A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát (arbidol) umifenovir-hidroklorid formájában) - 100 mg.
Adagolás és adagolás
kezelés
4-szer egy nap, 5 nap
Postexposure Prophylaxis
Naponta egyszer, 10–14 nap
Szezonális megelőzés
Hetente kétszer, 3 hét
- 6-12 éves egyszeri 100 mg-os adag
- 12 éves és idősebb egyszeri adag 200 mg
Bejegyzési szám: N N003610 / 01
Kereskedelmi név: Arbidol ®
Nemzetközi nem szabadalmi név: Umifenovir
Adagolási forma: kapszulák
Egy kapszula összetétele
Hatóanyag: umifenovir-hidroklorid-monohidrát (umifenovir-hidroklorid formájában) - 100 mg.
Segédanyagok: mag: burgonyakeményítő - 30,14 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,76 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalcium-sztearát - 2 0 mg.
Az 1. sz. Kemény zselatin kapszulák:
Test: titán-dioxid (E 171) - 2,0000%, zselatin - 100% -ig.
Fedél: titán-dioxid (E 171) - 1,333%, sárga napfény (E 110) - 0,0044%, kinolin-sárga (E 104) - 0,9197%, zselatin - 100% -ig.
leírás
1. sz. Kemény zselatin kapszulák. A test fehér, a kupak sárga. A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer
ATX kód: J05AX13
Farmakológiai tulajdonságok
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve az erősen patogén A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)) okoznak. súlyos akut légzési szindróma (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (Paramyxovus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az influenza vagy akut légúti vírusfertőzések felnőtt betegekben történő kezelésében egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az Arbidol® hatása felnőtt betegekben a betegség akut periódusában a leginkább kifejezett, és a betegség tüneteinek felbontásának csökkenésével, a betegség súlyosságának csökkenésével és a vírus eliminációjának csökkenésével jár. Az Arbidol ® terápia a kezelés harmadik napján nagyobb gyakorisággal jár a betegség tüneteinek leállításához, mint a placebóval. A terápia megkezdése után 60 órával a laboratórium által igazolt influenza minden tüneteinek felbontása több mint 5-ször nagyobb, mint a placebo csoportban.
Meghatároztuk az Arbidol ® jelentős hatását az influenzavírus eliminációjának sebességére, amely különösen a vírus RNS detektálásának gyakoriságának csökkenését mutatta ki a 4. napon.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A maximális plazmakoncentrációt 1,5 óra múlva érik el, a májban metabolizálódik. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések
Megelőzés és kezelés felnőttek és gyermekek esetében: A és B influenza, egyéb akut légzőszervi fertőzések.
A visszatérő herpeszfertőzés kombinált kezelése.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése.
6 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallatok
Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; gyermekek 6 éves korig. A terhesség első trimesztere. Szoptatás.
A terhesség második és harmadik trimesztere
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Állatkísérletekben nem találtak káros hatást a terhességre, az embrionális és a magzati fejlődésre, az általános aktivitásra vagy a postnatalis fejlődésre. Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A terhesség második és harmadik trimeszterében az Arbidol ® csak influenza kezelésére és megelőzésére használható, és ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arányát a kezelőorvos határozza meg.
Nem ismert, hogy az Arbidol ® a szoptatás alatt lévő nőkben átjut-e az anyatejbe. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt.
A gyógyszer egyszeri adagja (korától függően):
Arbidol 100 mg 20 kapszula p / o
Használati utasítás
Gyártó: Pharmstandard, Oroszország
Egyéb kiadási és csomagolási formák: t
AZ ELŐKÉSZÍTÉS KERESKEDELMI NEVE:
Adagolási forma:
Egyéb dózisformák Arbidol
ÖSSZEFOGLALÁS EGY KAPCSOLÓBAN:
umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát (arbidol) umifenovir-hidroklorid formájában) - 50 mg (100 mg).
burgonyakeményítő 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristályos cellulóz 27,88 mg (55,76 mg), kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 0,5 mg (10,1 mg), 1,0 mg kalcium-sztearát (2,0 mg).
Kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga (E110), metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, ecetsav, zselatin.
Vagy kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga festék (E 110), zselatin.
