Antipiretikus kúpok felnőtteknek: előnyök a tabletták, összetételek, ellenjavallatok ellen

A káros környezeti tényezők hatása egy személyt úgy érinti, hogy az egész testhőmérséklete növekedhet. Ez teljesen normális, mivel így védi a testet és megpróbálja egyedül megbirkózni vele. A beavatkozás csak abban az esetben ajánlott, ha a hőmérő jelzése 38 fokos értéket mutat. A személy kezd szenvedni hő, fizikai gyengeség, hidegrázás és az általános egészségromlás miatt. Napjainkban sokféle módszer van a hőmérséklet csökkentésére, és a felnőttek elleni lázcsillapító gyertyákat különösen népszerűnek tartják.

Mikor kell használni?

A hőmérséklet emelkedése biztonsági funkció a káros mikroorganizmusok ellen, amelyek behatoltak. A rossz pillanatban lebontva és a védelmi folyamat megszakításával olyan feltételeket teremtünk, amikor a test leáll. Ez azt eredményezi, hogy a kábítószerektől függetlenül már nem lesz képes megvédeni magát. A hőmérséklettel jelzett jel nem haladhatja meg a jelenlétet, semmiképpen sem a felnőttre, sem a gyermekre. A hőálló készülékek használata esetén érdemes rendkívül óvatosnak lenni. Ha az ilyen kábítószereket bántalmazzák, biztosan negatív hatással lesz az egészségi állapotra, és gyengítik a testet.

Kábítószer-előnyök

A rágási hőmérsékletű rektális gyertyák a legismertebb módszer, nemcsak felnőttek, hanem egy gyermek számára is. Ez annak köszönhető, hogy biztonságosak, gyakorlatilag nincsenek mellékhatásai, és jelentős termelékenységükkel különböztethető meg.

Nem számít, mennyire érzékeny a test, a gyertyák teljesen ártalmatlanok és nem okoznak allergiát;
Nagyon gyors hatás. Ha a tabletták alkalmazása a kívánt hatást csak egy óra múlva fordul elő, akkor a rektális gyógyszerek azonnal hatnak, kötelesek a készítmény aktív összetevőire;
Gyermekek esetében a gyertyák az ideális megoldás, különösen, ha a gyerek megtagadja a tabletták és gyógyszerek szedését. Az adagolás egyszerűsége miatt az eljárás alvás közben végezhető el;
A hőmérséklet emelkedése során gyenge test valószínűleg hányással reagál, és ebből következik, hogy a szájon át szedhető gyógyszerek nem lesznek eredményesek. A gyertyákkal nem lesz ilyen probléma.

Mielőtt behelyezne egy gyertyát a végbélnyílásba, ajánlatos csecsemő krémmel vagy olajjal kezelni.

A gyertyák összetétele

Valójában minden rektális kúp az alábbi összetevőket tartalmazza:

Márka áttekintése

Jelenleg a rektális adagolás számos előkészülete van a hőmérséklet csökkentése érdekében, de közöttük vannak olyan vitathatatlan vezetők, akik maguk is elnyerték magukat mind a túlkorúak, mind a kis betegek esetében:

Efferalgan. Úgy tűnik, hogy ez a gyógyszer a különböző korosztályú emberek kúp-rektális beviteléből gyakrabban fordul elő. Ez a gyógyszer tökéletesen helyreállítja a normál testhőmérsékletet az intenzív elem - paracetamol miatt. A korhatár korlátozása a születés után egy hónappal korlátozott. A gyermek fél évig nem kaphat napi egynél többet. Legfeljebb három évig több mint két. A gyógyszer analógjai Panadol, Tylenol és Dofalgan néven ismertek;
Viferon. Az interferon az anyag fő intenzív eleme. Külsőleg a Viferon gyertyák torpedó alakúak, ráncos szerkezetűek és puhaak. Ezt a terméket a csecsemők egy hónapig használhatják. A nap legnagyobb dózisa két;
Viburkol. Az egyetlen gyógyszer a listán, amely a homeopátiás csoporthoz tartozik. Gyűjteménye belladonnával, kamillával és másokkal felszerelt kapucnivalokat tartalmaz. A betegség első három órájában két gyertyát kell beadni, majd a dózis napi két darabra csökken. Mielőtt beadná a gyógyszert a gyermeknek, emlékeznie kell arra, hogy a készítmény természetes összetevőket tartalmaz, allergiás reakciók megnyilvánulása lehetséges.

