Paracetamol - használati utasítás, analógok, vélemények és felszabadulási formák (200, 325 és 500 mg tabletták, szuszpenzió és szirup gyermekek számára, gyertyák) felnőtteknél, gyermekeknél és terhesség alatt antipiretikus és analgetikus hatásra

Ebben a cikkben elolvashatja a Paracetamol gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét a paracetamol használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Paracetamol analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmas antipiretikus és fájdalomcsillapító szerként felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

A paracetamol egy nem narkotikus fájdalomcsillapító, amely a TSOG1-et és a TSOG2-t főként a központi idegrendszerben blokkolja, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartása) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

farmakokinetikája

Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. Metabolizálódik a májban. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad.

bizonyság

Felnőttek és 3 hónapos és 12 év közötti gyermekek esetében alkalmazandó:

  • gyulladáscsökkentő akut légzőszervi megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcináció utáni reakciók és egyéb lázzal járó állapotok;
  • fájdalomcsillapító gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindrómára, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési sérülések okozta fájdalmat.

A kiadás formái

200, 325 és 500 mg tabletta.

Szirup 125 mg (gyermekeknek).

120 mg szájon át történő szuszpenzió (paracetamol gyermekformája).

A rektális kúpok felnőttek és gyermekek számára - 50, 100, 250 és 500 mg.

Használati és adagolási utasítások

Belül. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1-2 tabletta naponta 4 alkalommal (legfeljebb 4 g naponta).

Gyermekeknek: 6-12 éves korban - 0,5-1 lapon. Naponta 4 alkalommal, legfeljebb 6 évig (3 hónap) - 10 mg / kg.

A szirupok, szuszpenziók és gyertyák adagolását a fentiekben megadott normák alapján számítják ki.

Mellékhatások

  • allergiás reakciók (beleértve a bőrkiütést, viszketést, angioödémát);
  • vér rendellenességek (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység;
  • neonatális időszak (legfeljebb 1 hónap).
  • vese- és májelégtelenség;
  • jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát)
  • vírusos hepatitis;
  • vérbetegségek (leukopenia, thrombocytopenia);
  • korai csecsemő (3 hónapig).

Különleges utasítások

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja. Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használja, figyelje meg a perifériás vérszinteket és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Kábítószer-kölcsönhatás

A mikroszómális oxidáció stimulálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a hepatotoxikus hatás kialakulását kis túladagolással. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A szalicilátokkal együtt bevett paracetamol nefrotoxikus hatása nő. A kloramfenikollal való kombináció az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet. Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Paracetamol analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • acetaminofen;
  • Gyermek Panadol;
  • Gyermek tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Paracetamol tabletta: használati utasítás

struktúra

leírás

Használati jelzések

Ellenjavallatok

- túlérzékenység paracetamolra;

- vese- és májelégtelenség;

- terhesség és szoptatás;

Adagolás és adagolás

Alkalmazzon belül, lehetőleg étkezések között.

Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1000 mg (2,5-5 tabletta 200 mg dózisban, 1-2 tabletta 500 mg dózisban) 4 óránként, a maximális adag legfeljebb 4000 mg 24 órán belül.

6-12 éves korú gyermekek: 200 mg - 500 mg (1 tabletta 200 mg dózisban, ½ - 1 tabletta 500 mg dózisban) 4 óránként, legfeljebb 2000 mg dózis 24 órán keresztül.

6 év alatti gyermekeknél a tabletták alkalmazása nem javasolt.

Mellékhatások

- allergiás reakciók, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma;

- hepatotoxikus hatás, hosszabb használat esetén 4000 mg-nál nagyobb dózisban;

- hányinger, epigasztriás fájdalom;

- hemolitikus és aplasztikus anaemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, metemoglobinémia;

- nefrotoxikus hatás vesebetegek, aszeptikus formában
pyuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis;

- a vérnyomás csökkentése, hypoglykaemia, dyspnea, vaszkulitisz.

A betegtájékoztatóban nem ismertetett reakciók esetén forduljon orvoshoz.

túladagolás

A paracetamol 10 g-nál nagyobb dózisban (vagy gyermekeknél több, mint 140 mg / kg / nap) történő bevételekor fordul elő. Alkoholizmusban, hepatitisben szenvedő betegeknél a paracetamol toxikus hatása akár 2,5-4,0 g / nap dózisban is kifejezhető.

Tünetek: A mérgezés három szakaszban történik. Az 1. szakasz 12–24 óráig tart, és a tünetek, a gyomor-bélrendszeri irritáció tünetei, hányinger, hányás, izzadás.

A 2. szakasz 2-3 napig tart, és émelygés, hányás, a transzaminázok szintjének emelkedése, a bilirubin és a protrombin index 2,0-2,5-re való növekedése jellemzi.

A 3. szakasz a mérgező emberek 20% -ában fordul elő, és 3-5 napig tart. Jellemzője a hepatociták mély progresszív nekrózisa, hányinger, eldobhatatlan hányás, sárgaság, a transzaminázok éles növekedése, bilirubin, a protrombin index 2,5-nél nagyobb növekedése. A májelégtelenség, a hypoglykaemia, az encephalopathia, a stupor jelei vannak. Fejlődik a veseelégtelenség és a myocardialis dystrophia.

