A Grippferon egy rekombináns humán interferonon alapuló gyógyszer. Eladáskor az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére szolgáló eszközként kerül elhelyezésre, nagyon népszerű a CIS-ben az orvosok és a betegek körében, és szerepel az influenza kezelésére vonatkozó hivatalos protokollokban az Orosz Föderáció területén.
A Grippferon nemzetközi engedély nélküli neve (INN) az Alfa-2 interferon.
A Grippferon népszerűségének egy része annak a ténynek köszönhető, hogy a használati utasítás nagyon egyszerű, és maga a gyógyszer elég biztonságos. Ugyanakkor az alapok viszonylag magas ára sok vásárlót keres analógokhoz, bár a valóságban erre nincs szükség.
A Grippferont nem termelik, és nem használják gyógyszerként a FÁK-országokon kívül, klinikai hatékonyságát nem erősíti meg egyik jelentős nemzetközi tanulmány sem. A nemzetközi könyvtárakban nincs angol nyelvű leírás. Az influenza és az ARVI kezelésére vonatkozó, a WHO által jóváhagyott protokollokban a Grippferon egyáltalán nem szerepel, és nem szerepel a felnőtteknél és gyermekeknél ajánlott szerek számában. A hatékonyság elméleti megalapozottsága kétes és ellentmond a fiziológia és a biokémia alapjainak.
A modern bizonyítékalapú orvoslás szempontjából a Grippferon nem gyógyszer, az influenza és az ARVI kezelésére való alkalmazása nem indokolt, és nincs értelme.
A gyógyszergyártó a gyógyszeripari cég Firn M. Ár Grippferon Oroszországban - 285 rubel egy üveg csepp és 382 rubel egy üveg spray, Ukrajnában van csepp - 278 UAH egy üveg, spray - 350 UAH egy üveg. Az ár egy cső kenőcs 205 rubel Oroszországban és 305 UAH Ukrajnában (2016 augusztusától).
Az eszköz összetétele
A cseppek és a permetezés összetétele A Grippferon rekombináns humán interferon alfa-2b, víz és semleges segédanyagok. Ezek közül csak az interferon rendelkezik a kívánt hatással, az összes többi hatóanyag még nem rendelkezik a kívánt terápiás hatással a testre.
A "rekombináns" szó azt jelenti, hogy az interferont nem emberi vérből, hanem genetikailag módosított baktériumsejtből nyerik. Általában az ilyen fehérjéket az E. coli laboratóriumokban való tenyésztésével állítják elő, a specifikus interferon expressziójáért felelős gének mesterségesen be vannak helyezve a DNS-be. Az ilyen baktériumok fehérjét termelnek a létfontosságú aktivitás mellékhatásaként. Ennek a technológiának köszönhetően kizárják a betegséggel a gyógyszerrel való átadás kockázatát, és a termék előállításához nem szükséges az emberi vér használata. Ez a módszer nincs nyilvánvaló hátránya. A GMO-k ellenfelei számára a Grippferon elfogadhatatlan, mivel a GMO-kat a termeléséhez használják.
Az alfa-b2 interferon molekula
Az interferon, a zsírbázis és a segédanyagok mellett a grippferon gél loratadint, egy antihisztamin komponenst tartalmaz, amely gyulladáscsökkentő hatást biztosít.
Ez interferon, és a gélben is loratadin, ezek vagy más mellékhatások okozhatnak.
A grippferon állítólagos hatása
A gyártó azt állítja, hogy a Grippferon az orrjáratok nyálkahártyáit interferonnal látja el, amely viszont a sejtek vírusrészecskék elleni védelmének folyamatát váltja ki. Az ilyen cselekvés állítólag védelmet nyújt az influenza fertőzése ellen, és már kialakuló fertőzéssel felgyorsítja a gyógyulást.
Valójában ez a Grippferon cselekedete kétséges. Ismeretes, hogy az interferon egy nagy molekulatömegű, nagyon nagy molekulájú fehérje. Fizikailag képtelen elnyelni a nyálkahártyán keresztül, beleértve az orrát is, így maga a Grippferon hatóanyaga nem hatol be azokba a szövetekbe, amelyekben várható a hatása. Tehát elméletileg az eszköz nem képes antivirális hatást kifejteni.
