Biseptol® (Biseptol®)

Torokgyulladás

Fehér, sárgás színárnyalatú, kerek, lapos, lapos és vésett "B".

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 42,25 mg, talkum - 3,75 mg, magnézium-sztearát - 1,25 mg, polivinil-alkohol - 0,75 mg, metil-parahidroxibenzoát - 0,15 mg, propil-parahidroxibenzoát - 0,1 mg, propilén-glikol - 1,75 mg.

20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fehér színű, sárgás színű, kerek, lapos, kockás és gravírozó "B".

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 169 mg, talkum - 15 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, polivinil-alkohol - 3 mg, metil-parahidroxibenzoát - 0,6 mg, propil-parahidroxibenzoát - 0,4 mg, propilénglikol - 7 mg.

14 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

A kombinált antibakteriális gyógyszer szulfametoxazolt és trimetoprimot tartalmaz.

A PABA-hoz hasonló szerkezetű szulfametoxazol megzavarja a baktériumsejtekben a dihidrofolsav szintézisét, megakadályozva a PABA beépülését a molekulájába.

A trimetoprim fokozza a szulfametoxazol hatását, megzavarva a dihidrofolsav redukcióját a tetrahidrofolsavnak - a folsav aktív formájának, amely felelős a fehérje anyagcseréért és a mikrobiális sejtosztódásért.

Ez egy baktériumölő szer, amely széles spektrumú.

Aktív a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae (a penicillinre érzékenyebb hemolitikus törzsek), a Staphylococcus spp., A Bacillus anthracis, a Listeria spp. (beleértve a Mycobacterium leprae-t, a Mycobacterium tuberculosis kivételével); Gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (beleértve az enterotoxogén törzseket), Salmonella spp. (beleértve a Salmonella typhi-t és a Salmonella paratyphi-t); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. a Pseudomonas aeruginosa kivételével), a Serratia marcescens, a Shigella spp., a Yersinia spp., a Morganella spp., valamint a Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t, a Chlamydia psittaci-t); gram-pozitív anaerobok ellen: Actinomyces israelii; a legegyszerűbb: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogén gombák: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Ellenáll a gyógyszernek: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Vírusok.

Gátolja az Escherichia coli létfontosságú aktivitását, ami a tiamin, riboflavin, nikotinsav és más B-vitaminok szintézisének csökkenéséhez vezet a bélben.

A terápiás hatás időtartama 7 óra.

A gyógyszer bevétele után a hatóanyagok teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. Cmax a vérplazmában a lenyelés után 1-4 órán belül kerül sor.

A trimetoprim jól behatol a testekbe és a test biológiai környezetébe: tüdő, vesék, prosztata, epe, nyál, köpet, cerebrospinalis folyadék. A trimetoprim kötődése a plazmafehérjékhez 50%; szulfametoxazol - 66%.

T1/2 Trimetoprim - 8,6-17 óra, szulfametoxazol - 9-11 óra A fő eliminációs út a vesék; míg a trimetoprim változatlanul 50% -ig jelenik meg; szulfametoxazol - 15-30% aktív formában.

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelése:

- légúti fertőzések (beleértve a hörghurutot, tüdőgyulladást, tüdő tályogot, pleurális empyema);

- a húgyúti rendszer fertőzései (beleértve a pyelonefritist, az urethritiset, a salpingitist, a prostatitist);

- gyomor-bélrendszeri fertőzések (beleértve a tífusz, a paratifoid láz, a bakteriális dizentéria, a kolera, a hasmenés);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzése (beleértve a furunculózist, a pyodermát).

- a máj parenchyma károsodása;

- kifejezett veseműködési zavar a vérplazmában a gyógyszer koncentrációjának szabályozására való képesség hiányában;

- súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 15 ml / perc);

- súlyos vérbetegségek (aplasztikus anaemia, B)12-hiányos vérszegénység, agranulocitózis, leukopenia, megaloblasztos anaemia, folsavhiányos anémia);

- gyermekek hyperbilirubinémia;

- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya (hemolízis kockázata);

- a gyermekek 3 éves korig (ez a dózisforma);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan írják elő, ha a szervezetben folsav hiányzik, a hörgő asztma és a pajzsmirigy betegségei.

A gyógyszert étkezés után szájon át, elegendő mennyiségű folyadékot fogyasztva. Az adagot egyénileg kell beállítani.

3–5 éves gyermekek, a gyógyszer 240 mg-ot (2 db 120 mg) 2-szer / nap; 6–12 éves gyermekek - 480 mg (4 tabletta 120 mg vagy 1 tabletta 480 mg) naponta kétszer.

A tüdőgyulladásban a gyógyszert 100 mg szulfametoxazol / 1 kg testtömeg / nap mennyiségben írják elő. A dózisok közötti intervallum 6 óra, a kezelés időtartama 14 nap.

A gonorrhoea esetében a gyógyszer dózisa 2 g (szulfametoxazol formájában) naponta kétszer, a 12 órás adagok között.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 960 mg-ot kapnak 2-szer / nap, hosszú távú terápiával, 480 mg 2-szer / nap.

A kezelés időtartama 5-14 nap. Súlyos esetekben és / vagy krónikus fertőzések esetén egyetlen adag 30-50% -kal nőhet.

A terápia időtartama több mint 5 napig és / vagy a gyógyszer dózisának növelése miatt szükséges a perifériás vérkép figyelése; patológiás változások esetén a folsavat 5-10 mg / nap dózisban kell beadni.

Adag hiányában a gyógyszert a lehető leghamarabb kell bevenni. Ha a következő dózis ideje megérkezik, az előző adagot ki kell hagyni. Ne vegyen be dupla adagot az elmaradt adag kompenzálására.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek a koncentrációja 15-30 ml / perc, a gyógyszer standard dózisát 50% -kal kell csökkenteni, a CC-t pedig kevesebb, mint 15 ml / perc, nem ajánlott.

