Fluorokinolon antibiotikumok listája

A kinolokat az orvostudományban 1962 óta széles körben alkalmazták farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:

A fluorokinolonok esetében antibakteriális hatás jellemezhető, amely lehetővé tette számukra, hogy helyi kezelésre használják a szem és a fül cseppek formájában.

A fluorokinolonok hatékonysága a hatásmechanizmusának köszönhető - gátolják a DNS-girázt és a topoizomerázt, amely megzavarja a DNS-szintézist a patogén sejtben.

A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:

• Széles spektrum;
• Nagy biológiai hozzáférhetőség és szöveti penetráció;
• Hosszú időszak a szervezetből, ami antibiotikumot okoz;
• A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.

Fluorokinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)

A fluorokinolon besorolás egy olyan generáció, amelynek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:

1. 1. generáció: oxolinsav, pipemido-sav, nalidixsav;
2. 2. generáció: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
3. 3. generáció: levofloxacin, sparfloxacin;
4. 4. generáció: moxifloxacin.

A legerősebb antibiotikumok

Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer garantál sok halálos betegség gyógyítását. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - ezek befolyásolhatják mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat.

cefalosporinok

A cefalosporin antibiotikumok széles spektrumúak. A hatásmechanizmusa a sejtmembránok kialakulásának gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozat minimális mellékhatásai vannak, és nem befolyásolják az ember immunitását.

A cefalosporinok egyik hátránya az, hogy azok nem hatékonyak a nem tenyésztő baktériumok ellen. Ebben a sorozatban a legerősebb gyógyszer a Belgiumban gyártott Zeftera, amelyet injekciós formában állítanak elő.

makrolidok

A makrolidok antibiotikumok, amelyek egyik előnye, hogy alacsony toxicitást jelent a szervezet számára, és az adagolástól függően bakteriosztatikus és baktericid hatással lehet a mikroorganizmusokra.

fluorokinolon

A fluorokinolonok nagy hatékonysággal rendelkeznek különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktám gyógyszerekkel.

A legújabb gyógyszergyártás a levofloxacin, a sparfloxacin és a moxifloxacin, amely megkülönböztető jellemzője a tüdőgyulladás okozójának.

karbapenemekre

A karbapenemek a B-laktámokhoz tartozó antibiotikumok csoportja. Ebben a sorozatban a kábítószereket általában tartalék gyógyszereknek tekintik, de különösen súlyos esetekben a terápia alapjává válnak. A karbapenemeket a gyomorban alacsony abszorpciós képességük miatt injektáljuk, de jó a biohasznosulása és a test széles eloszlása.

Számos nemkívánatos reakció és mellékreakció kiegyensúlyozott az antibiotikum-felhasználás hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete alatt kell szedni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A beteg jóllétében bekövetkező bármilyen változás esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.

penicillin

A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. A penicillinek más antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A legtöbb penicillin-antibiotikumot csak azért adják be, mert a gyomor savas környezetében a gyógyszer nagy mértékben megsemmisül.

Hogyan hozhatunk egy lányt orgazmushoz?

Nem titok, hogy a nők közel 50% -a nem tapasztal orgazmust a szex során, és ez nagyon nehéz mind a férfiak méltósága, mind az ellenkező nemhez fűződő kapcsolatok szempontjából.

Csak néhány mód van, mint mindig, hogy a partnered orgazmushoz jussanak. Íme a leghatékonyabb:

1. Erősítsd meg a képességedet. Lehetővé teszi, hogy a szexuális kapcsolatot néhány percről legalább egy órára terjessze ki, növeli a nők érzékenységét, hogy simogasson, és lehetővé teszi, hogy hihetetlenül erős és tartós orgazmusokat tapasztaljon.
2. Az új pozíciók tanulmányozása és alkalmazása. Az ágyban való kiszámíthatatlanság mindig izgatja a nőket.
3. Ne feledkezzünk meg a női test egyéb érzékeny pontjairól is. Az első pedig dot-g.

A felejthetetlen szex titkait a portál oldalain is megismerhetjük.

Egyes penicillin készítmények már elvesztették hatékonyságukat, és a klinikusok jelenleg nem használják azokat a tehetetlenségük miatt, amelyek bizonyos típusú baktériumokhoz mutáltak és elvesztették az ilyen antibakteriális terápiát.

Milyen betegségeket használnak a fluorokinolon antibiotikumokhoz?

A fluorokinolon-csoport antibiotikumokat tartalmazó betegségek spektruma a következő:

• szepszis;
• gonorrhea;
• A prosztatagyulladás.
• A kismedencei szervek és szervek húgyúti fertőzései;
• Bélfertőzések;
• A felső és alsó légúti fertőzések;
• agyhártyagyulladás;
• anthrax;
• tuberkulózis;
• Fertőzések diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
• A fluorokinolon alapú hatóanyagokat széles körben alkalmazzák a szembetegségek kezelésében, amit elősegít a hatóanyag nagy mértékben behatolása a szemszövetbe, még egy ép szaruhártyán keresztül is.

A terápiásán szignifikáns koncentrációt néhány percen belül elérjük, ha helyileg alkalmazzuk.

A fluorokinolonok alkalmazása a szemhéj, a kötőhártya, a szaruhártya-megbetegedések és a mechanikai sérülések és műtétek megelőzésének különböző fertőzései esetén javasolt.

A fluorokinolonok alkalmazása ellenjavallatok lehetnek:

1. allergiás reakció kockázata;
2. terhesség
3. szoptatás;
4. gyermekek és serdülők.

A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent veseműködésű vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a dózis módosítására lehet szükség.

A pneumóniát egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktériumok-kórokozók ellenállóak a hagyományos antibiotikumokkal, így a klinikusok fluorokinolon tartalmú gyógyszereket használnak.

A fluorokinolonok korai generációi nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus elleni gyenge természetes aktivitás miatt, ami a tüdőgyulladás fő okozója. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatásos a tüdőgyulladás ellen, és különösen a levofloxacin hatóanyag, amely két formában szabadul fel az injekciózáshoz és az orális adagoláshoz.

A sparfloxacin csak tabletta formájában áll rendelkezésre, és nem kevésbé hatékony antibakteriális terápiában.

Annak ellenére, hogy ezek a gyógyszerek jelentős előnyökkel járnak, számos mellékhatás van velük kapcsolatban:

• A bőr érzékenységének jelentős növekedése az ultraibolya ellen.
• A szívfrekvencia változása, amely aritmia okozza.
• Ezeket a tényezőket figyelembe véve a gyógyszert a kezelés alatt kell felírni, az előnyök és a lehetséges kockázatok alapos elemzésével.

A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelést fluorokinolonok írják le a makrolidokkal együtt. A makrolidok kifejezetten anti-chlamydia-aktivitással rendelkeznek, a legismertebb és leggyakrabban használt gyógyszercsoport az eritromicin.

Az eritromicin-kezelés időtartama általában egy-két hét.

A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia ellen, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző kókuszok és botok okozta fertőzésekkel, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatisz kezelésében egyidejűleg fluorokinolonok és makrolidok együttes gyógyszereit is előírják.

A kezelés egy hónapja látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vérvizsgálat javulása.

A kinolon / fluorokinolon csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció

A fluorokinolonok több generációra oszlanak, és az antibiotikum minden további generációja erősebb, mint az előző.

