Vilprafen - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (tabletta 500 mg és 1000 mg solyutab) gyógyszer az ureaplasmosis, a chlamydia és más fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben olvashatod a Vilprafen gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek véleménye a vilprafen használatában a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Vilprafen-analógok a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, tüdőgyulladás és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
• diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
• skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
• köhögés
• pszittakózis;
• a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
• szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
• bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
• lépfene
• erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
• a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
• venerális limfogranuloma;
• gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

• 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
• 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
• omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
• famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

Mellékhatások

• gyomor-kellemetlen érzés;
• hányinger;
• hasi diszkomfort;
• hányás;
• hasmenés, székrekedés;
• stomatitis;
• csökkent étvágy;
• pszeudomembranos colitis;
• csalánkiütés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakció;
• bullous dermatitis;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
• sárgaság;
• dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
• purpura.

Ellenjavallatok

• súlyos kóros májfunkció;
• 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

mert In vitro bakteriosztatikus antibiotikumok képesek csökkenteni a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

vilprafen

A kiadás formái

Vilprafen utasítása

Vilprafen (INN josamicin) egy makrolid antibiotikum. Bakteriosztatikus és nagy koncentrációban - baktericid hatású. Hatékony által okozott fertőzések kezelésére staphylococcusok (beleértve a penicillináz-termelő), streptococcusok, Corynebacteria, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, Rickettsia, Treponema, Mycoplasma, Chlamydia, néhány Shigella fajok, Ureaplasma, clostridiumok. Ez gyakorlatilag nem befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem egyensúlyozza ki a gyomor-bél traktus természetes mikroflóráját. Alkalmazható eritromicin rezisztenciával. A Vilprafen ellenállása kevésbé gyakori és lassabb, mint más makrolidoknál. A gyógyszer egyik előnye a lipofilitás, amely biztosítja a hatóanyag gyors behatolását terápiás koncentrációban sejtekbe és szövetekbe. A josamicin adagolási formáinak alkalmazása esetén a fehérvérsejtekben, az epiteliális sejtekben, a makrofágokban, a fagocitákban és a monocitákban a koncentrációja 20-szor nagyobb, mint az intersticiális térben. Ez a gyógyszer tulajdonsága ideális módja a chlamydiális fertőzések elleni küzdelemnek, mert e baktériumok életciklusa áthalad a sejten belül. Más antibiotikumokkal összehasonlítva a Vilprafen nagyon magas gyógyulási arányt mutat a chlamydia esetében - 97% (az azitromicinben - 55%, a doxiciklinben - 50%). A Vilprafen terápiás hatásainak széles skálája lehetővé teszi a vegyes bakteriális fertőzések kezelését, beleértve a az anaerob mikroflóra képviselői által okozott t A gyógyszer szinte mentes teratogén és embriotoxikus hatású, ami hozzáférhetővé teszi a terhes nők számára, és hatékony újszülöttkori megelőzést biztosít.

A húgyúti fertőzések mellett a Vilprafen-t a felső légutak, a légutak, a szájüreg, a lágyszövet, a bőrgyógyászati ​​fertőzések fertőzésének kezelésére használják. Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az élelmiszer-tömegek jelenléte a bélben nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását (azaz az étkezéstől függetlenül, ami nagyon kényelmes). A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a lenyelés után 1-2 órán belül észlelik. A májban metabolikus átalakulások következnek be, és a keletkező metabolitok kevesebb terápiás aktivitással rendelkeznek, mint az eredeti anyag. A szervezetből az epe (epe) és az urogenitális (vizelet) traktus útján választódik ki. Kis számú mellékhatása van, főként az emésztőrendszerben (anorexia, hányinger, dyspepsia, hasi görcsök, csökkent cholereticus funkció). A Vilprafen kinevezésénél figyelembe kell venni a közösen vett gyógyszerek káros kölcsönhatásának lehetőségét. Tehát ez az antibiotikum lassítja az allergiás szerek astemizol és terfenadin eliminációját, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet. Vilprafen is erősíti a teofillin, a digoxin, az ergot alkaloidok mellékhatásait (vazokonstriktor hatás). Az érem hátoldalán: Vilprafen csökkentheti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát, és a linomicinnel kombinálva mindkét gyógyszer hatékonysága csökken. Idős betegek A Vilprafen-t alacsonyabb adagokban írták fel. Azon személyeknél, akik egyidejűleg elfogadják a digoxint, az EKG monitorozása kötelező.

