünetek súlyosságát.

farmakokinetikája

Lassan, de teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. 40% -ban kötődik a vérfehérjékhez. A hatóanyag koncentrációja az orrszekrécióban magasabb, mint a plazma, 50% -kal. Az anyagcsere a májban történik. Az eliminációs felezési idő 24-30 óra. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél toxikus koncentrációkban halmozódik fel az adag módosítása nélkül.

A rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk

• az influenza korai kezelése;
• influenza megelőzése járványokban;
• a kullancsok által okozott encephalitis megelőzése.

Ellenjavallatok

• vesebetegség;
• májbetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• 7 éves korig;
• terhesség

Az artériás hipertónia, az atherosclerosis, az epilepszia esetén óvatosan kell előírni. Fokozott vérnyomású idős emberek növelik a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepszia az epilepsziás rohamok esetleges kialakulásának történetében.

Mellékhatások

• gyomorfájdalom, anorexia, puffadás, szájszárazság, hányinger;
• fejfájás, idegesség, álmatlanság, szorongás, csökkent koncentráció, ingerlékenység, álmosság;
• allergiás reakciók.

Használati utasítás rimantadin (módszer és adagolás)

Rimantadine tabletta, használati utasítás

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni. Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, 100 mg a 4. napon. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig.

Hogyan vegye be a drogot kullancs harapással? Az első 72 órában naponta kétszer vegyen be 100 mg-ot.

A rimantadin STI használati utasításai

Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig. A Remantadin Aktitab ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, és ugyanabban az adagolási rendben alkalmazzák.

Gyermekek 1 éves korig rimantadint szirupban. Szirup gyermekeknek Orvirem és Algirem néven kerül kiadásra. Az adagolási módot az alábbiakban ismertetjük.

túladagolás

A túladagolás émelygés, a fém ízének a szájban való megjelenése, a hányás a hányásban nyilvánul meg. Pszichedelikus utazás jellemzi, félelem, pánik, téveszmék, hallucinációk, intenzív gondolkodási folyamat kíséretében. Fertostigmin 1-2 mg (felnőttek) és 0,5 mg gyermekeknek intravénás beadását írják elő.

kölcsönhatás

Az adszorbensek és a bevonószerek csökkentik a hatóanyag felszívódását.

Eszközök, savanyító vizeletek csökkentik a rimantadin hatékonyságát, és a lúgosító vizelet növeli a hatékonyságot. A cimetidin szedése során a Rimantadin clearance csökken.

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Tárolási hőmérséklet 25 ° C-ig

Tárolási idő

Remantadin gyerekeknek

A gyermekek rimantadinra vonatkozó utasításai: 50 mg-os tabletták kétszer 7-10 évesek, 50 mg naponta háromszor, 10 éves korig. Súlyos esetekben a gyermekek 3-7 évesek, de 1,5 mg / kg / 2 dózisban adhatók.

Az algirem szirup (rimantadin + alginát mátrix hordozó) 1 év alatti gyermekek számára használható. A nátrium-alginátnak adszorbeáló és méregtelenítő hatása van, amely fokozza a gyógyszer antitoxikus aktivitását. Csökkentse a dózisát, és csökkentse a nemkívánatos reakciók kockázatát, lehetővé teszi a hosszabb vérkeringést. Egy teáskanál szirup 10 mg rimantadint tartalmaz étkezés után, a rendszer szerint.

1-3 év: 2 evőkanál. szirup naponta háromszor 1 nap; 2 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 2 evőkanál. szirup 1 alkalommal.

3-7 év: 3 evőkanál. naponta háromszor 1 nap, 3 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 3 evőkanál. 1 alkalommal.
Hatékony a betegség bekövetkezésétől számított első két napban történő felvétel esetén. Jól megy a Viferonnal (kenőcs, gél, rektális kúp).

