Ez idő alatt a betegek megjegyezték, hogy a vegetatív paroxiszmák kialakulásának hiánya, az intrasomnikus rendellenességek, az aszténia és az érzelmi instabilitás alakulása enyhén csökkent. Megmaradt a feszültség és a koponyafej sérüléseinek, mint például a migrénnek a panaszai.
A kezelés végére a migrén, az autonóm krízis, az intratrialis rendellenesség visszafejlődésével kapcsolatos panaszok nem voltak, az aszténikus jelenségek panaszainak gyakorisága és az érzelmi labilitás jelentősen csökkent. A kezelés után megmaradt a feszültségi fejfájás intenzitása, de a fejlődés gyakorisága csökkent.
A tolerálhatóság jó. A vizsgálat során a mellékhatások kialakulása nem volt. A hipnotizált gyógyszerrel történő kezelés során a hemodinamikai paraméterek szintje stabil maradt. Szubjektív módon a betegek 11 beteg javulását 5-7 napig, 9 betegnél 12-15 napig figyelték meg.
Használati jelzések
A gyógyszer hipnózis ajánlott álmatlanság, ideggyengeség, fokozott idegrendszeri ingerlékenység, ingerlékenység, pszichogén tényezők által okozott fejfájás, migrén, görcsök.
Használati módszer
A hipnózis gyógyszert naponta 8-szor kell bevenni 3–5-ször 30 perccel a nyelv alatti étkezés előtt vagy egy órával. Gyerekek 10 éves korig, 5 granulátum naponta 3-5-ször 30 perccel étkezés közben vagy egy órával a nyelv alatt.
Mellékhatások
Az ajánlott dózisban a Hypnosis gyógyszer a betegek jól tolerálják, és nincs mellékhatása.
Ellenjavallatok
A gyógyszer használatának ellenjavallatai A hipnózist nem észlelték.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nincs adat a gyógyszer Hypnosis más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról.
túladagolás
Nincs adat a túladagolásról Hipnózis.
Tárolási feltételek
Granulátumok A hipnózist szobahőmérsékleten, száraz, sötét helyen és gyermekektől elzárva kell tárolni.
Kiadási forma
Hipnózis - homeopátiás granulátumok 15g.
struktúra
100 g Hypnosedos granulátum tartalmaz: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).
GIPNOGEN
Tabletta, fehér vagy csaknem fehér színű, bevonva az egyik oldalon.
Segédanyagok: mag - laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-keményítő, 2910/6 hipromellóz, magnézium-sztearát.
A filmhéj összetétele: 2910/6 hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 300, szimetikon-emulzió SE 4.
15 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
Hipnotikus gyógyszer az imidazopiridinek csoportjából. A hatásmechanizmus viszonylag nagy szelektív hatást fejt ki a benzodiazepin ω-ra1 -receptorokhoz. Ez kevés hatással van az ω-ra2 -receptorok és gyakorlatilag nem befolyásolja az ω-t3 -receptorokhoz. Jellemzője a farmakológiai hatás gyors kialakulása, csökkenti az elalvás idejét, csökkenti az éjszakai ébredés számát, növeli az alvás időtartamát, javítja annak minőségét. Bővíti az alvás II. Szakaszát és a mély alvás színpadát (III. És IV. Szakasz). Központi izomlazító hatása és görcsoldó hatása van.
A farmakológiai hatás 7-27 perc múlva jelentkezik a gyógyszer bevétele után.
Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer 10 mg C dózisban történő bevétele utánmax a vérplazmában 1,5-2 óra alatt érhető el, és 120 ng / ml. A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 70%.
Az abszorpció sebessége csökken az élelmiszer egyidejű bevitelével.
A plazmafehérje kötődése 90-92%. Vd 0,54 l / kg. Elhanyagolható mennyiségben (0,004-0,019%) kiválasztódik az anyatejbe.
A májban az "első lépés" hatásának van kitéve. Metabolizálódik, hogy 3 farmakológiailag inaktív metabolitot képezzenek.
A gyógyszer 79-96% -a inaktív metabolitok formájában ürül ki a vizeletben és a székletben. A zolpidem kevesebb mint 1% -a változik a vizelettel.
T1/2 átlagosan 1,5-2,4 óra egy adag után, és 1,5 nap alatt 1-1,8 órára csökken.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a zolpidem kötődése a plazmafehérjékhez csökken.
Veseelégtelenség esetén a felezési idő gyakorlatilag változatlan.
Májelégtelenség esetén a felezési idő 9,9 órára nő.
Idős betegeknél csökken a plazma clearance a felezési idő szignifikáns növekedése nélkül (átlagosan 3 óra), míg a C tmax 50% -kal nőtt.
- akut alkoholos mérgezés a test létfontosságú funkcióinak gyengülésével;
—Ne az álomban (fix vagy feltételezett);
- Gyermekkor 15 éves korig;
- fokozott érzékenység a zolpidemre és a gyógyszer egyéb összetevőire.
A hatóanyagot orálisan, közvetlenül lefekvés előtt adjuk be, elegendő mennyiségű folyadékkal, legkorábban 30 perccel az étkezés után.