Kezelés: magában foglalja a gyógyszer eltörlését, gyomormosást aktív szénnel és sóoldat-hashajtók kijelölését, hogy megakadályozzák a gyógyszer felszívódását a gyomorban és a belekben. A glükóz intravénás beadása kezdődik (5–10% -os oldat, 200–400 ml). Egy specifikus antidotumot (N-acetil-cisztein) adnak be (helyreállítja a glutation tartalékokat és megszünteti annak hiányát, míg a paracetamol toxikus metabolitja semlegesül). Az N-acetil-cisztein 20% -os oldatát intravénásán és belsejében alkalmazzuk: az első adag 140 mg / kg (0,7 ml / kg), majd 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Összesen 17 adagot adnak be. A leghatékonyabb a kezelés a mérgezés kialakulását követő első 10 órában. Ha több mint 36 óra telt el a mérgezés pillanatától, a kezelés hatástalan. A protrombin index 1,5-nél nagyobb növekedésével K-vitamint használnak.1 (phytomenadion) 1 - 10 mg; a protrombin index 3,0-nál nagyobb növekedésével meg kell kezdeni a natív plazma vagy a koagulációs faktor koncentrátum (1-2 egység) infúzióját.

A mérgezés kezelésében ellenjavallt a kényszer diurézis, hemodialízis elvégzésében. Nem szabad antihisztaminokat és glükokortikoszteroidokat használni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha bármilyen más gyógyszert szed, győződjön meg róla, hogy értesíti az orvost, és ha Ön önellátó, forduljon orvosához a gyógyszer használatának lehetőségéről.

A citokróm P induktorokkal történő egyidejű alkalmazása450 (fenitoin, alkohol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok, kombinált orális fogamzásgátlók) növeli az N-ABI hidroxilált toxikus metabolit termelését és a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

Az alkohol növeli a paracetamol toxikus hatását a hasnyálmirigyre.

Egyidejű alkalmazása a citokróm P inhibitorokkal450 (cimetetin, omeprazol, makrolid antibiotikumok) csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol fokozza a központi idegrendszer, az alkohol hatását. Erősíti a kloramfenikol hematotoxikus hatását. Gyengíti az urikoszurisztikus szerek (szulfinpirazon) hatékonyságát.

A myotrop antispasmodikumok (drota-verin, papaverin, pitofenon) és m-holinoblokatorami (fenpiverinium-bromid, platifillin, atropin) egyidejű alkalmazásával a kolesztiramin lassú felszívódását figyelték meg a gyomor lassabb kiürülése miatt.

A prokinetikus szerekkel (metclopramide), az eritromicinnel egyidejűleg alkalmazott paracetamol felszívódás felgyorsul a gyorsított gyomor-ürítés miatt.

A barbiturátok gyengítik a paracetamol lázcsillapító hatását.

A kolesztiramin, cimetidin, omeprazol egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol felszívódásának sebessége csökken. A paracetamol a koleszterin alkalmazása után legfeljebb egy órával megengedett, legkorábban két órával a cimetidin, omeprazol alkalmazása után.

A varfarin és más kumarinok véralvadásgátló hatását fokozhatja a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazása olyan betegeknél, akiknél nagyobb a vérzés kockázata. Az egyszeri dózisoknak nincs jelentős antikoaguláns hatása.

Alkalmazás funkciók

Terhesség és szoptatás. A paracetamol alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Szükség esetén a paracetamol alkalmazása a szoptatás alatt a gyermeknek a szoptatás során a teljes kezelés időtartama alatt kell elválasztania.

A tablettákat nem használják 6 év alatti gyermekek számára.

A paracetamol hosszú távú alkalmazása. Szükség esetén a paracetamol rendszeres használatát több mint 5 napig ellenőrizni kell a perifériás vér, a májfunkció heti képe.

A laboratóriumi paraméterekre gyakorolt ​​hatás. A paracetamollal végzett kezelés során a plazma glükózszintje nőhet, és a glikémiás profil eredményei torzulhatnak.

A gépjármű-szállítás és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt ​​hatás. A paracetamol fogadása nem befolyásolja a gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetési képességét a gyógyszer használatának ideje alatt.

Kiadási forma

200 mg tabletta: 10 × 2-es buborékcsomagolásban;

kontúr doboz nélküli csomagolásban 10 × 1.

500 mg tabletta: 10 × 2, 10 × 5-es buborékfóliacsomagolásban;

kontúr doboz nélküli csomagolásban 10 × 1.

PARACETAMOL

◊ Fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, lapos henger alakú tabletták, amelyek szaggatottak és kockázatosak.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 24 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (6) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (7) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (8) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (9) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (20) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (30) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (40) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (50) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (60) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (70) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (80) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (90) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (100) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (6) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (7) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (8) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (9) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (20) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (30) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (40) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (50) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (60) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (70) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (80) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (90) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (100) - kartoncsomagok.
10 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
20 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
30 darab - bankok (1) - karton csomagolás.
40 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
50 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
100 darab - bankok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. Egyszeri 500 mg C dózis utánmax a vérplazmában 10-60 perc alatt érhető el, és körülbelül 6 μg / ml, majd fokozatosan csökken és 6 óra múlva 11-12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.

A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.

Felnőtteknél a paracetamol nagy része glukuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kapcsolódik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.

T1/2 A máj cirrhosisában szenvedő betegeknél 1-3 óra1/2 még több. A paracetamol renális clearance-e 5%.

A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.

Paracetamol: használati utasítás

A paracetamol gyógyszer a lázcsillapító csoporthoz tartozik, és kifejezett fájdalomcsillapító hatása van.

Kibocsátási forma és gyógyszerkészítmény

A paracetamol több adagolási formában áll rendelkezésre. Az orális alkalmazásra szánt paracetamol tabletták 10 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva egy kartondobozban, a mellékelt részletes leírással.