LEÍRÁS:
Adagolás 50 mg - 3 kapszula sárga; adag 100 mg - kapszula №1 fehér, sárga kupak. A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
GYÓGYSZERÉSZETI GYÁRTÁSI CSOPORT:
ATH-kód:
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK:
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Ez specifikusan gátolja az influenza A és B vírusokat, a súlyos akut légzési szindrómával (SARS) összefüggő koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és celluláris immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,2 óra elteltével, 100 mg-os dózisban 1,5 óra elteltével érhető el. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
ALKALMAZÁSOK:
Megelőzés és kezelés felnőtteknél és gyermekeknél:
- influenza A és B, akut légúti vírusfertőzés, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
- másodlagos immunhiányos állapotok;
- a krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és az ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallat:
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, 3 éves korig.
AZ ALKALMAZÁSI MÓDSZER ÉS AZ ADATOK:
Belül, étkezés előtt. Egyszeri adagolás: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg (2 kapszula 100 mg vagy 4 kapszula 50 mg).
Nem specifikus profilaxis esetén:
Közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során a krónikus bronchitis súlyosbodásának megelőzése, a herpeszfertőzés megismétlődése:
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
A SARS megelőzésére (a betegrel érintkezve):
- felnőttek és 12 év feletti gyermekek naponta egyszer 200 mg-ot írnak fel. Gyermekek 6-12 éves korig 100 mg naponta egyszer (étkezés előtt) 12-14 napig.
A posztoperatív szövődmények megelőzése:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések szövődmények nélkül:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések komplikációk kialakulásával (bronchitis, tüdőgyulladás stb.):
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6–12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napon keresztül, majd egyszeri adag egyszer hetente, 4 hét.
Súlyos akut légzési szindróma (SARS):
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 200 mg naponta kétszer 8-10 napig.
A krónikus hörghurut, a herpeszfertőzés komplex kezelésében:
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer 4 héten belül.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése:
- 3-6 éves korig - 50 mg, 6-12 éves korig - 100 mg, 12 év felett - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napig.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK:
Ritkán - allergiás reakciók.
Túladagolás:
KAPCSOLAT EGYÉB KÉSZÍTMÉNYEKKEL:
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK:
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
KÉRDÉS FORMA:
50 mg és 100 mg kapszulák.
5 vagy 10 kapszula buborékcsomagolásban.
1, 2 vagy 4 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban egy karton csomagolásban.
Más számú adag (térfogat) az Arbidol kapszulában
TÁROLÁSI FELTÉTELEK:
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
SHELF LIFE:
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A GYÓGYSZEREKRŐL SZÓLÓ SZABÁLYOK:
Recept nélkül.
A fogyasztói panaszokat elfogadó gyártó vállalkozás / vállalkozás:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line keresés egy helyi orvoshoz
A Yandex.Maps szolgáltatás leállításával összefüggésben az orvos keresése ideiglenesen nem működik. Megpróbáljuk megoldani ezt a problémát.
A keresés befejezése után megjelenik a megfelelő Központ és Ambuláns Osztály a szakemberek listájával. Az orvosi reformok kapcsán a körzeti terapeuták és a gyermekorvosok átültetésre kerülnek a családi orvoslás orvosaként. Ha a terapeuta vagy a gyermekorvos nem rendelkezik a címmel, javasoljuk a "Családorvos" mező megtekintését.
Javasoljuk, hogy tisztázza az információkat az ambuláns vagy központ központjában
Az intézmények alapja kitöltött
Miután kiválasztotta a kívánt kategóriát, a megfelelő engedélyezett intézményeket 5 kilométer sugarú körben keresik és jelenítik meg. Amikor az érdekes linkre megy, elolvashatja az intézmény leírását, munkatervét és kapcsolatait.
Intézménykategória
Válasszon egy specializációt
Adja meg címét
Ennek a szolgáltatásnak a segítségével megtalálhatja az otthoni közeli gyógyszertárakat, amelyekben a drogot érdekli, megtudhatja költségeit, és megismerkedhet a gyógyszerre vonatkozó utasításokkal is.
Adja meg a gyógyszer nevét
Az intézmények alapja kitöltött
Miután kiválasztotta a kívánt kategóriát, a megfelelő intézmények megmutatják, hogy a beírt címetől 5 kilométer sugarú körön belül fenntartják a szépséget, az egészséget és a belső harmóniát. Amikor az érdekes linkre megy, elolvashatja az intézmény leírását, munkatervét és kapcsolatait.