Az adagolási rendet egyénileg határozzuk meg. A kezelést a gyógyszer alacsony dózisával kell kezdeni, fokozatosan tovább növelve a terápiás hatás elérése érdekében.
A felnőttek és a 15 év feletti serdülők 10 mg-os egyszeri dózisban kerülnek felírásra, szükség esetén az adag 20 mg-ra emelhető.
65 évnél idősebb betegek esetében a kezdeti dózis 5 mg; A maximális dózis 10 mg.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer 5 mg-os adagban van előírva.
A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt kell bevenni (10-30 perc).
A központi idegrendszer részéről: szédülés, álmosság vagy álmatlanság, nyugtalan alvás, nappali álmosság, rémálmok, ingerlékenység, fejfájás, memóriazavarok (anterográd amnézia), zavartság, hallucinációk, szorongás, depresszió, mozgáskoordináció, ataxia, remegés, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasi fájdalom, szájszárazság, hasmenés.
A mellékhatások valószínűsége a túlérzékenység, az idősek és a nagy dózisok esetén is növekszik.
Tünetek: izgatottság, álmosság, zavartság, súlyos ataxia, a szív- és érrendszeri rendellenesség, diplopia, légzési rendellenességek, hányás, kóma.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén fogadása, tüneti kezelés a kórházban. Serkentés esetén a nyugtatók alkalmazása elfogadhatatlan. A nyugtató hatás és a légzőszervi működés gátló hatásának kiküszöbölése érdekében a flumazenil beadását jelezzük. A dialízis hatástalan.
A Hypnogen egyidejű alkalmazása neuroleptikumok, hipnotikus gyógyszerek, nyugtatók, triciklikus antidepresszánsok, opioid fájdalomcsillapítók, etanol tartalmú gyógyszerek, etanol, köhögéscsillapítók, antihisztamin gyógyszerek, klonidin, a központi idegrendszerre gyakorolt elnyomó hatás növekedésével nő.
A hypnogen egyidejű alkalmazása benzodiazepinnel fokozza a kábítószer-függőség kialakulásának kockázatát.
A flumazenil megszünteti a zolpidem nyugtató hatását.
Az imipraminnal vagy klórpromazinnal egyidejűleg alkalmazva a zolpidem additív módon hat, miközben megnöveli a klórpromazin felezési idejét, növeli az álmosságot és az anterográd amnézia előfordulását, csökkenti az imipramin maximális koncentrációját.
Óvintézkedéseket kell előírni a krónikus obstruktív tüdőbetegségekben (akut stádiumban) szenvedő betegek, légzési elégtelenség, myasthenia, alkoholizmus, kábítószerrel való visszaélés vagy kábítószer-függőség történetében, depressziós körülmények között.
Nem ajánlott a gyógyszert több mint 4 hétig bevenni. Ha a hatóanyagot ajánlott adagokban több mint 4 hétig használja, ajánlatos az adagot fokozatosan megszüntetni és csökkenteni.
Szükség esetén a gyógyszer depressziós állapotban történő alkalmazása növelheti az öngyilkosság kockázatát.
A gyógyszeres kezelés során az alkoholt ki kell zárni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer használata negatívan befolyásolhatja a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságot igénylő munkát és a vezetést.
Nem ajánlott a gyógyszer szedése terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
A gyógyszer a 15 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
A 15 évesnél idősebb serdülőket 10 mg-os egyszeri dózisban írják fel, szükség esetén az adag 20 mg-ra emelhető.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer 5 mg-os adagban van előírva.
65 évnél idősebb betegek esetében a kezdeti dózis 5 mg; A maximális dózis 10 mg.
B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen, 10 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Rohypnol - gyógyszer leírása, használati utasítás, értékelés
Rohypnol orális tabletta (Rohypnol)
A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
A farmakológiai hatás leírása
Használati jelzések
Kiadási forma
tabletták, vizes obolonkoyu 1 mg; buborékfólia 10, doboz (doboz) 1;
tabletták, vizes obolonkoyu 1 mg; buborékfólia 10, doboz (doboz) 2;
tabletták, vizes obolonkoyu 1 mg; buborékfólia 10, doboz (doboz) 3;
farmakodinámia
Snojne sasіb s csoportjai benzodіazepіnu. Meg kell adni az észlelési periódus sebességét, az ébrenlét ébredésének cseréjét, az alvás szerkezetét. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, központi myorelksuyuchu dіyu.
Mekhanizm dії povazyuyut a hatalom a gavmivnogo vplivu GABA a központi idegrendszerben a rakhunok pіdvischennya érzékenység GABA-receptorok a mediátor eredményeként stimulálása benzodiazepinovyh receptorok.
Használat terhesség alatt
Ellenjavallatok
Mellékhatások
Mozhno: mlyav_st, vtom, álmos, agresszió, minuscha amnesia, agyia, m'yazova gyenge, csökkent mentális hang, ataksіya, artériás hipotenzió, zapamorochenny, shkіrniya visipy.
Paradox reakciók (az elrabolt harcos és gyerekek alapján): alvás, harc, trivoga, agresszió, ébredés, hallucinációk.