A gyógyszer egy tabletta 250, 325 vagy 500 mg paracetamolt tartalmazó hatóanyagot, valamint további segédanyagokat tartalmaz.

Farmakológiai tulajdonságok

A paracetamolnak kifejezett lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatása van a testre. Amikor a tabletta belép a gyomor-bél traktusba, a hatóanyag felszívódik az általános véráramba. A paracetamol hatásának elve a prosztaglandinok szintézisének elnyomásán alapul - olyan anyagok, amelyek a szervezetben a gyulladásos és fájdalmas folyamatok gátlói.

Használati jelzések

A paracetamol tablettákat olyan betegek számára írják fel, akiknek az alábbi állapotai vannak:

  • Különböző intenzitású és eredetű fájdalmak - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, fülfájás, izomfájdalom, traumás fájdalom, migrén;
  • neuralgia;
  • Láz vírusos és fertőző betegségekkel.

Ellenjavallatok

A gyógyszer használata előtt a betegnek tanácsos olvasni a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. A tabletták ellenjavallt az alábbi esetekben:

  • Egyéni intolerancia a paracetamolra;
  • Súlyos kóros máj- és vesefunkció;
  • Májelégtelenség;
  • 12 év alatti gyermekek kora (ehhez az adagolási formához);
  • Terhesség 1 trimeszterben;
  • Krónikus alkoholizmus.

Óvatosan, a kábítószert a terhesség 2. és 3. trimeszterében, valamint az anyatejjel táplálkozás ideje alatt alkalmazzák.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer egyetlen és napi adagját az orvos határozza meg a beteg korától, testtömegétől, a fájdalom szindróma vagy a hő súlyosságától függően.

12 évesnél idősebb gyermekek esetében a Paracetamol egyszeri adagja 250 mg, naponta legfeljebb 1 g-ot kell szedni az ilyen korú betegeknél.

Felnőttek esetében egyszeri adag 325 vagy 500 mg, súlyos esetekben megengedett 1 g paracetamol bevétele. Naponta felnőtteknek nem lehet több, mint 4 g a gyógyszer.

A pirulát az ételtől függetlenül, szükséges mennyiségű folyadékkal lehet bevenni. A gyógyszer dózisa között legalább 4 órás időintervallumnak kell elviselnie, különben a mellékhatások kockázata nő. A kezelés folytatása esetén a gyógyszeres kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, majd ellenőrizni kell a máj teljesítményét és a máj transzaminázok szintjét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimeszterében tilos a Paracetamol tabletták, mint bármely más gyógyszer alkalmazása, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja a magzat intrauterin fejlődését.

A terhesség második és harmadik trimeszterében a Paracetamol alkalmazása csak az orvos felügyelete alatt álló indikációk szerint lehetséges, és csak azokban az esetekben, amikor a várandós anya várható előnye meghaladja a méhben nőtt gyermek esetleges kockázatait.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását az orvoshoz kell igazítani. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha kezelésre van szüksége, ajánlott a szoptatás megszakítása.

Mellékhatások

A Paracetamol tabletták alkalmazása során a betegek a következő mellékhatásokat fejthetik ki:

  • A gyomor-bélrendszer részéről - hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom, duzzanat, megnagyobbodott máj, károsodott funkció, máj transzaminázok fokozott aktivitása;
  • A szív-érrendszer részéről - megnövekedett szívfrekvencia, vérnyomás paraméterek változása, tachycardia;
  • A vérrendszer részéről - vérszegénység, a vérlemezkék és a leukociták számának csökkenése;
  • A húgyúti szervek részéről - pyuria, intersticiális nefritisz, glomerulonefritisz, veseelégtelenség, súlyos esetekben a veseelégtelenség kialakulása;
  • Allergiás reakciók - angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrpír.

A paracetamol alkalmazásával szembeni ilyen mellékhatások kialakulásával a beteg orvoshoz kell fordulnia.

túladagolás

A tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásával a beteg gyorsan kialakul a túladagolás tüneteit, amelyek klinikailag megnyilvánulnak a fent leírt mellékhatások növekedésében és a májelégtelenség kialakulásában.

Nagyszámú tabletta véletlen lenyelése esetén a páciensnek a lehető leghamarabb ki kell öblítenie a gyomrot, és el kell juttatnia a kórházba. Szükség esetén tüneti kezelés. A paracetamol antidotuma orálisan vagy intravénásán alkalmazott N-acetil-acin.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nem javasolt a Paracetamol tabletták egyidejű alkalmazása Rifampicinnel, mivel ebben az esetben a gyógyszer terápiás hatása csökken.

Ha a paracetamolt barbiturátokkal vagy antiepileptikumokkal kombinálják, a toxikus májkárosodás kockázata drámai módon nő.

A gyógyszer fokozza a közvetett koagulánsok terápiás hatását, ezért a vérzés elkerülése érdekében ezeket a gyógyszereket nem szabad egymással kombinálni.

A paracetamol hatására fokozódik az acetilszalicilsav, a kodein és a koffein terápiás hatása.

A máj toxikus károsodásának és a túladagolás tüneteinek kialakulásának elkerülése érdekében a Paracetamolt nem szabad más gyógyszerekkel együtt adni, amelyek tartalmazzák ezt a komponenst.

Különleges utasítások

A súlyos májbetegségben szenvedő személyeknek a kezelés megkezdése előtt mindig orvoshoz kell fordulniuk, és ajánlatos vérvizsgálatot végezni a máj transzaminázok aktivitásának meghatározására.