Intézménykategória
Válasszon egy specializációt
Adja meg címét
A cég szolgáltatásokat nyújt a szépség és az egészség, a lelki és a fizikai fejlődés helyreállításához és fenntartásához? A dnipromed.com projekt keretében a vállalat CDM-je a "Felvétel az orvoshoz on-line" szolgáltatást nyújtja
Portál dnipromed.com - egy közös projekt a CDM és a KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Dnipropetrovsk Városi Tanács Egészségügyi Minisztériuma részéről. Ez egy egyedülálló és legteljesebb orvosi információs rendszer, amely nem rendelkezik analógokkal a Dnyipropetrovszki régió speciális helyszínei között.
A portál dnipromed.com erőforrásai lehetővé teszik a fogyasztó számára, hogy nemcsak a hirdetését, hanem a kontextus szerinti hirdetést is láthassa, hanem egyszerűsítse az Ön és potenciális ügyfelei közötti kapcsolatot. Lehetővé teszik, hogy gyorsan megtalálják a megfelelő intézményt, szakembert, szolgáltatást vagy kábítószert, megismerkedjenek az árpolitikákkal, az értékeléssel és azonnal hozzanak létre találkozót on-line módban.
A portál célközönsége 18–55 éves aktív emberek, akik értékelik az egészségüket, az időt és az innovációra törekvést. A magas népsűrűség, több mint 500 ezer internet-felhasználó, a dnipromed.com-on nyújtott és frissített széles körű információ biztosítja a nagy erőforrás-forgalmat és a fogyasztók érdeklődését az Ön által kínált szolgáltatások iránt.
Maximális megtérülés minimális költséggel a portál dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
oktatás
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Arbidol®
Kereskedelmi név
Arbidol®
Általános jellemzők
ÖSSZETEVŐK
Hatóanyag:
metil-fenil-tiometil-etil-dimetil-amino-metil-hidroxi-bróm-indol-karbonsav-etil-észter-hidroklorid-monohidrát (arbidol) 50 mg vagy 100 mg vízmentes anyag formájában.
Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), povidon (25 kollidon), kalcium-sztearát.
Kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga (E 110), metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, ecetsav, zselatin.
Vagy kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 1 71), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga (E 110), zselatin.
LEÍRÁS
50 mg dózis - Z sárga kapszula; adag 100 mg - fehér kapszula M1, sárga kupak. A kapszulakeverék tartalma fehér és fehér granulátumot tartalmaz, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalattal.
Kiadási forma
A KÉRDÉS FORMÁJA
50 mg és 100 mg kapszulák.
5 vagy 10 kapszula buborékcsomagolásban.
1, 2 vagy 4 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban egy karton csomagolásban.
FarmGruppa
GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT
Vírusellenes és immunstimuláló szer.
ATH kód: [LOZACH]
Farmakológiai tulajdonságok
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakodivamika.
A vírusellenes szer immunmoduláló és influenza elleni hatással rendelkezik, kifejezetten elnyomja az influenza A és B vírusokat, súlyos akut légzési szindrómát (SARS). Zavarja a vírusok érintkezését és behatolását a sejtbe, elnyomva a vírus lipid burkolatának a sejtmembránokkal való fúzióját. Interaktív hatása van, stimulálja a humorális és rövid hatástartamú immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
farmakokinetikája
Farmakokinetika Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,2 óra alatt érhető el, 100 mg - Cheros 1,5 órás adagban. Metabolizálódik a májban. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések
AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
Megelőzés I kezelés felnőttek és gyermekek esetében:
- influenza A és B, akut légúti vírusfertőzések, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
-másodlagos immunhiányos állapotok;
- a krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és az ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Adagolás és adagolás
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Belül, étkezés előtt.
Egyszeri adag:
3-6 éves gyermekek - 50 mg,
b-től 12 évig - 100 mg,
12 évesnél idősebbek és 200 mg felnőttek (2 kapszula 100 mg-os vagy 4 db 50 mg-os kapszula).
Nem specifikus profilaxis esetén:
Közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel:
3-6 éves gyermekek - 50 mg,
b-től 12 évig - 100 mg,
12 évnél idősebbek és a felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során a krónikus bronchitis súlyosbodásának megelőzése, a herpeszfertőzés megismétlődése:
3-6 éves gyermekek - 50 mg,
6-12 éves korig - 100 mg,
12 évesnél idősebbek és felnőttek 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
a SARS megelőzésére (a betegrel érintkezve):
• a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek naponta egyszer 200 mg-ot kapnak.