Csakúgy, mint az orrban, az interferon nem felszívódik az emésztőrendszer nyálkahártyáiból, beleértve a végbélben is. Ezért a szájon át szedett tiszta interferon készítmények (tabletták, szuszpenziók), valamint a gyertyák a gyermekek számára haszontalanok. Ez az oka annak, hogy ma az interferon alapú termékeket interferoninduktorokkal - a vérbe felszívódó - hatóanyagokkal helyettesítik, és a szervezetben már csak az interferon termelését stimulálják.
E. coli baktériumok, amelyek gének megváltoztatásakor interferont termelnek
Ez a fő érv, amely lehetővé teszi, hogy sok szakember kijelentse, hogy a Grippferon nem segít az influenzában. Ha az eszköz elméletileg nem tud cselekedni, akkor nem érdemes hatékonyságot várni.
Az eszközök hatékonysága
A Grippferon hatékonyságát nem igazolja a megbízható orvosi kutatás, nincs olyan statisztikai és kísérleti adat, amely arra utalna, hogy ez a gyógyszer valóban segít az influenza kezelésében. Továbbá, a WHO-nak nincsen szisztematikus megfigyelése a Grippferont szedő betegek influenza kezelésére.
Az oroszországi Grippferon tanulmányaira vonatkozó adatok nem felelnek meg a bizonyítékokon alapuló orvoslás követelményeinek, mivel egyetlen orvosi intézményben végeztek egy kis páciensből. Nem biztos, hogy az ilyen tanulmányok nem a gyógyszergyártó érdekében állnak.
Fontos, hogy a Grippferon hatékonyságát ne igazolják sem a specifikus influenza kezelésére, sem annak megelőzésére. Valószínűleg ez a gyógyszer nem hatékony az influenza esetében, és hatása nem különbözik a placebo hatásától. A vezető gyermekorvosok gyakorlata azt mutatja, hogy a Grippferon olyan orvosság, amelynek elutasítása nem befolyásolja az influenza vagy az ARVI időzítését és súlyosságát.
Például Dr. Komarovsky hangsúlyozza, hogy az interferonnal az orrba való beinjekciózáshoz semmilyen eszköz nem bizonyítja a hatékonyságot. Pontosabban, Dr. Komarovsky, a Grippferon nem írja fel a betegeit.
"... az elmúlt 20 évben senki sem jelölte ki az interferont."
Grippferon felszabadulási formák
A Grippferon három formában áll rendelkezésre:
- Az orrcseppeket minden korosztály számára szánták, de leggyakrabban 5 év alatti gyermekeknél alkalmazzák;
- Orrspray-felszabadító forma 5 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára;
- Gél (kenőcs) Grippferon loratadinnal - az utasítások szerint csak a 18 év feletti felnőtt betegeknél alkalmazható.
Üveg Grippferon csepp
A Grippferon felszabadításának minden formája ugyanazzal a bejelentett elvvel rendelkezik. Egy felnőtt számára nincs értelme az egyik űrlapot előnyben részesíteni egy másiknak. 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak orrcseppek használhatók, a gyermekek és serdülők 5-18 évesek - cseppek és permeteznek a felnőtt betegek számára - a gyógyszer minden formája.
A Grippferon ilyen formában nem érhető el:
- tabletták;
- gyertyák;
- kapszulák;
- Megoldás a befogadóképességű szuszpenziók készítéséhez.
Például, ha gyerekek vagy grippferon tabletták gyertyáiról beszélnek, tévednek és összekeverik a grippferont más interferon alapú termékekkel.
Hasonlóképpen, külön gyermek Grippferont nem adnak ki. Amikor beszélnek róla, a kábítószert összekeverik Viferonnal vagy Genferonnal.
A Grippferon alkalmazására vonatkozó indikációk
A Grippferont különböző akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza kezelésére és megelőzésére használják. Az utasítások szerint a használatára vonatkozó jelzések a következők:
- A SARS tünetei, különösen az orrfolyás, a láz, a rossz közérzet, a tüsszögés, a járóbeteg-vizsgálatok adatai, amelyek igazolják a vírusfertőzés jelenlétét a légutakban;
- Kapcsolat egy beteg személygel, kommunikáció egy olyan csapatban, ahol betegek lehetnek, betegek vagy gyógyulók (már gyógyultak, de a fertőzés hordozói);
- Az influenza járvány kialakulása a beteg életében;
- Hipotermia az ARVI masszív betegségei alatt.