Vélemények a Vilprafen drogról

A bevont tabletták, Yamanouchi Pharma S.p.A.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések:

a felső légutak és az ENT szervek fertőzése (torokfájás, faringitis, peritonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis, diftéria (a diftéria toxoid kezelés mellett) és a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is), hüvelyi köhögés, psittacosis);

fogászati ​​fertőzések (gingivitis és periodontális betegség);

szemészeti fertőzések (blefaritis, dacryocystitis);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (pyoderma, furunculózis, anthrax, erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben), akne, lymphangitis, limfadenitis, venerális limfogranuloma;

a húgyúti rendszer fertőzései (prosztata, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (fokozott érzékenység penicillinnel szemben), chlamydialis, mikoplazma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Beszélgetés a drogról, a Vilprafen-ről az anyák nyilvántartásában

Kizárólag a Vilprafen 500 antibiotikum segített, a B-et használhatja, de először természetesen konzultáljon egy terapeutával. És ha a köhögés megkezdődött, akkor a mukaltin (vagy szirup gyökér), a gyökér gyökérszirup, gedelix. Gyertyák viferon rektális. Eufillin, ha úgy érzi, hogy a flegma a hörgők. Lizobact is szopott és édesgyökér édességet. De általában a bioparox megfelelő használatával általában segít.

Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

• hatóanyag: josamycin - 500 mg,
• segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
3. staphylococcus;
4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

1. pszittakózis;
2. Köhögés;
3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

vilprafen

Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatosak.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg.

10 db. - alumínium / PVC buborékfóliák (1) - kartoncsomagolás.

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. 45 perccel az 1 g dózis beadása után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 2-4 napján érik el.

A Josamycin jól eloszlik a szervezetben és felhalmozódik a különböző szövetekben: a tüdőben, a nyálkahártya mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervek, a bőr és a lágy szövetekben. Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a humán polimorfonukleáris leukocitákban, a monocitákban és az alveoláris makrofágokban körülbelül 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben a dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin és penicillinek és cefalosporinok egyidejű alkalmazását).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

A Josamycin lelassítja a teofillin eliminációját kisebb mértékben, mint a többi makrolid antibiotikum.

A Josamycin lassítja a terfenadin vagy az astemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával egyidejűleg külön beszámolók a fokozott vazokonstriktor hatásáról. Az ergotamin intoleranciája 1 eset áll fenn a josamicin szedése során.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában a nefrotoxikus hatásig.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elegendő.

Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.

A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

A terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A makrolidok kezelésénél és a hormonális fogamzásgátlás egyidejű alkalmazásánál további nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.

vilprafen

Leírás:

Vilprafen - egy gyógyszer, egy makrolid antibiotikum. A gyógyszer hatóanyaga - josamicin, intracelluláris mikroorganizmusok, gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen hat. A Vilprafen-t a gyógyszerre érzékeny baktériumok által kiváltott akut és krónikus fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják. Elérhető vilprafen tabletta orális adagolásra.

Jelzések:

A Vilprafen-t a felső és alsó légutak bakteriális fertőzéseinek kezelésére, fogászati ​​fertőzésekre, a bőr és a lágy szövetek fertőzéseire, a szemészeti fertőzésekre, a húgyúti fertőzésekre használják.

Fogadási rendszer:

Vilprafen tabletta formájában szájon át, étkezések között. A tablettát egészben kell lenyelni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A felnőttek és a 14 év feletti gyermekek általában 2-4 tablettát írnak fel naponta, osztva őket 2-3 adagra, a kezelés időtartama legalább 10 nap. Az orvos által meghatározott, a fertőzés típusától és a beteg állapotától függő, meghatározott dózis és időtartam.

A kiadás formái:

A Vilprafen hosszúkás fehér bevonattal ellátott tabletták formájában kapható, amelyet orális adagolásra használnak. Minden tabletta 500 mg hatóanyagot tartalmaz a josamicint. A tablettákat 10 db-os buborékfóliában csomagolják 1 kartondobozban.

Ellenjavallatok:

A Vilprafen ellenjavallt a kábítószer összetevőire érzékeny embereknek, a májműködésű betegeknek. Nem ajánlott terhes és szoptató nőknek, 14 év alatti gyermekeknek.