Más csoportok vírusellenes gyógyszerei: A Tamiflu-t egy évnél idősebb gyermekek számára is előírhatjuk - 2 mg / kg 2-szer, és Arbidol 3 évnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett.

analógok

Analógok, amelyek egy hatóanyaggal és hasonló vírusellenes hatással rendelkeznek: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

A rimantadin véleménye

Remantadin tabletták, amit vesznek? Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely gátolja a vírus szaporodását. Ez egy "hosszú máj" a vírusellenes gyógyszerek piacán, amelyet 1975 óta használnak. Profilaktikus alkalmazása hatékony az influenza járványokban zárt kollektívákban, amint azt számos értékelés ismertette. Az elmúlt években azonban a legtöbb influenza A vírus (legfeljebb 50%) ellenállóvá vált a gyógyszerre, így elvesztette jelentőségét. Nem hatékony más légúti vírusos megbetegedésekben, és az pandémiát okozó A / H1N1 vírus ellenálló. Ebben az összefüggésben az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma nem ajánlja a rimantadin alkalmazását a pandémiás időszakban.

A vírusok érzékenysége a II. Osztályba tartozó gyógyszerekre továbbra is fennmarad: oseltamivir, zanamivir, peramivir. A III. Osztályba tartozó gyógyszerek (aprotinin, kamostat) a közelmúltban megjelentek és vezető szerepet játszanak az influenza kezelésében.

A rimantadin véleménye tartalmazza a fogyás alkalmazását is. Ez azon a tényen alapul, hogy a gyógyszer egyik mellékhatása az étvágycsökkenés, az anorexia idejéig és ideértve. Meg kell jegyezni, hogy a rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk nem biztosítják a fogadását erre a célra. A mellékhatások, köztük a vese- és májkárosodás, a neuropszichiátriai rendellenességek (az esetek 45,5% -ában) jelenléte, a vérszegénység nem igazolja annak használatát a testsúly csökkentése érdekében. Egyetértek azzal, hogy magas árat lehet fizetni az elveszett kilogrammért.

Ár rimantadine hol vásárolni

Ez a gyógyszer könnyen beszerezhető bármely gyógyszertárban. A Remantadin ára a gyártótól függ, így a Biochemist (Oroszország) 20. számú tablettája 57-66 rubelre vásárolható, ugyanabban az árkategóriában Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Oroszország) található. Hasonló számú tabletta Olijfarm (Lettország) 189-205 rubelt fizet. A gyógyszer megvásárlásához nincs szükség receptre.

Remantadin ® (Remantadin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 50 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz; a csomagban 20 db.

Farmakológiai hatás

A rimantadin ® alkalmazására vonatkozó indikációk

Influenza (korai stádium), kullancs-encefalitis megelőzése.

Ellenjavallatok

Hepatitis, nefritisz, veseelégtelenség, tirotoxikózis, terhesség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mellékhatások

Gastralgia, allergiás reakciók.

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap. Profilaktikusként 50 mg naponta egyszer 10-15 napig. Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.

A gyógyszer Rimantadine ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Rimantadine ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Remantadin ® gyógyszerről

Regant tanúsítványok Remantadin ®

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Remantadin tabletta - használati utasítás, mi segít, összetétel és analógok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. Jelentős antitoxikus hatása van. A Remantandina használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy ez a gyógyszer az influenza és a kullancs által okozott encephalitis vírus etiológiájának kezelésére és megelőzésére szolgál felnőttek és 7 év feletti gyermekek esetében.

Összetétel és felszabadulás

A Remantadin (Remantadin) egy adamantánból származó vírusellenes gyógyszer. Az aktív elem egy fehér kristályos por, amely jól oldódik az alkoholban és rosszul a vízben. A hatóanyag segédelemeinek összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kérjük, vegye figyelembe: a kérdéses vírusellenes szer egy másik neve - rimantadine. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

• Kukoricakeményítő
• Magnézium-sztearát.
• Laktóz-monohidrát.
• Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

• Kapszulák 100 mg. szilárd zselatin, 0-as méret, fehér; 10 darabra buborékfóliában, 1 vagy 3 csomagolású kartondobozban.
• 50 mg tabletták. 10 db-os buborékcsomagolásban. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Farmakológiai hatás

A rimantadin felszívódása a bélben meglehetősen alacsony. A gyógyszer semlegesítése a májban, a vese kiválasztásában jelentkezik. A maximális koncentrációt az orrszekrécióban figyeltük meg.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

A felezési idő (a teljes adag felét a szervezetből történő elimináció ideje) átlagosan 24-36 óra (ha a vesék funkcionális aktivitása károsodik, a gyógyszer felezési ideje meghosszabbodik).