I generáció:

• pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
• oxolinsav;
• nalidixinsav.

II generáció:

• ciprofloxacin;
• peflo;
• ofloxacin;
• norfloxacin;
• lomefioxacin.

III generáció:

IV generáció (légzőszervek):

A modern antibiotikumok képesek megbirkózni sok, néha halálos betegséggel, de ennek ellenére gondos és még óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátani a fivolitást.

A betegnek semmiképpen sem szabad antibiotikum-terápiát vállalnia, ha nem ismeri a gyógyszer szedésének finomságát, ez katasztrofális következményekkel járhat.

Antibiotikumok - ez egy bizonyos tudományág betartása - a bizonyos gyógyszerek szedése közötti időszaknak szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholellenes étrend betartása természetesen némi kellemetlenséget hordoz magában, de semmit sem visz az egészség visszatérésével.

Fluorokinolon antibiotikumok listája

Allergia. Kereszt az összes kinolon készítményre.

Terhesség. Nincs megbízható klinikai adat a kinolonok magzatra gyakorolt ​​toxikus hatásairól. Vannak izolált jelentések a hidrocefaluszról, fokozott intrakraniális nyomásról és a fontanellák duzzadásáról az újszülötteknél, akiknek anyja a nalidixinsavat terhesség alatt vette. Az éretlen állatokban az artropátia kísérletének kialakulásával összefüggésben nem ajánlott minden kinolon alkalmazása a terhesség alatt.

Szoptatást. Kis mennyiségben kinolonok behatolnak az anyatejbe. Ismertek hemolitikus anaemiát újszülötteknél, akiknek anyák a nalidixinsavat szoptatás alatt vették. A kísérletben a kinolonok arthropathiát okoztak az éretlen állatokban, ezért amikor szoptató anyáknak adták őket, ajánlott a gyermek átruházása mesterséges táplálásra.

Pediatrics. A kísérleti adatok alapján a kinolonok alkalmazása nem ajánlott a csont- és ízületi rendszer kialakulásának ideje alatt. Az oxolinsav ellenjavallt 2 év alatti gyermekeknél, pipemidovaya - legfeljebb 1 év, nalidixic - 3 hónapig.

Fluorokinolonok nem javasolt gyermekek és serdülők számára. A meglévő klinikai tapasztalatok és a gyermekgyógyászati ​​fluorokinolonok alkalmazására vonatkozó speciális vizsgálatok azonban nem erősítették meg az oszteo-ízületi rendszer károsodásának kockázatát, és ezért a fluorokinolonok életkori indikációik alapján rendelhetők el (a cisztás fibrózis fertőzésének súlyosbodása, a különböző rezisztencia baktériumok többszörös rezisztenciája által okozott súlyos fertőzések; ).

Geriátria. Idős embereknél a fluorokinolonok alkalmazása során fokozottan fennáll az ín szakadás kockázata, különösen glükokortikoidokkal kombinálva.

A központi idegrendszer betegségei. A kinolonok stimuláló hatást fejtenek ki a központi idegrendszerre, ezért nem ajánlott azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében görcsroham van. Az agyi keringési zavarokkal, epilepsziával és parkinsonizmussal rendelkező betegeknél a rohamok kockázata nő. A nalidixinsav alkalmazása növelheti az intrakraniális nyomást.

Károsodott vesefunkció és máj. Az I. generációjú kinolonok nem alkalmazhatók vese- és májelégtelenség esetén, mivel a gyógyszerek és metabolitjaik felhalmozódása következtében a toxikus hatások kockázata nő. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő fluorokinolonok adagjait korrigálni kell.

Akut porfiria. A kinolonokat nem szabad akut porfiriai betegeknél alkalmazni, mivel állatkísérletekben porfirinogén hatásuk van.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az antacidokkal és más magnézium-, cink-, vas-, bizmut-tartalmú gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a kinolonok biológiai hozzáférhetősége csökkenthető a nem felszívódó kelát komplexek kialakulása miatt.

A pipemidsav, a ciprofloxacin, a norfloxacin és a pefloxacin lassíthatja a metil-xantinok (teofillin, koffein) eliminációját és növelheti a toxikus hatások kockázatát.

A kinolonok neurotoxikus hatásának kockázata nő, ha NSAID-ekkel, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinnal együtt alkalmazzák.

A kinolonok antagonizmust mutatnak a nitrofurán-származékokkal szemben, ezért kerülni kell e gyógyszerek kombinációit.

Az I. generációjú kinolonok, a ciprofloxacin és a norfloxacin befolyásolhatják a májban a közvetett antikoagulánsok metabolizmusát, ami a protrombin idő növekedéséhez és a vérzés kockázatához vezet. Az egyidejű alkalmazáshoz szükség lehet az antikoaguláns dózisának korrigálására.

A fluorokinolonokat óvatosan kell előírni a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel, mivel a szívritmuszavarok kockázata megnő.

A glükokortikoidokkal történő egyidejű alkalmazással fokozódik az ín szakadás kockázata, különösen az időseknél.

A ciprofloxacin, a norfloxacin és a pefloxacin vizelettel lúgosító szerekkel (szénhidrogén-anhidráz-gátlók, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát) együtt történő alkalmazásakor megnő a kristályuria és a nefrotoxikus hatás kockázata.

Az azlocillin és a cimetidin egyidejű alkalmazásával a tubuláris szekréció csökkenése miatt a fluorokinolonok eliminációja lelassul, és a koncentráció a vérben nő.

Beteg információk

A kábítószer-kinolont lenyeléskor egy teljes pohár vízzel kell bevenni. Vegyünk legalább 2 órát az antacidák és a vas, cink, bizmut készítése előtt vagy 6 órával.

A kezelés teljes időtartama alatt szigorúan tartsa be a kezelési rendet és a kezelési rendet, ne hagyja ki az adagot és rendszeres időközönként vegye be. Ha kihagy egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb; Ne szedje, ha már majdnem ideje bevenni a következő adagot; ne növelje meg az adagot. A kezelés időtartamának ellenállása.

Ne használjon lejárt gyógyszereket.

A kezelés ideje alatt a megfelelő vízrendszer megfigyelése (1,2-1,5 l / nap).

Ne tegye ki közvetlen napsugárzásnak és ultraibolya sugárzásnak a gyógyszerek használata és a kezelés befejezése után legalább 3 napig.

Forduljon orvoshoz, ha néhány napon belül nem jelentkezik javulás, vagy új tünetek jelennek meg. Ha fájdalom jelentkezik az inakban, győződjön meg arról, hogy az érintett csukló nyugalomban van, és forduljon orvoshoz.

Részletek a fluorokinolon antibiotikumokról és a gyógyszerek nevéről

Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek okozói mutálnak és rezisztensek a penicillin osztály fő vegyi készítményeivel szemben.

Ez azért történik, mert az állatorvosi ésszerűség nélküli használat és az írástudatlanság orvosi jellegű.

A múlt század közepének felfedezése - fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, amelyek minimális negatív következményekkel járnak a testre. Hat modern gyógyszer is szerepel az alapvető listában.

Fluorokinolon antibiotikumok: gyógyszerek neve, hatásai és analógjai

Az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes képe segít az alábbi táblázatban. Az oszlopok felsorolják a kinolonok összes alternatív kereskedelmi nevét.

