A tilaran nevű gyógyszer kiváló immunmoduláló gyógyszer, amely - ellentétben az antibiotikumokkal, amelyek célja a baktériumflóra további növekedésének elpusztítása vagy elnyomása - erőteljes lendületet ad saját antitestjeinek fejlődéséhez. Ez a hatás a leggyakoribb és lehetővé teszi, hogy az antibiotikumokkal ellentétben elkerüljük az emberi szervek és rendszerek negatív mellékreakcióinak nagy részét.
Tiloron használati utasítás
A tiloron tabletták egy modern, rendkívül hatékony, vírusellenes és immunmoduláló terápiás szer, amely segít a szervezetnek a vírusrészecskék támadásával szemben a saját védekezésének ösztönzésével. Annak érdekében, hogy a bevitel hatása várhatóan pozitív legyen, szigorúan be kell tartani az adagoló menetrendet és a kezelőorvos ajánlásait.
Antibiotikum vagy sem?
A Tiloron tabletta nem tulajdonítható az antibakteriális szerek csoportjának. Terápiás hatást fejtenek ki a szervezetre azáltal, hogy a szervezet háromféle interferon (alfa, béta, gamma) termelését stimulálja.
Farmakológiai csoport
A farmakodinamika szerint a Tiloront vírusellenes, immunmoduláló szereknek, a fluorenonok osztályának nevezik. A tilaran hatóanyag az endogén interferon induktora, amely mesterségesen szintetizálódik, és hatással van az alacsony molekulatömegű szintre.
A tilaranon hatásmechanizmusa a saját szervei és rendszerei interferon termelésén alapul, beleértve a bél epithelialis sejtjeit és a máj parenchymát, a T-limfocitákat, a granulált leukocitákat.
A tiloron in vivo vizsgálatok eredményei alapján jó abszorpciót találtunk, a biológiai hozzáférhetőség körülbelül 60%, a gyógyszer nem halmozódik fel, és 48 óra elteltével eliminálódik a szervezetből.
Annak érdekében, hogy jobban megértsük tevékenységének elvét, meg kell érteni, hogy milyen típusú anyag a tiloron. Egyszerűen, ez egy szintetikus vegyület, amely az immunrendszerre kifejtett stimuláló hatása mellett tumorellenes és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik.
Tilorone összetétele
Az aktív hatóanyag - egy kapszulában 125 mg tiloron-dihidrokloridot tartalmaz.
A kapszula további komponensei milligrammban a tejcukor (103), a mikrokristályos (45) cellulóz, a kroszkarmellóz-nátrium (12), a povidon K25 (12), magnézium-sztearát (3).
Tiloron felszabadítási forma
Kapszulákban, hosszúkás alakú, narancssárga színben kapható.
Csomagolva buborékfólia cellába, 6 vagy 10 fülbe. mindegyik csomag kartonból készül.
Tilorone recept latinul
Rp.: Tiloroni 125 mg.
D.t.d. 10. számú kupak.
S. Alkalmazza a rendszert a diagnózisnak megfelelően.
Tiloron indikációk
Az alábbiakban egy lista a betegségekről, ez a gyógyszer hatással van rájuk, ezek:
- hepatitis A, B, C - vírusos természet;
- az első és a második típusú herpeszvírus, valamint a citomegalovírus által okozott fertőző kóros állapotok.
Kombinatorikus kezelési rendekben a tiloron nagyon hatékonynak bizonyult olyan betegségek kezelésében, mint:
- vírusos vagy allergiás jellegű akut autoimmun gyulladásos folyamat (entsifalomyelitis) (szükséges, hogy a kezelést orvos felügyelete alatt végezzék);
- chlamydia az urogenitális területen, valamint a légzési formája;
- az urethritis nem gonokokk forma;
- tüdőgyulladás.
Hét éves korú betegek influenza és vírusfertőzések kezelésére.
Ellenjavallatok a tiloron alkalmazására
A konzervatív kombinatorikus terápiás kezelésekre vonatkozó főbb korlátozások a következők:
- túlérzékenység a termék kémiai összetételében található bármely összetevőre;
- terhesség és szoptatás;
- 7 éven aluli életkor;
- a glükóz és a galaktóz felszívódás által okozott örökletes szindróma.
Adagolás és használat módja tiloron
Az általános ajánlás az étkezés után szájon át történő bevétel.
Minden betegségnek saját rendszere szükséges, ezért a szakértők bizonyos terápiás mechanizmusokat fejlesztettek ki, amelyek alkalmazása stabil remisszióhoz vezet.
Azok a betegek, akik életkorukban vannak
Hosszabb ideig tartó folyamat - 1 sapka / naponta kétszer az első napon, majd a kezelési rend egybeesik a hepatitis normális lefolyásával. A recepción 2,5 g pénzösszegre van szüksége.
A kezelés meghosszabbításával (1,25-2,5 g) - 125 mg / hét.
A krónikus kurzusban általában hosszú távú kezelést igényel - 3,5 hónap. fél évig az előírt dózis 3,75-5 g.
Az orvos gondosan megvizsgálja az összes laboratóriumi vizsgálatot - biokémia, immunológiai, morfológiai elemzések, majd komplex kinevezés.
További 125 mg / 48 óra.
Adagolás a kurzus kiszámításakor nem haladja meg a 2,5 g-ot.
Hosszabbítás (2,5 g) –1 kapszula / hét.
A kurzus adagja 5 g., A felvétel időtartama - hat hónapig.
A fennmaradó 3-4 hetet 125 mg / 48 órás szájon át kell bevenni.
A dózist a betegség egyéni lefolyásának megfelelően határozzák meg, szigorúan betartva a szakember minden ajánlását.
Megelőző hatás - 125 mg, 7 naponta egyszer, csak 2,5 hónap. Tanfolyam-adagolás - 6 kapszula.
Gyermekek hét éves korig
Komplikációk hiányában az influenza és az ARVI esetében 60 mg-os dózisban alkalmazzák naponta egyszer a terápia kezdetétől számított első, második és negyedik napon. A teljes dózis 180 mg.
Bonyolult formákkal - 60 mg / nap, az első két napon, a terápiás kurzus kezdetétől számított negyedik és hatodik napon. A terápiához szükséges adag 0,24 g.
A tiloron mellékhatásai és hatásai
Talán a hideghullámok és más természetű allergiás jelenségek gyorsan haladó állapotának kialakulása.