A Remantadin a kullancs által okozott encephalitis vírus és az A. influenza ellen aktív. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre.

A legnagyobb hatékonyság a test fertőzésének kezdeti szakaszában figyelhető meg. A vírus elleni küzdelem hatékonyabb volt a különböző korú emberekben, a tudósok speciális tanulmányokat végeznek és javítják a rimantadin tulajdonságait.

A rimantadin elve a szervezetben:

• megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
• blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Mi segít a rimantadinnak?

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. A remantadint is használják a kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Jelzések:

• Használja az A. típusú influenza kezelésére és megelőzésére legmegfelelőbb gyógyszert.
• A hideg évszakban és a járványok során ajánlott gyógyszert szedni a test immunrendszerének megerősítése és a megfázás ellen.
• A Remantadint bizonyos esetekben orvos írhatja elő a vírus etiológiája elleni profilaktikus gyógyszerként.

A gyógyszer hatékonyan érintkezik a betegekkel az influenza járványai során. A rimantadinnal szemben ellenálló vírusok megjelenése azonban lehetséges.

Használati utasítás

Hogyan kell szedni a rimantadin-betegeket? A beteg életkora, egyéni jellemzői és más betegségek jelenléte befolyásolja a kezelési rendet, a kezelést és a kezelés időtartamát.

• A gyógyszer orális adagolásra szánt. A tablettát egészben, rágás és víz nélkül kell lenyelni.
• A tablettákat étkezés előtt kell bevenni.
• A legjelentősebb hatás a betegség első 48 órájában van, ezért fontos, hogy a betegség első jeleit követően a lehető leghamarabb elkezdjék a gyógyszeres kezelést.

A rimantadin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

rimantadine

Rimantadine: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 29 rubel.

A Rimantadin vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.

A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).

A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.

Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.

A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.

A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegség;
• akut májbetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
• gyermekek 7 éves korig;
• a terhesség és a szoptatás ideje;
• a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.

Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás

A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.

Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:

• felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
• 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:

• 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
• 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
• 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
• 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
• 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:

• 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
• 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.

Mellékhatások

• légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
• idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
• a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
• a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
• az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
• egyéb: fáradtság, kiütés.

túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.

A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.

Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.

A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.

Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkció esetén

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.

Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

Rendellenes májfunkcióval

Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.

Használjon öregkorban

Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

• az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
• A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
• az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
• a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.

analógok

A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Rimantadine

A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadine ára gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.

Rimantadine: árak az online gyógyszertárakban

Rimantadin fül 50 mg № 20

Rimantadin tabletta 50 mg 20 db.

Rimantadine fül. 50 mg n20

Rimantadine fül. 50 mg n20

Rimantadin 50 mg 20 tabl

Rimantadine fül. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tabletta 50 mg 20 db.

Rimantadine avexima fül. 50 mg n20

Rimantadine fül. 50 mg n20

Rimantadine farmvilar 50 mg 20 tabl

Rimantadine Actitab tabletta 50 mg 20 db.

Rimantadine actitab lap. 50 mg n20

Rimantadin actitab 50 mg 20 tabl

Rimantadine gyerekek 2 mg / 2 ml 100 ml-es termést termelnek

Oktatás: Rostov Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szakterület.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Az Egyesült Államokban az allergiás gyógyszerek egyedül évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig úgy gondolja, hogy az allergia végleges legyőzésének módja lesz?

Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.

Az élet során az átlagos ember két nagy nyálmedencét termel.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

Sok tudós szerint a vitamin komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

A szív a legfőbb szerv, melynek munkája a személy létfontosságú tevékenységét tartja fenn. A fiataloknak ritkán vannak problémák a szívvel.

REMANTADIN® tabletta: használati utasítás

Adagolási forma

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - 50 mg rimantadin-hidroklorid,

segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, sztearinsav

leírás

Fehér vagy majdnem fehér arc alakú tabletták, amelyeknek egy része

Farmakoterápiás csoport

Szisztémás antivirális gyógyszerek. Közvetlen hatású vírusellenes szerek. Ciklikus aminok. Rimantadine.