A gyógyszer általában jól tolerálható.

Az idegrendszer: fejfájás, szédülés; egyes esetekben - aszeptikus meningitis, depresszió, apátia, tremor, perifériás neuritis.

A légzőrendszer részéről: bronchospasmus, fulladás, köhögés, tüdőinfiltrátumok.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés, gyomorhurut, hasi fájdalom, glossitis, stomatitis, kolesztázis, fokozott májműködés, hepatitis, néha kolesztatikus sárgaság, hepatonekrozis, pseudomembranous enterocolitis, pancreatitis.

A hematopoetikus rendszer részei: leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, megaloblasztikus anaemia, aplasztikus és hemolitikus anaemia, eozinofília, hypoprothrombinemia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részei: poliuria, intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, kristályvia, hematuria, fokozott karbamid koncentráció, hypercreatininemia, toxikus nephropathia oliguria és anuria.

Az izom-csontrendszerből: artralgia, myalgia.

Allergiás reakciók: viszketés, fényérzékenység, csalánkiütés, kábítószer-láz, kiütés, multiformus exudatív erythema (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), exfoliatív dermatitis, allergiás myocarditis, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, vérzés, szérum hiperémia.

Metabolizmus: hipoglikémia, hyperkalemia, hyponatremia.

Tünetek: szulfonamid túladagolása esetén - étvágytalanság, bél colik, hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, álmosság, eszméletvesztés, láz, hematuria, kristályuria is lehetséges. Később csontvelő-depresszió és sárgaság alakulhat ki.

Akut mérgezés után a trimetoprim, hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, depresszió, eszméletvesztés és csontvelő-depresszió lehetséges.

Nem ismert, hogy a co-trimoxazol milyen életveszélyes lehet.

Krónikus mérgezés: a ko-trimoxazol nagy dózisokban történő alkalmazása hosszabb időn keresztül a csontvelő működésének gátlásához vezethet, amelyet trombocitopénia, leukopenia vagy megaloblasztos anaemia okoz.

Kezelés: a gyógyszer eltávolítása és a gasztrointesztinális traktusból történő eltávolítására irányuló intézkedések (gyomormosás legkésőbb 2 órával a gyógyszer bevétele után vagy hányás), sok vizet inni, ha a diurézis nem elegendő, és a vesefunkció megmarad. Adjunk be kalcium-folinátot (5-10 mg / nap). A savas vizelet felgyorsítja a trimetoprim kiválasztását, de növelheti a vese szulfonamid kristályosodásának kockázatát is.

Ellenőrizni kell a vérképet, a plazma elektrolit-összetételét és más biokémiai paramétereket. A hemodialízis mérsékelten hatékony, és a peritoneális dialízis hatástalan.

A gyógyszer tiazid diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén fennáll a thrombocytopenia és a vérzés kockázata (a kombináció nem javasolt).

A ko-trimoxazol növeli a közvetett antikoagulánsok antikoaguláns aktivitását, valamint a hipoglikémiás szerek és a metotrexát hatását.

A ko-trimoxazol csökkenti a fenitoin máj metabolizmusának intenzitását (növeli a T-értékét)1/2 39%) és a varfarin hatására.

A pirimetamin egyidejű alkalmazása 25 mg / hét feletti dózisokban., Megnöveli a megaloblasztos anaemia kockázatát.

A diuretikumok (gyakran a tiazidok) egyidejű alkalmazása növeli a thrombocytopenia kockázatát.

Benzokain, prokainum, prokainamid (más gyógyszerekhez hasonlóan, amelyek hidrolízise PABA-t termel) csökkenti a Biseptol gyógyszer hatékonyságát.

A diuretikumok (beleértve a tiazidokat, a furoszemidet) és az orális hipoglikémiás szerek (szulfonil-karbamidszármazékok) és egyrészt a szulfonamid antibakteriális szerek között a kereszt-allergiás reakció lehetséges.

A fenitoin, a barbiturát, a PAS növeli a folsavhiány megnyilvánulásait a Biseptol alkalmazásakor.

A szalicilsav származékai fokozzák a biszeptol hatását.

Az aszkorbinsav, a hexametilén-tetramin (más vizelet-savanyító szerekhez hasonlóan) növeli a kristályúra kockázatát a biszeptol alkalmazása során.

A Kolestiramin más gyógyszerekkel együtt csökkenti az abszorpciót, ezért 1 órával vagy 4-6 órával a ko-trimoxazol bevétele előtt kell bevenni.

A csontvelő hematopoiesisét gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a myelosuppresszió veszélye nő.

Bizonyos idős betegeknél a biszeptol növelheti a vérplazmában a digoxin koncentrációját.

A biszeptol csökkentheti a triciklikus antidepresszánsok hatékonyságát.

A vesetranszplantáció után, a ko-trimoxazolt és a ciklosporint egyidejűleg alkalmazva a betegek átültetett vese diszfunkciójában szenvednek, amit a szérum kreatinin-koncentráció növekedése nyilvánvalóan a trimetoprim okoz.

A biszeptol csökkenti az orális fogamzásgátlás hatékonyságát (gátolja a bél mikroflórát és csökkenti a hormonális gyógyszerek enterohepatikus keringését).

Légy óvatos kinevezni a kábítószert terhelt allergiás történelemmel.

Hosszú (több mint egy hónapos) kezelési kurzusokkal rendszeres vérvizsgálatokra van szükség, mivel valószínűsíthető a hematológiai változások (leggyakrabban tünetmentes). Ezek a változások reverzibilisek lehetnek a folsav (3–6 mg / nap) kinevezésével, ami nem rontja szignifikánsan a gyógyszer antimikrobiális aktivitását. Különös gondosság szükséges az idős betegek vagy a gyanús kezdeti folsavhiányos betegek kezelésében. Folsav kinevezése szintén ajánlott a nagy dózisú hosszú távú gyógyszeres kezelés esetén.