Parenterális adagolás esetén: egyedi esetekben átmeneti porushenia lehet, mycestral reakciók - bil, vidchuttya pechnіnnya.
Adagolás és adagolás
túladagolás
Tünetek: álmosság, a sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, artériás g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, kóma, halálos eredmény.
Lukasheva: Abelami, Abylama, Menedék, Ph.D., Ph.D.
Interakciók más gyógyszerekkel
Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu antipszichotikus rendellenességek, н nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, antidepresszánsok, kábító fájdalomcsillapítók, protisudomnyh susobiv, érzéstelenítő, antiyastaminnyh gyógyszerek.
Etanol, іngіііііііori mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (beleértve a tétel).
A kábítószer-fájdalomcsillapítókkal egy órás priyominnal erősíthető a képessége és a mentális betegsége.
Felvételi óvintézkedések
A tabletták hármas stázisa esetén nem ajánlott a lycan raptovo pinning alkalmazása (az adag csökkentése).
A nyár első órája nem ajánlott alkoholtartalmú szeszes italok megélésére, majd utrimatisy v_d, hogy potenciálisan fontos fajtákat vegyen, csak ugyanolyan pszichomotoros reakciókat követel.
Különleges belépési utasítások
Az obascivist zasosovuvati u patyіnntіv elrabolták a vіku-t, és a tako u novori egy sertsevuyu hiányával, dichalnuyu neprednіstyu-val (nebezpeka prignichennya dikhhannya), nirok obo pechinki,
Amikor triviális zasosuvannі flunіtrazepamu, különösen a nagyobb dózisokban, akkor rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.
Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya egy zasosuvannі іnshih snodіynih gyógyszerek, pszichotróp betegségek, alkohol. A. T
A páciens parenterális beadása után a betegt orvosi megfigyeléssel 24 órán át újra kell definiálni, a flunatrazepámra adott paradox reakció idején a második esetben.
A flunіtrazepam ajánlott, hogy belépjen a nagy kalibráció vénájába. Bemutatjuk az Unikati-t.
A gyerekek, akár 14 rokіv zasosovovyt іlki abszolút show.
Ne legyél lіkuvannya ne csiszoljon be beültetett alkoholt.
Az egészségre gyakorolt hatás a vízi közlekedésre és a Kerwan-mechanizmusokra
Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, a következő vrymuvatis, hogy egy potenciálisan fontos gyermekfajt vegyen, csak azért, hogy sok pszichomotoros reakciót követeljen.
Tárolási feltételek
Tárolási idő
Az ATX-besoroláshoz tartozik:
Hasonló gyógyszerek az akcióban:
- Hlozepid (Chlozepide) tabletta orálisan
- Valium Roche (Valium Roche) tabletta szájon át
- Hidroxi-zin (hidroxi-zin) tabletta orálisan
- Tranxén kapszula
- Rohypnol (Rohypnol) oldatos injekció
- Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) orális tabletta
- Eunoctin (Eunoctin) tabletta orálisan
- Sirdalud (Sirdalud) tabletta
** A Drog Directory csak tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené a Rohypnol szedését, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszer pozitív hatásának garanciájává.
Érdekli a Rohypnol? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy szükség van ellenőrzésre? Az Eurolab klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, segítséget nyújtanak és diagnózist készítenek. Ott is hívhat orvost. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.
** Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A Rohypnol hatóanyag leírása csak tájékoztató jellegű, és nem célja a kezelésnek az orvos részvétele nélkül történő előírása. A betegnek szakértői tanácsra van szüksége!
Ha más gyógyszerek, gyógyszerek, leírások és használati utasítások iránt érdeklődik, akkor a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, az árakról és a gyógyszerek értékeléséről, vagy bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.
Hypnogen (Hypnogen®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Összetétel és felszabadulás
1 bevonatos tabletta 10 mg zolpidem-tartarátot tartalmaz; 15 vagy 20 db buborékfólia csomagolásban, 1 dobozban.
Adagolás és adagolás
Belül, éjszaka, legkorábban 30 perccel az evés után, sok italt inni. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 10–20 mg legfeljebb 4 hétig. A vese- és májelégtelenség hátterében az idős korban - 5 mg.
A gyógyszer Hypnogen tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Hypnogen lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Hagyja megjegyzéseit
Aktuális információigény index, ‰
Egy csoportra utal
Regisztrációs tanúsítványok Hypnogen
- Elsősegély-készlet
- Online áruház
- Cégről
- Lépjen kapcsolatba velünk
- A kiadó elérhetősége:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Közösségi hálózatokban vagyunk:
© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.
Hypnogen (Hypnogen)
Cím: Hypnogen (Hypnogen)
Kiadási forma, összetétel és tutu
Tabletta, fehér vagy csaknem fehér színű, bevonva az egyik oldalon.
1 lap. zolpidem-tartarát 10 mg.
Segédanyagok: mag - laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-keményítő, 2910/6 hipromellóz, magnézium-sztearát.
A filmhéj összetétele: 2910/6 hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 300, szimetikon-emulzió SE 4.