Szükség esetén a gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a betegnek figyelnie kell a vér klinikai képének mutatóit.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban a paracetamolt 2 hónapos gyermekeknek szánt szuszpenzió formájában alkalmazzák.

A gyógyszer Paracetamol analógjai

A paracetamol gyógyszer analógjai a következők:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Fervex;
  • Astratsitron;
  • Farmatsitron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol.

Mielőtt helyettesítené az előírt gyógyszert a felsorolt ​​analógokkal, ellenőrizze az orvossal egyetlen adagot és korhatárokat, továbbá ezen alapok egy részét kombinálják, és számos ellenjavallattal és korlátozással rendelkeznek.

A gyógyszer felszabadításának és tárolásának feltételei

A paracetamol tabletta gyógyszertárban vásárolható orvos nélkül. A gyógyszer tárolásának optimális hőmérséklete 25 fok. Gyermekektől távol tartandó, sötét, hűvös helyen. A tabletták eltarthatósági ideje a gyártás időpontjától számított 36 hónap, amely a csomagoláson szerepel. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Paracetamol ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Paracetamol tabletta átlagos ára 35 rubel 10 lemezes lemezre.

paracetamol

Leírás 2015.07.07-től

  • Latin név: Paracetamol
  • ATC kód: N02BE01
  • Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
  • Gyártó: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biokémikus, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit vegyipar, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Oroszország), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kína), LLC "Egészségügyi" vállalat (Ukrajna)

struktúra

A Paracetamol tabletta összetétele 500 vagy 200 mg hatóanyagot tartalmaz.

A rektális kúpok formájában előállított készítmény 50, 100, 150, 250 vagy 500 mg hatóanyagot tartalmaz.

A paracetamol szirup formájában előállított összetétele, a hatóanyag 24 mg / ml koncentrációban van jelen.

Kiadási forma

  • tabletta (6 vagy 10 db buborékcsomagolásban vagy sejtmentes csomagolásban);
  • 2,4% szirup (50 ml-es injekciós üveg);
  • 2,4% -os szuszpenzió (100 ml-es injekciós üveg);
  • rektális kúpok, 0,08, 0,17 és 0,33 g (5 db buborékfóliában, 2 csomag egy csomagban).

OKPD kód Paracetamol esetében - 24.41.20.195.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai csoport, amelyhez a gyógyszer tartozik: nem-kábító fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és más gyulladáscsökkentő szereket.

A gyógyszer antipiretikus és fájdalomcsillapító hatású.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A paracetamol egy nem-kábító érzéstelenítő, amelynek tulajdonságai és hatásmechanizmusa a COX-1 és a COX-2 (főleg a központi idegrendszerben történő) blokkolásának képessége, miközben befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A gyógyszer nem rendelkezik gyulladásgátló hatással (a gyulladásgátló hatás olyan kicsi, hogy elhanyagolható), mivel az anyag COX-ra gyakorolt ​​hatása a gyulladt szövetekben a peroxidáz enzimmel semlegesül.

A perifériás szövetekben a Pg szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg a szervezetben a víz és elektrolitok metabolizmusára negatív hatású gyógyszer, valamint a tápcsatorna nyálkahártyáján.

A gyógyszer felszívódása magas, a Cmax 5-20 µg / ml. A vér koncentrációja 0,5-2 óra alatt éri el a maximumot. Az anyag áthaladhat a BBB-n.

A HB-ban levő paracetamol 1% -ot meg nem haladó mértékben áthatol egy szoptató anya tejébe.

Biotranszformáló anyag a májban. Ha az anyagcserét máj mikroszómális enzimek hatására végezzük, mérgező közbenső anyagcsere-termék keletkezik (különösen az N-acetil-b-benzokinon-imin), amely a szervezetben alacsony glutationszinttel károsodhat és májsejteket okozhat.

A 10 vagy több gramm paracetamolt szedve a glutation tartalékok kimerülnek.

A paracetamol metabolizmusának további két útja a szulfátokkal való konjugáció (az újszülötteknél, különösen az idő előtti születéseknél) és a glükuronidokkal való konjugáció (a felnőtteknél).

A konjugált metabolikus termékek alacsony farmakológiai aktivitást mutatnak (beleértve a mérgező hatásokat is).

T1 / 2 - 1-4 óra (idősebbeknél ez a szám nagy lehet). Elsősorban a vesék konjugátumok formájában választódik ki. A kapott paracetamol csak 3% -a tiszta formában jelenik meg.

Használati jelzések

A paracetamol alkalmazására vonatkozó indikációk:

  • fájdalom szindróma (a gyógyszer fogfájás, algomenorrhea, fejfájás, neuralgia, izomfájdalom, ízületi fájdalom, migrén);
  • a fertőző betegségek hátterében kialakuló lázas körülmények.

A porba zúzott tabletták vészhelyzeti segítséget nyújtanak a pattanásoknak (nem szabad a gyógyszert az érintett területre több mint 10 percig alkalmazni).

Ha szükség van a fájdalom és a gyulladás gyors enyhítésére (például a műtét után), valamint olyan esetekben, amikor a tabletták / szuszpenzió bevétele nem lehetséges, a Paracetamol IV beadása is előírható.

A gyógyszer tüneti kezelésre szolgál, csökkentve a gyulladás és a fájdalom intenzitását a használat idején. Nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Mi a paracetamol, ha hideg van?