A hatóanyag kémiai szerkezetének hosszú ideig fennálló jellemzői nem tették lehetővé a fluorokinolon sorozat folyékony adagolási formáinak beszerzését, és csak tabletták formájában állítottak elő. A modern gyógyszeripar csepp, kenőcsök és más típusú antimikrobiális szerek szilárd választékát kínálja.

Fluorokinolon antibiotikumok

A szóban forgó vegyületek olyan antimikrobiális szerek, amelyek erősen aktívak mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusok ellen (az úgynevezett széles spektrum). Az antibiotikumok a szó szoros értelmében nem, mivel kémiai szintézissel nyerik őket. A természetes analógok szerkezeti, származási és hiányossági különbségei ellenére tulajdonságaiknak tulajdonítják őket:

• Magas baktericid és bakteriosztatikus teljesítmény egy specifikus mechanizmus következtében: a patogén mikroorganizmusok DNS giráz enzimje gátolva van, ami megakadályozza azok fejlődését.
• Az antimikrobiális hatások széles skálája: aktívak a legtöbb gram-negatív és pozitív (beleértve az anaerobokat is) baktériumok, mikoplazmák és a chlamydia ellen.
• Magas biológiai hozzáférhetőség. A hatóanyagokat elegendő koncentrációban behatolnak a test minden szövetébe, ami erős terápiás hatást biztosít.
• Hosszú felezési idő és ennek megfelelően antibiotikum-hatás. Ezen tulajdonságok miatt a fluorokinolonok naponta legfeljebb kétszer bevehetők.
• A kórházi és a közösség által szerzett szisztémás fertőzések megszüntetésével járó felülmúlhatatlan hatékonyság.
• Jó tolerálhatóság a mellékhatások alacsony súlyossága miatt.

Ezeket a vegyi anyagokat az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezete és spektruma közötti különbségek alapján rendszerezzük.

Besorolás: négy generáció

Az ilyen típusú vegyi termékek nincsenek egységes szigorú rendszerezéssel. A molekulák fluoratomjainak helyzete és száma szerint a mono-, di- és trifluor-kinolonok, valamint a légző- és fluorozott fajok között vannak felosztva.

Az első kinolon antibiotikumok kutatásának és fejlesztésének folyamatában 4 generációs lekérdezést kaptunk. alapok.

Nem fluorozott kinolonok

Ezek közé tartozik a Negram, Nevigremon, Gramurin és Palin, amelyet nalidixic, pipimidovoy és oxolinsavak alapján nyerünk. A quinol antibiotikumok a húgyúti bakteriális gyulladás kezelésében választott kémiai készítmények, ahol a maximális koncentrációt elérik, mivel változatlan formában kiválasztódnak.

Ezek hatásosak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem hatolnak be jól a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását szisztémás antibiotikum-terápiában, bizonyos intesztinális patológiákra korlátozva.

Gram-pozitív kokszok, piro-gennyes bacillus és minden anaerob rezisztens. Emellett számos kifejezett mellékhatás van anémia, dyspepsia, citopénia és a májra és a vesére gyakorolt ​​káros hatások formájában (a kinolon ellenjavallt ezeknél a szerveknél diagnosztizált patológiás betegeknél).

gramm

Majdnem két évtizedes kutatási és fejlesztési kísérlet a második generációs fluorokinolonok létrehozásához vezetett.

Az első a norfloxacin volt, amelyet egy fluoratomnak a molekulához való rögzítésével kaptunk (6 helyzetben). A testbe való bejutás képessége, amely meghaladja a szövetekben a magas koncentrációkat, lehetővé tette, hogy azt a Staphylococcus aureus, számos gramm mikroorganizmus és néhány gram + rúd által kiváltott szisztémás fertőzések kezelésére használják.

A mellékhatások kevések, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.

légző

Ez az osztály a nevét az alsó és a felső légúti megbetegedések elleni magas hatékonyság miatt kapta meg. A rezisztens (penicillin és származékai) pneumococcusok elleni baktericid hatás garantálja a sinusitis, a tüdőgyulladás és a hörghurut sikeres kezelését akut stádiumban. Orvosi gyakorlatban levofloxacint (Ofloxacin egy balkezes izomer), Sparfloxacint és Temafloxacint használnak.

A biológiai hozzáférhetőség 100%, ami lehetővé teszi, hogy bármilyen súlyosságú fertőző betegséget sikeresen kezeljünk.

Légzőszervi anti-anaerob

A moxifloxacint (Avelox) és a hemifloxacint ugyanolyan baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyi anyagai.

Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal, anaerob és atipikus baktériumokkal (chlamydia és mycoplasma) rezisztens pneumococcusok létfontosságú aktivitását. Hatékony az alsó és a felső légúti fertőzés, a lágyszövet és a bőr gyulladása ellen.
Ez magában foglalja a grepofloxacint, a klinofloxacint, a trovafloxacint és néhány másat is. A klinikai vizsgálatok során azonban azonosították a toxicitást és ennek következtében számos mellékhatást. Ezért ezeket a neveket kivonták a piacról, és ma nem használják fel az orvosi gyakorlatban.

A teremtés története

A fluorokinolonok osztályába tartozó, modern, igen hatékony gyógyszerek megszerzésének útja meglehetősen hosszú volt.

Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (egy maláriaellenes anyagból) kapták.

A vizsgálat eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott a gram-negatív baktériumok ellen.

Az emésztőrendszerből történő felszívódás szintén alacsony volt, ami nem tette lehetővé a nalidixinsav szisztémás fertőzések kezelésére történő alkalmazását. Azonban a gyógyszer magas koncentrációkat ért el a szervezetből való kiválasztás szakaszában, aminek következtében az urogenitális gömb és a bél bizonyos fertőző betegségeinek kezelésére használták. A klinikán a sav nem volt széles körben elterjedt, mivel a patogén mikroorganizmusok gyorsan ellenálltak neki.

A nalidixic egy kicsit később kapható pimemid és oxolinsavak, valamint ezeken alapuló gyógyszerek (Rosoxacin, Tsinoksatsin és mások) - kinolon antibiotikumok. Alacsony hatékonyságuk miatt a tudósok folytatták a kutatást és hatékonyabb lehetőségeket teremtettek. Számos kísérlet eredményeként 1978-ban a norfloxacint szintetizálták egy fluoratom hozzáadásával a kinolon molekulához. Magas baktericid aktivitása és biológiai hozzáférhetősége szélesebb körű felhasználást biztosított, és a tudósok komolyan érdekeltek a fluorokinolonok kilátása és javítása iránt.

Az 1980-as évek eleje óta számos gyógyszert szereztek be, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben használnak az orvosi gyakorlatban.

Alkalmazás az orvostudomány területén

Az alacsony antimikrobiális aktivitás és az első generációs hatóanyagok túl szűk spektruma már régóta korlátozza a fluorokinolonok alkalmazását kizárólag urológiai és bélbakteriális fertőzésekre.

A későbbi fejlemények azonban lehetővé tették a mai napig versenyképes, a penicillin antibakteriális szerekkel és makrolidokkal versenyző gyógyszerek beszerzését. A modern fluortartalmú légzőkészülékek megtalálják a helyüket az orvostudomány különböző területein:

gasztroenterológia

Az enterobaktériumok által okozott alsó bélgyulladást meglehetősen sikeresen kezelték Nevigramone-val.