Az influenza járványos egészséges személy esetében a Grippferont a minimális dózisban profilaktikus célokra írják fel.
Néha úgy vélik, hogy a Grippferon általában segít minden rhinitistól, látszólag ugyanazon immunmoduláló tulajdonságok miatt. Ez a vélemény rossz. A rhinitisz számos típusát (beleértve a gyermekeket is) az orrnyálkahártya mechanikai vagy kémiai irritációja, bakteriális fertőzések, polipok és adenoidok okozzák, és nincsenek kapcsolatban az immunrendszer gyengülésével. Tehát még az immunitás állítólagos megerősítése ezekben az esetekben sem fog helyreállítani.
A gyermekben a zöld tintasugaras jel arra utal, hogy egy orrfolyást nem egy vírus okoz, hanem egy bakteriális fertőzés. Ebben az esetben a Grippferon még hipotetikusan nem tud segíteni.
Az allergiás rhinitisben (a felnőtteknél gyakrabban alakul ki) a Grippferon még súlyosbíthatja a beteg állapotát.
A Grippferon használatára vonatkozó összes jelzés csak a FÁK országai területén releváns. Ezeken kívül az akut légúti vírusfertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer nem alkalmazható, az orvosok nem tartják hatékonynak, és bármilyen okból nem írják elő.
A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások
A használati utasítás kissé eltér a cseppektől, a spray-től és a Grippferon géltől. Az összes gyógyszer esetében gyakori a használat időtartama: A Grippferon-t legfeljebb 5 napig írják elő a betegség első jeleinek megjelenésétől számítva.
A gyógyszer dózisa és formája a beteg korától függ. Az influenza vagy bármely más ARVI kezelésére:
- Gyermekek egy évig csepp egy csepp Grippferont minden orrjáratban naponta 5 alkalommal;
- Gyerekek 1-3 éves korukban csepp 2 csepp gyógyszert minden orrjáratban naponta 3-4 alkalommal.
- 3–14 éves gyerekek csepegtetnek 2 csepp Grippferont az orrjáratokba naponta 4-5 alkalommal, az 5 évesnél idősebb gyermekek is kaphatnak 2 adag 4-5-ször naponta;
- A felnőtt betegek naponta háromszor 4-5-szer csepegtetnek 3 csepp gyógyszert, vagy 3 adagot permetezhetnek, vagy az egyes orrlyukak belső felületeit olyan mennyiségű kenőcsrel kenhetik, amelyet egy 1 cm hosszú csőből kiszorítanak.
A Grippferon spray adagja az orrba jutó gyógyszer mennyisége, amikor egyszer megnyomja a kupakot. Egyszerűen fogalmazva, az adag egy zilch. Egy ilyen pshik felnőttnek 3-at kell tennie mindkét orrlyukban naponta 5 alkalommal.
A használati utasítás azt jelzi, hogy a Grippferon spray használható 5 év alatti gyermekek számára. Ez ellentétes a gyermekorvosok elfogadott gyakorlatával: ismert, hogy a kisgyermekek spray-k használata kiváltja a középfülgyulladás kialakulását. Az a tény, hogy a permetező spray nyomása alatt a nyálkahártya fertőző ágensekkel történő beillesztése az eustachiai csövekbe tolható, ahol a fertőzés kialakulása középfülgyulladáshoz vezet. Az idősebb gyermekeknél és felnőtteknél az orrjáratok hossza hosszabb, az eustachiai csövek bejáratától való távolság is megnő, és ez a kockázat nagyon kicsi. Ennek eredményeképpen: az 5 év alatti gyermekek számára a Grippferon csak csepp formájában csöpöghet az orrba.
Csepegtetve a csecsemő orrába
Az influenza és az ARVI megelőzésére a Grippferont ugyanabban az adagban alkalmazzák, de 1-2 napon belül. Az utasításoknak megfelelően, a pácienssel vagy a hipotermiával való érintkezés után, a hatóanyagot naponta kétszer, 2-3 napig szokásos adagokban alkalmazzák.