Klinikai-farmakológiai csoport: hipnotikus termék.
Az imidazopiridinek csoportjából alvó tabletták. A hatásmechanizmus viszonylag nagy szelektív hatást fejt ki a benzodiazepin ω1 receptorokra. Kis mértékben befolyásolja az ω2 receptorokat, és kevés hatással van az ω3 receptorokra. Jellemzője a farmakológiai hatás gyors kialakulása, csökkenti az elalvás idejét, csökkenti az éjszakai ébredés számát, növeli az alvás időtartamát, javítja annak minőségét. Bővíti az alvás II. Szakaszát és a mély alvás színpadát (III. És IV. Szakasz). Központi izomlazító hatása és görcsoldó hatása van.
A farmakológiai hatás 7-27 perc múlva jelentkezik az anyag belsejében történő bevétele után.
Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A termék 10 mg-os Cmax-adagjának bevétele után a vérplazma 1,5-2 óra alatt érhető el, és 120 ng / ml. A biológiai hozzáférhetőség 70%. Az abszorpció sebessége csökken az élelmiszer egyidejű bevitelével.
A plazmafehérje kötődése 90-92%. Vd 0,54 l / kg. Nem szokásos mennyiségben (0,004-0,019%) kiválasztódik az anyatejbe.
A májban az "első lépés" hatásának van kitéve. Metabolizálódik, hogy 3 farmakológiailag inaktív metabolitot képezzenek.
A termék 79-96% -a inaktív metabolitok formájában ürül ki a vizeletben és a székletben. A zolpidem kevesebb mint 1% -a változik a vizelettel. A T1 / 2 körülbelül 1,5-2,4 óra egy egyszeri bevétel után, és 1,5-1,8 órára csökken 1,5-nél
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a zolidem plazmafehérjékhez való kötődése csökken.
Veseelégtelenség esetén a felezési idő gyakorlatilag változatlan.
Májelégtelenség esetén a felezési idő 9,9 órára nő.
Idős betegeknél csökken a plazma clearance a felezési idő jelentős növekedése nélkül (kb. 3 óra), míg a Cmax 50% -kal nő.
A hatóanyagot orálisan, közvetlenül lefekvés előtt adjuk be, elegendő mennyiségű folyadékkal, legkorábban 30 perccel az étkezés után.
Az adagolási rendet egyénileg határozzuk meg. A terápiás hatást fokozatosan meg kell kezdeni a termék alacsony dózisával.
A felnőttek és a 15 év feletti serdülők 10 mg-os egyszeri dózisban kerülnek felírásra, szükség esetén az adag 20 mg-ra emelhető.
65 évnél idősebb betegek esetében a kezdeti dózis 5 mg; a legnagyobb adag 10 mg.
A májelégtelenségben szenvedő betegeket 5 mg-os dózisban írják elő.
A készítményt közvetlenül lefekvés előtt kell bevenni (10-30 perc).
Terhesség és szoptatás
Óvintézkedéseket kell előírni a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (akut stádiumban) szenvedő betegek, légzési elégtelenség, myasthenia, alkoholizmus, kábítószerrel való visszaélés vagy kábítószer-függőség történetében, depressziós állapotokban.
Nem ajánlott a terméket több mint 4 hétig bevenni. Ha a készítményt az ajánlott adagokban több mint 4 hétig használja, ajánlatos az adagot fokozatosan megszüntetni és csökkenteni.
Ha a terméket depressziós állapotban kell használni, az öngyilkosság kockázata megnőhet.
A kezelés során a terméknek ki kell zárnia az alkoholfogyasztást.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A termék használata negatív hatást gyakorolhat a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és sebességet igénylő munkák elvégzésére, valamint a közlekedési gyógyszerek kezelésére.
Tünetek: izgatottság, álmosság, zavartság, súlyos ataxia, a szív- és érrendszeri rendellenesség, diplopia, légzési rendellenességek, hányás, kóma.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén fogadása, tüneti kezelés a kórházban. Serkentés esetén a nyugtatószerek alkalmazása elfogadhatatlan. A nyugtató hatás és a légzőszervi működés gátló hatásának kiküszöbölése érdekében a flumazenil beadását jelezzük. A dialízis hatástalan.
A hypnogen egyidejű alkalmazása neuroleptikumok, hipnotikus gyógyszerek, nyugtatók, triciklikus antidepresszánsok, opioid fájdalomcsillapítók, etanol tartalmú termékek, etanol, köhögéscsillapítók, antihisztamin termékek mellett a klonidin fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt gátló hatást.
A hypnogen egyidejű alkalmazása benzodiazepinnel fokozza a kábítószer-függőség kialakulásának kockázatát.
A flumazenil megszünteti a zolpidem nyugtató hatását.
Az imipraminnal vagy klórpromazinnal egyidejűleg alkalmazva a zolpidem additív módon hat, miközben megnöveli a klórpromazin felezési idejét, növeli az álmosságot és az anterográd amnézia előfordulását, és csökkenti az imipramin maximális koncentrációját.
A tárolás feltételei és időtartama
A gyógyszert száraz, sötét helyen, 10 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.