Mivel ennek a csoportnak a fejlettebb drogjai, amelyek a legtöbb bacillával szemben aktívak, létrejöttek, az alkalmazás hatóköre bővült.

Venereológia és nőgyógyászat

A fluorokinolon antimikrobiális tabletták aktivitása sok kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelemben a szexuális úton terjedő fertőzések (például mikoplazmózis, chlamydia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiáját eredményezi.

A penicillinekre rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőkben is jól reagál a szisztémás és helyi kezelésre.

bőrgyógyászat

A szteroidok és mikobaktériumok által okozott epidermisz gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.

Rendszeresen (tabletták, injekciók) és helyi felhasználásra használják.

otolaryngology

Az ENT szervek kezelésében széles körben alkalmazzák a harmadik generációs kémiai készítményeket, amelyek a patogén bacillák túlnyomó többsége ellen hatékonyak. A paranaliszuszuszok (sinusitis) gyulladását a Levofloxacin és annak analógjai gyorsan leállítják.

Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonra rezisztens mikroorganizmus törzsek okozzák, célszerű a Moxy vagy a Hemifloxacin alkalmazása.

szemészet

Hosszú ideig a tudósok nem tudtak olyan stabil kémiai vegyületeket előállítani, amelyek alkalmasak folyékony adagolási formák létrehozására. Ez megnehezítette a fluorokinolonok helyi gyógyszerként történő alkalmazását. A képletek továbbfejlesztésével azonban kenőcsöket és szemcseppeket lehetett kapni.

A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin a kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére szolgálnak.

tüdőgyógyászat

A fluorokinolon tabletták és más, a légzőszerveknek nevezett dózisformák kiválóak a pneumococcusok által okozott alsó és felső légúti gyulladás enyhítésére. Makrolid- és penicillin-rezisztens törzsekkel fertőzve a Gemifloxacin és a Moxifloxacin rendszerint felírásra kerül. Alacsony toxicitású és jól tolerálható. A tuberkulózis komplex kemoterápiájában sikeresen alkalmazzák a lomefloxacint és a sparfloxacint. Az utóbbi azonban gyakrabban negatív hatásokat okoz (fotodermatitis).

Urológia és nefrológia

A fluorokinolonok a húgyúti fertőző betegségek elleni küzdelemben választott gyógyszerek. Hatékonyan kezelik mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív patogéneket, beleértve azokat is, amelyek ellenállóak más antibakteriális szerek csoportjaival szemben.

A quinol antibiotikumokkal ellentétben a gyógyszerek 2 és a későbbi generációk nem toxikusak a vesékre. Mivel a mellékhatások enyheek, a ciprofloxacin, a norfloxacin, a lomefloxacin, az Ofloxacin és a Levofloxacin jól tolerálható. Tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.

terápia

Mint minden antibakteriális gyógyszer, ennek a csoportnak a kémiai készítményei orvosi felügyelet mellett gondos alkalmazást igényelnek. Ezeket csak olyan szakember rendelheti hozzá, aki képes az adagolás és az adagolás időtartamának helyes kiszámítására. A kiválasztás és a lemondás függetlensége itt nem megengedett.

bizonyság

Az antibiotikum-kezelés pozitív eredménye nagyban függ a kórokozó megfelelő azonosításától. A fluorokinolonok erősen aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:

• Gram-negatív - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthrax kórokozó, Pseudomonas aeruginosa és mások.
• Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
• Mikobaktériumok, beleértve a tubercle bacillákat.

Az ilyen változatos antibakteriális aktivitás hozzájárul a széles körű alkalmazáshoz az orvostudomány különböző területein. A fluorokinolon-gyógyszerek sikeresen kezelik az urogenitális terület fertőzéseit, a szexuális úton terjedő betegségeket, a tüdőgyulladást (beleértve az atipikus), a krónikus bronchitis súlyosbodását, a paranasalis sinusok gyulladását, a bakteriális eredetű szemészeti betegségeket, az osteomyelitist, az enterokolitist, a bőr által okozott mély károsodást.

A fluorokinolonokkal való kezelésre érzékeny betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezen túlmenően ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidok hatékonyságának, valamint a súlyos szivárgási formák esetén.

Ellenjavallatok

Annak érdekében, hogy az antibiotikum terápia kizárólag előnyös legyen, figyelembe kell venni a vegyi készítmények ezen csoportjának ellenjavallatait. A nalidixic és az oxolinsavak mérgezőek a vesére, és ennek megfelelően tilos a veseelégtelenségben szenvedők számára. Több modern gyógyszer is számos szigorú korlátozással rendelkezik.

A fluorokinolon antibiotikumok sorozatának teratogén hatása van (mutációkat és intrauterin fejlődési hibákat okoz), ezért terhesség alatt tilos. A szoptatás ideje alatt az újszülöttben a fontanellák és a hidrocefalusz duzzadása kiváltható.

A fiatalabb és középkorú gyerekeknél, e vegyszerek hatására, a csontnövekedés lelassul, így csak végső eszközként lehet felírni (ha a terápiás előny meghaladja a lehetséges kárt). Idős korban az ín szakadás veszélye nő. Ezen túlmenően nem ajánlott ezt az antimikrobiális tablettát tartalmazó csoportot diagnosztizált görcsös szindrómával alkalmazni.

Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt a saját testednek, szigorúan kövesse az orvosi előírásokat és soha ne öngyógyítsa!

Honlapunkon megismerkedhet az antibiotikumok legtöbb csoportjával, gyógyszereik teljes listájával, osztályozásával, előzményeivel és egyéb fontos információkkal. Ehhez hozzon létre egy „Osztályozás” részt a webhely felső menüjében.

A fluorokinolon gyógyszerek leírása

Mit kell tennie az orvosnak, ha a beteg allergiás az antibiotikumokra? A közelmúltig ez a kérdés szinte minden terapeutát megzavart. A múlt század 60-as évei óta a választ kaptuk: kinolonok. A modern orvostudományban a származékaikra, fluorokinolonokra alapuló gyógyszereket használnak. Az alábbiakban ismertetjük, hogyan működnek és hogyan különböznek az antibiotikumoktól.

Mik azok a fluorokinolonok

Ez egy olyan gyógyszercsoport, amelynek kifejezett antimikrobiális hatása van. Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszereket antibiotikumként alkalmazzák széles körű alkalmazással. Ezenkívül ezek az anyagok nem az antibiotikumok a szó teljes értelmében. Nincs természetes analógjuk, és szerkezeteikben különböznek egymástól.

A fluorokinolonok egyik jellemzője a fluoratom jelenléte a szerkezetben. Ezért a csoport neve. A szerkezetek második jellegzetes jellemzője a piperazin gyűrű jelenléte.

A fluorokinolonokat a második generációs kinolonoknak nevezik. A prekurzorokkal összehasonlítva a fluorokinolonok nagy aktivitásúak.

besorolás

A fluorokinolonokat generációk szerint osztályozzák:

• I generáció: nalidix és oxolinsavak. Lásd a nem fluorozott kinolonokat.
• II. Generáció: ofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin. Gram-negatív anyagok.
• III. Generáció: sparfloxacin, levofloxacin és gatifloxacin. Légzőszervi fluorokinolonok.
• IV. Generáció: hemifloxacin és moxifloxacin. Az anti-anaerob és légúti anyagok kategóriájába tartozik.

tartalmának ^

Kábítószer-lista

gatifloxacinnal

A fluorokinolon-gyógyszerek listája szerint ez az anyag a 4. generációhoz tartozik. Termékforma: tabletta és oldat. Fő anyag: gatifloxacin. Használati indikációk: akut otitis és sinusitis, gonorrhoea, pneumonia, ízületi fertőzések, bőr és csontok, bronchitis, cisztás fibrózis.