Gyermekek 6-12 éves korig, 100 mg naponta egyszer (étkezés előtt) 12-14 napig.
A posztoperatív szövődmények megelőzése:
• 3-6 éves gyermekek - 50 mg;
b-től 12 évig - 100 mg,
12 évesnél idősebbek és felnőttek 200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után.
Kezelésre.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések szövődmények nélkül:
• 3-6 éves gyermekek - 50 mg;
6-12 éves korig - 100 mg,
12 évnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések komplikációk kialakulásával (bronchitis, tüdőgyulladás stb.):
• 3 és 6 év közötti gyermekek esetében - 50 mg, 6 és 12 év között 100 mg,
12 évesnél idősebbek és felnőttek 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napig, majd egyszeri adagot hetente egyszer 4 héten át.
Súlyos akut légzési szindróma (SARS):
• 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - naponta kétszer 200 mg, 8-10 napig.
A krónikus hörghurut, a herpeszfertőzés komplex kezelésében:
• 3 és 6 év közötti gyermekek esetében - 50 mg,
6-12 éves korig 100 mg,
12 év felettiek és felnőttek 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer hetente 4 héten keresztül.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése:
• 3 és 6 év között - 5 Omg,
6-12 éves korig 1OOmg,
12 év felett - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
Mellékhatások
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Ritkán - allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
ELLENJAVALLAT
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, 3 éves korig.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
túladagolás
Túladagolás
Ez nem ellenőrzik.
Alkalmazás funkciók
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Nem mutat központi idegrendszeri aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
A tárolás feltételei
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
B. lista száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó,
SHELF LIFE
2 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Nyaralási feltételek
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
Recept nélkül
ARBIDOL ® (ARBIDOL) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Kapcsolati adatok:
Adagolási forma
Kiadási forma, csomagolás és összetétel Arbidol ®
Kemény zselatin kapszulák, 1. méret, fehér test, sárga sapka; a kapszulák tartalma - a fehértől fehérig terjedő szemcséket és port tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 30,14 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,76 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalcium-sztearát - 2 mg.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid (E171) - 2%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapka összetétele: titán-dioxid (E171) - 1,3333%, napnyugta napraforgó sárga (E110) festék - 0,0044%, kinolin-sárga (E104) - 0,9197%, zselatin - 100% -ig.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
Farmakológiai hatás
Vírusellenes gyógyszer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - az egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és a magas interferon-titerek a beadás után 48 órával a vérben maradtak. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD50 > 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Cmax a vérplazmában 1,5 óra elteltével.
Az Umifenovir gyorsan eloszlik a szervezet szerveire és szöveteire.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban. T1/2 17-21 óra
Körülbelül 40% változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon a kapott dózis 90% -a megszűnik.
Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához
Utasítások a pills.rf
Főmenü
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
Az 50 mg és 100 mg ARBIDOL® kapszulák
ÚTMUTATÓ az ARBIDOL® gyógyszer gyógyászati alkalmazására
Bejegyzési szám: Р N003610 / 01-220816
A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Adagolási forma: kapszula.
Egy kapszula összetétele:
Hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát umifenovir-hidroklorid formájában) - 50 mg (100 mg).
Segédanyagok: burgonyakeményítő 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristályos cellulóz 27,88 mg (55,76 mg), kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 5,05 mg (10,1 mg), 1,0 mg (2,0 mg) kalcium-sztearát;
Szilárd zselatin kapszulák: titán-dioxid (E 171), kinolin-sárga (E 104), naplemente-sárga sárga festék (E 110), metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, ecetsav, zselatin.
Vagy kemény zselatin kapszulák: titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta napraforgó sárga (E 110), zselatin.
Leírás:
Adagolás 50 mg - 3 kapszula sárga; adag 100 mg - kapszula №1 fehér, sárga kupak. A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.
ATX kód: J05AX13
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5NI) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)) okoznak. súlyos akut légzési szindróma (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (Paramyxovus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,2 óra elteltével, 100 mg-os dózisban 1,5 óra elteltével érhető el. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések:
Megelőzés és kezelés felnőttek és gyermekek esetében: A és B influenza, egyéb akut légzőszervi fertőzések.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
A krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és a visszatérő herpeszfertőzés kombinált kezelése.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése.