Ellenjavallatok és felvételi szabályok

Minden gyógyszernek számos ellenjavallata van, amely esetben a felvétel teljesen tilos. A gyertyák lehetséges ellenjavallatai:

A gyomor-bélrendszer bármely betegsége, amely vérzést és eróziót vált ki;
Máj- vagy veseelégtelenség;
Érzelmi egyensúlyhiányos problémák. Gyakori és hirtelen hangulatváltozások, álmatlanság és eszméletlen agresszió. Tilos a központi idegrendszeri problémákkal, epilepsziával és a szkizofrénia bármely formájával rendelkező emberek bevétele.

Azt is tudnia kell, hogy nem lehet három napnál hosszabb ideig tartani, mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében. Ha ezekben a napokban a láz nem állt meg, és a beteg állapota nem javult, azonnal forduljon orvosához.

Hőmérsékletmentes videó

Ebben a videóban megtudhatja, hogyan lehet gyorsan csökkenteni a hőt:

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

PARACETAMOL kúpok végbél "Farmproekt"

Olvassa el figyelmesen ezt az utasítást, mielőtt elkezdené / használná ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eredmények elérése érdekében szigorúan az utasításokban meghatározott ajánlásokat kell alkalmazni.
• Mentse el az utasítást, de szükség lehet rá.
• Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához.
• Ha az Ön állapota rosszabbodik, vagy 3-5 nap után nem javul, forduljon orvoshoz.

UTASÍTÁSOK a gyógyszer használatához PARACETAMOL-hoz

Bejegyzési szám: LP 002211-300813
A gyógyszer kereskedelmi neve: Paracetamol
Nemzetközi nem szabadalmi név: Paracetamol
Adagolási forma
A rektális kúpok

struktúra
Egy kúp tartalmaz:
Hatóanyag: 250 mg vagy 500 mg paracetamol.
Segédanyagok: Witepsol H-15 - 500 mg vagy 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg vagy 1000 mg.

leírás
A kúpok fehér vagy fehér, krémes vagy sárgás színű, torpedó alakú árnyalatúak.

Farmakoterápiás csoport
Fájdalomcsillapító nem kábítószer.

ATX kód
N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok:

farmakodinámia
A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.
A fájdalomcsillapító hatás időtartama 4-6 óra, a lázcsillapító nem kevesebb, mint 6 óra.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz.
Ismert, hogy a paracetamol az I. és a II. Típusú ciklooxigenázot főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt hatását, ami magyarázza a szignifikáns gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt hatás hiánya a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt negatív hatás hiányához vezet.
farmakokinetikája
Szívás. Rektálisan beadott felszívódás lassabban fordul elő, mint a paracetamol belsejében. A vérplazma maximális koncentrációja 2-3 óra múlva érhető el.
Distribution. A felnőttek eloszlási térfogata 1 l / kg. A paracetamol gyengén kötődik a plazmafehérjékhez. Belép a vér-agy gáton.
Anyagcserét. Felnőtteknél a paracetamol főként a májban metabolizálódik, és glükuronidokat és szulfátokat képez. A paracetamol kis részét (4%) a citokróm P450 metabolizálja, így aktív közbenső metabolit (N-acetil-benzokinon-imin) képződik, amely normál körülmények között gyorsan redukálódik a redukált glutationnal, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinnel és merkapturinsavval való kötődés után. Azonban a túlzott mértékű túladagolás esetén a toxikus metabolit mennyisége nő. Az eliminációs felezési idő felnőttekben 2,7 óra, gyermekeknél 1,5-2 óra, a teljes clearance 18 l / óra.
Visszavonását. A paracetamol főként a vizelettel ürül ki: a bevitt dózis 90% -a kiválasztódik a vesén keresztül 24 órán belül, főként glükuronid (60–80%) és szulfát (20–30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance) A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a glükuronid és szulfát kiválasztódási sebessége 3-szor alacsonyabb, mint az egészséges önkéntesekben.
A paracetamol farmakokinetikája idős betegekben nem változik; gyermekeknél csak a vérplazma felezési ideje különbözik, ami valamivel rövidebb, mint a felnőtteknél (1,5-2 óra). Ezenkívül a 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél a paracetamol szulfát formájában, nem pedig glukuronid formájában kiválasztódik, ami a felnőtt betegek számára jellemző. Azonban a paracetamol és metabolitjainak teljes kiválasztása minden korcsoportban azonos.