Ellenjavallatok: kiskorú gyermekek, terhesség, allergia a gyógyszerre.

Mellékhatások: láz, izzadás, tachycardia, gyomor-bélrendszeri betegségek, aritmia, hematuria, látászavarok.

gemifloxacin

Az azonos nevű farmakológiai gyógyszer nem hivatalosan regisztrált. A hemifloxacin a hatóanyag neve számos gyógyszerben. Használati jelzések: fertőző betegségek, krónikus hörghurut súlyosbodása, sinusitis akut stádiumban.

Ellenjavallatok: az anyaggal szembeni túlérzékenység, a terhesség és a szoptatás, a QT-intervallum növekedése az elektrokardiogramban, 18 éves korig.

Mellékhatások: allergiás reakciók, központi idegrendszeri rendellenesség (szédülés, végtagok remegése, félelem), az érzékek munkájának megváltozása, veseelégtelenség.

Grepafloksatsin

Ezt a hatóanyagot a különböző kereskedelmi nevek alatt álló gyógyszerek összetételében állítják elő. Alkalmazási jelzések: tüdőgyulladás (beleértve az atipikus), gonorrhoea, a hörghurut, a cervicitis és az urethritis súlyosbodása.

Ellenjavallatok: epilepszia, szívritmuszavar, terhesség és szoptatás, allergia, 18 éves kor alatt.

Mellékhatások: allergiák, szédülés, pánik és félelem, látás-, hallás- és ízszervi zavarok, hányás, étvágytalanság, székrekedés.

levofloxacin

A 3. generációs fluorokinolonok csoportjából származó antibakteriális gyógyszer. Hatóanyag: levofloxacin. Forma felszabadulás: tabletták, szemcseppek, injekció.

Használati indikációk: a tablettákat a felső és az alsó légutak fertőző betegségeinek kezelésére, a prosztatitisz, a bőr és a húgyúti fertőzések kezelésére használják. A szemcseppeket a szemfertőzések kezelésére használják. Az oldatot a felső és az alsó légúti fertőzések, az ENT szervek kezelésére használják.

Ellenjavallatok: terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, 18 éves korig, epilepszia.

Mellékhatások: hasmenés, fokozott májenzimek, hányinger.

analógok:

• cseppeknek - Tsipromed, Oftalmol;
• tablettákhoz - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
• oldathoz - Basigen, Cipronate, Leflobact.

tartalmának ^

lomefloksatsin

Az orosz drog a lomefloxacin hatóanyagán alapul. Kiadási forma: tabletták. Indikációk: osteomyelitis, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, a légzőszervek, a bőr, a húgyúti és az epeutak, valamint a gonorrhoea és a chlamydiosis.

Ellenjavallatok: 18 éves korig, terhesség és szoptatás, allergia a gyógyszerre.

Mellékhatások: köhögés, bronchospasmus, gyomor-bélrendszeri betegségek, vaszkulitisz, hát- és ízületi fájdalom, központi idegrendszeri rendellenességek, kardiovaszkuláris és urogenitális rendszerek, allergiás reakciók.

moxifloxacin

Hatóanyag: moxifloxacin. Kiadási forma: tabletták. Használati jelzések: urogenitális fertőzések, a felső vagy az alsó légúti fertőzések, a bőrfertőzések. A komplexet tuberkulózis kezelésére használják.

Ellenjavallatok: görcsrohamok, májelégtelenség, allergiák, pszeudomembranosus colitis, 18 éves korig tartó terhesség.

Mellékhatások: vérszegénység, gyomor-bélrendszeri betegségek, hiperglikémia, tachycardia, légszomj, hallucinációk, görcsök.

Nalidixinsav

A hatóanyag - nalidixinsav - számos gyógyszer része. Alkalmazási jelzések: cisztitis, pyelitis, pyeloneephritis, cholecystitis, középfülgyulladás.

Ellenjavallatok: a légutak depressziója, abnormális májfunkció, a terhesség első trimesztere, 2 éves korig.

Mellékhatások: hányás, hányinger, hasmenés, allergiás reakciók.

norfloxacin

Forma felszabadulás: szem- és fülcseppek, tabletták. Hatóanyag: norfloxacin. Jelzések: a húgyúti bakteriális eredetű fertőzések, a reproduktív rendszer, a gyomor-bél traktus, a gonorrhoea és az "utazók hasmenése" esetén használatosak.

Ellenjavallatok: 18 éves korig, terhesség és szoptatás, az összetevők intoleranciája.

Mellékhatások: hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, húgyúti vérzés, szédülés, fejfájás, tachycardia, remegés, ízületi fájdalom.

Oxolinsav

A sav az antimikrobiális szerek része. Hatóanyag: oxolinsav. A fluorokinolon alkalmazására vonatkozó indikációk: prosztatitis, pyeloneephritis, pyelitis, fertőzések megelőzése műszeres vizsgálatok során (például katéterezés).

Ellenjavallatok: terhesség, szoptatás, vese- vagy májelégtelenség, epilepszia, allergia, 2 éves korig, öregség.

Mellékhatások: a gyomor-bélrendszer zavarai, allergiás reakciók, általános gyengeség, szédülés, homályos látás, fényérzékenység.

ofloxacin

Az egyik légzőkészülék, fluorokinolon. Forma felszabadulás: kenőcs, tabletta, infúziós oldat (csepp). Hatóanyag: ofloxacin. Használati jelzések: ENT szervek betegségei, húgyúti fertőzések és vesebetegségek, tüdőgyulladás, chlamydia, prostatitis, gonorrhoea, kötőhártya-gyulladás, blefaritis és mások.

Ellenjavallatok: terhesség, szoptatás, 18 éves korig, epilepszia, allergia.

Mellékhatások: hányinger, hányás, duzzanat, étvágytalanság, hasmenés.

analógok:

• tabletták - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• megoldások - Tarivid, Oflo;
• kenőcs - Floksal (szem);
• csepp szemek és fülek számára - Dancil és Uniflox.

tartalmának ^

peflo

Házi antimikrobiális gyógyszerek. Hatóanyag: pefloksatsin. Kiadási forma: oldat, tabletta. Indikációk: tífusz, szepszis, prosztatitis, gonorrhoea, kolecisztitis, szemfertőzések, középfül-elváltozások, a garat és a gége fertőzése.

Ellenjavallatok: hemolitikus anaemia, epilepszia, terhesség és szoptatás, allergia, 18 éves korig.

Mellékhatások: fejfájás, fáradtság, hasmenés, duzzanat, dysuria, duzzanat (allergiás, beleértve az angioödémát), tachycardia és mások.

Pipemidovy sav

Forma felszabadulás: kapszula, tabletta, hüvelykúp, szuszpenzió (gyermekeknek). Hatóanyag: pipimidinsav. Használati jelzések: húgyúti fertőzés (akut vagy krónikus betegség).

Ellenjavallatok: terhesség, veseelégtelenség.

Mellékhatások: allergiás reakciók a bőrön, hányinger, fényérzékenység, hasi fájdalom.