Hozzávalók:

A készítmény a vilprafen fő hatóanyaga - josomicin, valamint segédanyagok: metil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, talkum, magnézium-sztearát, makrogol 6000.

Vilprafen: vélemények, manuális, analógok

Tabletták Vilprafen utasítás

A kézikönyv tájékoztatást nyújt a gyógyszer, a vilprafen tablettákról, amelyek szükségesek ahhoz, hogy a beteg megfelelően kezelje a gyógyszert a kezelés során. Mindegyik csomaghoz mellékelve van egy ajánlást tartalmazó ajánlás.

Forma, összetétele, csomagolása

A Vilprafen hatóanyag hosszúkás, domború domború tabletták formájában készült, bevont fóliával. A szín fehér. Az elválasztóvonalak jelenléte mindkét oldalon.

A kábítószer-josamicin hatóanyaga a mikrokristályos cellulóz mellett magnézium-sztearát, poliszorbát 80, nátrium-karmellóz szilícium kolloid-dioxid, mint segédanyagok, minden egyes tabletta koncentrációjában 500 mg.

A héj metil-cellulózból, metakrilsav-észterekből és önmagukból, polietilén-glikol 6000-ből, alumínium-hidroxidból, talkumból és titán-dioxidból áll, amelyek a szükséges arányokban készülnek.

A Vilprafen tablettát vékony karton csomagolásban értékesítik, ahol egy buborékfóliában van egy tucat tabletta.

Idő és tárolási feltételek

A gyógyszer tárolását olyan területeken kell szervezni, ahol nincs napfény, és a levegő hőmérséklete nem haladja meg a 25 fokot. Jó tabletták négy évig. A gyermekeket nem szabad olyan helyen tárolni, ahol gyógyszereket tárolnak.

gyógyszertan

Vilprafen makrolid antibiotikum. A hatásmechanizmusuk miatt megzavarják a fehérje sejtjeiben a szintetizálódást. A terápiás hatóanyag-koncentrációk bakteriosztatikusak, ami lassítja a patológiás mikroorganizmusok növekedését és szaporodását. Amikor baktericid hatást kell létrehozni, ajánlatos a gyulladás fókuszát biztosítani a gyógyszer nagy koncentrációjával.

A Vilprafen hatóanyaga számos gram-pozitív és gram-negatív baktériummal, valamint intracelluláris mikroorganizmusokkal szemben aktív.

Az enterobaktériumok aktivitása a kábítószerben szinte nulla, ezért a tabletták bevétele során az emésztő szervek mikroflóra káros hatása gyakorlatilag nem fordul elő.

farmakokinetikája

A gyógyszer szinte azonnal a felszívódását követően felszívódik az emésztőrendszerből. A biohasznosítási mutatóknál az élelmiszer-bevitel nem befolyásolja a hatását. Egy óra múlva a hatóanyag felvétele után a gyógyszer eléri a maximális plazmakoncentrációt.

A plazmafehérje kötődése 15% -nál jelentkezik. A Vilprafen hatóanyaga jó eloszlást mutat a szervekben és a szövetekben. Az egyetlen kivétel az agy. Az eloszlás során olyan koncentrációk jönnek létre, amelyek többszöröznek a plazmához képest, és hosszú ideig fenntarthatók a terápiás hatásnak megfelelő szinten. Különösen magas a josamicin koncentrációja a könnyfolyadékba, a tüdőbe, az izzadságba, a mandulákba és a nyálba. Nagy koncentrációk vannak a köpetben.

A placenta gáton keresztül könnyen behatol, és megtalálható az anyatejben.

A josamicin metabolizmusát a májban a metabolitok állapotába hajtják végre, amelyek sokkal kevésbé aktívak.

A felezési idő nem több, mint két óra. A fő következtetés az epe, és kis mennyiségben a gyógyszer legfeljebb 10% -a választódik ki a vesén keresztül.

Ha a beteg májkárosodásban szenved, a vilprafen felezési ideje nőhet.

Wilprafen jelzések

A gyógyszer a fertőzés-gyulladásos betegségek kezelésének szükségességét jelzi, amelyet a Vilprafen hatóanyagra érzékeny mikroorganizmusok okoznak.