Használati jelzések

- a láz febrifugájaként;
- fájdalomcsillapítóként könnyű és közepes intenzitású fájdalom esetén.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- súlyos rendellenes májfunkció;
- 4 éves korig;
- a végbél gyulladása, a végbél vérzése.

Óvatosan

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance

Adagolás és adagolás

Egyenesen (a végbélben). A spontán bélürítés vagy a tisztító beöntés után a kúp felszabadul a kontúr cellás csomagolásából, és a végbélbe kerül.
A paracetamollal való kezelés időtartama az orvossal folytatott konzultáció nélkül nem haladhatja meg a 3 napot, mint lázcsillapító, legfeljebb 5 napot érzéstelenítőszerként.
Adagolási rend felnőttek és 10 éves és idősebb gyermekek esetében
Egy kúp, napi 500 mg dózisban, napi 2-4 alkalommal; maximális egyszeri dózis - 1 g; maximális napi adag - 4 g.
Adagolási rend 10 év alatti gyermekeknél
A paracetamol dózisát az életkortól és a testtömegtől függően, a táblázatnak megfelelően számítják ki. Az ajánlott egyszeri adag 6 mg / testtömeg-kilogrammonként 15 mg / ttkg A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot.
A helyi toxicitás kockázata miatt (a végbélben) ajánlott, hogy a kúpokat naponta négyszer ne vezessék be gyakrabban. Szükséges a minimális kezelés időtartama.

PARACETAMOL

◊ A rektális kúpok fehér és fehér, krémes vagy fehér színűek, sárgás árnyalattal, torpedó alakúak.

Segédanyagok: szilárd zsírbázis 1,25 g súlyú kúp előállításához

5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartása) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

Abszorpció - magas, TC_max - 0,5-2 óra; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat.

További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak.

Felnőtteknél az újszülötteknél (beleértve a koraszülötteket) és a kisgyermekeknél - a szulfatációnál - a glükuronidáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

3 hónaptól 12 évig terjedő gyermekeknél alkalmazandó:

- lázcsillapító akut légzőszervi megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb lázzal járó állapotok;

- fájdalomcsillapító a gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindrómához, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési sérülések okozta fájdalmat.

Túlérzékenység, neonatális időszak (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan. Vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, vérbetegségek (leukopenia, thrombocytopenia), korai csecsemő (3 hónapig).

A beadás gyakorisága naponta 2-4 alkalommal; intervallum - legalább 4 óra

A dózis a gyermek életkorától és testtömegétől függ. Az átlagos egyszeri dózis 10-12 mg / testtömeg kg. A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot.

Az életkortól függően a következő egyszeri adagokat ajánljuk:

6-12 hónap - 0,5-1 kúp (50-100 mg);

1 évtől 3 évig - 1-1,5 kúp (100-150 mg);

3-5 évig - 1,5-2 kúp (150-200 mg);

5-10 év között - 2,5-3,5 kúp (250-350 mg);

10-12 év között - 3,5-5 kúp (350-500 mg).

Ne szedje a kábítószert 3 napnál hosszabb ideig, mint lázcsillapító, és 5 napig érzéstelenítő nélkül, orvosi rendelvény nélkül! 3 hónapnál fiatalabb gyermekeknél a vakcinázás (vakcinázás) által okozott magasabb hőmérsékleten alkalmazható. Minden más jelzés szerint a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a paracetamolt csak receptre használják.