Érvényességi idő - 3 év.
Figyelem!
A „Hypnogen (Hypnogen)” gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítások kizárólag a Hypnogen-el való megismerésre szolgálnak.
Hypnogen (Hypnogen®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Összetétel és felszabadulás
1 bevonatos tabletta 10 mg zolpidem-tartarátot tartalmaz; 15 vagy 20 db buborékfólia csomagolásban, 1 dobozban.
Adagolás és adagolás
Belül, éjszaka, legkorábban 30 perccel az evés után, sok italt inni. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 10–20 mg legfeljebb 4 hétig. A vese- és májelégtelenség hátterében az idős korban - 5 mg.
A gyógyszer Hypnogen tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Hypnogen lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Hagyja megjegyzéseit
Aktuális információigény index, ‰
Egy csoportra utal
Regisztrációs tanúsítványok Hypnogen
- Elsősegély-készlet
- Online áruház
- Cégről
- Lépjen kapcsolatba velünk
- A kiadó elérhetősége:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Közösségi hálózatokban vagyunk:
© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.
Minden a nők számára, étrend, gyógyszerek, tippek
Itt vagy
Gipnosed
Hypnosoed: leírás, kezelés, ár, vélemények.
A hipnózis gyógyszert lehet alkalmazni a kezeléshez, miután konzultált az orvossal.
Kiadási űrlapok
homeopátiás granulátum fl 15g
gyártók
csoport
Homeopátiás hipnotikusok
A gyógyszer összetétele
100 g granulátum tartalmaz: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Farmakológiai hatás
Használati jelzések
Álmatlanság, ideggyengeség, fokozott idegrendszeri ingerlékenység, ingerlékenység, pszichogén tényezők által okozott fejfájás, migrén, görcsök.
Ellenjavallatok
Lehetséges mellékhatások
A súlyosbodás lehetséges tünetei gyorsan megszűnnek a gyógyszer leállítása után.
kölcsönhatás
Használati módszer
8 granulátum naponta 3-5-ször 30 perccel étkezés közben vagy egy órával a nyelv alatt. Gyerekek 10 éves korig, 5 granulátum naponta 3-5-ször 30 perccel étkezés közben vagy egy órával a nyelv alatt.
A kábítószer-túladagolás
utasítás
Hogyan kell tárolni
Tárolja szobahőmérsékleten, száraz, sötét helyen és gyermekektől elzárva.
Nyaralás mód
recept nélkül
Különös figyelmet szenteljen! A fenti információk csak az orvosoknak szólnak!
Rohypnol
Rohypnol: használati utasítás és értékelés
Latin név: Rohypnol
ATX kód: N05CD03
Hatóanyag: flunitrazepam (flunitrazepam)
Gyártó: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Svájc); Lechiva (Cseh Köztársaság)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/12/2018
A Rohypnol anxiolitikus, nyugtató, görcsoldó, hipnotikus, izomrelaxáns gyógyszer.
Forma és összetétele
A kiadás adagolási formái:
- bevont tabletták (10 db buborékfóliában, 1-3 db buborékcsomagolás kartondobozban);
- tabletták (10 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában kartondobozban);
- oldatos injekció (1 ml ampullákban, 5 ampulla kartondobozban, oldószerrel kiegészítve (5 db)).
Minden csomag tartalmazza a Rohypnol használatára vonatkozó utasításokat is.
A hatóanyag összetétele 1 tabletta: flunitrazepam - 1 mg.
A hatóanyag az 1 ml injekciós oldat összetételében: flunitrazepam - 2 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A hatóanyagként Rohypnol részét képező flunitrazepam kifejezett hipnotikus hatású. A hatás a gamma-amino-vajsav (GABA) fokozott gátló hatásának köszönhető a központi idegrendszerben a benzodiazepin receptorok stimulálásával és a GABA receptorok érzékenységének növelésével a mediátorhoz. Az anyag csökkenti az agyban a szubkortikális struktúrák izgathatóságát, gátolja a poliszinaptikus gerinc reflexeket.
A flunitrazepám hipnotikus hatása gyorsan fejlődik, 6-8 óráig tart, a gyógyszer nyugtató, szorongásgátló, központi izomlazító és görcsoldó hatású. Gátolja a pszichomotoros aktivitást, csökkenti az érzelmi stresszt, csökkenti a szorongást, a szorongást, a félelmet, amnéziát okoz.
farmakokinetikája
Az 1 mg flunitrazepam orális adagolása után a plazma maximális koncentrációja (Cmax) 6–11 ng / ml, és 0,75–2 óra után észlelhető. Az anyag biológiai hozzáférhetősége 70–90%. Az élelmiszerekkel egyidejűleg történő alkalmazás esetén csökken az abszorpció sebessége és mértéke. A vérfehérjékhez 78% -ot társít. A napi bevitel mérsékelten kumulálja az anyagot a plazmában. Az ismételt adagolás miatt a flunitrazepam egyensúlyi plazmakoncentrációja 5 nap múlva érhető el, és 2 mg / nap dózisban legalább 3-4 ng / ml.