A kristályuria megelőzésére ajánlott elegendő mennyiségű vizeletet tartani. A szulfonamidok toxikus és allergiás szövődményeinek valószínűsége jelentősen megnő a vesék szűrési funkciójának csökkenésével.

A kezelés hátterében nem megfelelő a nagy mennyiségű PABA-t tartalmazó élelmiszertermékek, például a zöld növények (karfiol, spenót, hüvelyesek), sárgarépa és paradicsom használata.

Kerülni kell a túlzott nap- és UV-sugárzást.

A mellékhatások kockázata szignifikánsan magasabb az AIDS-ben szenvedő betegeknél.

A törzsek széles körben elterjedt rezisztenciája miatt nem ajánlott a β-hemolitikus streptococcus A csoport által okozott mandulagyulladás és faringitisz alkalmazása.

A trimetoprim megváltoztathatja az enzimes módszerrel végzett szérumban a metotrexát koncentrációjának meghatározását, de nem befolyásolja az eredményt a radioimmunológiai módszer kiválasztásakor.

A ko-trimoxazol 10% -kal növelheti a Jaffe és a pikrinsav reakciójának eredményeit a kreatinin mennyiségi meghatározásához.

A gyógyszer parahidroxibenzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak, valamint a propilénglikol, ami hasonló tüneteket okozhat, mint az alkohol fogyasztása.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszerek ártalmatlanításakor

Ne dobjon gyógyszereket szennyvízcsatornába vagy háztartási hulladéktartályba. A fel nem használt gyógyszer ártalmatlanítására vonatkozó információkért forduljon gyógyszerészéhez. Ezek a tevékenységek segítik a környezet védelmét.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer általában nem befolyásolja a pszichofizikai képességeket és a mechanizmusok kiszolgálásának képességét és a jármű irányítását. Ha azonban nemkívánatos tünetek, mint a fejfájás, a remegés, az idegesség, a fáradtság jelennek meg, óvatosan kell eljárni gépjárművezetés és gépek karbantartása során.

A biszeptolum a terhesség és szoptatás ideje alatt (szoptatás) ellenjavallt.

Biszeptol: használati utasítás

A biszeptol egy olyan kombinált antibakteriális gyógyszer, amely széles spektrumú aktivitással és aktivitással rendelkezik a fertőző betegségek számos különböző baktériumával szemben. A Biseptol tabletták széles spektrumával összefüggésben különböző testhelyzetben lévő fertőző betegségekben használatosak.

Forma és összetétele

A biszeptol tabletták kör alakúak és fehér színűek. A tabletta közepén a dózis csökkentése érdekében a szétválasztási kockázat a kényelmes repedés esetén félig fennáll. Egy tablettában a ko-trimoxazol hatóanyag-koncentrációja 120 mg (szulfametoxazol - 100 mg és trimetoprim - 20 mg) és 480 mg (szulfametoxazol - 400 mg és trimetoprim - 80 mg). Segédanyagokat is tartalmaz, amelyek a következők:

  • Burgonyakeményítő.
  • Magnézium-sztearát.
  • Talkum.
  • Polivinil-alkohol.
  • Aseptin P,
  • Aseptin M,
  • Propilénglikol.

A tablettákat 20 darab buborékcsomagolásban csomagoljuk. Az egyik kartoncsomag egy buborékcsomagolást tartalmaz tablettával és használati utasítással.

Farmakológiai hatás

A tabletták hatóanyaga a ko-trimoxazol. Két vegyület - szulfametoxazol és trimetoprim - kombinációja. Ezek az anyagok antimikrobiális hatást fejtenek ki, mivel gátolják a folsav szintézisét egy baktériumsejtben. A szulfametoxazol blokkolja a dihidrofolsav és a trimetoprim képződését, melyet később transzformálunk tetrafolsavvá. A folsav szükséges a genetikai anyagot (DNS és RNS) alkotó bakteriális sejtek nukleotidbázisainak normál cseréjéhez. Ennek a mechanizmusnak köszönhetően az alacsony koncentrációjú Biseptol tabletta bakteriosztatikus hatású (gátolja a baktériumok növekedését és szaporodását), és növekvő koncentrációval - baktericid hatással (a baktériumsejtek halálát okozza). A ko-trimoxazol a különböző típusú baktériumok széles választékával szemben hat:

  • Gram-negatív botok (rúd alakú baktériumok, amelyek rózsaszínre festenek, ha Gram festik) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp. Szintén Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
  • Gram-pozitív kokszok (gömb alakú baktériumok, golyófestésűek) - Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny és meticillin-rezisztens), Staphylococcus spp. (koaguláz-negatív), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny és penicillin-rezisztens).

A fertőző betegségek (tuberkulózis, szifilisz), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa és Treponema pallidum kórokozói ellenállóak (aktívak) a hatóanyag hatóanyagaival.

Miután bevette a tablettát, a hatóanyag a vékonybél lumenéből felszívódik a vérbe. A vér terápiás koncentrációja a tabletta bevétele után 20-30 perccel eléri, és a hatóanyag majdnem teljesen felszívódik a bélből (a biohasznosulás 90% felett). A ko-trimoxazol jól behatol a vér minden szövetébe, bejut a vér-agy gátba, felhalmozódik az agyszövetekben. Alacsonyabb koncentráció esetén a terhesség alatt a magzat testében felhalmozódik (a placentán lévő gáton áthalad) és a szoptatás ideje alatt az anyatej. A hatóanyag majdnem fele a vesén keresztül ürül a vizelettel változatlanul. Részben a ko-trimoxazolt a májban közbenső bomlástermékekké dolgozzák fel, amelyek kiválasztódnak a vizelettel és az epével.