Ellenjavallatok:
Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; gyermekek 3 éves korig (50 mg-os dózis), gyermekek 6 éves korig (100 mg-os dózis). A terhesség első trimesztere.
Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás:
Állatkísérletekben nem találtak káros hatást a terhességre, az embrionális és a magzati fejlődésre, az általános aktivitásra vagy a postnatalis fejlődésre. Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében az Arbidol® csak influenza kezelésére és megelőzésére használható, és ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arányát a kezelőorvos határozza meg.
Nem ismert, hogy az Arbidol® a szoptatás alatt lévő nőkben átjut-e az anyatejbe. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.
Adagolás és adagolás:
Belül, étkezés előtt.
Egyszeri adagolás: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg (1 kapszula 100 mg vagy 2 50 mg-os kapszula), 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg (2 kapszula 100 mg vagy 100 mg). 4 db 50 mg-os kapszula.
Az influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések nem specifikus megelőzésére és kezelésére gyermekek és felnőttek esetében:
Nem specifikus profilaxis:
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
Közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusos fertőzésekkel küzdő betegekkel: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése:
Gyermekek 3-6 éves korig - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése:
3-6 éves korig - 50 mg, 6-12 éves korig - 100 mg, 12 év felett - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napig.
Krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, ismétlődő herpeszfertőzés kezelésében:
3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer 4 héten belül.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése:
3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után.
Mellékhatások:
Ritkán - allergiás reakciók.
Ha az utasításban jelzett mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításban, értesítse orvosát.
túladagolás:
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
Különleges utasítások:
Meg kell felelnie az utasításrendszerben javasoltnak és a gyógyszer időtartamának. A gyógyszer egyetlen dózisának kihagyása esetén az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, és folytatni kell a gyógyszer szedésének folyamatát az elindított rendszer szerint.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás:
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban különböző szakmákban, pl. fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
Kiadási forma:
50 mg és 100 mg kapszulák.
5 vagy 10 kapszula buborékcsomagolásban.
1, 2 vagy 4 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban egy karton csomagolásban.
Tárolási feltételek:
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Lejárat dátuma:
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek:
Recept nélkül.
Arbidol
Ma eladó
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
◊ sárga kapszula, méret: 3; a kapszulák tartalma - a fehértől fehérig terjedő szemcséket és port tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), kroszpovidon (25 kollidon), kalcium-sztearát.
A kemény zselatin kapszula összetétele: titán-dioxid (E171), kinolin sárga (E104), napnyugta naplemente festék sárga, metil-hidroxi-benzoát, propil-hidroxi-benzoát, ecetsav, zselatin vagy titán-dioxid (E171), kinolin sárga (E104), sárga naplemente (E1);.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
◊ Fehér testű és 1-es méretű sárga kupakkal ellátott kapszulák; a kapszulák tartalma - a fehértől fehérig terjedő szemcséket és port tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), kroszpovidon (25 kollidon), kalcium-sztearát.
A kemény zselatin kapszula összetétele: titán-dioxid (E171), kinolin sárga (E104), napnyugta naplemente festék sárga, metil-hidroxi-benzoát, propil-hidroxi-benzoát, ecetsav, zselatin vagy titán-dioxid (E171), kinolin sárga (E104), sárga naplemente (E1);.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
Klinikai-farmakológiai csoport
Farmakológiai hatás
Vírusellenes gyógyszer. Ez specifikusan gátolja az A és B influenza vírusokat, a SARS-hez kapcsolódó koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját.
Mérsékelt immunmoduláló hatása van.
Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és sejtes immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját.
Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax ha 50 mg-os adagot kapunk 1,2 óra elteltével, Cmax ha 100 mg - 1,5 óra adagot kap.
Az Arbidol® hatóanyaga gyorsan eloszlik a szervezet szerveire és szöveteire.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban. T1/2 17-21 óra
Körülbelül 40% változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon a kapott dózis 90% -a megszűnik.
A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk
Megelőzés és kezelés felnőtteknél és gyermekeknél:
- A és B influenza, ARVI, SARS, beleértve a a hörghurut és a tüdőgyulladás komplikálja;
- másodlagos immunhiányos állapotok;
- krónikus hörghurut, tüdőgyulladás és ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológia akut bélfertőzésének komplex terápiájában.