A teljes plazma clearance 120-140 ml / perc. Az egyensúlyi állapotban az eloszlási térfogat 3–5 l / kg. A flunitrazepam gyorsan behatol a cerebrospinalis folyadékba. A placentán keresztül a gát lassan megy át, kiválasztva az anyatejbe a szoptatás alatt.
Az anyag a májban metabolizálódik, beleértve az első áthaladás 10–15% -át is (presystemic elimináció). A plazmában, az N-dezmetilflunitrazepámban és a 7-aminoflunitrazepámban a fő metabolitok a vizeletben 7-aminoflunitrazepam. A farmakológiailag aktív N-demetil-metabolit egyensúlyi koncentrációja majdnem megegyezik az eredeti anyagéval.
Főként vizelettel, több anyagcseretermék formájában és ürülékkel kiváltott gyógyszer. A flunitrazepam felezési ideje 16-35 óra, N-demetilflunitrazepam - 28 óra.
Használati jelzések
- álmatlanság (különösen elaludt nehézségekkel), felületes sekély alvás;
- szedáció anesztézia előtt, bevezető érzéstelenítés (injekciós oldat).
Ellenjavallatok
A gyógyszer bármilyen formájának használatára vonatkozó abszolút ellenjavallat a myasthenia gravis, beleértve a myasthenia gravis-t is.
Relatív jelzések, amelyekre a Rohypnol-t óvatosan kell előírni a komplikációk nagyobb valószínűsége miatt:
- súlyos krónikus hypercapnia;
- légzési elégtelenség;
- a vesék / máj kifejezett funkcionális zavarai;
- terhesség (különösen az első trimeszterben) és a szoptatás;
- 15 éves korig;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Rohypnol, használati utasítás: módszer és adagolás
A Rohypnol adagját egyedileg állítják be.
Ajánlott adagolási rend:
- tabletta: ½-1 db. (hosszú távú alvászavarok esetén - 1-2 db); a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt kell bevenni (lehetőleg nem közvetlenül étkezés után);
- injekciós oldat: felnőttek - 1-2 mg, gyermekek - 0,015-0,03 mg / kg; a hatóanyagot az ampullák tartalmának összekeverése után azonnal adagoljuk; az alkalmazás módja: premedikáció - intramuszkulárisan, indukciós érzéstelenítés - intravénásan.
Mellékhatások
Lehetséges mellékreakciók: fejfájás, ébrenléti dezorientáció, légzési depresszió, átmeneti anterográd amnézia, fáradtság, myasthenia, enyhe artériás hipotenzió (parenterálisan, különösen idős betegeknél), dyspepsia, kábítószer-függőség (hosszú távú).
túladagolás
A flunitrazepam túladagolás tünetei a letargia, zavartság, álmosság, ataxia, artériás hypotonia, izom hypotonia, légzési depresszió, kóma vagy akár halál.
Az állapot kezelésére ajánlott hányást, gyomormosást indítani, aktivált faszenet adni a betegnek, gondoskodni kell a légutak átjárhatóságáról, monitorozni az alapvető funkciókat. Kórházi környezetben, ha szükséges, flumazenilt (specifikus benzodiazepin receptor antagonistát) adhatunk be.
Különleges utasítások
Hirtelen nem szabad megszakítani a Rohypnol tabletták hosszú távú alkalmazását (az adag fokozatos csökkenését jelzik).
Az alkoholfogyasztás nem javasolt a kezelés során.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés alatt fel kell adnia a vezetési irányítást és a munkát, amely gyors pszichomotoros reakciókat és nagy figyelmet igényel.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A rohypnol alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt (laktáció) ellenjavallt.
Használja gyermekkorban
Gyermekgyógyászati gyakorlatban az újszülöttek, különösen a koraszülöttek életének első hónapjában nem használják a Rohypnolt. Gyermekek és serdülők kezelésére legfeljebb 15 évig a gyógyszer kizárólag abszolút okokból írható elő.
Károsodott vesefunkció esetén
A vesekárosodásban szenvedő betegeknek óvatosan kell eljárni a Ropnol szedése során.
Rendellenes májfunkcióval
A károsodott májfunkciójú betegeknek körültekintően kell eljárniuk a Ropnol szedése során.
Használjon öregkorban
A rohypnolt óvatosan előírják az idős korú betegek számára.
Kábítószer-kölcsönhatás
Rohipnollal kombinálva a központi idegrendszert, beleértve az alkoholt is, csökkentő gyógyszerek hatása nő.
analógok
A Rohypnol analógjai a következők: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen, 10-25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Rohypnole vélemények
Mivel a flunitrazepam hozzájárul a kognitív funkciók romlásához, ami a koncentráció, a zavartság és az anterográd amnézia hiányához vezet, a közelmúltban néhány országban, köztük Oroszországban, megállította az orvosi felhasználását, és hatékonyabb gyógyszerekkel helyettesítette.