AT0 kód J05AC02

Farmakológiai tulajdonságok

Lenyelés után a rimantadin jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, magas biológiai hozzáférhetősége, jól átjut minden szövetbe és a testfolyadékba, a cerebrospinalis folyadékba. A hatóanyag körülbelül 40% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A maximális plazmakoncentráció 5-7 óra múlva érhető el. A hatóanyag nagymértékben metabolizálódik a májban, hidroxilálódik, konjugálódik és glükuronizál. Az átlagos eliminációs felezési idő átlagosan 25 óra a felnőtteknél, 32 óra az időseknél, 13-38 óra a gyermekeknél, elsősorban a vizelettel, 15% - a vesékben változatlanul.

A remantadin egy adamantán származék, és vírusellenes aktivitással rendelkezik. A gyógyszer hatásos az A influenzavírus ellen, és antitoxikus hatással van a B vírus által okozott influenzára is. A remantadin gátolja a vírus replikációját a ciklus korai szakaszában, esetleg megzavarva a vírus boríték képződését. A rimantadin A vírus elleni vírusellenes hatásában fontos a virion M2 génjének specifikus fehérje. In vitro a rimantadin gátolja az emberből izolált, az A influenza vírus, a H1N1, a H2N2 és a H3N2 három antigén humán A altípusának replikációját. A Remantadin nem befolyásolja az inaktivált A-influenza elleni vakcina immunogenetikai tulajdonságait, a rantantin-rezisztens vírusokat izoláltuk egy zárt környezetben.

A remantadin hatékony a arbovírusok ellen is, amelyek a kullancs által okozott encephalitis okozói.

Használati jelzések

- az influenza kezelésére a betegség korai szakaszában felnőttek és gyermekek esetében

- járványok megelőzésére

- a vírus etiológiájú kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Adagolás és adagolás

A Remantadint szájon át, vízzel való étkezés után szedik.

A gyógyszer használatát az influenza első tünetei után azonnal el kell kezdeni. A terápiás hatás kifejezettebb, ha a kezelést a betegség első 48 órájában kezdik meg.

Az influenza kezelése: felnőttek az első napon - 100 mg (2 tabletta) naponta háromszor, a második és a harmadik napon - 100 mg naponta kétszer, a negyedik és az ötödik napon - 100 mg naponta egyszer. A betegség első napján a tablettát naponta kétszer 3 tablettára lehet használni
6 tabletta egyszerre.

Gyermekek: 7–10 éves korban 50 mg-ot naponta kétszer, 11–14 éves kortól - 50 mg-ot naponta háromszor, 14 évnél idősebb - a felnőtteknek adagolt.

A kezelés időtartama 5 nap.

Az influenza megelőzése: felnőttek 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig.

A kullancs által okozott encephalitis megelőzése a vírus etiológiája után a kullancsszívás után: felnőttek 100 mg naponta kétszer három napig, bizonyos esetekben (az orvos által előírtak szerint) - 5 nap.

A rimantadin alkalmazása közvetlenül a kullancscsípés után kezdődik, de legkésőbb 48 órán belül.

Bizonyos esetekben (kockázati csoportok, résztvevők, akik túrázottak az erdőben elterjedt terepen, sátorban tartózkodva stb.) Felnőttek számára megengedhető, hogy a rimantadinnal naponta kétszer, legfeljebb 15 napig megakadályozzák a kullancsos encephalitist (kullancscsípés nélkül).

Remantadin: használati utasítás

A Remantadin egy antivirális szer, amely immunmoduláló és anti-toxikus hatásokkal rendelkezik.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. Azt is használják, hogy megakadályozzák a kullancs által okozott encefalitist.

A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.

Klinikai-farmakológiai csoport

Az adamantánból származó vírusellenes szer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Orvos rendelése nélkül is megvásárolható.

Mennyibe kerül a Rimantadine gyógyszertárakban? Az átlagos ár 100 rubel.

Összetétel és felszabadulás

A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon.

• Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 100 mg 1 kapszulában, 50 mg 1 tabletta.

A rimantadin kapszulák további összetevői:

• Segédanyagok: burgonyakeményítő, sztearinsav, laktóz-monohidrát, naplemente naplemente sárga színezék (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• A kapszula összetétele: zselatin, titán-dioxid (E 171).

A tabletták segédanyagai: rimantadin: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai hatás

A Remantadin egy kemoterápiás gyógyszer, amelynek antivirális aktivitása az amantadinból és a midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.