• A felső légutak fertőzésének kezelésére (mandulagyulladás, sinusitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis, paratonzillita);
• a felső légúti fertőző etiológia gyulladásos betegségei;
• diftéria (összetett kezelés részeként);
• skarlátos láz (ha a beteg penicillinekre való fokozott érzékenységben szenved);
• fertőző betegségek az alsó légutakban (akut bronchitis, közösségi szerzett tüdőgyulladás, krónikus hörghurut akut stádiumban);
• köhögés;
• pszittakózis;
• fogászati ​​fertőzések (gingivitis, alveoláris tályog, pericoronitis, alveolitis, periodontitis);
• szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
• fertőzések a bőrön és a lágyszöveteken (folliculitis, panaritium, furuncle, flegmon, furunculosis, limfadenitis, tályog, limfangitis, erysipelas, szibériai fekélyek, akne);
• sebek etiológiájának fertőzései, valamint égési sérülések és műtét után szerzett fertőzések;
• az urogenitális rendszer fertőzései (urethritis, chlamydia vagy mikoplazma okozta prostatitis, epididimitis, cervicitis);
• szifilisz és gonorrhoea (ha van penicillin-készítményekkel szembeni túlérzékenység), valamint a lymphogranuloma venerealis.
• az emésztőrendszer betegségei, amelyeket a Helicobacter pylori (gastritis vagy fekélyes elváltozások) sérülése okoz.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem ajánlott azoknak a betegeknek, akik súlyos májkárosodásban szenvednek. A kinevezésnek azoknak kell lennie, akik nagy érzékenységgel rendelkeznek, mint a gyógyszer hatóanyaga, és más makrolid antibiotikumok.

Nem tekinthető a gyermekek kinevezésének lehetőségei, akiknek testtömege nem éri el a tíz kilogrammot.

Wilprafen használati utasítás

A 14 éves korú felnőtt betegek és tinédzserek esetében ajánlott több adagban több, mint két gramm gyógyszer bevétele. A standard kinevezés: 500 mg / 3p / nap. Ha szükséges, hagyja, hogy az adagot három grammra emeljük.

A kezelés időtartama az orvos döntése szerint a fertőzés jellegétől és súlyosságától függően öt naptól három hétig terjedhet. Például a streptococcus mandulagyulladásnak legalább tíz napig szüksége van a gyógyszer terápiás lefolyására.

A helicobacter kezelésére a Vilprafen kiegészíti az e betegség kezelésére javasolt más gyógyszerek standard dózisait az ajánlott 1 g / 2p / nap dózisban egy vagy két héten át.

Akne (normál, gömb alakú) kezelésére 500 mg / 2p / nap, két hét és egy hónap közötti bevétel után, majd 500 mg / 1p / nap fenntartási terápia formájában történő átállítása két hónapig.

Wilprafen terhesség alatt

A terhesség elõrehaladása A Vilprafen-t a chlamydia-fertõzés elleni küzdelemben más gyógyszerek közül választják. A gyógyszer használata más kezelési lehetőségek esetén is megengedett, ha az orvos ilyen döntést hoz.

Vilprafen gyermekeknek

A gyermekeket Vilprafen nem írja fel, amíg a súlyuk eléri a tíz kilogrammot.

Mellékhatások

A másodlagos jellegű jelenségek ritkán fordulnak elő, de a betegek panaszai még előfordulnak.

• a legtöbb beteg panaszkodik a hányinger és a gyomorfájdalom;
• kevésbé gyakori hasmenés és hányás;
• ritka pszeudomembranosus colitist figyeltek meg;

Az epehólyag kiválasztásának módja és a máj

• májelégtelenség és sárgaság történt.

• az allergia megnyilvánulása ritkán fordul elő, és főleg urticaria vagy angioödéma által expresszálódik;
• előfordultak anafilaxiás reakciók;
• rendkívül ritkán előfordult dermatitis bullous, erythema multiforme exudative;

• a mellékhatásokat átmeneti halláskárosodásban fejezik ki;

• nagyon ritkán jelentkezik purpurában.

túladagolás

Feltehetően a gyógyszer túlzott bevitelével fel kell készülni a gyomor-bél traktusra gyakorolt ​​mellékhatások tüneteinek kiküszöbölésére. Nem találtak más, a túladagolásnak tulajdonítható tüneteket.

Kábítószer-kölcsönhatások

Napjainkig számos Vilprafen gyógyszer-interakciót azonosítottak bizonyos típusú gyógyszerekkel.