Rendkívül ritka a dyspeptikus szindróma megfigyelése, a jelek hasonlítanak a gyomorfekélyhez.
A túladagolás nem regisztrált.
Tiloron terhesség és szoptatás alatt
A terhes betegek tiloront nem használhatnak.
Ha a szoptatás ideje alatt elengedhetetlen a gyógyszer beadása, akkor szükség van arra, hogy a babát távol tartsa a melltől egy bizonyos terápiás időszak alatt.
Tiloron és alkohol-kompatibilitás
A gyógyszer hivatalos utasításai nem jeleztek semmit a tiloron és az alkohol közös hatásairól. Ha etanollal érintkezik, minden reakció, még egy egészséges testben is, másképp folytatódik, és még inkább akkor, ha a test minden erőt irányít a vírus expozíció ellen. Ezért, ha ezeket a két anyagot együtt veszik, rendkívül nehéz előre megjósolni a szervezet lehetséges reakcióit.
Súlyos mérgezés és allergiás reakciók, ez nem az alkohol és az orvostudomány közös alkoholfogyasztásának teljes listája. Emellett erős negatív hatással van a vesék és a máj működésére.
A Tiloron teljesen eltávolodik a testből két teljes nap után, csak ezután az alkohol elfogyasztható.
Olcsó analógok tiloron
Tiloron-dihidroklorid alapú gyógyszerek, amelyek a tiloron szerkezeti analógjai, de rendelkeznek ezzel:
- Tilaxin - kb. 220 rubel költsége, egyenértékű szinonimája, ugyanolyan hatású;
- Amiksin a kémiai összetétel abszolút példánya, az ára kb. 580 orosz. rubelt;
- Tiloram - az ár körülbelül 590 rubel, a költség változhat;
- Lavomax - a költség magasabb, mint a tiloroné - körülbelül 840 rubel.
A hatásmechanizmus és a főbb jelzések analógjai:
- A remantadin a tiloron (70 rubelt) költségvetésének analógja, de csak az A-influenza ellen aktív, mind a megelőző, mind a terápiás célokra alkalmazva, a tiloron hatékonysága alacsonyabb;
- a ribavirin - 180 rubelből - széles spektrumú hatást fejt ki, befolyásolja a vírusrészecskék DNS-jét, a hatóanyagra vonatkozó indikációk listája szélesebb, mint a tiloron esetében;
- Kagotsel - kb. 240 rubel költségű, 3 évnél idősebb gyermekek számára alkalmazható herpesz, influenza és légúti vírusos betegségek esetén;
- Arbidol - egy vírusellenes szer, amely kb. 250 rubelt fizet, hasonlóan a Kagotsel-hez, gyermekgyógyászatban is alkalmazható, amíg a gyermek el nem éri a 3 éves kort;
- tsikloferon - 190 p., influenza, megfázás és herpeszfertőzések kezelésére szánt felnőtteknél, gyermekgyógyászatban csak akkor alkalmazható, ha a gyermek négy éves.
Amyxin és tilorone összehasonlítása
Mindkét eszköz abszolút szinonimák, ugyanolyan kémiai összetételűek, csak más kereskedelmi névvel rendelkeznek, ezért egy adott gyógyszer megválasztását más jellemzők alapján kell elvégezni, például a költségeket vagy a gyártó cégét.
Az orvosok véleménye a tiloronról
A tilaran vírusellenes gyógyszer elsősorban az orvosi személyzet és a betegek pozitív visszajelzései.
Számos orvos megjegyzi a kontraindikációk és a negatív mellékhatások minimális listáját, és az egyéb gyógyszerekkel kombinálható specifikus tulajdonságait, valamint egy további gyulladáscsökkentő hatást eredményez, hogy az egyik farmakológiai csoport egyik vezető pozíciójába kerüljön.
A szakértők nagyra értékelik a gyógyszer azon képességét, hogy aktívan ébredjenek az immunrendszerre, így a páciens nemcsak helyreáll, hanem a jövőben is saját védekezőképességét védi, mint minden védelmet.
Tiloron: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok
A járványok és a megfázás időszakában a vírusellenes készítmények különösen népszerűek a középső zóna lakossága körében. Hogy ne veszítsen el ilyen sokféle kábítószerben, és válassza ki azt, ami az Ön számára megfelelő?
A Tiloron a vírusellenes és immunmoduláló hatású gyógyszerek csoportjába tartozik. A Tiloron egy szintetikus, alacsony molekulatömegű gyógyszer, amely vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, és szájon át alkalmazva képes interferont indukálni.
Regisztrált Oroszországban, Ukrajnában, Fehéroroszországban, Örményországban, Grúziaban, Kirgizisztánban, Moldovában, Türkmenisztánban, Üzbegisztánban vírusellenes és immunmoduláló szerként. Nem áll rendelkezésre információ a tiloronnak a korábbi Szovjetunió területén kívüli gyógyszerként való felhasználásáról.
A Tiloron az orosz kormány esszenciális és esszenciális gyógyszereinek listáján szerepel, amely szabályozott áron hozzájárul a gyógyszer értékesítésének magasabb szintjéhez.
Ugyanakkor a Tiloron képes közvetlenül a vírusra hatni, elnyomva nukleinsavak szintézisét. Különleges tevékenységet folytat az egyszerű és nemi szervi herpeszvírus és az aphthos-sztomatitis ellen.
A "Tiloron" -ot egy por formájú egyetlen dózisforma képviseli. Különleges kapszulákban kapható, zselatinszerű héjban, amely sárga színű. A por maga fehéres.
Immunmoduláló hatása van: stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, növeli a magas lelkes / alacsony lelkes ellenanyagok arányát, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszor arányát.
A Tiloron vírusellenes és immunrendszeri tulajdonságokkal rendelkezik. A Tiloron gyógyszer embriotoxikus hatású.
A Tiloron használati utasítása szerint a lenyelés után az interferon termelés maximális értéke 4-24 óra elteltével határozható meg a bél-máj-vérszekvenciában, a humán leukocitákban a gyógyszer interferon képződését idézi elő, melynek vérszintje 250 V / ml.
Tiloron jelzések
- vírusos hepatitis A, B és C,
- Herpes simplex 1. és 2. típusú fertőzések
- Varicella zoster,
- CMV; a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leuko-encephalitis, uveoencephalitis) komplex terápia részeként, t
- az urogenitális és légzőszervi chlamydia komplex kezelésében, t
- az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések - akut légzőszervi gyulladásos fertőzések - kezelése és megelőzése.