A Grippferon nem ajánlott más cseppek vagy orrspray-k esetében, mivel ebben az esetben a nyálkahártya erősen elvezet. Ez súlyosbítja a betegség tüneteit.
A kézikönyv néhány árnyalatot is tartalmaz, amelyek a gyártó szerint növelik a termék hatékonyságát. Például:
- Cseppek a Grippferon barázdájáról, amikor a személy visszafordítja a fejét, vagy a hátán fekszik. Az adagolás után az orr szárnyait az ujjakkal 1-2 percig masszírozni kell, hogy az anyagot egyenletesen eloszlassa a nyálkahártya felületén;
- A permetezés ellenkezőleg, eltemetve van, amikor egy személy egyenesen ül, és egyenesen előre néz. A védősapkát eltávolítják az üvegből, a porlasztót az orrlyukba helyezik, és a személy az ujját az alsó részéről préseli. Ha ez egy új palack első használata, mielőtt a terméket a porlasztó orrába helyezné, többször is meg kell nyomnia, amíg a préselt felhő nem kerül ki a palackból.
- Mielőtt az orrát kenőanyaggal kenje meg, meg kell fújnia az orrát, majd nyomja meg a terméket az ujjával vagy a vattapálcával, és kenetet kell kenni az orr belsejében. A szerszám bevezetése után az ujjaival az orr szárnyait kell masszírozni.
A fej és a palack megfelelő helyzete a permetezés során
Mivel nincs speciális Grippferon, és nincsenek tabletták és kúpok, nincsenek utasítások az ilyen készítményekre. Mivel például a Grippferon összekeveredik a gyertyafényben lévő Viferonnal vagy Genferonnal, ezeknek az eszközöknek az alkalmazásakor a kifejezetten azokra vonatkozó utasításokat kell megnézni.
Biztonsági alapok
Általában a Grippferon meglehetősen biztonságos. Annak ellenére, hogy nagyon gyakran, ok nélkül vagy anélkül használják, a használatának egyetlen súlyos mellékhatása a helyi allergiás reakciók, de ritkán fordulnak elő. Ez annak a ténynek is köszönhető, hogy a gyógyszer hatóanyaga nem hatol be a vérbe, és nem képes szisztémás mellékhatásokat okozni.
A Grippferonra gyakorolt allergiát főleg enyhe rhinitis, tüsszentés, folyékony tönkretehetőség és szemirritáció jellemzi. Az ARVI tipikus tüneteinek hátterében az ilyen megnyilvánulások általában nem vesznek észre, vagy nem figyelnek rá. A bőrön való bőrkiütés, még ha Grippferonra is allergiás, ritka.
A kenőcs összetételében a Loratadin, mint antihisztamin, gátolja az allergiás reakció kialakulását. Ezért a kenőcs alkalmazása során a nemkívánatos hatások szinte soha nem fejlődnek.
A mellékhatások kis száma és ritkasága miatt a gyógyszerek túladagolásának súlyos következményeit szinte soha nem figyelték meg. Nem állnak rendelkezésre adatok a túladagolás hatásairól.
Ennek eredményeképpen a Grippferon alkalmazásának egyetlen ellenjavallata általában a beteg számára ismert súlyos allergiás betegségek. Különösen a különböző jogorvoslati formákra vonatkozóan az ellenjavallatok a következők:
- A permetezéshez - a beteg életkora legfeljebb 5 év;
- A kenőcs - 18 éves korig.
Különböző szomatikus betegségek, beleértve a krónikus betegségeket, nem ellenjavallt a Grippferon alkalmazásának.
Kell adnom a Grippferont gyermekeknek, beleértve a csecsemőket és az újszülötteket?
A Grippferon gyermekek számára az élet első napja óta nem ellenjavallt. Csak a józan ész kérdése, hogy használhassa őket velük, vagy sem.