Használati jelzések

A Biseptol tabletták alkalmazása a különböző traktoxazolra érzékeny baktériumok által okozott különböző fertőző folyamatokra vonatkozik a szervezetben, ezek a következők:

  • Felső légúti fertőzések - rhinitis (orrnyálkahártya gyulladása), faringitis (a garat bakteriális folyamata), laringitis (a gége gyulladása).
  • Alsó légúti fertőzések - tracheitis (légcsőgyulladás), hörghurut (hörgők sérülése), tüdőgyulladás (tüdőgyulladás, beleértve a pneumocystis Pneumocystis carinii által okozott tüneteket).
  • ENT szervek patológiája - sinusitis (a paranasalis sinusok nyálkahártyájának gyulladása), mandulagyulladás (a mandulák fertőző folyamata) és középfülgyulladás (külső, középső vagy belső fül gyulladása).
  • A húgyúti rendszer fertőzései - prosztata (férfiak prosztata gyulladása), patológiás fertőzési folyamat a méhben, a vese, a hólyag, a húgycső és a húgycső sérülése.
  • Az emésztőrendszer és a gyomor-bélrendszer fertőzései - enterokolitisz (a kis- és vastagbélgyulladás), gastritis (a gyomor bakteriális károsodása), pancreatitis (a hasnyálmirigy gyulladása), fertőző-púpos folyamatok a májban és az epeutakban. A Biseptol tablettákat is használják különösen az emésztőrendszer károsodását okozó különösen veszélyes fertőzések kezelésére, különösen a kolerára.
  • A ko-trimoxazolra érzékeny baktériumok által okozott általánosított specifikus bakteriális fertőzések brucellózis, aktinomycosis (ha nem az igazi gombás aktinomycetes okozta).

A biszeptol általában egy második sor antibiotikum, alkalmazása ajánlott, ha a baktériumok rezisztensek az első sor antibiotikumokkal. A Biseptol tabletták szintén alkalmazhatók osteomyelitis (csontok púpos folyamata) kezelésére, ugyanakkor megerősítik a kórokozók baktériumaiban a ko-trimoxazollal szembeni érzékenységet.

Ellenjavallatok

A biszeptol tabletták a szervezet számos kóros és fiziológiai állapotában ellenjavalltak, amelyek a következők:

  • Egyéni intolerancia vagy túlérzékenység a gyógyszer trimoxazoljához vagy segédanyagaihoz.
  • A máj májsejtek súlyos károsodásával vagy halálával kapcsolatos parenchimális patológiája (májsejtek).
  • Veseelégtelenség, különösen azokban az esetekben, amikor a vese funkcionális állapotának és a vérben lévő ko-trimoxazol szintjének laboratóriumi monitorozása nem lehetséges.
  • Anémia (anémia), amely a szervezetben a folsav elégtelen mennyiségével jár.
  • A vérrendszer funkcionális állapotának megzavarása, a hematológiai paraméterek változása mellett.
  • A trombociták számának immunológiai csökkenése a múltban a ko-trimoxazol alkalmazásával.
  • A terhesség és a szoptatás bármely szakaszában a terhesség - a ko-trimoxazol a folsav hiányához vezethet, amely a magzat vagy a csecsemő normális fejlődéséhez szükséges.

A Biseptol tabletták alkalmazása előtt meg kell határozni a lehetséges ellenjavallatok jelenlétét.

Adagolás és adagolás

A biszeptol tablettákat étkezés után szájon át, és elegendő mennyiségű folyadékkal le kell mosni. A recepciót 12 óránként (naponta kétszer) tartják. Az ajánlott terápiás adag különbözik a különböző korúaktól:

  • 2-6 éves korú gyermekek - 240 mg naponta kétszer.
  • Gyermekek 6-12 éves korig - 480 mg naponta kétszer.
  • 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 960 mg naponta kétszer.

Továbbá a gyógyszer dózisa eltér a kórokozó típusától és a szervezetben a fertőző folyamat súlyosságától függően:

  • A tüdőgyulladásban a beadott dózist 100 mg / testtömeg-kg alapján számítják ki.
  • A gonorrhoea (a gonococcus által okozott húgyúti és reproduktív rendszer fertőzés) esetén 2 g naponta kétszer.

A gyógyszer lefolyásának időtartamát az orvos külön írja elő. Általában 5-14 nap.

Mellékhatások

A Biseptol tabletták alkalmazása a különböző szervek és rendszerek negatív reakcióinak és mellékhatásainak kialakulásához vezethet, amelyek a következők:

  • Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, gyengített széklet, epe-stasis az epeutakban, kolesztatikus hepatitis (májgyulladás), pszeudomembranosus colitis (folsavhiány által okozott bél specifikus gyulladása) kialakulásával.
  • A hematopoetikus rendszer és a vér az anaemia (a hemoglobin és a vörösvérsejtek szintjének csökkenése), leukopenia (a vérben a leukociták számának csökkenése) neutropénia (neutrofilek csökkenése). A vérlemezkék számának autoimmun csökkenése is lehetséges (thrombocytopenia) is.
  • A húgyúti rendszer - hematuria (a vér megjelenése a vizeletben), nefritisz (a vesék specifikus gyulladása).
  • Központi idegrendszer - fejfájás, depresszió (hangulatcsökkenés, depresszió), időszakos szédülés.
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés (jellegzetes duzzanat és kiütések, amelyek csalánkiütésnek tűnnek), a Quincke angioödémája (a bőr kifejezett duzzanata és a bőr alatti szövetek és a külső nemi szervek domináns lokalizációja) kialakulhat. A súlyos allergiás reakciót az anafilaxiás sokk kialakulása jellemzi (többszörös szervi elégtelenség a szisztémás artériás nyomás progresszív csökkenésével).