Használati utasítás Tiloron adagolásához
A napi bevitel 125-250 mg. A beadás gyakorisága és a használat időtartama a indikációktól és a kezelési módtól függ.
A Tiloron étkezés után szájon át kerül.
Az adagolás gyakoriságát, a dózist és a terápiás időtartamot az indikációktól függően határozzuk meg; A 7 évesnél idősebb gyermekek átlagos napi adagja 0,06 g, felnőttek esetében 0,125-0,25.
Belül, étkezés után, profilaktikus célokra - 125 mg hetente egyszer 4-6 hétig, orvosi kezeléssel - 125-250 mg / nap 1-2 napig, majd 125 mg 48 óra elteltével.
A Tiloron 200 mg / kg dózisban (intragasztrikusan), 18 órával a röntgen expozíció előtt (450, 550 és 700 R dózisok) 100, 65 és 30% BALB / c egerek védelmét biztosította a kontrollban lévő 85, 35 és 5% -os életkorban. ennek megfelelően, és 60Co-y sugárzással történő besugárzás után jelentősen megnövelte a rozettát képező splenociták számát (0,7 rad / perc, 700 rad).
Alkalmazás funkciók
Nem állnak rendelkezésre adatok a Tiloronnak a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességéről, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek az ajánlott adagokban.
Kompatibilis a vírusos és bakteriális betegségek kezelésére hagyományosan alkalmazott antibiotikumokkal és gyógyszerekkel. A Tiloron és az antibiotikumok közötti klinikailag jelentős kölcsönhatást és a vírusos és bakteriális megbetegedések hagyományos kezelését nem észlelték.
Nem ajánlott tiloront használni az ajánlottnál nagyobb dózisokban az immunkompetens sejtek esetleges rövid távú kimerülésének elkerülése érdekében.
Talán a gyógyszer kombinált alkalmazása más antibiotikumokkal és a fertőzések hagyományos kezelésére szolgáló eszközökkel. A Tilorone és az antibiotikumok közötti kölcsönhatást és más eszközöket nem azonosították.
Mellékhatások és ellenjavallatok Tiloron
Általában a betegek a gyógyszer jó tolerálhatóságát észlelik. Ritkán lehetséges dyspeptikus tünetek, hidegrázás. Egyes esetekben allergiás kiütés történt.
A Tiloron nem lép kölcsönhatásba az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális fertőzések hagyományos kezelésével.
Nem ajánlott tiloront használni az ajánlottnál nagyobb dózisokban az immunkompetens sejtek esetleges rövid távú kimerülésének elkerülése érdekében.
A neurovirális fertőzések kezelésének részeként a tilaránt egy orvos felügyelete alatt alkalmazzák.
Gyermekek 7 éves korig Tiloron nem használható.
Mellékhatások
Lehetséges: rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók.
Egyes esetekben: dyspeptikus tünetek.
túladagolás
Nincs bizonyíték a Tilorone túladagolására.
Ellenjavallatok
Általánosságban elmondható, hogy a Tiloront szedő betegek és a betegek jó vagy kielégítően tolerálják a gyógyszert.
Ritkán lehetséges dyspeptikus tünetek, hidegrázás.
Egyes esetekben allergiás kiütés történt.
Ne alkalmazza a terhességi időszakban, amikor szoptat.
Általános ellenjavallatok:
- szoptatás (szoptatás);
- gyermekek 7 éves korig;
- túlérzékenység a tiloron és más gyógyászati segédanyagokkal szemben.
Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok nem mutatták ki a tiloron teratogén hatását, a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt tilos.
Tilos olyan személyek használata, akik túlságosan érzékenyek a képlet összetevőire.
Analógok Tiloron, gyógyszerek listája
A Tiloron gyógyszer analógjai (lista):
- Amiksin;
- Lavomax;
- Tilaksin;
- tilorona;
- Aktavin;
- Tiloram;
- Tiloron-dihidroklorid.
Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Tiloron használati utasításai, az értékelés és az analógok árai nem érvényesek, és nem használhatók útmutatóként a hasonló gyógyszerekkel történő adagolás vagy más műveletek cseréjére. A Tiloron helyettesítése esetén a diagnosztikai adatok alapján orvosot kell kijelölni.
A Tiloron ma az akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló választási eszközként ismerhető fel, és az ebben a jelentésben tárgyalt gyógyszer tulajdonságai arra utalnak, hogy a klinikai felhasználás kiterjeszthető a hatékony vírusellenes kemoterápiás szerek és vakcinák hiánya miatt.
tilorona
Leírás 2015. március 27-től
- Latin név: Tiloron
- ATX kód: J05AX
- Hatóanyag: Tiloron
- Gyártó: MOSHIMFARMPREPARATI nevű N.A. Semashko (Oroszország)
struktúra
Az egyik kapszulában a tiloron 125 mg vagy 60 mg azonos nevű anyagot tartalmazhat.
Egyéb komponensek: szilícium-dioxid, kopovidon, mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid, kalcium-sztearát, sárga festék, zselatin.
Kiadási forma
- 10 tabletta buborékcsomagolásban - két, egy, három, öt vagy tíz csomag egy dobozban.
- 6 tabletta planimetrikus csomagolásban - két, egy, három, öt vagy tíz csomag kartondobozban.
- 500 tabletta egy polimer dobozban - két, egy, három vagy négy doboz dobozban.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika és farmakokinetika
A humán interferon induktora alacsony molekuláris szerkezetű. Ez az aromás sorozat szintetikus anyaga, a fluorenonok osztályához tartozik. A hatásmechanizmus a bioszintézis stimulálásán alapul az interferonok testében. Az interferont a gyógyszer injekciójára adott válaszként a fő szerkezetek a hepatociták, a bél epiteliális sejtek, a granulociták, a T-limfociták. A maximális termelés után 4-24 óra múlva az interferon felszabadul. A fehérvérsejtek testében a Tiloron az interferon szintézisét is kiváltja, amelynek a vérben lévő tartalma eléri a 250 U / ml-t.
A tilaran immunmoduláló hatást fejt ki a csontvelő őssejtjeire, az adagolástól függően, fokozza az antitest termelést, növeli az erősen lelkes ellenanyagok arányát az alacsony szintre, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, és normalizálja a T-helper / T-szuppresszorok arányát.