Mi az a paracetamol? Ez egy olyan nem kábítószer, amely kifejezett lázcsillapító hatással rendelkezik, ami lehetővé teszi a fájdalom enyhítését a szervezet számára a lehető legkisebb negatív következményekkel.

A hideg gyógyszerek alkalmazásának lehetősége az, hogy a hideg betegség epizódjának jellemző tünetei a következők: magas (gyakran hirtelen) hőmérséklet, gyengeség, általános rossz közérzet és fájdalom szindróma (általában migrén formájában kifejezve) a testhőmérséklet emelkedésekor.

A Paracetamol hőmérsékletének fő előnye, hogy a gyógyszer antipiretikus hatása közel áll a test természetes hűtési mechanizmusaihoz.

A központi idegrendszert befolyásoló eszköz a hipotalamusz hatását lokalizálja, ami segít normalizálni a termoreguláció folyamatát, és lehetővé teszi a test védő mechanizmusainak aktiválását.

Ezenkívül a legtöbb más nem szteroid gyulladásgátlóval összehasonlítva a gyógyszer szelektíven hat, és provokálja a mellékhatások minimális számát.

Segít a Paracetamol fejfájással?

A gyógyszer hatásos minden mérsékelt intenzitású fájdalomra. Ez azonban tüneti kezelésre szolgál. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer segíti a tünetek megszüntetését anélkül, hogy ezzel egyidejűleg kiküszöbölné az okokat, amelyek okozták őket. Ezt egyszer kell használni.

Ellenjavallatok a paracetamolra

A gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai a túlérzékenység, a veleszületett hiperbilirubinémia, a G6PD enzimhiány, a súlyos vese / máj patológiák, a vér rendellenességei, az alkoholizmus, a leukopenia, súlyos anémia.

Mellékhatások

A mellékhatások leggyakrabban túlérzékenységi reakcióként jelentkeznek. Allergia tünetei: a csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, angioödéma.

Néha a gyógyszer károsodott hematopoiesis (agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, leukopenia, neutropenia) és dyspeptikus jelenségek kíséretében jön létre.

Hosszú távú nagy adagok bevitelével hepatotoxikus hatás lehetséges.

A paracetamol használatára vonatkozó utasítások

Paracetamol tabletta: használati utasítás. Tudok adni a gyerekeknek tablettákat?

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek adagja (feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 40 kg-ot) akár 4 g / nap. (20 tabletta 200 mg vagy 8 tabletta 500 mg).

A Paracetamol MS, Paracetamol UBP és más gyártók gyógyszerei, amelyek tabletta formájában kaphatók, 500 mg (ha szükséges - 1 g) adagonként. A Paracetamol tablettákat legfeljebb 4 napig lehet bevenni. A kezelés 5-7 napig folytatódik.

Lehet, hogy a gyermekeknek 2 éves korig gyermeke Paracetamol tabletta adható. A Paracetamol tabletták optimális adagolása kisgyermekeknek - 0,5 fül. 200 mg 4-6 óránként, 6 éves kortól adja meg a gyermeknek egy teljes 200 mg-os tablettát ugyanolyan gyakorisággal.

A 325 mg-os paracetamol tablettákat 10 éves korban alkalmazzák. Gyermekek 10-12 éves korig 325 mg 2 vagy 3 nap / nap. (nem haladja meg a maximális megengedett dózist, amely ezen betegcsoporthoz 1,5 g / nap.).

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 4-6 óránként 1-3 tablettát kell venniük. A dózisok közötti intervallumok nem lehetnek kevesebb, mint 4 óra, a dózis pedig nagyobb, mint 4 g / nap.

A szoptatás és a terhesség alatt a paracetamol nem szerepel a tiltott drogok listájában. Ha a gyermek szoptatása terápiás adagban és az utasítás által ajánlott időközönként történik, a tejkoncentráció nem haladhatja meg a bevitt gyógyszer teljes adagjának 0,04-0,23% -át.

Útmutató a gyertyákhoz: milyen gyakran tudsz szedni, és miután a gyógyszer kúpok formájában működik?

A gyertyákat rektális használatra szánják. A végbélbe be kell vezetni a kúpokat a bél tisztítása után.

A felnőttek 1 lapot mutatnak. 500 mg 1-4 p / nap; a legnagyobb dózis 1 g / nap vagy 4 g / nap.

Útmutató gyertyákhoz Paracetamol gyermekek számára

A gyermek gyertyákban a gyógyszer adagját a gyermek súlyától és korától függően számítják ki. Gyermek gyertyák 0,08 g-ot használnak három hónapos korból, 0,17 g gyertyákat ajánlunk 12 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek számára, a gyertyák 0,33 g a 7-12 éves gyermekek kezelésére szolgálnak.

Vegyük be őket egyenként, legalább 4 órás intervallumot tartva az injekciók, 3 vagy 4 között. a nap folyamán (a gyermek állapotától függően).

Ha összehasonlítjuk a paracetamolszirup hatékonyságát a kúpok hatékonyságával (ezek a dózisformák a leggyakrabban gyermekeknek vannak felírva), akkor az első gyorsabb, a második hosszabb.

Mivel a kúpok használata kényelmesebb és biztonságosabb a tablettákkal összehasonlítva, ezek alkalmazása sokkal fontosabb, mint egy fiatalabb gyermek. Ez azt jelenti, hogy az újszülöttek paracetamol gyertyái az optimális adagolási forma.