A mellékhatások jelei és tünetei esetén a gyógyszert le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A mellékhatások reverzíbilisek és eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után.

Különleges utasítások

A biszeptol tablettákat csak orvos felírása után, vizsgálatot folytatva és megfelelő diagnózissal lehet alkalmazni. Használatuk tekintetében számos olyan különleges jelzés van, amelyekre érdemes figyelni:

  • A gyógyszert óvatosan alkalmazzák asztmás betegeknél, más típusú allergiáknál (feltéve, hogy nem a gyógyszer összetevői alakultak ki), akut vagy krónikus máj- vagy veseelégtelenségben, idősekben.
  • A Biseptol tabletták egyidejű alkalmazása tiazid diuretikumokkal (diuretikumok) növeli a hypokalemia kialakulásának kockázatát (csökkentve a káliumionok szintjét a vérben) és a vérzést.
  • Nem ajánlatos egyszerre alkalmazni a biszeptolt szalicilátokkal, rifampicinnel, ciklosporinnal, varfarinnal.
  • Nem kombinálhatja a Biseptol tablettákat és az alkoholt, mivel magas a toxikus hepatitis kialakulásának kockázata.
  • A gyógyszer használata során szükséges a megfelelő mennyiségű folyadék bevitelének biztosítása.
  • A Biseptol tabletták hosszantartó alkalmazásával feltétlenül szükséges a máj, a vesék és a hematológiai vérparaméterek laboratóriumi állapotának monitorozása.
  • A gyógyszer a terhes és szoptató nőknél ellenjavallt.
  • A tablettáknak nincs közvetlen hatása a pszichomotoros reakciók és a koncentráció sebességére. Használatukkor azonban fennáll a központi idegrendszeri mellékhatások kockázata, ezért ajánlatos tartózkodni a gépjárművek vagy mechanizmusok vezetésétől az alkalmazás során.

Gyógyszertárakban a Biseptol tablettákat receptre adják ki. Nem használhatja önmagában a gyógyszert vagy a harmadik felek ajánlásait, akik nem szakemberek. Ha kérdése vagy kétsége merül fel a gyógyszer bevitelével kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

túladagolás

Az ajánlott terápiás dózis jelentős feleslegével az akut mérgezés tünetei - hányinger, hányás, hasi fájdalom, fejfájás, károsodott tudat. Ebben az esetben a gyógyszert le kell állítani és orvoshoz kell fordulni. A méregtelenítő terápia magában foglalja a gyomor- és bélpótlást és a tüneti terápiát. A krónikus túladagolás a vérképződés elnyomásához vezethet, és jelentősen csökken az összes vérsejt száma.

A biszeptol tabletták analógjai

Az ilyen hatóanyagok összetételében szerepel a ko-trimoxazol hatóanyaga, amelyek a biszeptol-groseptol, a Berlotsid, a Bactrim, a Co-trimoxazol analógjai.

A tárolás feltételei

A Biseptol tabletták gyártási ideje 5 év. Tárolja a gyógyszert száraz, elérhetetlen helyen, ahol a levegő hőmérséklete legfeljebb + 25 ° C.

Biszeptol ár

120 mg biszeptol tabletta - 27 és 37 rubel között.

A biszeptol tabletták 480 mg - 83 és 109 rubel között.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Aktív anyagok

Adagolási űrlapok

Biseptol® kiszerelési forma, csomagolás és összetétel

Fehér, sárgás színárnyalatú, kerek, lapos, lapos és vésett "B".

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 42,25 mg, talkum - 3,75 mg, magnézium-sztearát - 1,25 mg, polivinil-alkohol - 0,75 mg, metil-parahidroxibenzoát - 0,15 mg, propil-parahidroxibenzoát - 0,1 mg, propilén-glikol - 1,75 mg.

20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fehér színű, sárgás színű, kerek, lapos, kockás és gravírozó "B".

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 169 mg, talkum - 15 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, polivinil-alkohol - 3 mg, metil-parahidroxibenzoát - 0,6 mg, propil-parahidroxibenzoát - 0,4 mg, propilénglikol - 7 mg.

14 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

A kombinált antibakteriális gyógyszer szulfametoxazolt és trimetoprimot tartalmaz.

A PABA-hoz hasonló szerkezetű szulfametoxazol megzavarja a baktériumsejtekben a dihidrofolsav szintézisét, megakadályozva a PABA beépülését a molekulájába.

A trimetoprim fokozza a szulfametoxazol hatását, megzavarva a dihidrofolsav redukcióját a tetrahidrofolsavnak - a folsav aktív formájának, amely felelős a fehérje anyagcseréért és a mikrobiális sejtosztódásért.

Ez egy baktériumölő szer, amely széles spektrumú.

Aktív a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae (a penicillinre érzékenyebb hemolitikus törzsek), a Staphylococcus spp., A Bacillus anthracis, a Listeria spp. (beleértve a Mycobacterium leprae-t, a Mycobacterium tuberculosis kivételével); Gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (beleértve az enterotoxogén törzseket), Salmonella spp. (beleértve a Salmonella typhi-t és a Salmonella paratyphi-t); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. a Pseudomonas aeruginosa kivételével), a Serratia marcescens, a Shigella spp., a Yersinia spp., a Morganella spp., valamint a Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t, a Chlamydia psittaci-t); gram-pozitív anaerobok ellen: Actinomyces israelii; a legegyszerűbb: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogén gombák: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Ellenáll a gyógyszernek: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Vírusok.

Gátolja az Escherichia coli létfontosságú aktivitását, ami a tiamin, riboflavin, nikotinsav és más B-vitaminok szintézisének csökkenéséhez vezet a bélben.

A terápiás hatás időtartama 7 óra.

farmakokinetikája

A gyógyszer bevétele után a hatóanyagok teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. Cmax a vérplazmában a lenyelés után 1-4 órán belül kerül sor.