Használati jelzések
- Az influenza és más akut vírusos légúti betegségek kezelése és megelőzése.
- A többkomponensű terápia részeként alkalmazzák: a vírusok, a Varicella zoster, a Herpes simplex, a citomegalovírus okozta fertőzések; vírusos hepatitis B, A és C; nem gonokokkusz urethritis; a chlamydia urogenitális és légzési formái; vírusos encephalomyelitis (leukoencephalitis, sclerosis multiplex, uveoencephalitis); tüdő tuberkulózis.
Ellenjavallatok
- szenzitizáció a gyógyszer összetevőire;
- 7 éves korig;
- terhesség vagy szoptatás.
Mellékhatások
Előfordulhat átmeneti hideg, túlérzékenységi reakciók. Ritkábban a dyspepsia tünetei alakulnak ki.
Használati utasítás Tilorone (módszer és adagolás)
Használati utasítás A Tilorone előírja, hogy az étkezést követően szájon át szedheti a gyógyszert.
A betegségek megelőzése érdekében hetente egyszer hetente 125 mg gyógyszert írnak fel. A kezelés célja 125-250 mg naponta 1-2 napig, majd 125 mg minden 2 nap.
Az influenza és más akut vírusos légúti fertőzések kezelésének időtartama felnőtteknél 1 hét; Hepatitis A - legfeljebb 3 hétig; citomegalovírus, herpesz és chlamydialis fertőzések - 4 hét; Hepatitis B - legfeljebb 4 hétig.
A vírusos hepatitisz B és C kezelésében a kevert hepatitist hetente kétszer 250 mg-ra írják fel 2-4 hétig.
A másodlagos immunhiányos rendellenességek és az interferon-állapot betegségek kezelésében 125 mg-ot 3 naponta 3-4 héten keresztül kell előírni.
A szklerózis multiplex kezelésében kétnaponta 125 mg-ot kell bevenni 20 napig.
túladagolás
Ilyen esetekről nincsenek jelentések.
kölcsönhatás
A Tiloron gyógyszer kompatibilis az antibakteriális gyógyszerekkel, a bakteriális és vírusos betegségek hagyományos kezelésére.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Különleges utasítások
Tilos a tiloront az ajánlott dózisoknál nagyobb mennyiségben használni az immunsejtek esetleges ideiglenes kimerülésének elkerülése érdekében.
A többkomponensű terápia részeként a neurovírusos fertőzések kezelésében a gyógyszert a kezelőorvos felügyelete alatt használják.
analógok
A következőek a legközelebbiek a Tiloron összetétel analógjaiban: Aktaviron, Amiksin, Lavomaks, Tilaksin, Tiloram.
Gyermekeknek
Nem alkalmazható 7 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás alatt
Tilos a gyógyszert a megadott időszakokban bevenni.
Vélemények
A vélemények szerint a drogterápia eredményei nagyon ellentmondásosak: egyes betegek feltételezik az akut légúti vírusfertőzések időtartamának feltétel nélküli lerövidítését, a másik rész a teljes kudarc. A mellékhatások ritkák. Meg kell említeni, hogy nagyon kevés tanulmány van meggyőző bizonyítékokkal, amelyek a gyógyszer hatásosságát mutatják a fenti indikációk esetében.
Ár Tiloron, hol vásároljon
Az oroszországi Tilorona 10. számú ára 680-810 rubel. A gyógyszer a gyógyszertárakban meglehetősen nehéz találkozni.
Oktatás: Vitebsk Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát sebészeti szakon. Az egyetemen vezette a Tudományos Tudományos Társaság tanácsát. Fejlett képzés 2010-ben - az "Onkológia" és 2011-ben a "Mammológia, az onkológia vizuális formái" szakterületen.
Tapasztalat: 3 évig dolgozzon az általános egészségügyi hálózaton sebészként (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Központi Kerületi Kórház) és részmunkaidős onkológus és traumatológus. A "Rubicon" társaságban egész évben a mezőgazdasági üzem képviselője.
3 racionalizálási javaslatot nyújtott be az "antibiotikumterápia optimalizálása a mikroflóra fajösszetételétől függően" témakörben, 2 mű nyerte a díjakat a köztársasági versenypályázati tanulmányokban (1. és 3. kategória).
tilorona
Tiloron: használati utasítás és értékelés
Latin név: Tilorone
Hatóanyag: tiloron
Gyártó: Moskhimpharmpreparaty őket. N. A. Semashko (Oroszország), Ozon Farm, LLC (Oroszország), ZIO-Health (Oroszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A Tiloron egy immunstimuláló vírusellenes szer.
Forma és összetétele
- filmtabletta: kerek, bikonvex, sárga és narancssárga színű; A keresztmetszet két rétegből áll - egy filmhéjból és egy narancssárga magból, fehér és narancssárga foltok lehetségesek különböző árnyalatokban (6, 7, 10, 14, 20, 25 vagy 30 darab buborékfóliában, kartonkötegben 1, 2, 3, 4, 5 vagy 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 100 vagy 500 darab polietilén-tereftalát / polipropilén doboz dobozban, 1 doboz kartoncsomagban;
- kapszulák: 1. méret, kemény zselatin, narancs; a granulátum tartalmú por és narancssárga granulátum, narancssárga foltok lehetnek különböző árnyalatokban (6 vagy 10 darab buborékfóliában, kartondobozban 1 csomagban).
Egy tabletta összetétele:
- hatóanyag: tiloron-dihidroklorid (tiloron) - 60 vagy 125 mg;
- kiegészítő komponensek (60/125 mg tablettákban): laktóz-monohidrát (tejcukor) - 84,4 / 103 mg, mikrokristályos cellulóz - 28,5 / 45 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magnézium-sztearát - 1,9 / 3 mg;
- a filmbevonat összetétele (60/125 mg tablettákban): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titán-dioxid - 1,68 / 2,8 mg, hipromellóz - 3,42 / 5,7 mg, festék tropeolin -0 - 0,06 / 0,1 mg.
Egy kapszula összetétele:
- hatóanyag: tiloron - 125 mg (100% anyag);
- kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokristályos cellulóz (Vivapur 102 típusú), kolloid szilícium-dioxid (Aerosil);
- a kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), festék naplemente naplemente sárga (E110).