A Vilprafen és a baktericid készítmények kombinációjával, például a linkosamid antibiotikumokkal kombinálva mindkét oldalon észrevehető csökkenés várható.

A Vilprafennel való kombináció lassabb eliminációt eredményez ennek a gyógyszercsoportnak.

A terfenadint és az astemizolt tartalmazó antihisztaminokkal együtt történő vilprafen egyidejű bevitele lassíthatja az eliminációját, ami tele van a beteg életét fenyegető aritmiák kialakulásával.

Erdő alkaloidokat tartalmazó készítmények

Talán az artériák vagy vérerek szűkülésének fokozott hatása.

Talán a vérplazmában a ciklosporin koncentrációjának jelentős növekedése, ami növeli a nefrotoxicitás kockázatát.

A digoxin szérumkoncentrációja szignifikánsan nő.

További utasítások

Ha súlyos betegségben súlyos hasmenés alakult ki, fennáll a pszeudomembranosus colitis kialakulásának veszélye, ami életveszélyes.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek tanácsos figyelembe venni a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit a vilprafen kezelésében.

Nagy valószínűséggel fordulhat elő más makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia, amelyet a kezelés során figyelembe kell venni.

A mechanizmusokkal és a közlekedés vezetésével kapcsolatos munka hatását nem vették figyelembe.

Vilprafen-analógok

Egy analóg formájában, amely sikeresen helyettesítheti a Vilprafen-t a kezelésben, a Vilprafen-Solutab hatóanyagot jegyezzük fel, amely szintén tabletták formájában van.

Vilprafen ár

A Vilprafen (500 mg) csomagolási költsége egy tucat tablettával 530 rubel.

Vilprafen véleménye

Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszerek áttekintése pozitív, kivéve az antibiotikumokkal szembeni negatív hozzáállást. A gyógyszer ára nem is boldog, mert az árfolyam drága. De a gyógyszer gyógyhatása szinte mindenkinek megfelel.

Nincs sok vélemény, de még mindig elég ahhoz, hogy benyomást tegyen az előkészítésről. Adunk néhányat.

Irina: Amikor a sztaphylococcus, aki szinte mindenki a testben tartózkodott, gyengült immunitást mutatott, antibiotikumokkal kellett kezelnem. A terápia tünetei gyakori látogatás a WC-vel a tüdőben. A kezelés, amelyet tíz napos felvétel formájában írtak elő - a Flucostat tabletta, nagy sikert aratott. Nincs mellékhatás, nem kellemetlen érzés és csodálatos gyógyító hatás. A terápia azonban költségesnek bizonyult. Kedves drog, de hatékony.

Victoria: Ureaplasmosist írt a nőgyógyász céljára. Ennek eredményeképpen a terápiás hatás kiváló volt, de magam a kezelés során nehéz volt. Folyamatosan hányingerre törekedtek. A tabletták méretének kellemetlenségét is figyelembe vettem, amit nem tudok lenyelni. Látták őket, mint egy gyerek: összetörni és vízzel hígítani.

Larisa: A Wilprfen-et nőgyógyászatban kezelték, és mindent megelégedett, amíg a kezelés tizedik napjáig nem volt urticaria. A kezelést 12 napos kurzusra írták. Valahogy még két napig szenvedtem, bár szükséges volt a kezelés megszüntetése. Ennek eredményeképpen az allergiás reakcióval járó kellemetlenségeken kívül a kezelés kitűnő értékelést érdemel.

Svetlana: A hideg évszak kezdetével évről évre elkezdem megbetegedni a megfázásos fertőzésekkel, így az antibiotikumok eltérőek. Már megszokta azt a tényt, hogy a fő terápia befejezése után el kell végezni a hüvely és a belek károsodott mikroflórával kapcsolatos problémák kiküszöbölését. Nagy meglepetésemre azonban Vilprafen nem adott nekem ilyen bajt, nem tudom, mi a helyzet, de betegség esetén már felkészültem egy gyógyszerrel, és most csak kezelni fogom őket.

Zinaida: Chlamydia Vilprafenom-szal kezelt. A terápiás hatás kiváló. Nagyon féltem a mellékhatásoktól, de szerencsés voltam, hogy ne próbáljam meg őket. Az első napot enyhe hányinger jellemezte, és semmi más nem zavarta. Az egyetlen dolog, amit nem szerettem volna, hogy túl hosszú az antibiotikum-fogadáshoz. 10 nap sok. Az ár is harap, de ha a gyógyszer annyira hatékony, nem lehet rá koncentrálni. Az egészség drágább.