Rohypnol, a vélemények szerint, nagy hatékonysággal és erősen tartós hatással, nem ártalmatlan gyógyszer, mint más benzodiazepinek. Ez addiktív és addiktív. Ezért a betegek számára ajánlott rövid időtartamú, legfeljebb két hétig tartó, minimális hatásos dózisban. Emlékeztetni kell arra is, hogy a gyógyszer képes csökkenteni a mentális aktivitást, és memóriavesztést okozhat.
A Rohypnol ára gyógyszertárakban
A gyógyszer a kereskedelemben nem áll rendelkezésre, mert a regisztrációja lejárt.
A Rohypnol hozzávetőleges ára az online online gyógyszertárakban 1 mg-os tablettákhoz (10 db buborékfóliában, 3 db buborékfóliában) - 1290–1320 rubelt.
ROGIPNOL tabletták
Általános információk
A gyógyszerről:
A rohinpnol hipnotikus a benzodiazepin-származékok csoportjából. A gyógyszer anxiolitikus, nyugtató, görcsoldó, hipnotikus, izomlazító hatású.
A hatóanyag flunitrazepam.
Összetétel és kiadási forma:
Bevont tabletták (10 db buborékfóliában, 1-3 db buborékcsomagolás kartondobozban);
Tabletták (10 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában kartondobozban);
A hatóanyag összetétele 1 tabletta: flunitrazepam - 1 mg.
Farmakológiai hatás:
A hatásmechanizmus a GABA fokozott gátló hatásával jár a központi idegrendszerben a GABA receptorok érzékenységének növelésével a mediátorhoz a benzodiazepin receptorok stimulálása következtében.
Jelzések és adagolás:
- álmatlanság (különösen elaludt nehézségekkel), felületes sekély alvás;
- szedáció anesztézia előtt, bevezető érzéstelenítés (injekciós oldat).
A Rohypnol adagját egyedileg állítják be. Ajánlott adagolási rend: tabletták: ½-1 db. (hosszú távú alvászavarok esetén - 1-2 db); A gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt kell bevenni (lehetőleg nem közvetlenül étkezés után).
túladagolás:
Tünetek: álmosság, zavartság, letargia, ataxia, izom hypotensio, artériás hipotenzió, légzési depresszió, kóma, halál lehetséges.
Kezelés: hányás indukálása, gyomormosás, aktív szén szedése, a légutak biztosítása, az életfunkciók ellenőrzése, a benzodiazepin receptor flumazenil specifikus antagonista bevezetése (kórházban).
Mellékhatások:
Lehetséges mellékreakciók: fejfájás, ébrenléti dezorientáció, légzési depresszió, átmeneti anterográd amnézia, fáradtság, myasthenia, enyhe artériás hipotenzió (parenterálisan, különösen idős betegeknél), dyspepsia, kábítószer-függőség (hosszú távú).
A gyógyszer bármilyen formájának használatára vonatkozó abszolút ellenjavallat a myasthenia gravis, beleértve a myasthenia gravis-t is. Relatív jelzések, amelyekre a Rohypnol-t óvatosan írják elő a szövődmények nagyobb valószínűségének köszönhetően: súlyos krónikus hypercapnia; légzési elégtelenség; a vesék / máj kifejezett funkcionális zavarai; terhesség (különösen az első trimeszterben) és a szoptatás; 15 éves korig; túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és alkohollal:
Rohipnollal kombinálva a központi idegrendszert, beleértve az alkoholt is, csökkentő gyógyszerek hatása nő.
Óvintézkedések:
Hirtelen nem szabad megszakítani a pirula hosszú távú alkalmazását (az adag fokozatos csökkenését mutatta). Alkoholfogyasztás a kezelés során A Rohypnolom nem ajánlott. A kezelés alatt fel kell adnia a vezetési irányítást és a munkát, amely gyors pszichomotoros reakciókat és nagy figyelmet igényel.
Tárolási feltételek:
Tárolja sötét, száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen, 10-25 ° C hőmérsékleten.
Hyporamine: használati utasítás
struktúra
Hyporamin® száraz extraktum - 20,0 mg
(homoktövis levelei) tanninokat tartalmazó száraz kivonat a kaszarinin és az abszolút szárazanyag tekintetében 60%, extraháló etil-alkohol 50%, nyersanyagok: végtermék 7.34: 1 Segédanyagok: granulált cukor, kakaópor (kakaópor) babpor), vanillin, nátrium-karboxi-metil-cellulóz (karmellóz-nátrium), kalcium-sztearát - ahhoz, hogy 600,0 mg-os tablettát kapjunk.
A Hyporamin® száraz kivonat száraz, tisztított kivonat, amely a homoktövisből származó Hippophae rhamnoides L. polifenol komplex halloellagotanninokból származik - Elaeagnaceae, 50% etil-alkohollal történő extrahálás, majd tisztítás (nyersanyagok: végső arány 7.34: 1).
leírás
A kockázatos, kerek, bikonvex alakú tabletták világosbarna vagy világos szürke színűek, sötétszürke és világosbarna színűek, sötét szürke és világos szürke foltokkal.