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A tiloronnak immunmoduláló és antivirális hatása van. Az interferon alacsony molekulatömegű szintetikus induktora. Stimulálja a béta, a gamma, az alfa, a lambda interferon képződését a szervezetben. A gyógyszer beadása után az interferon főleg bél epithelialis sejteket, T-limfocitákat, granulocitákat, hepatocitákat és neutrofileket termel. A tiloron orális adagolása után a maximális interferon termelést a következő sorrendben határozzuk meg: bél - máj - vér (4-24 óra elteltével).
A tiloron maximális napi dózisának egyszeri orális beadása után a lambda interferon tüdőszövetében a maximális koncentrációt 24 óra elteltével, az interferon alfa-t pedig 48 óra elteltével határozzuk meg.
Az interferon lambda a tüdőszövetben növeli a légutak vírusellenes védelmét az influenza és más légúti vírusfertőzések ellen.
A tilaran az interferon szintézisét indukálja a humán leukocitákban, serkenti a csontvelő őssejtjeit. Az adagtól függően a gyógyszer képes fokozni az antitestek képződését, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek arányát.
A tiloron antivirális hatásának mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben történő transzlációjának gátlása miatt következik be, aminek következtében a vírusok szaporodása gátolódik.
A gyógyszer számos vírusfertőzésben, köztük herpeszvírusokban, hepatitis vírusokban, influenzavírusokban és más akut légúti vírusfertőzésekben (ARVI) hatékony.
farmakokinetikája
A gasztrointesztinális traktusba való belépés után a tilaran gyorsan felszívódik. Biohasznosulása körülbelül 60%. 80% kötődik a plazmafehérjékhez.
Az eliminációs felezési idő 48 óra, elsősorban a változatlan formában választódik ki: a belekben - 70%, a vesékben - 9%.
A Tiloron nem végez biotranszformációt. Nem halmozódik fel a szervezetben.
Használati jelzések
- influenza és más akut légúti vírusfertőzések (kezelés és megelőzés);
- vírusos hepatitisz A, B és C;
- citomegalovírus fertőzés;
- herpeszfertőzés;
- tüdő-tuberkulózis (kombinált terápiában);
- urogenitális és légzőszervi chlamydia (komplex terápiában);
- vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis, beleértve a leukoencephalitist, az uveoencephalitist és a sclerosis multiplexet (komplex terápiában).
7 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Tilorone-t ARVI kezelésére használják, beleértve az influenzát is.
Ellenjavallatok
- örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- gyermekek 7 éves korig;
- a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Az utasítások szerint a Tiloron-t az orvos szoros felügyelete alatt kell alkalmazni a vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis kombinált kezelésének részeként.
Használati utasítás Tilorone: módszer és adagolás
A Tiloron orális adagolásra szolgál. A tablettákat étkezés után kell bevenni.
Ajánlott adagolási rendek felnőtteknek, a bizonyítéktól függően:
- influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések: kezelés - 125 mg / nap az első két napon, majd - 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adagja - 750 mg; megelőzés - hetente egyszer 125 mg 6 héten át, a teljes dózis - 750 mg;
- vírusos hepatitis A: 125 mg naponta kétszer az első napon, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adag 1250 mg;
- akut vírusos hepatitis B: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adag 2000 mg. A betegség elhúzódó lefolyása esetén 125 mg naponta kétszer az első napon, majd 125 mg 48 órás időközönként a teljes kurzus adag 2500 mg;
- krónikus vírus hepatitis B: a kezelés kezdeti fázisa (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napon, majd 125 mg 48 órás időközönként; a folytatási fázis (teljes adag - 1250-2500 mg) - 125 mg hetente egyszer. A gyógyszer adagja 3750-5000 mg tartományban változhat, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, ami a folyamat aktivitásának morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatának eredményeitől függ;
- akut hepatitis C: 125 mg / nap az első két napon, majd 125 mg 48 óránként, a teljes dózis 2500 mg;
- krónikus C-hepatitis: a kezelés kezdeti fázisa (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napban, majd 125 mg 48 óránként; a folytatási fázis (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg hetente egyszer. A gyógyszer adagja 5000 mg, a kezelés időtartama körülbelül 6 hónap, és függ a folyamat aktivitásának mértékét tükröző morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatok eredményétől;
- citomegalovírus, herpeszfertőzés: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes dózis - 1250-2500 mg;
- pulmonális tuberkulózis: 250 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes dózis 2500 mg;
- urogenitális és légzőszervi chlamydia: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, az összdózis - 1250 mg;
- vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis: 125–250 mg / nap az első két napon, majd 125 mg 48 órás időközönként. Az adagot egyedileg állítják be, a kezelés időtartama 3-4 hét.
Gyermekek 7 éves korig:
- az influenza és más akut légúti vírusfertőzések komplikált formái: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második és negyedik napján. A teljes tanfolyam adagja - 180 mg;
- az influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések szövődményeinek előfordulása: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második, negyedik és hatodik napján. Teljes adag - 240 mg.
Mellékhatások
A tiloron rövid távú hidegrázást, dyspeptikus rendellenességek kialakulását és allergiás reakciók kialakulását okozhatja.
túladagolás
Eddig a túladagolási esetek ismeretlenek.
Különleges utasítások
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
Tiloronnak nem volt negatív hatása a személy kognitív és pszichomotoros funkcióira.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A tiloron a terhes és szoptató nők esetében ellenjavallt.
A szoptatást meg kell állítani, ha a szoptatás ideje alatt a kezelés szükségessége indokolt.
Használja gyermekkorban
A Tiloron-t 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák az influenza és az ARVI kezelésére.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Tiloron a bakteriális és vírusos fertőzések kezelésére hagyományosan előírt antibiotikumokkal és gyógyszerekkel való komplex terápia keretében használható.
analógok
Tiloron analógjai: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.
A tárolás feltételei
Tárolja a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, száraz, fénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.
A tabletták eltarthatósága - 3 év, kapszula - 2 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Tilorone vélemények
Tilorone-vélemények ellentmondásosak. Egyes betegek megerősítik a magas hatékonyságot, és jelzik, hogy a betegség időtartama jelentősen csökken, de a gyógyszert nehéz megtalálni a szabad piacon. Mások kijelentik, hogy a Tilorone szedése nem teljes.