A gyermek toxikus dózisa 150 (vagy több) mg / kg. Ez azt jelenti, hogy ha egy gyermek súlya 20 kg, a kábítószer okozta haláleset 3 g / nap adagolás esetén fordulhat elő.

Egyetlen adag kiválasztásakor a képletet használjuk: napi 10-15 mg / kg, 4-6 óra elteltével. A paracetamol legnagyobb adagja gyermekeknél nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket.

Gyermek paracetamol: a szirup és a szuszpenzió használatára vonatkozó utasítások

A gyermekek számára szirupot 3 hónapnál idősebb gyermekek kezelésére lehet használni. A baba felfüggesztése, mivel nem tartalmaz cukrot, 1 hónapig használható.

Egy adag szirup 3-12 hónapos gyermekek számára - ½-1 óra. Kanál, 12 hónapos és 6 év közötti gyermekek számára - 1-2 óra. Kanál, 6-14 éves gyermekek számára - 2-4 óra. Az alkalmazások sokfélesége naponta 1-4 alkalommal változik (a gyógyszert legfeljebb 4 órán belül kell beadni).

A gyermekek felfüggesztését hasonló módon adják meg. Hogyan adhatunk gyermekeknek 3 hónapig a gyógyszert, csak azt mondhatjuk, hogy a kezelőorvos.

A gyermekeknek a Paracetamol adagját a gyermek testtömegére is ki kell igazítani. Az adag nem haladhatja meg a 10-15 mg / kg dózist és 60 mg / kg / nap. Azaz, ha egy gyermek 3 éves, a gyógyszer dózisa (átlagos testsúlya 15 kg) 150-225 mg lesz.

Ha a megadott dózisnál a szirup vagy a szuszpenzió a gyermekek számára nem a kívánt hatással rendelkezik, a gyógyszert egy másik hatóanyaggal analógra kell cserélni.

Néha a paracetamol és az Analgin kombinációja (38,5 ° C és annál magasabb hőmérsékleten, ami rosszul sűrű) a lázas állapot enyhítésére szolgál. A gyógyszerek adagolása a következő:

  • Paracetamol - az utasításoknak megfelelően, figyelembe véve a súlyt / életkorot;
  • Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.

Ezt a kombinációt nem lehet gyakran használni, mert Az Analgin használata hozzájárul a vér összetételének visszafordíthatatlan változásához.

A rendkívül magas hőmérséklet csökkentése érdekében a sürgősségi orvosok antihisztaminokkal és más antipiretikus fájdalomcsillapítókkal kombinálva alkalmazzák a gyógyszert.

Az úgynevezett „triad” egyik változata az „Analgin + Aspirin + Paracetamol”. A Paracetamol mellett a következő vegyületek is használhatók: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin vagy Analgin + Suprastin.

A No-shpa (a papaverinnal helyettesíthető) elősegíti a görcsös kapillárisok megnyitását, az antihisztaminok (Suprastin, Tavegil) fokozzák az antipiretikumok hatását.

Milyen gyorsan működik a gyógyszer?

Miután a gyógyszer elkezdett fellépni, attól függ, hogy mikor történt. A hatás a lehető leggyorsabban jött létre, és vegye be a gyógyszert egy vagy két órával étkezés után. Ha azonnal étkezés után iszik, a hatás lassabban alakul ki.

Hogyan kell a Paracetamolt a hőmérsékleten tartani?

Mint lázcsillapító gyógyszer használható legfeljebb 3 napon belül.

Hogyan kell a fájdalom szindróma kezelésére?

A kurzus időtartama, ha a gyógyszert fájdalomcsillapításra használják, nem haladhatja meg az 5 napot. A további felhasználás célszerűségét az orvos határozza meg.

A fogfájásra vagy a fejre szánt Paracetamolt figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer enyhíti a tüneteket, de nem gyógyítja meg az alapbetegséget.

Paracetamol túladagolás

Túladagolás tünetei, amelyek az első napon megjelennek:

  • hányinger;
  • bőrtartalmú;
  • hányás;
  • hasi fájdalom;
  • étvágytalanság;
  • metabolikus acidózis;
  • metabolikus glükóz.

12-48 óra elteltével a májfunkció jelei jelentkezhetnek.

Súlyos mérgezés provokál:

A túladagolás legsúlyosabb következménye a halál.

A kezelés során acetil-ciszteint és metionint vezetnek be, amelyek a glutation szintézis prekurzorai, valamint az SH-csoportok adományozói 8-9 órán keresztül a betegnek.

A további kezelés attól függ, hogy mennyi ideig tartották a gyógyszert, és milyen koncentrációban van a vérben.

kölcsönhatás

A gyógyszer csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A gyógyszer nagy dózisainak egyidejű alkalmazása növeli az antikoagulánsok hatását a prokoagulánsok májban történő termelésének csökkentésével.

A májban, az etanolban és a hepatotoxikus szerekben a mikroszomális oxidációt kiváltó szerek stimulálják a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami enyhe túladagolás esetén is súlyos intoksikáció kialakulását idézheti elő.

A gyógyszer hatékonysága a barbiturátokkal való hosszú távú kezelés hatására csökken. Az etanol az akut pancreatitis kialakulását provokálja. A májban a mikroszomális oxidációt elnyomó gyógyszerek csökkentik a hepatotoxikus hatások kockázatát.

A hosszú távú kombináció más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt a vesepapilláris nekrózis kialakulásához vezethet, "fájdalomcsillapító" nefropátia, a veseelégtelenség terminális (dystrofikus) stádiumának kialakulása.