Allergiás reakciók (beleértve a bőrkiütést, viszketést, angioödémát).

Ritkán - vér rendellenességek (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Tünetek: a bevétel utáni első 24 órában a gyomor-bélrendszeri betegségek (hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, görcsök, gyomorfájdalom) tünetei a túladagolás után 12-48 óra elteltével jelentkezhetnek (a nekrózis súlyossága közvetlenül függ a fokozattól) túladagolás) - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin idő növekedése; A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség. Ritkán a májműködési zavar villámgyorsan alakul ki, és a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) bonyolult lehet.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az N-acetil-cisztein 8–9 óra múlva - legfeljebb 12 óráig. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további kezelése, az N-acetil-cisztein intravénás beadása). a paracetamol koncentrációjáról a vérben, valamint a beadás után eltelt időről.

A mikroszómális oxidáció stimulálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a hepatotoxikus hatás kialakulását kis túladagolással. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A szalicilátokkal együtt bevett paracetamol nefrotoxikus hatása nő. A kloramfenikollal való kombináció az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet. Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja. Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használja, figyelje meg a perifériás vérszinteket és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Ellenjavallt az újszülött időszakban (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan: korai mellkasi kor (3 hónapig.).

Száraz, sötét helyen, 15 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Lejárati idő. 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Paracetamol (rektális kúpok, 250 mg) paracetamol

oktatás

orosz
kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A rektális kúpok 125 és 250 mg

struktúra

Egy kúp tartalmaz

125 vagy 250 mg paracetamol hatóanyag,

segédanyagok: a kúpok alapja Suppotsir (félszintetikus gliceridek) (kemény zsír) - legfeljebb 1 g.

leírás

A kúpok hengeres, fehér vagy fehér sárgás árnyalatúak. A vágásnál a levegő és a porózus rúd és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek.

AT02 kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és teljes. A paracetamol maximális koncentrációja a vérplazmában a rektális kúpok alkalmazása után 0,5-2 óra alatt érhető el.

A szövetek és a biológiai testfolyadékok többségébe jut. Behatolódik a placenta-gáton és az anyatejbe.

A plazmafehérje-kötődés gyenge 10-15%. A paracetamol fő része a májban glükuronid és szulfát útján metabolizálódik inaktív metabolitok képződésével, kis része (kb. 5%) - hidroxilezéssel a reaktív metabolit - N-acetil-amino-benzokinon képződésével (ez a biotranszformáció a májban és a vesében történik). a glutataton inaktiválja. Metabolitokként kiválasztódik a vizelettel, a paracetamol kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül ki. A rektális kúpok alkalmazása után a paracetamol felezési ideje 1-4 óra.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

farmakodinámia

Jelentős antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatása van. A paracetamol a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyenge gyulladáscsökkentő hatást. A perifériás szövetekben a prosztaglandin szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt negatív hatás hiányára vezet. Jól felszívódik az emésztőrendszerből. Metabolizálódik a májban. A vesék kiválasztódnak.

Használati jelzések

- gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma: arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fejfájás és fogfájás, algomenorrhea és mások

- különböző eredetű lázas szindróma - akut légzőszervi betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, fertőző és gyulladásos betegségek stb.

Adagolás és adagolás

Gyermekek: egyszeri adag - 15 mg / testtömeg-kg; maximális napi adag -

60 mg / testtömeg kg.

3 hónapos korban (6 kg) 1 évig (8 kg): egyszeri adag - 60 mg-tól 125 mg-ig. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

1 évtől (8-10 kg) 5 évig (14-16 kg): egyszeri adag - 125 mg és 250 mg között. Szükség esetén naponta 4-szer kell alkalmazni, az adagok közötti időközzel

5 évtől (16-20 kg) 12 évig (30-32 kg): egyszeri dózis 250 mg és 500 mg között. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (60 kg-nál nagyobb): a minimális egyszeri adag 500 mg, a maximális egyszeri dózis 1 g. A dózis napi 4-szerese, 4-6 órás adagolási időközzel. város

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

Mellékhatások

- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia

- bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot.