A mellékhatások kialakulásával kapcsolatos panaszok ritkák.
A Tiloron ára gyógyszertárakban
A Tiloron hozzávetőleges ára 680–810 rubel. 10 tablettánként.
tilorona
tabletták 60 és 125 mg, bevonattal; [2]
A tiloron egy szintetikus, alacsony molekulatömegű vegyület, amely vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, és képes orálisan beadni az interferont. Ismertek a daganatellenes és gyulladásgátló tulajdonságai is. Dihidroklorid formájában alkalmazott dózisformákban [3].
Regisztráltak Oroszországban [4], Ukrajnában [5], Kazahsztánban [6], Fehéroroszországban [7], Örményországban, Grúziaban, Kirgizisztánban, Moldovában, Türkmenisztánban, Üzbegisztánban [8] vírusellenes és immunmoduláló szerként. Nem áll rendelkezésre információ a tiloronnak a korábbi Szovjetunió területén kívüli gyógyszerként való felhasználásáról.
A tartalom
Tilorone státusz az Orosz Föderációban
A tiloron felvétele az Orosz Föderáció szabványaiba [9] számos fertőzés (influenza, ARVI, vírusos hepatitisz, vírus encephalitis, myelitis stb.) Kezelésére az Orosz Föderáció alapvető és alapvető gyógyszereinek listájába került (az Egészségügyi Világszervezet alapvető gyógyszereinek listáján). a tiloron nincs jelen [10]), amely nem teszi lehetővé a gyógyszertárak számára, hogy ellenőrizhetetlenül emeljék az árat a gyógyszerhez. Másrészt azonban elméletileg hozzájárulhat a drogértékesítés magasabb szintjéhez [11] szabályozott árakon.
A történelem
A 2,7-bisz [2- (dietil-amino) -etoxi] -fluoron-9 első említése megtalálható az 1968. december 30-i 788 038 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (US 3592819 számú szabadalmi leírás), amely leírja a készítményt (többek között a következő vegyületek közül: Tiloron analógok (tiloron analógok) és vírusellenes tulajdonságaik. A tudományos folyóirat első kiadványai Gerald D. Mayer és Russell F. Krueger cikkei voltak a Science című folyóiratban, az egyik leghitelesebb tudományos kiadványban (az 1981-es hatástényező meghaladja a 138-at) [12] [13]. A humán interferon-biztonság és az indukció első kísérletei 1971-ben nyúlnak vissza [14]. 1973-ban Zinaida Vissarionovna Yermolyeva és munkatársai egy cikket tettek közzé az Antibiotics folyóiratban a tiloron interferonogén tulajdonságairól [15]. Úgy tűnik, ez a cikk felkeltette a szovjet tudósok, Tiloron iránti érdeklődést. 1975-ben L. A. Litvinova az ukrán SSR (Odessza) Tudományos Akadémia Fizikai-kémiai Intézetében, először a Szovjetunióban dolgozó alkalmazottakkal szintetizált tilaran [16].
Farmakológiai tulajdonságok
Interferon indukció: a tiloron az első, amelyet orálisan hatásos, kis molekulatömegű interferonindukáló [15] [17] ír le. Az interferon-3 főosztályok - α (alfa), β (béta) és γ (gamma) termelését indukálja. Az interferonok fő termelői a bél epitheliális sejtek, hepatociták, T-limfociták és granulociták. Belép a hematoencephalikus gáton, és interferon képződését idézi elő az agy neuroglia sejtjeiben és neuronjaiban. A gyógyszer orális adagolása után az interferon termelése a következő mintázat szerint oszlik meg: bél → máj (4-6 óra után) → vér (20-24 óra után) → tüdő, lép, agy és más szövetek (48 óra után). Kimutatták [18], hogy a tiloron az interferon-titerek észrevehető és jelentős növekedéséhez vezet.
A tiloron egyik kereskedelmi neve esetében az "Amiksin" gyógyszer (a hatóanyag a tiloron) a jóváhagyott utasítások szerint igazolták a szervezetben az összes interferon (alfa, béta, gamma és lambda) kialakulásának stimulálását [19].
Kísérletek sejtkultúrákkal és állatokkal
Vírusellenes aktivitás
A bsc-1 (interferon-érzékeny vonal) sejtkultúrában 10 μg / ml koncentrációjú tilaran gátolta, mint a citozin, arabinosid, de erősebb, mint az utóbbi, vírusos (herpes simplex vírus és vesicular stomatitis vírus) fehérjék és nukleinsavak szintézise, és a gyógyszer hatása nem volt megfigyelhető, ha a tenyészetet a vírus fertőzése előtt 24 órán át mossuk [20] [21].
Antimikrobiális aktivitás
A tiloron védett egereknek a Francisella tularensis halálos adagjaiból történő beadása, a túlélés a Listeria monocytogenes, a Mycobacterium bovis, a Mycobacterium tuberculosis, a Mycobacterium leprae és a Salmonella enteritidis szubletális dózisaival fertőzött [22] [23] [24]. Egerekben kimutatták, hogy a tiloron hatásos az élesztő (Candida albicans) és a penész (Aspergillus) gombák által okozott szisztémás mycosisokban [25].
Tumorellenes aktivitás
Tiloron (30–60 mg / kg, napi, optimális dózis (30 mg / kg), 30 mg / kg) növelte az állatok várható élettartamát (ALE) a 256 ascitikus carcinosarcoma (ascitic Walker 256 carcinosarcoma) 8-szor (8 hogy a rifampicin (10–100 mg / kg, optimális 100 mg / kg) és poli (poli-poli) (interferoninduktor, 5–20 mg / kg, optimális 10 mg / kg) csak 2,25 és 2-szeres növekedést eredményezett ALE, [26].
Radioprotektív aktivitás
A Tiloron 200 mg / kg dózisban (intragasztikus), amelyet 18 órával a röntgen expozíció előtt adagoltak (450, 550 és 700 R dózisok), biztosította a 100, 65 és 30% BALB / c egerek 85, 35 és 5% -os kontrollját a kontrollban, ennek megfelelően 60 Co-y sugárzással (0,7 rad / perc, 700 rad) történő besugárzás után jelentősen megnövelte a rozettát képező splenociták számát [27].
kérelem
A CIS (Tiloron, Tiloram, Lavomax és Amiksin) tiloron alapú gyógyszerek gyártóinak adatai szerint a vírusos hepatitisz A, B, C vírusos felnőtteknél a gyógyszer megjelenik; herpesz és citomegalovírus fertőzés; a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.), urogenitális és légzési chlamydia komplex kezelésében; az influenza és a SARS kezelésében és megelőzésében.