A trimetoprim jól behatol a testekbe és a test biológiai környezetébe: tüdő, vesék, prosztata, epe, nyál, köpet, cerebrospinalis folyadék. A trimetoprim kötődése a plazmafehérjékhez 50%; szulfametoxazol - 66%.

T1/2 Trimetoprim - 8,6-17 óra, szulfametoxazol - 9-11 óra A fő eliminációs út a vesék; míg a trimetoprim változatlanul 50% -ig jelenik meg; szulfametoxazol - 15-30% aktív formában.

Biseptol® indikációk

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelése:

  • légúti fertőzések (beleértve a hörghurutot, a tüdőgyulladást, a tüdő tályogot, a pleurális empymát);
  • otitis, sinusitis;
  • a húgyúti rendszer fertőzései (beleértve a pyelonefritist, az urethritiset, a salpingitist, a prostatitist);
  • gonorrhea;
  • gyomor-bélrendszeri fertőzések (beleértve a tífusz, a paratifoid láz, a bakteriális dizentéria, a kolera, a hasmenés);
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve a furunculózist, a pyodermát).

Biszeptol gyógyszer leírása

A ko-trimoxazol egy kombinált antimikrobiális gyógyszer, amely szulfametoxazolt és trimetoprimot tartalmaz 5: 1 arányban.

A para-aminobenzoesavhoz hasonló szerkezetű szulfametoxazol megzavarja a baktériumsejtekben a dihidrofolsav szintézisét, megakadályozva a PABA molekulába való felvételét. A trimetoprim fokozza a szulfametoxazol hatását, megzavarva a dihidrofolsav redukcióját a tetrahidrofolsavnak - a folsav aktív formájának, amely felelős a fehérje anyagcseréért és a mikrobiális sejtosztódásért.

Mindkét komponens tehát megsérti a folsav képződésének folyamatát, amely szükséges a purin vegyületek mikroorganizmusok, majd nukleinsavak (RNS és DNS) szintéziséhez. Ez megzavarja a fehérjék képződését és a baktériumok halálához vezet. In vitro széles spektrumú baktericid gyógyszer, de az érzékenység a földrajzi helytől függ.

Általában érzékeny kórokozók (minimális gátló koncentráció (BMD) kisebb, mint 80 mg / l szulfametoxazol esetében): oraxchella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (béta-laktamáz-képző és béta-laktamáz-képző törzsek), Haemophilus parainfluenzae, o, és mi van, és van, mely laktamáz-képző törzsek) spp. (beleértve a Citrobacter freundii-t is), Klebsiella spp. (beleértve a Klebsiella pneumoniae-t, a Klebsiella oxytoca-t), az Enterobacter cloaceae-t, az Enterobacter aerogenes-t, a Hafnia alvei-t, a Serratia spp. Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. Shigella flexneri. Shigella szonett). Yersinia spp. (beleértve a Yersinia enterocolitica-t), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

A Brucella spp. Listeria monocytogenes, a Nocardia asteroides, a Pneumocystis carinii, a Cyclospora cayetanensis is érzékeny lehet.

Részlegesen érzékeny kórokozók (IPC 80-160 mg / l szulfametoxazol esetében): a Staphylococcus spp. Koaguláz-negatív törzsei. (beleértve a meticillin-érzékeny és a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus törzseket). Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny és penicillin-rezisztens törzsek), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (beleértve a Providencia rettgeri-t), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (korábban Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Ellenálló kórokozók (BMD több mint 160 mg / l szulfametoxazol esetében): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Ha a gyógyszert empirikusan írják elő, figyelembe kell venni az adott fertőző betegség esetleges kórokozóinak gyógyszer-rezisztenciájának helyi sajátosságait. Olyan fertőzések esetén, amelyeket részben érzékeny mikroorganizmusok okozhatnak, ajánlott az érzékenység vizsgálata a kórokozó ellenállásának kiküszöbölése érdekében.

farmakokinetikája

Szájon át történő felszívódás gyors és majdnem teljes - 90%. Egyszeri 160 mg trimetoprim + 800 mg szulfametoxazol C adag utánmax trimetoprim - 1,5-3 mg / ml és szulfametoxazol - 40-80 mg / ml. Cmax a vérplazmában 1-4 óra alatt érhető el; a koncentráció terápiás szintjét 7 órán át fenntartjuk egyetlen adag után. A 12 órás intervallum ismételt bevételével a minimális egyensúlyi koncentrációk 1,3-2,8 µg / ml-en belül stabilizálódnak a trimetoprim és 32-63 µg / ml szulfametoxazol esetében. Css a gyógyszert 2-3 napon belül elérjük.

Jól elosztva a testben. Vd A trimetoprim körülbelül 130 liter, szulfametoxazol - körülbelül 20 liter. Áthatol a vér-agy gáton, a placenta-gáton és az anyatejbe. A tüdőben és a vizeletben a plazmakoncentrációt meghaladó koncentráció alakul ki. A trimetoprim valamivel jobb, mint a szulfametoxazol, amely behatol a prosztata nem-gyulladásos szövetébe, a magvíz, a hüvelykiválasztás, a nyál, az egészséges és gyulladt tüdőszövet, az epe, míg a gerincfolyadék és a szem vizes humora ugyanúgy hatolnak be. Nagy mennyiségű trimetoprim és valamivel kisebb mennyiségű szulfametoxazol származik a véráramból az intersticiális és más extravasalis testfolyadékokba, míg a trimetoprim és szulfametoxazol koncentrációja meghaladja a BMD-t a legtöbb kórokozó esetében. A plazmafehérje-kötődés 66% -os szulfametoxazol esetében és 45% trimetoprim esetében. Metabolizálódik a májban. Egyes metabolitok antimikrobiális hatással rendelkeznek. A szulfametoxazolt elsősorban N4-acetilezéssel, kisebb mértékben pedig glükuronsavval konjugálják. A vesék által metabolitokként kiválasztva (80% 72 órán keresztül) és változatlan formában (20% szulfametoxazol, 50% trimetoprim); kis mennyiségben a belekben. Mind a két anyag, mind a metabolitok kiválasztódnak a vesék által, mind glomeruláris szűréssel, mind tubuláris szekrécióval, aminek következtében mindkét hatóanyag koncentrációja a vizeletben sokkal magasabb, mint a vérben.