- a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus és nefrotoxikus hatású lehet

- a végbél nyálkahártyájának irritációja, tenesmus

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben

- súlyos vese- és / vagy májműködés

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya

- proctitis, rektális vérzés

- 3 hónapos korig

Kábítószer-kölcsönhatások

A paracetamol fokozza az antikoagulánsok hatását.

A szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Mikroszomális oxidációs induktorokkal és hepatotoxikus szerekkel (barbiturátok, görcsoldó szerek, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, izoniazid, butadion, etanol) történő egyidejű alkalmazás növeli a gyógyszer hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A metoklopramid egyidejű alkalmazása fokozhatja a paracetamol felszívódását.

A probenecid egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol clearance-ét és növeli a felezési időt.

Ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órával kombinálják a Kolestiramin-t, csökkenhet a paracetamol felszívódása.

A kloramfenikollal történő egyidejű vétel az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a májbetegségek (beleértve az alkoholfogyasztást is) és a vesék, valamint az idős betegek körében.

A paracetamol befogadása torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, a vérplazmában a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi.

Ha a gyógyszert 7 napnál hosszabb ideig használják, a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan alkalmazandó a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésére

Nem befolyásolja a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésének képességét.

túladagolás

Tünetek: a bőr sápasága; anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emelkedett máj transzaminázok a vérplazmában, megnövekedett protrombinidő, későbbi májkárosodás, glükóz anyagcsere zavara, metabolikus acidózis. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki. Ritkán a májelégtelenség villámgyorsan alakul ki, és az akut veseelégtelenség bonyolíthatja a tubuláris nekrózis hátterében. Hasnyálmirigy-gyulladás.

Kezelés: SH-csoport donorok és glutation-metionin-szintézis prekurzorainak szájon át történő beadása, legkésőbb 10 órával a túladagolás után, és N-acetil-cisztein, intravénásan 8 órán belül a túladagolás után (150 mg / kg azonnal, 50 mg / kg után 4 óránként és 100 mg / kg után 16 órán át); tüneti terápia; súlyos mérgezés esetén hemodialízishez folyamodnak

Kiadási forma és csomagolás

6 polietilénből laminált polivinil-klorid fólia csomagolásában 6 kúpból áll.

Egy buborékfólia csomagoláson, valamint az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások csomagolásba kerülnek

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

MD-2028, Moldovai Köztársaság,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

A cég képviselője: Almaty, m / r Ainabulak-1, 20. ház, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Hogyan kezeljük a gyulladásos vesebetegséget Paracetamol kúpokkal?

A paracetamol kúpok (latin - paracetamol) egy antipiretikus szer, amelyet a gyermekek és felnőttek fertőző és gyulladásos betegségeinek tüneti kezelésére használnak. Ellenjavallatokkal rendelkezik, amelyek felderítésére orvosi segítségre van szükség.

struktúra

Az 1 rektális kúp szerkezete a következőket tartalmazza:

hatóanyag - paracetamol (100, 250 vagy 500 mg);
szilárd zsírok (1,15, 1 vagy 0,75 g).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Csökkenti a prosztaglandinok felszabadulását a központi idegrendszerben a ciklooxigenáz aktivitásának csökkentésével. Ez befolyásolja a fájdalom és a hőmérséklet receptorokat. Nincs gyulladásgátló hatása. Nem befolyásolja a gyulladásos mediátorok termelését az érintett területeken és a perifériás idegszálakban. A paracetamol nem irritálja a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáit, és nem sérti a víz-elektrolit egyensúlyt.

farmakokinetikája

Rektális beadás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a bél falaiban. A hatóanyag 15% -a kölcsönhatásba lép a plazmafehérjékkel. A paracetamol képes leküzdeni a vér-agy gátat. A terápiás hatóanyag-koncentráció a beadás után 20-30 perccel eléri a vérben. A hatóanyag átalakulása a májban történik, ahol glükuronidokká és szulfonált metabolitokká alakul. A paracetamol metabolizmus termékeinek többsége a vesén keresztül választódik ki.