- Nem indokolt, hogy a babát olyan jogorvoslattal kezeljük, amelynek hatékonysága nem bizonyított, és amely lényegében nem gyógyszer;
- Nem célszerű használni a Grippferont olyan újszülöttek számára, akik nem kommunikálnak az anyával és az egyes rokonokkal. Ha egy beteg személy megjelenik a házban, könnyebb, okosabb és biztonságosabb, mint a beteg, hogy a betegség idejére hozzákapcsolják a rokonokat, hogy ne fertőzze meg a babát;
- Továbbá, az újszülött Grippferon nem szükséges, mert testüket anyai ellenanyagok védik a születéskor kapott és az anyatejből származó immunglobulinokkal kiegészített antitestekkel. Ez egy sokkal megbízhatóbb védelem, mint a helyi jogorvoslat, amely nem bizonyított hatékonysággal bír.
A Grippferon kenőcs esetében nem áll rendelkezésre adat a biztonságosságáról bármilyen korú gyermekeknél. Ráadásul nem alkalmazható csecsemők számára, mert nem ismert, hogy egy kisgyermek hogyan reagál a loratadinra - egy elég erős antihisztamin.
Kenőcs A Grippferon nem alkalmazható újszülöttek vagy csecsemők számára!
Nem használhatja a Grippferont csecsemőknél csak hideg állapotban. A közönséges megfázás okai nagyon változatosak, többségük ellenére ez a gyógyszer teljesen haszontalan, ezért szakmai diagnózis nélkül a kezelésük egyszerűen a terápiás tevékenység utánzata lesz. A valóban hatékony lépések hiánya a betegség előrehaladásához és annak krónikusságához vezet.
Tudom szedni a Grippferont terhesség és szoptatás alatt?
A Grippferon cseppek és permetezés formájában terhesség és szoptatás alatt használható. Mivel a hatóanyagok nem jutnak be a vérbe, nem tudnak szisztémás hatást gyakorolni a nő testére, nem befolyásolják a magzatot és nem hatolnak be az anyatejbe.
Kenőcs A Grippferon terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A benne lévő Loratadin, mint bármely más antihisztamin, veszélyezteti a magzatot.
Ennek eredményeként a HB és a terhesség esetén a Grippferon csak cseppek és spray formájában alkalmazható. Mindenesetre, mielőtt használná, egy nőnek konzultálnia kell orvosával, mert súlyos allergiák esetén szükség lehet a szoptatás leállítására. Az orvosnak el kell döntenie, hogy a Grippferon alkalmazása mennyire indokolt minden egyes helyzetben.
Grippferon tárolási szabályok
Zárt palackban a Grippferon sötét, hűvös helyen tárolható a gyártás időpontjától számított 2 évig. A fényben vagy magas hőmérsékleten csökken az eltarthatósága. Otthon jobb, ha a hűtőszekrényben tartja.
Megnyitás után a Grippferont csak hűtőszekrényben, +4–6 ° C hőmérsékleten, legfeljebb 30 napig kell tárolni. Hűtőszekrényben tárolva az alacsony hőmérséklet lassítja a termék összetevői és az injekciós üvegbe belépő levegő közötti kémiai reakciókat, így a Grippferon hosszabb ideig megtartja tulajdonságait.
Mi történik, ha nem tárolja a Grippferont hűtőszekrényben?
Ha nem tárolja a Grippferont hűtőszekrényben, akkor előbb elveszítheti tulajdonságait, mint a gyártó által megadott. A tárolás hőmérsékletétől függően az interferon összetételében teljesen inaktiválható egy héten belül, két-három alkalommal. Nem ismert, hogy ez megváltozik-e a hatékonyságától, mert nem bizonyított, hogy a Grippferon minden követelmény esetén is hozzájárul az influenzához.
Miért nem lehet a Grippferont 30 nap elteltével használni a palack megnyitását követően?
A Grippferon nem használható 30 nap elteltével a palack kinyitásától, mert ez idő alatt különböző szennyeződések juthatnak be a levegőbe, amelyek magukkal reagálnak az interferonnal és befolyásolják mind a szerkezetet, mind annak tulajdonságait. A gyártó nem tudja garantálni, hogy az ilyen változtatások után a Grippferon biztonságos marad. Minél kevesebb idő telt el a palack megnyitása óta, annál kisebb az ilyen változások valószínűsége, így a szerszámot a nyitás időpontjától számított 5-10 napon belül kell használni.
A Grippferon analógjai, beleértve az olcsóbbakat is
A Grippferon teljes analógja a Genferon Light eszköze, cseppek, spray-k és gyertyák formájában. Az ár egy üveg spray-nek - 364 rubel, azaz ez a gyógyszer nem olcsóbb Grippferon.