T1/2 szulfametoxazol - 9-11 óra, trimetoprim - 10-12 óra, gyermekeknél szignifikánsan kisebb, és az életkortól függ: legfeljebb 1 év - 7-8 óra, 1-10 év - 5-6 óra.

Idős betegeknél és / vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance (CK) 15-20 ml / perc) T1/2 növekszik, ami dózismódosítást igényel.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Felfüggesztés lenyelésre fehér vagy világos krém színű, eper szaggal.

Biseptol

Az online gyógyszertárak ára:

A biszeptol egy széles spektrumú kombinált gyógyszer. A szulfonamidok csoportjához tartozik.

Forma és összetétele

A biszeptol a következő adagolási formákban kapható:

  • 120 mg tabletta. Az egyik Biseptol 120 tabletta 100 mg szulfametoxazolt és 20 mg trimetoprimot tartalmaz. A gyógyszer kiegészítő komponensei közé tartozik a magnézium-sztearát, a talkum, a polivinil-alkohol, a burgonyakeményítő, a propilénglikol, az aseptin P és az aseptin M. A tablettákat buborékfóliában csomagoljuk, egy kartondobozban, egy buborékfóliában;
  • 480 mg tabletta. Egy Biseptol 480 tabletta 400 mg szulfametoxazolt és 80 mg trimetoprimot tartalmaz. A gyógyszer kiegészítő komponensei közé tartozik a magnézium-sztearát, a talkum, a polivinil-alkohol, a burgonyakeményítő, a propilénglikol, az aseptin P és az aseptin M. A tablettákat buborékfóliában csomagoljuk, egy kartondobozban, egy buborékfóliában;
  • Szuszpenzió orális adagolásra. Fehér vagy világos krém színű, eper szaga. Az 5 ml szuszpenzióban Biseptolum tartalmaz 200 mg szulfametoxazol, 40 mg trimetoprim és kiegészítő komponensek: magnézium-alumínium-szilikát, nátrium-hidrogénfoszfát, Cremophor RH 40, nátrium-karboximetil-cellulóz, metil-hidroxi-benzoát, nátrium-szacharin, a citromsav, propil, maltit, propilén-glikol, eper íz és tisztított víz. A gyógyszer 80 ml-es injekciós üvegben sötét üvegben van csomagolva egy karton csomagban;
  • Koncentrátum oldatos infúzióhoz 5 ml-es ampullákban. 1 ml koncentrátum 80 mg szulfametoxazolt és 16 mg trimetoprimot tartalmaz. Kartondobozban 10 ampulla.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a biszeptolt fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyeket a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok okoznak. Ezek közé tartozik:

  • orrmelléküreg-gyulladás;
  • középfülgyulladás;
  • Pneumonia, bronchitis, empyema és tüdő abscess;
  • Uretritisz, prosztatitis, pyelonefritis, salpingitis, gonorrhoea;
  • Hasmenés, kolera, paratifoid láz, tífusz, bakteriális dizentéria;
  • Pyoderma és furunculózis.

Ellenjavallatok

A Biseptol alkalmazásának ellenjavallatai a következők:

  • Súlyos veseelégtelenség;
  • A máj parenchima megállapított hibája;
  • Súlyos vérbetegségek (leukopenia, agranulocytosis, B. T12-hiányos vérszegénység, megaloblasztos anaemia, aplasztikus anaemia és anaemia a B-vitamin hiány miatt9);
  • Súlyos veseelégtelenség (ha nincs lehetőség a vérplazmában a biszeptol koncentrációjának szabályozására);
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya (a hemolízis kockázata miatt);
  • Hyperbilirubinemia gyermekeknél;
  • Terhesség és szoptatás;
  • 3 év alatti gyermekek (az adagolási formában tabletták formájában);
  • A gyógyszer és / vagy szulfonamidok összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A biszeptol alkalmazása bronchális asztmában, pajzsmirigy-betegségekben és folsavhiányos betegekben óvatosan szükséges.

Adagolás és kezelés

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni. Az utasítások szerint a biszeptolt a következő adagban írják elő:

  • 2-5 éves gyermekek - 240 mg naponta kétszer;
  • 6-12 éves gyermekek - naponta kétszer 480 mg;
  • Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - naponta kétszer 960 mg-nál (hosszú ideig tartó kezelés - 480 mg naponta kétszer).

A kezelés időtartama 5-14 nap. Krónikus fertőzések és / vagy súlyos betegségek esetén az egyszeri adag 30-50% -kal növelhető.

Az 5 napnál hosszabb kezelés alatt és / vagy a Biseptol adagjának növelésénél a perifériás vérszámlálást figyelni kell. Kóros változások esetén a folsav bevitelét naponta 5-10 mg-os adaggal kell előírni.

Felfüggesztés A biszeptol az utasítások szerint 30 mg szulfametoxazol és 6 mg trimetoprim 1 kg testtömegre vonatkoztatva:

  • 3-6 hónapos gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer;
  • 7-36 hónapos gyermekek - 2,5-5 ml naponta kétszer;
  • 4-6 éves gyermekek - naponta kétszer 5-10 ml;
  • 7-12 éves gyermekek - 10 ml naponta kétszer;
  • Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 20 ml naponta kétszer.