Jelzések a gyertyák használatára Paracetamol

A gyógyszert tüneti kezelésben használják:

fejfájás (beleértve a migréneket);
fogászati betegségek (fogszuvasodás, pulpitis, periodontitis);
neuralgia;
az izmok és az ízületek reumás elváltozásai;
izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek;
poszt-traumás gyulladásos folyamatok;
fájdalmas menstruáció;
égések;
hideg és akut légúti fertőzések.

A pyelonefritisz

A paracetamolt a vesék gyulladásos megbetegedéseinek akut formáira írják fel, lázzal és vesebeteggel együtt.

Alkalmazás és adagolás

A dózist a beteg életkora és súlya határozza meg. A 60 kg-ot meghaladó felnőttek és tizenévesek napi 2-4 g paracetamolt használnak. A maximális napi adag 6 g, 3-4 injekcióban oszlik meg.

Hány gyertyát használnak Paracetamol

A gyertyák hatása 60 perccel az adagolás után kezdődik.

Ellenjavallatok gyertyák használatával Paracetamol

A gyógyszer nem használható:

allergiás reakciók a paracetamollal szemben;
a hematopoetikus rendszer diszfunkciója;
krónikus alkoholizmus;
Gilbert szindróma.

Mellékhatások

Közepes dózisokban beadva a gyógyszer jól tolerálja a szervezetet. Ritka esetekben:

hányinger és hányás;
epigastriás fájdalom;
megnövekedett máj enzimaktivitás;
bőrkiütés az urticaria típusán;
angioödéma
veseelégtelenség;
a vérlemezkék, a leukociták és a granulociták számának csökkenése.

túladagolás

A túladagolás hozzájárul a máj és a gyomor-bélrendszeri mellékhatások megnövekedéséhez. A kezelés támogató.

Foghatok terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt lévő gyertyákat a minimális hatásos dózisokba lehet beírni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A szoptatás ideje alatt ajánlatos tartózkodni a gyertyák bevezetésétől.

Melyik korosztályt írnak elő gyermekeknek

A gyógyszer nem alkalmazható újszülöttek kezelésében. A gyertyákat 1 hónapig lehet használni.

Használati módszer

Gyermekek 1-36 hónap, a dózis 15 mg / kg. A gyertyákat naponta 3-4 alkalommal adják be. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg-ot. A maximális egyszeri adag 3-6 éves gyermekek számára - 500 mg. A gyertyákat naponta 3-4 alkalommal adják be.

Különleges utasítások

Károsodott vesefunkció esetén

A kiválasztási rendszer betegségeiben a gyógyszert óvatosan alkalmazzák.

Rendellenes májfunkcióval

A kúpok súlyos májelégtelenség ellenjavallt.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az antikolinerg szerek csökkentik a paracetamol felszívódásának sebességét. Az orális fogamzásgátló szerek felgyorsítják az anyag kiválasztását. Ebben az esetben csökken a gyertyák hatékonysága. A hatóanyag csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A gyógyszer lassítja a diazepam kiválasztását. Nem ajánlott gyertyákat használni az izoniazid alapú TB-ellenes gyógyszerekkel együtt. A fenobarbitál egyidejű bevezetése növeli a májkárosodás kockázatát.

analógok

A következő gyógyszerek hasonló hatásúak:

Paracetamol gyertyák

A következő paracetamol alapú kúpok léteznek:

Tsefekon;
Efferalgan;
Panadol.

A tárolás feltételei

A gyógyszert hűvös, sötét helyen tároljuk, gyermekektől védve. A gyertyák a gyártástól számított 36 hónapig használhatók.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer megvásárlásához nincs szükség receptre.

Az 500 mg - 50 rubelt 10 kúp átlagos ára.