Vilprafen (josamicin)

Moderátor: dvd-rw

• Ugrás az oldalra:

# 41 Post sasch »Thu december 29, 2011 2:40 pm

# 42 Post by serpentolog »2012. szept. 06. 18:29

# 43 Post megalucker »Wed február 06, 2013 1:51 pm

jelentkezzen ki egy kicsit:
mint bárki más, de nem tudtam ellenállni Vilprafen Solyutab-tól 3–1000 adagban. Általában ez a szamár egyáltalán nem emésztette fel a testet (a nyomás már 90/50-re csökkent), alig befejezte a 8 napot, és az adagot 2x1000 mg-ra kell csökkentenie. És az első két nap reggel és délután (értem, hogy nagyon rossz).
(Külső) után kiderült, hogy a többi csomag rendes tabletta, amelyet ugyanazt a sémát követve 2-től 500-ig napi 2 alkalommal is igyantam. A hordozhatóság sokkal könnyebb. Itt van.
Valójában az 1. nap nyomása összeomlott, miután az Avelox tablettát este bevette (kombinált kurzus). A második napon este este 500 mg Vilprafen-t vettem, 3 nap, 1000 mg naponta kétszer + Avelox ebédre.
Így. Amit ő írt egy halom levelet - kétlem, hogy 2 rossz módszer esetén az ellenállás megjelent, különösen az Avelox hozzáadásával. Ma 15 nap (Wil 1 gr naponta kétszer + Avelox), a leukociták nem csökkentek (mint szokásos 10-15), azt hiszem, jobb az AB megváltoztatása vagy az adag növelése?

PS. ha valaki Solyub nem megy, próbálja meg a tablettákat.
PSS. empirikus tanfolyam, semmi klinikailag szignifikáns.

# 44 Üzenet fanat »V. március 03, 2013 1:40

vilprafen

WILPRAFEN ®

Keressen egy gyógyszertárat és vásároljon Vilprafen-t 485Р-tól

Wilprafen utasítás
Válassza ki a kiadási űrlapot

Vilprafen utasítások
Bevont tabletták

A tabletták fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kicsapott szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Makrolid antibiotikum csoport

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriostatikus hatása van a bakteriális fehérjeszintézis gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatív baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerob baktériumok: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.

Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. C_max a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a 8-9-szeres plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut egy placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és a felső légúti fertőzések (beleértve a mandulagyulladást, a faringitist, a mandulagyulladást, a paratonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist);

- diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);

- skarlátos láz (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

- az alsó légúti fertőzések (beleértve az akut bronchitist, a krónikus bronchitis súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- gingivitis és periodontális betegség;

- a bőr és a lágy szövetek fertőzése (beleértve a pyodermát, a furunculózist, a pattanást, a limfangitist, a limfadenitist);

- erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritiset, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasma / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).

- súlyos rendellenes májfunkció;

- A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

A terhesség és a szoptatás alatt (a szoptatás alatt) a Vilprafen-t a indikációk szerint lehet használni.

A WHO Európai Osztálya javasolja a josamicint a választott gyógyszerként a terhes nőknél a chlamydialis fertőzés kezelésében.

A felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g, 2-3 adagban. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

A közönséges és gömb alakú akne esetében naponta kétszer 500 mg-ot írtak fel az első 2-4 hétre, majd napi egyszeri 500 mg-ot fenntartó terápiában 8 hétig.

A tablettákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, kis mennyiségű folyadékkal.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése. Abban az esetben, ha a gyógyszer bevitelének hátterében tartós súlyos hasmenés alakul ki, figyelembe kell venni, hogy a pszeudomembranosus colitis kialakulhat.

A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.

Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.

Eddig nem állnak rendelkezésre adatok a Vilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető a tápanyagrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását. Ezért el kell kerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását e csoportok antibiotikumokkal.

A vilprafen egyidejű alkalmazása a linomicinnel csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát (nem írja elő ezt a kombinációt).

Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami esetleges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztamin készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi kiválasztódása késleltethető, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban külön jelentések állnak rendelkezésre a vazokonstrikció fokozásáról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor figyelni kell a beteg állapotát.