Aktiválja a kullancs által okozott encephalitis vírust, valamint az A influenzát. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is. A rimantadin alkalmazása fokozza a limfociták funkcionalitását, az alfa-interferon és a gamma termelését, valamint a kezdeti szakaszban a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomását. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.

A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti fázisa a rimantadin fő indikációja. A hatóanyag az orális adagolás után 2-4 órával adszorbeálódik a gyomor-bélrendszerben. A hatóanyag a májban metabolizálódik. A gyógyszer felezési ideje 25-30 óra.

Használati jelzések

A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.

felnőtteknek:

Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:

• A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
• a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.

gyermekeknek:

A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.

A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.

7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.

Ellenjavallatok

A tabletták bevétele tilos az alábbi esetekben:

• krónikus vesebetegség;
• krónikus májbetegség;
• a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája;
• pajzsmirigy betegség;
• terhesség.

Fokozott óvatossággal kell ellátni tablettákat, és csak az orvos felírását követően, akik magas vérnyomást, ateroszklerózist vagy epilepsziát szenvednek. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rimantadin alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodásához vezethet. Az idős emberek késleltethetik a gyógyszer összetevőinek eliminálását. A májbetegségben szenvedő emberek csoportja mérgezést mutathat.

Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség és a szoptatás során. Ennek oka van. A gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás okozta mellékhatások, amelyek súlyosbíthatják a toxikózist.

Adagolás és alkalmazás

Amint azt a használati utasításban jeleztük, a rimantadint szájon át, étkezés után kell bevenni: a kapszulákat / tablettákat egészben és nyelni kell.

Influenza esetén a kezelést az első tünetek megjelenése után 1-2 napon belül meg kell kezdeni.

• felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők: első nap - 100 mg 3-szor / nap vagy 300 mg egyszer, 2-3 nap - 100 mg 2-szer / nap, 4-5 nap - 100 mg 1 alkalommal / nap;
• 10-14 éves gyermekek: 50 mg 3-szor / nap;
• Gyermekek 7-10 év: 50 mg 2-szer / nap.

A kezelés teljes időtartama 5 nap.

Idősek, epilepsziás és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 100 mg-ra csökken.

Az influenza megelőzésére a felnőtteknek naponta 50 mg-ot kell bevennie 30 napig, 7 évesnél idősebb gyermekeket - 50 mg-ot naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.

Mellékhatások

Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:

• szájszárazság, hányinger és hányás;
• fokozott gázképződés;
• fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
• szédülés és koncentrációs zavar;
• a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
• idegesség és nem motivált fáradtság;
• klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.

Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.

túladagolás

Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.

Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

1. A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
2. Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
3. A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
4. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
5. A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
6. Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

Vélemények

Kínálunk Önnek, hogy olvassa el a Rimantadine gyógyszert használók véleményét:

1. Elena. Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.
2. Lana. Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.
3. Victor. Egy héttel ezelőtt, rosszul (ARI) Ismert a Rimantadine-nak. A gyógyszertárba jutás után minden bizonnyal meglepődtem az olcsóságával, és őszintén kételkedett abban, hogy segítene, de 2 nappal az adminisztráció után sokkal könnyebb lettem. Nagyszerű eszköz

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):

• Alguire;
• Amiksin (hasonló hatás);
• Arbidol (hasonló hatás);
• Ingavirin (hasonló hatás);
• Kagocel (hasonló hatás);
• Orvirem;
• rimantadine
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadin-STI;
• Rimantadin-hidroklorid.

Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatóság és a tárolási feltételek

Az utasítások szerint a rimantadint száraz helyen kell tárolni, megfelelően védve a fénytől. Ajánlott hőmérsékleti rendszer - nem haladja meg a szobahőmérsékletet. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

Remantadine ® tabletta

A gyógyszer REMANTADIN® gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

A gyógyszer kereskedelmi neve: Rimantadine®.
Nemzetközi nem saját név: Rimantadine
Adagolási forma: tabletta.
Egy tabletta összetétele:
hatóanyag: 50,0 mg rimantadin-hidroklorid;
segédanyagok: 74,5 mg laktóz, 24,0 mg burgonyakeményítő, 1,5 mg sztearinsav.