Adagolási rend
A gyógyszert az étkezés előtt felírják. Egyszeri dózis felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében 200 mg (2 kapszula 100 mg-os vagy 4 db 50 mg-os kapszula) 6-12 éves gyermekek számára - 100 mg, 3-6 éves korig - 50 mg.
Nem specifikus profilaxis esetén
Közvetlen érintkezésben a betegeknél és a 12 évesnél idősebb gyermekeknél az akut légzőszervi vírusfertőzésekkel, Arbidol ® -ot 200 mg / nap dózisban írják fel; 6-12 éves gyermekek - 100 mg / nap; 3-6 éves gyermekek - 50 mg / nap. A gyógyszert 1-szer / nap veszi. A tanfolyam 10-14 nap.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során a krónikus hörghurut súlyosbodásának megelőzésére és a herpeszfertőzés megismétlődésére felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a hatóanyagot egyszeri 200 mg-os adagban írják elő; 6-12 éves gyermekek - 100 mg; 3-6 éves gyermekek - 50 mg. A gyógyszert hetente kétszer 3 hétig szedik.
A SARS megelőzésére (betegekkel érintkezve) a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek napi egyszeri 200 mg-ot kapnak 12-14 napig; 6 és 12 év közötti gyermekek - 100 mg 1 alkalommal / nap (étkezés előtt) 12-14 napig.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzésére a gyógyszert a műtét előtt két nappal, majd a műtét utáni második és ötödik napon adagolják: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 200 mg, 6-12 éves gyermekek - 100 mg, 3–6 év év - 50 mg.
Az influenzával és más akut légúti vírusfertőzésekkel, komplikációk nélkül a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek körében a gyógyszer 200 mg-ot kap 4-szer / nap (6 óránként), 6-12 éves gyermekeket - 100 mg 4-szer / nap (6 óránként), 3-6 évig - 50 mg 4-szer / nap (6 óránként). A kezelés 5 nap.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések esetén, amelyek szövődményekkel járnak (beleértve a hörghurutot, tüdőgyulladást), a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek Arbidol ® -ot 200 mg-mal 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig, majd 200 mg-ot kapnak. hét / hét 4 héten belül. A 6-12 éves gyermekek 100 mg-ot kapnak 4-szer / nap (6 óránként), majd 100 mg-ot 1-szer / hét. 4 héten belül. A 3 és 6 év közötti gyermekeknek 50 mg-ot kell adni 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig, majd 50 mg-ot 1 hetente. 4 héten belül.
A SARS kezelésére felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 8-10 napig 200 mg-ot kapnak 2-szer / nap.
A krónikus hörghurut és a visszatérő herpeszfertőzés komplex kezelésében felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a gyógyszer 200 mg-ot 4-szer / nap (6 óránként) 5-7 napig, majd 200 mg-ot 2-szer / hét. 4 héten belül. 6 és 12 év közötti gyermekek, 100 mg 4-szer / nap (6 óránként) 5-7 napig, majd 100 mg 2-szer / hét. 4 héten belül. A 3 és 6 év közötti gyermekeknek 50 mg-ot kell adni 4-szer / nap (6 óránként) 5-7 napig; majd - 50 mg 2-szer / hét. 4 héten belül.
A rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések komplex terápiájának részeként a 12 évesnél idősebb gyermekeket 200 mg-mal 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig, 6 és 12 éves kor között - 100 mg 4-szer / nap (6 óránként) adják meg ) 5 napig, 3 és 6 év közötti korban - 50 mg 4-szer / nap (6 óránként) 5 napig.
Mellékhatások
Rossz: allergiás reakciók.
Ellenjavallatok a gyógyszer használatára
- a gyermekek 3 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
Az Arbidol terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Különleges utasítások
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem fejti ki a központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban megelőző célokra használható a különböző szakmákban a pszichomotoros reakciók fokozott figyelmet és gyorsaságát igénylő, gyakorlatilag egészséges egyénekben (beleértve a közlekedési vezetőket, az üzemeltetőket).
túladagolás
A gyógyszer túladagolása nem szerepel.
Kábítószer-kölcsönhatás
Más gyógyszerekkel történő kezelés esetén nem volt negatív hatás.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.