Sparflo

Hatóanyag: A sparfloxacin a fluorokinolon csoport rosszul oldódó, antibakteriális orientációjú anyag. Forma felszabadulás: tabletta. Indikációk: prosztatitis, nemi szervek betegségei, felső légúti fertőzések, hasüreg fertőzései, szepszis, bőrfertőzések, lepra, gonorrhoea.

Ellenjavallatok: epilepszia, szívritmus megváltoztatására való hajlam, terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, 18 éves korig, allergia.

Mellékhatások: fejfájás, remegés, görcsök, félelem, légszomj, hányás, láz, hiperglikémia, meleghullámok, hepatitis és mások.

ciprofloxacin

Hatóanyag: ciprofloxacin. Forma felszabadulás: csepp (a szem és a fül), tabletta. Alkalmazási jelzések: blefaritis, keratitis, árpa, idegen testek által okozott fertőzések, kötőhártya-gyulladás, középfülgyulladás - cseppekre. Tablettákat írnak fel az otolaryngológiai szervek betegségei és a légutak, a prosztatitis, a pyeloneephritis, a cystitis, a peritonitis, a szepszis fertőzésére.

Ellenjavallatok: vírusos keratitis, allergia. A szemcseppek nem alkalmazhatók gyermekek számára egy évig. Tabletták esetében: terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, epilepszia, 18 éves korig.

Mellékhatások: viszketés, enyhe égés, szakadás, látásvesztés vagy hallás, fehér foltok megjelenése a szem szemcsésedési sérüléseiben szenvedő betegekben, allergiás reakciók. Tabletták esetében - a gyomor-bélrendszer zavarai, allergiás reakciók, a központi idegrendszer működésének rendellenességei.

bizonyság

Fluorokinolon csoport gyógyszereket használnak olyan esetekben, amikor a hagyományos antibiotikumok nem képesek megbirkózni:

• lépfene
• tífusz láz;
• tüdőgyulladás és hörghurut;
• gonorrhea;
• szalmonellózistól
• pyelonephritis;
• chlamydia;
• vérhas;
• hólyaghurut.

A fluorokinolonokat széles körben alkalmazzák nőgyógyászatban, urológiában (például prosztatitiszben), szemészetben, otolaryngológiában és más gyógyászati ​​területeken.

Működési mechanizmus

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fluorokinolonok a hagyományos antibiotikumokkal ellentétben nem gyengítik a káros baktériumokat, hanem megölik őket. Ez úgy történik, hogy behatol a hatóanyagba a káros mikroorganizmus szerkezetébe, és megállítja a sejtek szaporodási folyamatát.

Alkalmazási módszerek

A kábítószer-csoportot figyelembe véve fontos megérteni, hogy gyakran okoznak mellékhatásokat, ha nem megfelelő módon veszik be az antibiotikumokat.

A tanfolyam gyakoriságát, dózisát és időtartamát az orvos határozza meg. Szükséges szigorúan betartani ajánlásait, és egyenlő időközönként meg kell őrizni az adagokat. Ha az adagot kihagyja, a lehető leghamarabb egyszeri adagot kell szedni. De ne tegye ezt a következő fogadás közelítésekor. Az adag megduplázása szigorúan tilos. A tablettákat elég vízzel leöblítjük.

Szükséges a fluorokinolonok szedésének módosítása, ha más gyógyszerek is szerepelnek a komplexben. Ez a legjobb, ha a további gyógyszerek negatívan hatnak a fluorokinolonokkal.

Ellenjavallatok

A fluorokinolon-osztályú gyógyszerek általában biztonságosak, de saját ellenjavallatokkal rendelkeznek:

• gyermekgyógyászati ​​megbetegedések (az összes drogot nem használják 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél, némelyiknek 18 éves kora van);
• terhességi és szoptatási időszak;
• allergiás a kinolon anyagokra.

Mellékhatások

A negatív hatások ritkábban jelennek meg, mint az antibiotikumok, de ha nem megfelelően adják be őket, sokkal gyakrabban fordulnak elő:

• gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hasmenés, hányás);
• tachycardia, aritmia;
• az érzékszervek megzavarása (látás, szag, íz);
• a központi idegrendszer instabil munkája (szédülés, fejfájás, remegés, görcsök);
• gomba a nyálkahártya nemi szervein és száján;
• ín szakadás, porcszövet gyulladása;
• alvászavar;
• ismétlődő fájdalom az izmokban;
• jade;
• fájdalmas fényérzékenység;
• allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, ödéma);
• pszeudomembranosus colitis (ritkán jelenik meg, csak a bél zavaros dysbiosis vagy clostridia elváltozásainak hátterében).

Fluorokinolon antibiotikumok

A fluorokinolonok széles spektrumú antibiotikum. A gram-negatív, gram-pozitív és atipikus mikroflóra érzékenységet mutat a fluorokinolonokból származó antibiotikumokat tartalmazó gyógyszerekkel szemben.

Fluorokinolon csoport

A fluorokinolonok olyan antibakteriális gyógyszerek egy csoportja, amelyeket a kinolon molekula - oxolin, nalidixic, pipemido savak fluorálásával (fluoratom hozzáadása) kapnak. Az antibiotikumok az elmúlt század 80-as éveiben kerültek az orvosi gyakorlatba.

A fluorokinolonok baktericid hatásúak, gátolva a fertőző ágensek sokszorosításához szükséges számos bakteriális enzim aktivitását.

Az antibiotikumok hosszú ideig aktívak maradnak a vérbe vagy az orális beadás után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer használatát 1 vagy 2 alkalommal / nap.

Az antimikrobiális aktivitás és a kifejezett baktericid tulajdonságok széles skálája lehetővé teszi a fluorokinolonok monoterápiában történő alkalmazását anélkül, hogy más antimikrobiális szerek osztályát is kijelölnék.

Az antibiotikumok biológiai hozzáférhetősége 80-100%. Az étkezés nem csökkenti a gyógyszerek biohasznosulását tablettákban, bár lassítja a gyógyszerek felszívódását.

besorolás

A fluorokinolonok kinolonszármazékok. Az antimikrobiális szerek besorolásakor a kinolonok / fluorokinolonok kinolonokat az 1. generációnak tekintik.

A kinolonok / fluorokinolonok besorolásakor csoportosítsuk az alapokat gyógyszerként:

• 1generációk - kinolonok (Palin, Negram, Nevigremon készítmények);
• 2 generáció - ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin;
• 3 generáció - levofloxacin, sparfloxacin, hemifloxacin;
• 4 generáció - moxifloxacin.

Antibiotikum használata

A fluorokinolonok hatékonyak a fertőző betegségek kórokozói ellen:

• légzőszervek - alsó, felső légutak;
• bőr, kötőszövet;
• húgyúti rendszer;
• emésztőszervek;
• csontok, ízületek;
• szem;
• idegrendszer.

A legnyilvánvalóbb baktericid tulajdonságok a következőkkel kapcsolatban:

• gram-negatív mikroflóra - Salmonella, gonococcus, Shigella, enterobacter, Pseudomonas, hemophilus bacilli;
• atipikus mikroflóra - chlamydia, mikoplazma, mikobaktériumok.

A gram-pozitív staphylococcusok, a streptococcusok, a pneumococcusok ellen a 2. generációs gyógyszerek aktivitása alacsonyabb. 2, 3 generációjú fluorokinolonok nem hatékonyak az anaerob mikroflóra által okozott fertőzések ellen.