Vélemények

Anfisa, 27 éves, Szentpétervár: „Gyertyákat használok paracetamollal a gyermekek magas hőmérsékletén. Gyors és kényelmes használatuk. Magam használom őket megfázás és fejfájás miatt. A gyógyszer gyorsan csökkenti a kényelmetlenséget és nem befolyásolja hátrányosan a gyomrot. Az alacsony ár a gyertyákat mindenki számára elérhetővé teszi. A paracetamol kúpok nincsenek kifejezett mellékhatásai.

Vera, 24 éves, Moszkva: "Mint minden gyerek, a fia, miután belépett az óvodába, gyakran beteg lett. A hideg időjárás kezdetén minden hónapban elkezdődött a megfázás. A torokfájás és a magas láz követte őket. A gyermek nem aludt jól és gyakorlatilag nem evett.

Emlékeztem az idő által tesztelt eszközökre - gyertyák paracetamollal. A hőmérséklet az injekció beadása után fél órával kezdett csökkenni. A fia felkelt, és abbahagyta az étel visszautasítását. Gyertyák más gyógyszerekkel kombinálva, 3 napig, majd a betegség jelei eltűnnek. Most ez a gyógyszer mindig megtalálható az elsősegély-készletben.

Paracetamol rektális gyertyák 500 mg, 10 db.

Használati utasítás

1 kúp paracetamolt tartalmaz - 500 mg

A paracetamol egy nem kábító fájdalomcsillapító. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és kisebb gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Alacsony és közepes fokú intenzitású fájdalom szindróma (beleértve a fejfájást, a migrént, a fogfájást, a neuralgiát, az izomfájdalmat, az algomenorrhea; a sérülésekkel járó fájdalom, égési sérülések).

A paracetamollal szembeni túlérzékenység. A máj vagy a vesék kifejezett diszfunkciója. A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya. Vérbetegségek. Nemkívánatos alkalmazás terhesség és szoptatás alatt. Óvatosan Gilbert-szindrómában (alkotmányos hiperbilirubinémia). Krónikus aktív alkoholizmus.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.

Ha a paracetamolt terhesség és szoptatás alatt alkalmazzák (szoptatás), gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anyának és a magzatra vagy a babára gyakorolt potenciális kockázatot.

Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Adagolás és adagolás

A 60 kg-nál nagyobb testsúlyú felnőttek és serdülők esetében egyidejűleg 500 mg-os dózisban alkalmazzák.

Terápiás dózisoknál a gyógyszer általában jól tolerálható.
Az emésztőrendszer részéről: lehetséges hányinger, hasi fájdalom; ritkán, hosszan tartó használat esetén - kóros májfunkció.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma lehetséges.
A húgyúti rendszer részéről: ritkán, hosszan tartó használat esetén - veseműködési zavar.
A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán hosszan tartó használat - anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia.
Ha mellékhatásokat tapasztal, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Óvatosan alkalmazzák a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A hepatotoxikus hatás kockázata a barbiturátok, a difenina, a karbamazepin, a rifampicin, a zidovudin és más mikroszomális májenzimek induktorainak egyidejű kinevezésével nő. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A máj mikroszóma enzimek induktorával, hepatotoxikus hatású szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.

Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.

Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol felszívódását.

Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.

Ha egyidejűleg alkalmazzák a vizeletürítő szerekkel, azok hatékonysága csökken.

Az aktív szén egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol biohasznosulása.

A diazepam egyidejű alkalmazása csökkentheti a diazepam kiválasztását.

A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.

A karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal egyidejűleg a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből való kiválasztás okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.

Ha a Kolestiramint a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 órán keresztül alkalmazzák, az utóbbi felszívódása csökkenthető.

A lamotriginnel történő egyidejű alkalmazás esetén mérsékelten fokozza a lamotrigin eliminációját a szervezetből.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját.

A probenecid egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.

Az etinil-ösztradiollal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása fokozódik a bélből.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás, hepatonekrozis (a nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől).
Kezelés: gyomormosás, aktív szén.

Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.