A kezelés időtartama 10-14 nap (5 nap shigellózis esetén). A Pneumocystis carinii által okozott fertőzések esetén a dózis napi 120 mg / kg; A biszeptolt 6 óránként 2-3 héten keresztül szedik.

Ha nincs lehetőség a gyógyszer befogadására, valamint súlyos fertőzések esetén, a Biseptol intravénás csepegtetése vagy intramuszkuláris alkalmazása történik.

Mellékhatások

A negatív mellékhatások a Biseptol alkalmazásakor a következők:

  • Hányinger és hányás, laza széklet, kolesztatikus hepatitis és pszeudomembranosus colitis;
  • Reverzibilis neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, megaloblasztos anaemia és agranulocytosis;
  • Lyell és Stevens-Johnson szindróma;
  • Nefritisz és hematuria;
  • Szédülés, depresszió és fejfájás.

Általános szabály, hogy minden mellékhatás enyhe, és a gyógyszer visszavonása után eltűnik.

Különleges utasítások

Ha a biszeptol alkalmazása során bőrkiütés vagy súlyos hasmenés alakul ki, a gyógyszert fel kell függeszteni.

Az urolithiasis és a kristályia kialakulásának kockázata miatt a teljes kezelés ideje alatt megfelelő folyadékbevitelt kell biztosítani.

A streptococcus okozta torokfájás esetén a Biseptolum célja nem látható.

analógok

A szerkezeti analógok Biseptolum biztosít számos gyógyszer: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanádium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, kotrimoxazol, Oribact, Potespet, Primazol, Prilano, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroxen, Eriprim, Falprin, stb.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a biszeptolt 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága 5 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Biseptol

Hatóanyag

Co-trimoxazol [szulfametoxazol + trimetoprim] (ko-trimoxazol [szulfametoxazol + trimetoprim])

J01EE01 Co-trimoxazol [szulfametoxazol + trimetoprim]

Farmakológiai csoport

  • Antimikrobiális kombinációs szer [szulfonamidok]

struktúra

Az adagolási forma leírása

120 mg-os tabletták: lapos, kerek, fehér, sárgás színárnyalatú, szögletes és vésett "B" -vel.

480 mg tabletta: lapos, kerek, fehér, sárgás színárnyalatú, szögletes, „B” rajzolással és gravírozással.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatások - széles spektrumú antibakteriális, baktericid.

farmakodinámia

Kombinált antimikrobiális szer, amely szulfametoxazolból és trimetoprimből áll. A PABA-hoz hasonló szerkezetű szulfametoxazol megzavarja a baktériumsejtekben a dihidrofolsav szintézisét, megakadályozva a PABA beépülését a molekulájába. A trimetoprim fokozza a szulfametoxazol hatását, megzavarva a dihidrofolsav redukcióját tetrahidrofolsavvá, amely a folsav aktív formája, amely felelős a fehérje metabolizmusáért és a mikrobiális sejtek megoszlásáért.

Széles spektrumú baktericid hatóanyagnak tekintendő, amely a következő mikroorganizmusok ellen aktív: Streptococcus spp. (hemolitikus törzsek érzékenyebbek a penicillinre), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (beleértve az enterotoxigén törzseket), Salmonella spp. (köztük Salmonella typhi és Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Listeria spp., Nocardia asteroidok, Bordetella pertussis, Litherocera, Nocardia asteroidok, Nocardia asteroidok, Bordetella pertussis, Docs, Nocardia ster., Brucella spp., Mycobacterium spp. (beleértve a Mycobacterium leprae-t), a Citrobacter, az Entеrobacter spp., a Legionella pneumophila, a Providencia, néhány Pseudomonas faj (kivéve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella foltok és pisi-lábujjak, a Yersinia spp., a Morganella marcescens, a Shigella spp., a Yersinia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t, a Chlamydia psittaci-t); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogén gombák, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Ellenálló: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Vírusok.

Gátolja az Escherichia coli létfontosságú aktivitását, ami a tiamin, riboflavin, nikotinsav és más B-vitaminok szintézisének csökkenéséhez vezet a bélben.

A terápiás hatás időtartama 7 óra.

farmakokinetikája

Lenyeléskor a gyógyszer mindkét összetevője teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A hatóanyag aktív összetevőinek Cmax-ját 1-4 óra elteltével figyeltük meg.

A trimetoprim rendszerint a sejtekbe és szöveti akadályokba kerül a tüdőbe, a vesékbe, a prosztata mirigyébe, az epe, a nyál, a köpet, a folyadékba. A trimetoprim kötődése a plazmafehérjékhez 50%, a T1 / 2 általában 8,6-17 óra, a fő kiválasztási út a vesén keresztül (50% változatlan).

Szulfametoxazol: a plazmafehérjékhez való kötődés 66%, a T1 / 2 általában 9–11 óra, a fő eliminációs út a vesén keresztül és 15–30% az aktív formában.

A gyógyszer Biseptol® indikációi

légúti fertőzések (hörghurut, tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema, otitis, sinusitis);

az urogenitális rendszer fertőzései (pyelonefritisz, urethritis, salpingitis, prostatitis), beleértve gonorrhealis természet;

gyomor-bélrendszeri fertőzések (dizentéria, kolera, tífusz, paratyphoid láz, hasmenés);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (pyoderma, furunculosis, stb.).

Ellenjavallatok

túlérzékenység a ko-trimoxazolra, a trimetoprimre, a szulfonamidokra vagy a gyógyszer bizonyos összetevőire;

gyermekek 3 éves korig (ezen adagolási formában);

a máj parenchima károsodásának diagnosztizálása; súlyos veseelégtelenség, ha a vérplazmában a gyógyszer koncentrációját nem lehet meghatározni (a kreatinin alkalmazása nem javasolt a Cl t