A gyógyszer (nagy dózisokban) és a szalicilátok egyidejű alkalmazása hosszú ideig növeli a hólyag vagy vese rák kialakulásának valószínűségét. A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol koncentrációját a vérplazmában, és ezáltal a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus szerek fokozzák a gyógyszer hematotoxicitását, a görcsoldó szerek - késleltetik az abszorpciót, az enteroszorbenseket és a koleszterint - csökkentik a biológiai hozzáférhetőséget.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Tartsa távol a fénytől és a nedvességtől, tartsa gyermekektől elzárva. A szirup tárolásának optimális hőmérséklete nem alacsonyabb, mint 18 ° C (tilos a készítmény fagyasztása), a kúpok nem haladják meg a 20 ° C-ot.

Tárolási idő

Gyertyák és szirup - 2 év, tabletták - 3 év.

Különleges utasítások

A paracetamol antibiotikum, vagy sem?

A gyógyszer nem antibiotikum, hatása a fájdalom csökkentésére és a hőmérséklet csökkentésére irányul. Az antibiotikumok gátolják a baktériumok növekedését és szaporodását.

A gyógyszer növeli vagy csökkenti a vérnyomást?

Megbízható, hogy a szerszámnak nincs hatása a vérnyomásra (BP).

A gyógyszer csak közvetett módon járulhat hozzá a nyomás normalizálásához, ha a fájdalomra reagál (a súlyosság csökkentése A paracetamol csökkenti a vérnyomás mutatóit).

Mi különbözteti meg a Paracetamolt a különböző gyártóktól?

A különböző gyártók előkészítése kissé eltérhet a segédkomponensek és az ár összetételében. Az alap ugyanaz az anyag.

Tehát nincs különbség a Paracetamol MS és a Paracetamol UBF tablettákban való alkalmazásának különbségében.

Latin recept (minta):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 szup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t.d. N 1 csomag
S. ½ tabletta 2-3 p / d

analógok

Paracetamol-tartalmú gyógyszerek: Paracetamol 325, Paracetamol MS, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, Paracetamol UBF, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Közeli hatásmechanizmusú analógok, de kiváló hatóanyag: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.

Melyik a jobb: Paracetamol vagy Ibuprofen?

Az Ibuprofen (Nurofen) hatásfoka szélesebb, és kedvezőbb a Paracetamollal összehasonlítva, befolyásolja a hőmérséklet görbét. Használatának hatása gyorsabb (15-25 perc után), és hosszabb ideig tart (legfeljebb 8 óra), továbbá a gyógyszer kevésbé káros és kevésbé valószínű, hogy allergiás reakciókat vált ki.

Az Ibuprofen jobb, mint az ellenkezője, eltávolítja a kritikusan magas hőmérsékletet. Ismét (a hipertermia szabályozására) sokkal ritkábban alkalmazzák, mint a paracetamol.

Az antipiretikus hatás erőssége hasonló, azonban az ibuprofen a fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett hatékonyan enyhíti a perifériás szövetekben a gyulladást. Ennek oka, hogy a paracetamol elsősorban a központi idegrendszerben működik, és az ibuprofen gátolja a Pg szintézisét, nem annyira a központi idegrendszerben, mint a gyulladt perifériás szövetekben.

Vagyis súlyos perifériás gyulladás esetén a választást a Nurofen és más ibuprofén alapú gyógyszerek javára kell választani.

A „Mit kell választani, Paracetamol vagy Nurofen?” Kérdésre válaszolva, az orvosok javasolják az Ibuprofen monoterápiás kisgyermekek kezelésének megkezdését. Szükség esetén sürgősen csökkentse a hőmérsékletet, használhatja bármelyik gyógyszert. A későbbi kezelést az orvoshoz kell kötni. Tudnia kell, hogy az ibuprofénnel rendelkező kúpok kontraindikáltak 6 kg-ig terjedő gyermekeknél és szuszpenzió gyermekeknél legfeljebb 3 hónapig.

Lehet-e váltani a Nurofen Il Paracetamolt?

A paracetamol és az ibuprofen együttes alkalmazása indokolt lehet, ha a hőmérséklet rosszul korrelálódik, ha mindegyik gyógyszert monoterápiában alkalmazzák. Az eszközöket felváltva használják. A helyzettől függően, például az orvos javasolhatja, hogy Nurofen-t adjon a gyermeknek, és 10 perc múlva tegyen egy kúpra a Paracetamollal.

Melyik a jobb - Paracetamol vagy Aspirin?

Ha összehasonlítjuk a gyógyszereket, akkor ugyanolyan hatásuk van, ha szükséges a magas hőmérséklet csökkentése.

Mi az aszpirin? A fájdalomcsillapító és az antipiretikus készítmények acetilszalicilsav, NSAID-ok alapján, a gyógyszerek összes mellékhatásával e csoportban.

A legjobb hőmérséklet kiválasztásakor tudnia kell, hogy az aszpirin gyorsabban és hatékonyabban enyhíti a lázot, de a túladagolás kockázata jóval magasabb, mint a paracetamol túladagolásának kockázata, továbbá az aszpirin alkalmazása vírusfertőzésben a gyermek szindrómát provokálhatja egy gyermekben minden ötödik esetben halálhoz vezet.

Az aszpirin ugyanazokra az agyi és májszerkezetekre hat, mint az egyes vírusok, ezért biztonságos és leghatékonyabb eszközként alkalmazzák a hipertermia kezelését, melyet bakteriális fertőzések (pyelonephritis, torokfájás, stb.) Kísérnek. A paracetamol a vírusfertőzésekhez választott gyógyszer.