Paracetamol felnőtt rektális kúpokhoz 500 mg N10

Febrilis szindróma kezelése megfázással

Használati jelzések

A kúpokat felnőtteknél és gyermekeknél használják az élet harmadik hónapjától (az 1-3 hónapos életkorú gyermekeknél - csak az orvos által előírtak szerint):
- az akut légúti betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek febrifugája lázzal együtt.
- érzéstelenítő gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom esetén, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési sérülések okozta fájdalmat.

Ajánlások felhasználásra

A gyógyszert rektálisan használják (a végbélbe injektálva). A kúp használata előtt ajánlatos a beleket kiüríteni.

A napi egyszeri 500 mg-os adag napi 2-4 alkalommal; maximális egyszeri dózis - 1 g (2 kúp 500 mg); maximális napi adag - 4 g.
A paracetamollal való kezelés időtartama az orvos konzultálása nélkül 3-5 nap.

Adagolás gyerekeknek:
A gyermek életkorától és testtömegétől függ. A paracetamol ajánlott egyszeri adagja 10-15 mg / testtömeg-kg. A gyógyszert naponta 3-4 alkalommal használják 4-6 órás intervallummal. A maximális napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot a gyermek testtömegére.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot, amikor a febrifugát előírják, és legfeljebb 5 napig érzéstelenítőszerként. A gyógyszerrel történő további kezelés csak orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges.

Hányinger, epigasztriás fájdalom, allergiás reakciók lehetségesek - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma. Ritka esetekben a máj, a vesék, valamint a hematopoetikus rendszer (anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia) megsértése történik. Hosszú használat esetén nagy dózisokban - hepatotoxikus hatás, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, metemoglobinémia, pancytopenia; nefrotoxicitás (intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis). Ha mellékhatásokat tapasztal, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Túladagolás vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén szédülés, anorexia, hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom figyelhető meg. Megnövekedett májenzimek, megnövekedett protrombinidő és később a máj fájdalma. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, kóma és encephalopathia alakul ki. Ezekben az esetekben a gyomormosás ajánlott az első négy órában, az energia-szorbensek beadása, az N-acetil-cisztein antidotum intravénás beadása, metionin orális adagolása. Ha mérgezési tünetek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Ha a beteg egyidejűleg más gyógyszert is szed, forduljon orvoshoz.
A recepció a szalicilátokkal együtt jelentősen megnöveli a nefrotoxikus hatás kockázatát.
Ha a paracetamolt és a barbiturátot egyidejűleg szedik, az antikonvulzív szerek (fenitoin), triciklusos vényköteles gyógyszerek, rifampicin, butadion és alkohol a gyógyszer hepatotoxikus hatásának kockázatát növelik. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A paracetamol fokozza az antikoagulánsok hatását és csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Ha a gyógyszert kloramfenikol toxicitással alkalmazzuk, az utóbbi növekszik.

15-25 ° C-on tárolandó gyermekektől elzárva. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Prnaparat Paracetamol rektális kúpokat nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

Ha a gyógyszert 7 napnál hosszabb ideig használják, akkor szükséges a máj funkcionális állapotának és a perifériás vér képének ellenőrzése.
Ha a beteg állapota 3-5 napon belül nem javul, forduljon orvosához.

Paracetamol rektális kúpok 500 mg 10 db.

Használati utasítás

Latin név

Hatóanyag

Hatóanyag (latin név)

Kiadási forma

Tulajdonos / Regisztrátor

Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10)

Farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

farmakokinetikája

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. Egyszeri 500 mg C dózis után_max a vérplazmában 10-60 perc alatt érhető el, és körülbelül 6 μg / ml, majd fokozatosan csökken és 6 óra múlva 11-12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.

A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.

Felnőtteknél a paracetamol nagy része glukuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kapcsolódik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.

T_1/2 A máj cirrhosisában szenvedő betegeknél 1-3 óra_1/2 még több. A paracetamol renális clearance-e 5%.

A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.

bizonyság

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, nagy dózisokban hosszan tartó használat esetén - hepatotoxikus hatás.

A vérrendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.

A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és a mepiramin (hisztamin H-blokkoló) kombinációjával.₁-receptorok).

Veseelégtelenség

A máj megsértése

Az idősek