A vilprafen és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában, és megnöveli a nefrotoxikus koncentrációját a vérben. Ezért a gyógyszerek egyidejű alkalmazásával rendszeresen ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán előfordulhat, hogy a makrolidokkal való kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elég hatékony (lehet, hogy nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni).

Óvatosan és a vesefunkció ellenőrzése alatt a kábítószert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.

A Vilprafen felírása során figyelembe kell venni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a kapcsolódó kémiai szerkezetű kezeléssel, az antibiotikumok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben).

B. lista. A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 4 év.

A gyógyszer rendelhető.

Az információkat a Vidal gyógyszerek referenciakönyve biztosítja.
Utolsó frissítés 2011.09.28

Vilprafen Solutab Utasítás
Diszpergálható tabletták

A tabletták diszpergálható fehérek vagy fehérek, sárgás árnyalattal, hosszúkásak, "IOSA" címkével ellátva, és az egyik oldalán festett és "1000" címkével ellátva, édes ízű és eper ízű.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, nátrium-dusát, aszpartám, vízmentes szilícium-dioxid, eper íz, magnézium-sztearát.

5 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Makrolid antibiotikum csoport

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív aerob baktériumok: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerob baktériumok: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.

Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. C_max a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a 8-9-szeres plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut egy placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és az ENT szervek fertőzései (beleértve a faringitist, a mandulagyulladást, a peritonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist);

- diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);

- skarlátos láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

- az alsó légúti fertőzések (beleértve az akut bronchitist, a krónikus bronchitis súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- a szájüreg fertőzései (beleértve a gingivitist és a periodontális betegséget);

- szemfertőzések (beleértve a blefaritist, dacryocystitist);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzése (beleértve a pyodermát, a furunculózist, a pattanást, a limfangitist, a limfadenitist);

- erysipelas (penicillinnel szembeni túlérzékenység);

- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritiset, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasma / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).

- súlyos rendellenes májfunkció;

- a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Megengedett a Vilprafen Solutab alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) a indikációk szerint.

A WHO Európai Osztálya javasolja a josamicint a választott gyógyszerként a terhes nőknél a chlamydialis fertőzés kezelésében.

A felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára ajánlott napi adag 1-2 g, szükség esetén az adag 3 g / nap-ra emelhető. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani.

A napi dózis a gyermekeknél 40-50 mg / testtömeg-kilogrammonként 2-3 adagban állapítható meg.

A gyakori és gömb alakú akne esetében a gyógyszer ajánlott dózisa 500 mg 2-szer / nap az első 2-4 héten, majd 500 mg 1 alkalommal / nap fenntartó terápiában 8 hétig.

A diszpergálható tablettákat kétféleképpen lehet bevenni: egészben lenyelni, vízzel leöblíteni, vagy használat előtt vízzel hígítani (legalább 20 ml). Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A Vilprafen Solyub fogadásának elfogadásakor azonnal meg kell venni egy adag gyógyszert. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben a máj transzamináz aktivitásának átmeneti növekedése ritkán kíséri az epe kiáramlását és a sárgaságot. Abban az esetben, ha a gyógyszer bevitelének hátterében tartós súlyos hasmenés alakul ki, figyelembe kell venni, hogy a pszeudomembranosus colitis kialakulhat.

Allergiás reakciók: ritka esetekben - bőrreakciók (urticaria).

A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.

Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.

Eddig nem állnak rendelkezésre adatok a Solpub Vilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető a tápanyagrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (ezt a kombinációt el kell kerülni).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami az utóbbi toxikus hatásának kialakulásához vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó josamicin és antihisztamin készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi kiválasztásának lassulása lehetséges, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban külön jelentések állnak rendelkezésre a vazokonstrikció fokozásáról. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor figyelni kell a beteg állapotát.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában és a nefrotoxikus koncentráció kialakulását. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinációja rendszeresen ellenőrizni fogja a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán előfordulhat, hogy a makrolidokkal való kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elég hatékony (lehet, hogy nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni).

Veseelégtelenségben szenvedő betegeket a vesefunkció ellenőrzése alatt kell előírni.

A Vilprafen Solutab felírásakor figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

A gyógyszer rendelhető.

Az információkat a Vidal gyógyszerek referenciakönyve biztosítja.
Utolsó frissítés 2011.09.28