A 3. és 4. generáció nagyon aktív a staphylococcusok, a pneumococcusok, a streptococcusok ellen. Az új fluorokinolonokat légúti fluorokinolonoknak nevezik, és felnőtteknél széles körben alkalmazzák a tüdőgyulladás, a hörghurut és a felső légúti betegségek ellen.

Fluorokinolonok 2 generáció

A leggyakrabban vizsgált és gyakran használt fluorokinolonok az ofloxacin, a ciprofloxacin, a pefloxacin. A korai fluorokinolonokat elsősorban a bélfertőzések ellen használják, szexuális úton terjedő betegségeket, a húgyúti rendszer betegségeit kezelik.

A ciprofloxacint főként a bélfertőzések, a gennyes pyelonefritisz, a cisztitisz, a kék pusztulás okozta fertőzések ellen írják elő. További információ erről az antibiotikum csoportról a "Ciprofloxacin" oldalon.

ofloxacin

A gyógyszeripar tabletták, szemkenőcsök, infúziós oldatok formájában készít ofloxacinokat, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy széles körben használják az orvosi gyakorlatban a különböző szervrendszerek betegségei ellen.

A II. Generációs fluorokinolon-csoport antibiotikumok listája tartalmazza a gyógyszerek nevét:

Az ofloxacint tartalmazó gyógyszerek atipikus mikroflóra, tuberkulózis, gonorrhoea, prosztatitisz okozta fertőzések kezelésére szolgálnak.

Az ofloxacinokat szemkenőcsök és szembetegségek kezelésére használják. Az Ofloxacin szemkenőcset 1 éves gyermekeknek adják fel.

A tabletták, az ofloxacin injekciók azonban az utasítások szerint csak 18 éves kor után engedélyezettek.

peflo

A pefloxacinok listája tartalmazza a gyógyszereket:

• Pefloxacin-AKOS - tabletta formájában, injekciós koncentrátum;
• Pertti;
• Yunikpef;
• Peloks;
• Abaktal.

Pefloxacinokat használnak:

• epehólyag-gyulladás;
• adnexitis;
• hashártyagyulladás;
• prosztatagyulladás;
• ENT betegségek - otitis, sinusitis, faringitis, mandulagyulladás.

A pefloxacin-AKOS-t gram-negatív aerobok - E. coli, Klebsiella, hemophil bacillus, Helicobacter pylori - okozta fertőzések ellen írják elő.

Gram-pozitív aerob mikroorganizmusok - stafilokok, streptococcusok és intracelluláris paraziták, amelyek magukban foglalják a legionellát, a mikoplazmat, a chlamydiát, szintén érzékenyek az antibiotikumra.

Pefloxacinok tabletták és injekciós oldatok formájában kaphatók. Emiatt használhatók lépcsős terápiában, intravénás injekciókkal kezdve, majd a tabletták bevételével.

lomefloksatsin

A lomefloxacinok közé tartoznak:

• Lomefloks;
• maksakvin;
• Lomefloxacin-hidroklorid;
• Ksenakvin;
• Lomatsin.

A lomefloxacinokat a vesék, a húgyhólyag, a húgyutak és az epeutak fertőzései ellen használják. Hatékonyak a bőrös fertőzések, égési sérülések, nyílt sebek ellen.

A rifampicin gyenge tolerálhatósága - a fő antibiotikum, amely megöli a tubercle bacillust, a lomefloxacinokat tuberkulózis kezelésére használják izoniaziddal, etambutollal, pirazinamiddal, streptomicinnel együtt.

norfloxacin

A norfloxacin csoportba tartoznak a gyógyszerek:

A norfloxacinok elsősorban a húgyúti és a bélfertőzések kezelésére szolgálnak, mivel ezekben a szervekben a gyógyszerek koncentrálódnak.

Ennek a csoportnak az antibiotikumai a prosztatisz, urethritis, szalmonellózis, shigellosis ellen. Szemcseppek formájában antibiotikumot írnak fel blefaritis, keratitis, kötőhártya-gyulladás esetén.

Mivel a Normaks norfloxacin fülcseppek, a gyermekek 12 éves korától kezdődően otitis-et kapnak.

A fluorokinolonok harmadik generációja

A harmadik generációhoz tartozó fluor-kinolon antibiotikumok gyakorlati alkalmazást találtak a következők ellen:

• a Pseudomonas aeruginosa által okozott betegségek;
• légúti betegségek.

Tavanic, Avelox krónikus bronchitis, súlyos tüdőgyulladás esetén. A hatékonyság szempontjából ezek az antibiotikumok nem alacsonyabbak a harmadik generációs cefalosporinokkal történő kezelésnél, makrolidokkal kombinálva.

Az új fluorokinolonok hatékonyan hatnak a nemi úton terjedő fertőzésekre, mint például a gonorrhoea, a chlamydia.

levofloxacin

A levofloxacint tartalmazó kezelések a következők:

Ebből a listából előkészítettek a légutak, húgyúti fertőzések, prosztata-fertőzések enyhe és mérsékelt súlyosságára.

Az antibiotikumokat a gyomorfekély kezelésére is használják, ha a baktérium által okozott Helicobacter pylori fertőzés eredményeként jelentkezik.

A levofloxacint amoxicillinnel és omeprazollal vagy azzal egyenértékű anyaggal együtt alkalmazzák. Ha allergiás a penicillinekre, az amoxicillint Tinidazol helyettesíti.

sparfloxacint

A sparfloxacinok listáját egy gyógyszer mutatja a Sparflo tablettákban. A korábban használt Respara és Sparbact gyártása megszűnt.

18 év után felnőtteknek előírt betegségek:

• COPD;
• tüdőgyulladás;
• hasi fertőzések;
• középfülgyulladás, szinuszitis, beleértve a pirocianikus botot, a staphylococcusot;
• bőrfertőzések;
• osteomyelitis;
• lepra;
• tuberkulózis.

A sparfloxacin a leghatékonyabb a staphylococcus fertőzés és a mikobaktériumok által okozott bőrbetegségekben.

gemifloxacin

A hemifloxacinok közé tartozik a Fitiv gyógyszer. Egy antibiotikum, melyet tüdőgyulladásra, krónikus hörghurutra, akut sinusitisre használnak felnőttekben.

Gyermek tabletták Faktiv betiltották 18 évig. A tabletták szedése mellett a fluorokinolonok gyakori mellékhatásai mellett a következők lehetségesek:

• ínkárosodás, különösen idős korban;
• aritmia, ha a betegnek EKG-rendellenessége van egy hosszabb QT-intervallum formájában.

A hemifloxacin aktivitásának spektrumát a többi fluorokinolonnal összehasonlítva a penicillinekkel, cefalosporinokkal, makrolidokkal szemben rezisztens sztreptococcusokkal szembeni aktivitás hatására bővítik.

A gyógyszert naponta egyszer írják fel, a tüdőgyulladás terápiája 7-14 napig tart. A krónikus hörghurut vagy akut sinusitis kezelés időtartama 5 nap

A fluorokinolonok negyedik generációja

Moxifloxacint hatóanyagként tartalmazó készítmények: t

A moxifloxacinok tablettákban és intravénás beadásra alkalmas oldatok formájában kaphatók, ami kényelmes a légzőszervi fertőzések fokozatos kezelésére.