Leírás: kerek, lapos vagy hengeres, fehér vagy majdnem fehér színű tabletták, amelyeknek egy része.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.
ATX kód: [J05AC02].

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A Remantadin® az influenza A vírus különböző fajtáinak (különösen az A2 típusnak) ellen hatásos.
A Remantadin® gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok, amelyek a vírusrészecskéket körülveszik a sejtbe való belépés után. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Remantadin® szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
Farmakokinetikáját.
Lenyelés után a rimantadin® szinte teljesen felszívódik a bélben.
Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában. A hatóanyag maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában naponta egyszer 100 mg-os dózisban 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Az eliminációs felezési idő 24-36 óra; Az elfogadott dózis 75-85% -a kiválasztódik a vesék által, elsősorban metabolitok formájában, 15% - a változatlan formában.
Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem korrigálják a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az influenza A megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

• akut májbetegség
• akut és krónikus vesebetegség
• thyreotoxicosis
• túlérzékenység a rimantadinnal szemben
• terhesség és szoptatás
• 7 év alatti gyermekek

Az artériás hipertónia, az agyi arterioszklerózis, a májelégtelenség, az epilepszia, a gyomor-bélrendszeri betegségek körültekintéssel.

Adagolás és adagolás

Belül, evés után, ivóvíz.
Az influenza kezelése a tünetek kialakulását követő 24-48 órán belül kezdődik.
Felnőttek az első napon, napi 100 mg-ot neveznek ki; a második és harmadik napon, naponta kétszer 100 mg; a negyedik és az ötödik napon, naponta egyszer 100 mg. A betegség első napján a gyógyszert egyszer 300 mg-os dózisban lehet alkalmazni.
7–10 éves gyermekek, napi kétszer 50 mg-ot neveznek ki; 11 és 14 év között - 50 mg naponta háromszor. 14 évnél idősebbek - felnőttek adagjai. 5 napon belül fogadja el.
Az influenza megelőzésére a felnőttek naponta egyszer 50 mg-ot kapnak legfeljebb 30 napig.
7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg naponta egyszer 15 napig.

Mellékhatások

A Remantadin® általában jól tolerálható. Néha megfigyelhető:
a gyomor-bélrendszerből: szájszárazság, hányinger, hányás, étvágytalanság, epigasztriás fájdalom, duzzanat;
a központi idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság;
egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés).

túladagolás

Tünetek: izgatottság, hallucinációk, aritmia.
Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia: életfunkciókat fenntartó tevékenységek. A Rimantadin részlegesen kiválasztódik a hemodialízissel.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Remantadin® csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát.
A paracetamol és az aszkorbinsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a Rimantadine® clearance-ét.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Fokozzák a Remantadin® hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.
A vizelet-oxidáló szerek (például aszkorbinsav) csökkentik a Remantadine® hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztásának növelésével.

Különleges utasítások

A Rimantadine® alkalmazása során a krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát.
Az epilepszia és a rimantadin® használatával járó görcsoldó kezelésre utaló jelek szerint az epilepsziás rohamok kockázata megnő. Ilyen esetekben a Rimantadine®-t naponta egyszeri 100 mg-os dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
A B vírus által okozott influenza esetén a Remantadin® antitoxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával.
Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
A Remantadin® nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét, de azoknak az embereknek, akik szédüléssel, fejfájással vagy más központi idegrendszeri mellékhatással rendelkeznek, óvatosnak kell lenniük.
A laktáz-hiány, a laktóz-intolerancia, a laktóz / izomaltóz malabszorpciós szindróma körültekintő alkalmazása, mivel A készítmény laktózt tartalmaz.
Kiadási forma
50 mg tabletták. 10 tabletta buborékfóliában.
A 10-es számú buborékcsomagoláson és az alkalmazással kapcsolatos utasítások egy kartonból készült csomagolásban helyezkednek el.
Tárolási idő
5 év. Ne használja a lejárati idő után.
Tárolási feltételek
Száraz, védett helyen.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Recept nélkül.
gyártó
AO Olainfarm, Lettország.
A fogyasztói igényeket az Orosz Föderációban az Olainfarm képviseleti irodájához kell küldeni: 115193, Moszkva, ul. 7. Kozhukhovskaya, d.20.