A paracetamol és az aszpirin együttesen a Parkosett gyógyszer részét képezik, amelyet megfázás és influenza kezelésére használnak.

Kompatibilitás az alkohollal

A paracetamol és az alkohol összeegyeztethetetlen.

A Wikipedia megjegyzi, hogy a felnőttek végzetes dózisa 10 vagy több gramm. A máj súlyos károsodása halálhoz vezet, melyet a glutation tartalékok meredek csökkenése és a toxikus közbenső anyagcsere termékek felhalmozódása okoz, amelyeknek hepatotoxikus hatása van.

Azoknak a férfiaknak, akik naponta több mint 200 ml bort vagy 700 ml sört fogyasztanak (nők esetében 100 ml bor vagy 350 ml sör), még a gyógyszer terápiás adagja is halálos adag lehet, különösen akkor, ha egy kis idő eltelt a Paracetamol és az alkohol bevétele között.

Lehet-e a Paracetamol antibiotikummal együtt bevenni?

Antipiretikumok antibiotikumokkal kombinálva alkalmazhatók. Nagyon fontos, hogy a gyógyszereket nem üres gyomorban vegyék be, de a bevitelük közötti intervallum legalább 20-30 perc volt.

Paracetamol terhesség és szoptatás alatt. Lehet inni terhes és szoptató gyógyszert?

Az utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer behatol a placentába, de eddig nem állapították meg a paracetamol negatív hatását a magzat fejlődésére.

Lehet-e bevenni a Paracetamolt terhesség alatt?

A kutatás során megállapították, hogy a gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt (különösen a terhesség második felében) növeli a légzőszervi megbetegedések, az asztma, az allergiás megnyilvánulások, a gyermek zihálás kockázatát.

Ugyanakkor a harmadik trimeszterben a fertőzések toxikus hatása nem kevésbé veszélyes, mint bizonyos gyógyszerek hatása. Az anya hipertermia hipoxiát okozhat a magzatban.

A második trimeszterben (azaz 3 hónaptól 18 hétig) a gyógyszer bevétele a belső szervek fejlődési rendellenességeinek kialakulásához vezethet, ami gyakran csak születés után következik be. Ebből a szempontból az alkalmi felhasználásra előírt eszközök, és csak szélsőséges esetekben.

Azonban ez az eszköz a várandós anyák számára a legbiztonságosabb fájdalomcsillapító.

Amikor megkérdezték, hogy a Paracetamol részeg-e a terhesség korai szakaszában, nincs egyértelmű válasz. Az első hetekben a gyógyszer bevétele vetélést okozhat, és bármely más gyógyszerhez hasonlóan olyan hibákat is okozhat, amelyek összeegyeztethetetlenek az életkel.

Tehát terhes lehet a Paracetamol? Lehetséges, de csak akkor, ha bizonyíték van. Mielőtt bevennie a tablettát, mérlegelje az előnyeit és hátrányait. Néha az anya láza kevésbé veszélyes a magzatra, mint az anaemia vagy a gyógyszeres kezelés következtében a vesebetegség.

Adagolás terhesség alatt

A gyógyszer nagy dózisainak alkalmazása a terhesség alatt hátrányosan befolyásolhatja a máj és a vesék állapotát. Az influenzából vagy az ARVI-ből származó lázzal rendelkező terhes nőknek 0,5 fülön kell kezdeniük a gyógyszert. 1 fogadásra. A kezelés maximális időtartama 7 nap.

Paracetamol szoptatáskor. Lehet inni a Paracetamol szoptató anyákat?

A laktáció során a paracetamol minimális mennyiségben kerül át az anyatejbe. Ezért, ha a gyógyszert szoptatásra használják legfeljebb 3 egymást követő napon, nincs szükség a szoptatás leállítására.

A szoptatás optimális adagja nem több, mint 3-4 lap. 500 mg naponta. Táplálás után vegye be a gyógyszert. Ebben az esetben a következő alkalommal, amikor a gyermek jobban táplálkozik, legkorábban 3 órával a tabletta bevétele után.

Paracetamol vélemények

A legtöbb, az interneten található, a kábítószerre vonatkozó értékelés a Paracetamol véleménye. A gyermekek leggyakrabban akut légúti vírusfertőzésekben szenvednek, és a paracetamol a leghatékonyabb gyógyszer ezekben a betegségekben.

Általában véve az anyák jól reagálnak a gyógyszerre. A gyógyszer gyorsan eltávolítja a hőmérsékletet, csökkenti a láz nemkívánatos hatásainak súlyosságát, és a különböző korú betegek jól tolerálják, ritkán okoznak az NSAID-okra jellemző mellékhatásokat.

Az orvosok azt mondják, hogy a legfontosabb dolog, ha a drogot a megfelelő adagolási forma kiválasztása, a szükséges dózis helyes kiszámítása, ne feledje, hogy a gyógyszer a tünetek enyhítésére és nem az alapbetegség kezelésére szolgál, és hogy a hőmérséklet csökkentésének szükségessége nem mindig indokolt.

A paracetamol ára: mennyi a gyógyszerköltség a gyógyszertárban különböző adagolási formákban?

Az ár a Paracetamol tabletta - 3,5 UAH / 2,3 dörzsölje. Az ár a Paracetamol gyermekek szirup 14 UAH / 40 rubelt, a felfüggesztés lehet vásárolni 17 UAH / 64 rubelt. Gyertyák gyerekeknek 10-17 UAH / 32-88 rubelt.