A moxifloxacint tartalmazó antibiotikumokat tipikus és atipikus mikroflóra okozta tüdőgyulladással kezelik, ideértve a hemophilus bacillákat, mikoplazmákat, chlamydiát, klebsiellát.

A moxifloxacinokat akut, súlyos állapotban használják, a sinusitis, a bronchitis, a peritonitis ellen.

Ellenjavallatok antibiotikumokra

Tiltott fluorokinolonok tablettákban és injekciókban:

• 18 év alatti;
• terhes nők;
• szoptatás alatt;
• epilepszia, hemolitikus anaemia, veseelégtelenség;
• fluorokinolonokkal szembeni allergia esetén.

A kezelés alatt nem lehet autót vezetni és mozgó gépekkel dolgozni. Az antibiotikumok csökkenthetik a koncentrációs képességet, lassíthatják a reakció sebességét.

A fluorokinolonok kezelésénél az ín szakadás kockázata minden betegben megnő. Egy speciális kockázati csoportban:

• 60 év feletti emberek;
• nők;
• glükokortikoszteroidokat szedő személyek;
• rheumatoid arthritisben szenvedő betegek;
• vese, szív, tüdőtranszplantáció után.

Annak érdekében, hogy megszüntessük az ín szakadás lehetőségét, az antibiotikumok szedése során szükséges a fizikai aktivitás csökkentése.

Fluorokinolonok mellékhatásai

A fluorokinolonok alkalmazása során a leggyakoribb panaszok az emésztőrendszer megsértésével járnak. A beteg tapasztalhat:

• hányinger;
• gyomorégés;
• ideges széklet;
• rossz étvágy;
• hányás;
• hasi fájdalom.

Az antibiotikumok bevételének mellékhatása lehet a porc, az inak veresége. Ez a mellékhatás gyakoribb az idősebbek körében, de néha fiatal korban jelentkezik.

Az idegrendszer lehetséges reakciói:

• szédülés;
• alvászavar;
• fejfájás;
• ritkán - görcsök.

A kezelés alatt a napsugárzás korlátozása szükséges, mivel az ultraibolya sugárzás hatására kialakulhat a fotodermitisz bőrbetegsége.

Néha megnő a fluorokinolonok toxicitása a májban. A májkárosodás jelei nyilvánulnak meg:

• leggyakrabban - a transzaminázok májenzimjeinek magas aktivitása, amelyek tünetmentesek;
• ritkábban, kolesztatikus sárgaság, hepatitis;
• ritkán - máj nekrózis.

A fluorokinolonok hosszú távú alkalmazása gombafertőzésekhez (kandidázishoz) vezethet, a membrános colitis - a vastagbél akut gyulladása.

Az általános vérvizsgálat változása lehetséges. Az eltérések a következő betegségek listája:

• hemolitikus anaemia;
• a leukociták számának csökkenése;
• csökkent vérlemezkeszám;
• agranulocytosis.

A fluorokinolonok kezelésének jellemzői

A húgyúti rendellenességek kezelésében a ciprofloxacinok, a levofloxacinok, az ofloxacinok, a norfloxacinok jól mutatják magukat.

A fluorokinolonok második generációjának képviselőit sikeresen alkalmazzák krónikus prosztatitis kezelésére. Abaktal, Zanotsin naponta kétszer 0,4 g-ot írt elő, és Maksakvin kinevezésével naponta egy adag 0,4 g lomefloxacin hatóanyagot tartalmaz.

A fluorokinolonok jól ismertek a gonorrhoea kezelésében. Komplex terápiaként számos makrolid antibiotikummal együtt írják elő őket.

A ciprofloxacint, a pefloxacint, az ofloxacint, a levofloxacint a bakteriális meningitis ellen használják. Fluorokinolonokat írnak fel a meningitis megelőzésére súlyos otitis, sinusitis és más ENT betegségek esetén.

Fluorokinolon gyógyszereket írnak fel penicillin-rezisztens antibiotikumokhoz és nem hatékony terápiát makrolidokkal és cefalosporinokkal. A választás, ha a patogén mikroflóra rezisztens a többi osztályba tartozó antimikrobiális szerekkel szemben, a hemifloxacin és a moxifloxacin.

Helyi készítmények

Szemek kezelésére fluorokinolonok csepp formájú folyékony formáit alkalmazzuk. Külső felhasználásra szánt készítményeket a gyógyszeripar a gyermekek és a felnőttek kezelésére készít.

A szemcseppek a hatóanyag más koncentrációjával rendelkeznek, ami lehet:

• levofloxacini - Sinnicef ​​cseppek, Oftakviks, L-Optik;
• Moxifloxacin - Vigamoks, Maxifloks;
• Lomefloxacin - Lofox.

A fülgyulladást fülöcseppek kezelésére alkalmazzák, melyek az ofloxacint - Uniflox, Danzil - cseppek a fülek és a szem számára.

A bőrfertőzéses betegségeket az Oflomelide kombinált gyógyszerét tartalmazó Ofloxacint tartalmazó kenőcsökkel - Floxal, Ofloxacin - kezelik.

Az antibiotikum mellett az Oflomelid lidokain-érzéstelenítőt és a szövetjavítás felgyorsítására szolgáló eszközt tartalmaz. Ez lehetővé teszi az Oflomelide hatékony alkalmazását mély égési sérülések, trófiai fekélyek, fekélyek, fistulák esetén felnőttekben.

Hogyan kell antibiotikumokat szedni tablettákban?

A fluorokinolon tablettákat nem lehet vas, bizmut, cink készítményekkel kombinálni.

A nap folyamán elegendő mennyiségű, legalább 1 literes folyadékot kell bevennie. Mossa le az antibiotikumot egy egész pohár vízzel.

A kezelési rendet szigorúan be kell tartani, de ha véletlenül kihagyja a gyógyszert, akkor nem lehet kétszer megnövelni az adagot.

A kezelés teljes időtartama alatt és a gyógyszer utolsó adagja után 3 nappal nem lehet meggyulladni. A mellékhatások lehetőségét jelző jelek megjelenése alapul szolgál a gyógyszer visszavonásához és az orvos látogatásához.

Gyermekek kezelése

A fluorokinolon tartalmú gyógyszerek gyermekek kezelésére tilos, mert:

• görcsös szindróma;
• a csontok növekedésének lassulása;
• a gyógyszerek negatív hatásai a porcra, a szalagokra, az inakra.

Azonban a Pillori Pillori által okozott különösen nehéz fertőzések esetében a cisztás fibrózis esetén az orvos állandó orvosi felügyelet mellett felírhat egy fluorokinolonnal rendelkező gyermeket.

Fluorokinolonok terhesség és szoptatás alatt

A fluorokinolonoknak teratogén hatása van, azaz negatív hatással van a magzat kialakulására, ezért tilos terhesség alatt. Ha egy nő szoptatás alatt veszi az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumokat, akkor a csecsemőnek lehetnek tavaszi, hidrokefalális domborúságai.

Nem bizonyított teratogén hatás a terhességben moxifloxacinok ellen. A moxifloxacint tartalmazó gyógyszereket a terhesség alatt, orvos felügyelete alatt lehet alkalmazni, figyelembe véve a magzatra és az anyára gyakorolt ​​előnyöket.

A moxifloxacin azonban behatol az anyatejbe, ami miatt antibiotikumot szedve a szoptatást ideiglenesen megszakítják.