Az OTC státuszú "Amixin" gyógyszer gyermekformáját 7 évesnél fiatalabb gyermekeknek az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére használják.
A neurovírus-fertőzések átfogó terápiáját orvos felügyelete mellett kell végezni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A tiloron más gyógyszerekkel való kölcsönhatásait nem vizsgálták szisztematikusan. Ismeretes, hogy a tilarán [28], mint más interferoninduktorok [29], képes csökkenteni az enzimrendszer, a citokróm P450 aktivitását. Ezt a hatást nyilvánvalóan maga az indukált interferon okozza, mivel számos CYP izoforma hasonló aktivitását az interferon közvetlen bevezetésével mutatták ki [30] [31]. Ezért a tiloron kinevezését figyelembe kell venni azzal a lehetőséggel, hogy csökkentsük a citokróm P450 által közvetített más anyagcseréjének sebességét, és adott esetben megfelelően módosítsuk az adagolási és / vagy adagolási rendjüket. Így a tiloron (Amixin) és a metronidazol kombinált alkalmazása jelentősen csökkentette a metronidazol hepatotoxicitásával kapcsolatos mellékhatások megjelenésének gyakoriságát és erősségét [32]. Ugyanez a mechanizmus valószínűleg a tiloron antimutagén és anticarcinogén hatásának köszönhető [33] [34].
Sok gyógyszer metabolizálódik és inaktiválódik a szervezetben acetilezéssel. Az acetilezés sebességét sok szempontból genetikailag határozzák meg, és más gyógyszerek hatására is változhat. Amint a tilaránt feldolgozzuk az endoplazmatikus retikulumban, ahol acetil-transzferáz van jelen, akkor az acetilezésre gyakorolt hatása nem zárható ki. Lehetséges összefüggést vizsgáltunk a tiloron és a prokainamid modell anyagának patkányokban történő alkalmazása során. A tiloron előzetes alkalmazása az acetilezés sebességének egy harmaddal történő növekedéséhez vezet [35], ami további korrekciót igényel az acetilezésre potenciálisan érzékeny gyógyszerek dózisaiban, mint például a szulfa gyógyszerek, a tuberkulózis gyógyszerek (phthisopyram, izoniazid) és mások.
Hatékonysági és biztonsági vizsgálatok
Tényleges kutatás
Tiloron, valamint származékai több biokémiai vizsgálat tárgyát képezik. A tiloron farmakokinetikáját egerekben részletesen tanulmányozták [36], a tiloron immun- és nem-immunsejtekre gyakorolt hatását (in vitro sejtkultúrában, valamint C57BL / egerekben) [37] [38], antivirális (in vitro) vizsgálják [39] [40], az antihypoxiás hatás (rágcsálókra) [41] tanulmányozza a tiloron affinitását az α7-nikotin receptorokhoz (in vitro, sejtkultúrákban) [42] [43].
Kísérleti biztonsági vizsgálatok
A Tiloronnak kationos és lipofil csoportja is van. Az ilyen szerkezetű anyagok, például az amiodaron, az azitromicin (sumamed), a gentamicin, a bromhexin, az eritromicin és mások foszfolipidózist okozhatnak - a sejtekben a foszfolipid anyagcsere zavara [44] [45]. A kísérletekben kimutatták, hogy a tilaran 8 hetes adagolásának eredményeként a patkányok mérsékelt lipidózist okoznak a gangliocitákban és gyenge lipidózis a pigmentepitheliumban [46].
Az állatokra vonatkozó kísérleti adatok azt mutatták, hogy a tilaran a glikozaminoglikánok felhalmozódását okozza a sejtekben [47], ami mucopoliszaccharidózishoz vezethet [48]. A tiloron ezen tulajdonságával együtt a [49] [50] [51] azzal a képességgel jár, hogy késlelteti a prionbetegségek kialakulását (szarvasmarha-szivacsos agyvelőbántalom, „őrült tehénbetegség”, Creutzfeldt-Jakob-betegség emberben), amely a szabadalom alapjául szolgált [EP 1736162 A1]. [52] ebben a képességben.
Mivel a veleszületett mucopoliszaccharidózis csontrendszeri patológiát eredményez, patkányokon kísérleteket végeztünk annak meghatározására, hogy az indukált mukopoliszacharidózis hasonló hatásokat okoz-e. 60–80 mg / kg dózisú tilaránnal kezelt patkányoknál 6–25 hétig, részben a reverzibilis 6 hónap elteltével alakult ki az osteopenia [53].
A tiloron az embrionális letalitás kifejezett hatását mutatja patkányokban. Kísérleteket hajtottak végre, amelyek megerősítik a prosztaglandin szintézisének megsértését egy terhes nőben, ami abortuszhoz vezet [54] [55].
A tiloron egyszeri orális adagolása 3–100 mg / kg dózisban vákuumokat és / vagy granulátumokat eredményezett az állatok perifériás vér limfocitáinak citoplazmájában (egerek, patkányok, kutyák, majmok). A Vacuoles csak mindenféle limfocitában és monocitában jelent meg. A granulátumok csak mononukleáris és neutrofil kutyákban és majmokban jelentek meg, és csak mononukleáris egerekben és patkányokban 10 és 14 órával az állatoknak a gyógyszer beadása után, és 2-4 hét alatt eltűntek egerekben, patkányokban, kutyákban vagy 3-12 hetes majmokban.. Ezeknek a hatásoknak a patofiziológiai jelentősége, amely más interferoninduktorok alkalmazása során is megfigyelhető, nem világos. Ezek a változások nem jártak együtt a fennmaradó hematológiai paraméterekkel, és nem voltak mellékhatásokkal [56].
hatékonyság
Korai vizsgálatokban (az 1972-ben közzétett eredmények szerint) az állatkísérletekben bebizonyosodott, hogy a gyógyszer hatékonysága az interferon termelésének növekedéséből adódik, de a patkányokban megfigyelt dózis legalább napi 150 mg / kg volt [57]..