Farmakológiai hatás
A Hiporamin® kifejezett vírusellenes aktivitással rendelkezik az A és B influenza vírusok különböző törzseivel szemben; adenovírusok, paramixovirusok, herpesz szimplex vírusok, zsindelyek, citomegalovírusok (CMV), légzőszervi syncytial vírusok (PC vírus), humán immunhiány vírusok (HIV-fertőzés). A hatóanyagnak a vírusok szaporodására gyakorolt gátló hatása a fejlődés korai szakaszában nyilvánul meg. A gyógyszer egyik hatásmechanizmusa a virális neuraminidáz gátló hatása.
A Hiporamin® in vitro kísérletekben indukálja az interferon termelését a vérsejtekben, és növeli az interferon tartalmát a betegek vérében.
Az in vitro kísérletekben alkalmazott gyógyszer mérsékelt antimikrobiális hatással rendelkezik a gram-pozitív (Staphylococcus aureus) és a csíra-negatív baktériumok (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) és a mikobaktériumok (Mycobacterium tuberculosis) és az I-vírusok ellen. ).
Az Гипорамин® alacsony toxicitású. Nem rendelkezik allergén, immunotoxikus, mutagén, teratogén és rákkeltő tulajdonságokkal.
Használati jelzések
A gyógyszert felnőttek és gyermekek (3 éves és idősebb) kezelésére használják az influenza (A és B), parainfluenza, PC-vírusos, adenovírus és egyéb akut légúti vírusfertőzések terápiás és megelőző szereként; angina, akut légzőszervi betegségek (komplex terápia) hátterében előforduló; a herpes simplex extragenitális és genitális lokalizáció akut és visszatérő formáival, zsindelyekkel, bárányhimlővel és CMV-fertőzéssel.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. Gyermek korig 3 évig (figyelembe véve a tabletta szilárd adagolási formáját). Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.
Terhesség és szoptatás
• A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer használata akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
• A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert a lehető leghamarabb felírják.
Az influenza, az adenovírus, a légzőszervi syncytialis vagy a felső légutak egyéb vírusfertőzései esetén a 20 mg-os szublingvális tablettát kell előírni.
A szájüreg rehabilitációjára szublingális tablettákat használnak, amelyeket a szájban tartanak, amíg teljesen el nem reszponálnak. Ugyanakkor a felnőttek naponta 1–6-szoros tablettát írnak fel, 12 évesnél idősebb gyermekeket - naponta 3-4 alkalommal, 3–12 éves gyermekeket - a Vi-1 tabletta naponta 2-4 alkalommal, naponta 2-4 alkalommal. kor szerint. Három év alatti gyermekek nem írnak elő nyelv alatti tablettákat.
Az influenza kezelés időtartama legalább 3 nap. Parainfluenza, PC-vírus, adenovírus vegyes fertőzések és egyéb akut légúti vírusfertőzések esetén - legalább 5 nap.
Az influenza kitörése során az egyéni profilaxishoz hasonlóan a kábítószert ugyanúgy alkalmazzák.
A bárányhimlő, a zsindely, a herpeszvírus és a CMV-fertőzések, valamint a bőr és a nyálkahártyák egyéb vírusos elváltozásai esetén felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében naponta 4-6 alkalommal, 6-12 éves gyermekeknél - 1 tabletta 3 Naponta 4-szer, 3-6 éves gyerekek - naponta 2-4 alkalommal x / g tablettán. A betegség súlyos és visszatérő formáiban a kezelés minimális időtartama 2-3 hét. Az ismételt kezelési kurzusok megfelelőek.
Az immunszuppresszív terápiában, a posztoperatív betegekben, a kockázati csoportokban stb. A gyógyszert a vírusos szövődmények kialakulásának megelőzésére kell használni. Ugyanakkor a herpeszvírus-betegségek és a CMV-fertőzés megelőzésére a gyógyszert naponta 1-szer háromszor 5-7 napig használják.
Óvatosan: A kábítószert óvatosan kell alkalmazni a cukorbetegségben.
Mellékhatások
túladagolás
Eddig nem jelentettek be kábítószer-túladagolást.
A gyógyszer hosszabb ideig tartó adagolásakor az utasításokban meghatározottaktól meghaladó dózisokban a véralvadás növelhető.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Lehetséges, hogy a gyógyszert más gyógyszerekkel (antimikrobiális szerek, szintetikus antivirális szerek, tüneti terápia céljára) is kombinálhatjuk.
Alkalmazás funkciók
• A legjelentősebb terápiás hatás akkor érhető el, ha a gyógyszer dózisformái általános rezisztens és lokális hatásúak.
• 1 tabletta a gyógyszer 0,5539 g szénhidrátot tartalmaz, ami 0,046 XE-nek felel meg.
A diabéteszes betegeknek az orvossal folytatott konzultációt követően kell bevenniük a gyógyszert.
Kiadási forma
20 tabletta buborékcsomagolású csomagolásban, polivinil-klorid és alumíniumfólia hőre lakkozott bevonattal.
1 db 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás és az orvosi felhasználásra vonatkozó utasítások (szórólap) csomagolásban kerülnek forgalomba a fogyasztói csomagoláshoz.
Tárolási feltételek
A nedvességtől és fénytől védett helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a lejárati idő után.