2009 áprilisától a MEDLINE katalógusban csak egy [58], 1981-ben végzett, tiloronnal végzett randomizált humán próbát regisztráltak. A tanulmány az emlőrák metasztázisokkal történő kezelésére szolgáló gyógyszerek tanulmányozására irányul. Ebben a vizsgálatban a tiloron alkalmazásakor a túlélési arány a vizsgált gyógyszerek közül a legalacsonyabb volt [59].
Kutatás a FÁK-ban
A tiloronnak a CIS-ben történő terápiás hatóanyagként való nyilvántartásba vételét számos helyi klinikai vizsgálat előzte meg.
A rendelkezésre álló on-line tudományos publikációkban egy 2001-ben elvégzett, az influenza és az egyéb légúti vírusos fertőzések amixin hatékonyságáról szóló egyetlen randomizált tanulmány készült. Az ARVI komplikált formájú gyerekeknél, akik az antibiotikum-kezelés hátterében 0,06 g amixint kaptak, 2,5-szeresére csökkent a mérgezési tünetek időtartama és 2-szer nőtt a gyógyulási idő. Az eredményeket azonban közzétették a nem hivatkozott HAC Russian Medical Journalban. A tanulmányt az orosz Állami Orvostudományi Egyetem, a Virológia Intézet három társszerzője jelentette meg. DI Ivanovszkij és a Gyermekegészségügyi Tudományos Központ. 180 gyermek, 7 évesnél idősebb, influenza vagy ARVI beteg volt. Az amixin terápiás hatását az ARVI nem komplex formáiban megbízhatóan, a szerzők szerint fejezték ki, a mérgezés és a szürkehályog jelenségeinek időtartamának csökkenését. A terápia során az összes beteg esetében a szerzők az amixin jó tolerálhatóságát tapasztalták. Egyik esetben sem volt nemkívánatos hatás. (A szerzők nem jelzik, hogy mely konkrét nemkívánatos eseményeket észlelték; ha nemkívánatos eseményekről beszélünk, és nemcsak a gyógyszerrel potenciálisan összefüggő nemkívánatos eseményekről, a 180 vizsgált beteg gyermekből származó nemkívánatos események teljes hiánya azt sugallja, hogy az információk nem megfelelően pontos rögzítése különösen a cikk nem hasonlítja össze az AE-k gyakoriságát a placebo-csoportban a tiloron-csoportban előforduló AE-kkel [60]
Amixint az orvosi személyzetnél tesztelték a Botkin Klinikai Kórházban (Moszkva, Oroszország) az ARVI megelőzésére. A gyógyszer alkalmazása 3,4-szeresére csökkentette az akut légúti vírusfertőzések tüneteit [61].
2001 után számos cikket tettek közzé a tiloron klinikai vizsgálatáról Oroszországban és Ukrajnában. Ezeknek a vizsgálatoknak a gyakori jelei a megfigyelések kis száma, a randomizáció és a placebo-kontroll hiánya és / vagy a nem standard hatékonysági kritériumok alkalmazása (például, ha egy gyógyszer hatékonyságát a vírusfertőzés kezelésében a szubjektív mutatója - jólét, nem pedig objektív - virológiai elemzés alapján) [62] [63] [64].
A korábbi Szovjetunió országaiban végzett klinikai vizsgálatok egyik példája egy tanulmány, melynek célja az interferon állapotának vizsgálata a fekélyes colitisben szenvedő betegeknél. Ebben a vizsgálatban 113 beteget vontak be 4 csoportba osztva, akik közül csak egy kapott amixint. A vizsgálat eredményei alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a tilaran normalizálja a betegek interferon státuszát. [62]
Két cikk foglalkozik a lavomax gyógyszer terápiás hatásával az urogenitális fertőzések [65] és a cystitis kezelésében [18]. Megfigyelték a baktériumok harmadik gyorsulását és a cisztitisz tüneteit. A vizsgálatot placebo-kontroll nélkül végeztük, amelyen belül a megfigyelt hatás.
Az egyes orvostudományi egyetemeken végzett tanulmányok eredményeit nem tudományos orvosi folyóiratokban, hanem „reklámként” megjelölt orvosi oldalakon tették közzé [66].
Korai állatkísérletek
Az 1960-as években az állatokban végzett kísérletek során a tiloron bevezetése növeli az interferon sejtek termelését a szervezetben, a fehérjéket, amelyek fontos szerepet játszanak a vírusellenes és tumorellenes immunitás kialakulásában, amelyek meghatározzák a gyógyszer terápiás aktivitásának fő spektrumát [67] [68]
A sejttenyészetben (in vitro) a tiloron gátolja a vírusfehérjék és nukleinsavak szintézisét, de csak akkor, ha a gyógyszer a kultúrában jelen van [20] [21]. Ugyanakkor a tüdő fibroblasztok és a humán leukociták tenyészetében kis, de jelentős interferon titereket indukál [69]. Egerekben végzett kísérletekben a sejt immunitását elnyomja, de stimulálja a humorális hatást [70]. Megváltoztatja a T-és B-limfociták közötti kapcsolatot [71], amely a transzplantáció fenntartó terápiájában alkalmazható [72]. A Tiloron növelte a karcinoszarcómával [26] és a besugárzott állatokkal vakcinázott állatok élettartamát [27]. Gyulladáscsökkentő hatású [72], amely nyilvánvalóan nem kapcsolódik az interferon-termelés stimulálásához [73] (ezt a kolinerg gyulladáscsökkentő kaszkád [74] közvetítheti, mert befolyásolja az α7 n-kolinerg receptorokat [75] [76] és elnyomja. gyulladásos citokinek szintézise [77]). Anti-ischaemiás hatása van: 24 órával a kísérlet előtt beadva csökkenti az agykárosodást a hím patkányokban [78]. Ezen túlmenően az egereken végzett kísérletek azt mutatják, hogy a tilaránnak lehetnek ellenálló tulajdonságai [79].
bejegyzés
A tiloron gyógyszereket az Orosz Föderációban regisztrálták - Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloron [4]. Ukrajnában az Amiksin és a Lavomax hatóanyagaival, a tiloron hatóanyaggal a gyógyszerkészítmények és az orvosi termékek állami szolgálata nyilvántartásba veszi [80]. Kazahsztánban a tiloront két kereskedelmi név alatt regisztrálták (Amiksin, Lavomax) [6]. Amiksin bejegyzett Örményországban [81], Üzbegisztánban [82], Grúzia, Kirgizisztánban, Moldovában [83].