Valójában a Genferon Light ugyanaz a Grippferon, csak egy másik palackban
A Grippferon analógja a Nazoferon spray, amelyet 5 ml-es injekciós üvegben kapunk.
Egy másik analóg a Laferobion. Ugyanolyan összetételűek, mint a Grippferon, de csak Ukrajnában értékesítik. Egy üveg ára 150 UAH (az ügynök másfélszer olcsóbb, mint a Grippferon).
A Grippferon valóban olcsó analógjai a liofilizátumok és az interferonoldatok ampullákban. A Grippferonnál olcsóbbak listája:
- Interferon, ár - 70 rubel ampullánként;
- A száraz interferon ampullánként 60-80 rubelt fizet;
- Eberon Alpha;
- Altevir;
- ALFARON;
- Inferon.
Használat előtt vízzel kell hígítani az utasítások szerint, majd be kell tölteni az orrba, mint a szokásos cseppek.
A Grippferon analógjait más gyógyszerformákban is megtalálhatja. Például:
- Gyertyák Viferon, 700 rubelt fizetnek 10 gyertyához;
- Viferon kenőcs, ár - 220 rubelt csőenként;
- Tabletták Enthalferon.
Ezeknek az eszközöknek a hatékonysága szintén nem bizonyított, és számos szakember között kétségeket okoz. Figyelembe véve a viszonylag magas költségeket, az influenza és az ARVI kezelésében való alkalmazása nem racionális.
Olyan eszközök, mint a Derinat és az Anferon nem a Grippferon analógjai, mivel teljesen eltérő szándékolt mechanizmusuk van. Ezen túlmenően hatékonyságuk még kétségesebb, mint a Grippferoné, az Anaferon használhatatlanságát az influenza kezelésében a gyártó képviselői jelezték.
Grippferon. Melyek a tárolás feltételei?
A Grippferon gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani. 2–8 ° C-on (azaz hűtőszekrényben) tárolandó. Legfeljebb 30 napig tárolja a palackot. A Grippferon gyógyszer eltarthatósága 2 év.
Amennyire emlékszem, egy nyitott palackot szobahőmérsékleten lehet tartani, csak akkor kell hűtőszekrénybe helyezni. Igen, az első nyitás után csak egy hónap van tárolva. A normál egy ilyen eszköz.
Amikor a gyermekorvos ezt a gyógyszert elrendelte nekünk, figyelmeztette, hogy a hűtőszekrényben kell tárolni. Számomra ez valami új volt, mivel korábban nem tartottam semmilyen gyógyszert.
Miután elolvasta a Grippferon utasításait, megtudtam, hogy a boncolás után csak egy hónap van lejárati ideje.
Egyrészt meglehetősen nyereséges gyógyszer, mivel kiderül, hogy csak egy betegség esetén vásárolják meg. A következő alkalommal rosszul kell vásárolnom.
Grippferon eltarthatósági ideje
Nem érheti el az aktuális oldalt okból:
- lejárt könyvjelző / kedvencek
- keresőmotor, amelynek listája késik az oldalon
- hiányzó cím
- nem jogosult ezen az oldalra
- A kért erőforrás nem található.
- Hiba történt a kérés feldolgozása során.
Kérjük, látogassa meg az alábbi oldalak egyikét:
Ha a problémák továbbra is fennállnak, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentse be az alábbiakban ismertetett hibát.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
Átlátszó, színtelen vagy világos sárga oldat.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A Grippferon® gyógyszer, orrspray adagolt, vírusellenes, immunmoduláló és gyulladáscsökkentő hatásokkal rendelkezik.
A gyógyszer biológiai aktivitása az alfa-2b-interferon humán rekombináns hatóanyagnak köszönhető.
Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírusmentes sejtek védő mechanizmusainak létrehozása, amelyek megakadályozzák a vírus behatolását és a virionok összeállítását. Az alfa-2b-interferon a 2 ', 5'-oligoadenilát-szintetáz kulcsfontosságú vírusellenes enzim szintézisét indukálja, ami a vírusfehérje transzlációjának (bioszintézisének) gátlásához és a szervezet által fertőzött sejtek apoptózisának (halálának) indukálásához vezet. A fertőzött halott sejteket az interferon által aktivált EK-sejtek segítségével távolítjuk el.
Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok, citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes gyilkos sejtek) aktiválásában, a fagocitózis fokozott fagocitózisában és a fő hisztokompatibilitási komplex antigének expressziójában, a csontvelősejtek proliferációjának és differenciálódásának stimulálásában, ami jelentősen növeli a vírusellenes védelem hatékonyságát. Intranazális beadás esetén az alfa-2b-interferon növeli az aquaporin-5 (AQP-5), az interferon-stimulált gén-15 (ISG-15), a hisztokompatibilitási antigének (HLA-DR) expresszióját nyálkahártya epithel sejteken és limfoid sejteken.
A gyulladásgátló hatást az alfa-2b-interferon fokozott immunrendszeri reakciók közvetítik.
Az interferon intranazális beadása nem okozza a vírusellenes hatásának ellenálló vírusformákat.
farmakokinetikája
Intranazális adagolás esetén a vérben elért hatóanyag-koncentráció jóval a kimutatási határ alatt van (az interferon alfa-2b határértéke 1-2 NE / ml), és nincs klinikai jelentősége.
A Grippferon® gyógyszer indikációi
Az influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése gyermekekben és felnőttekben.
Ellenjavallatok
az interferon készítmények és a készítményt alkotó komponensek egyéni intoleranciája;
súlyos allergiás betegségek.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Grippferon ® a terhesség teljes időtartama alatt alkalmazható. A szoptatás alatt nincsenek korlátozások.
Mellékhatások
kölcsönhatás
Az intranazális vazokonstriktor gyógyszerek alkalmazása a Grippferon® gyógyszerrel együtt nem ajánlott, mert Ez hozzájárul az orrnyálkahártya további szárításához.
Adagolás és adagolás
A betegség első jelei után a Grippferon®-t 5 napig használják:
- a születéstől 1 évig - 1 adag (500 ME) minden orrjáratban naponta 5 alkalommal (egyszeri adag - 1000 ME, napi adag - 5000 ME);
- 1-3 évig - 2 adag minden orrjáratban naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag - 2000 ME, napi adag - 6000-8000 ME);
- 3-14 éves korig - 2 adag minden orrjáratban naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag - 2000 ME, napi adag - 8000–10000 ME);
- 15 éves korig és felnőttkoronként - 3 adag minden orrjáratban naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag - 3000 ME, napi adag - 15000-18000 ME).
A SARS és az influenza megelőzése érdekében:
- a betegrel és / vagy a hipotermiával való érintkezéskor a hatóanyagot naponta egyszer kétszer adjuk be;
- szezonálisan növekszik a gyógyszer előfordulási gyakorisága, az injekciót a korosztályban reggelente egyszer 24-48 órás intervallumban adják be;
- ha szükséges, megismétlik a megelőző kurzusokat.
A gyógyszer beadásához távolítsa el a védőkupakot, helyezze be a permetező eszközt az orrjáratba, és erősen nyomja meg a permetező mechanizmust (1 adag - 1 kattintás). Az első használat előtt többször nyomja meg a permetező mechanizmust, amíg egy spray-felhő jelenik meg.
túladagolás
A gyógyszer túladagolása nem áll rendelkezésre.
Különleges utasítások
A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. A gyógyszer nem befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetési képességét.
Kiadási forma
Spray nazális adagolású, 500 NE / adag. 10 ml-es palack műanyagban az adagoló eszközzel (200 adag). 1 fl. kartondobozban.
gyártó
Termelő / szervezet, aki igényt kap: Firn M LLC. 108804, Moszkva, Kokoshkino, falu Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A Grippferon® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Grippferon ® lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Grippferon
A Grippferon egy biztonságos és hatékony gyógyszer, amelyet a SARS és az influenza megelőzésére és kezelésére használnak gyermekekben és felnőttekben. Az influenzajárványok esetében még az orosz állami tartalék gyógyszereinek listáján is szerepel. Ahhoz, hogy a gyógyszer megőrizze gyógyászati tulajdonságait, helyesen kell tárolni.
Tárolási idő
A Grippferon, amelyet loratadinnal cseppek, permet és kenőcs formájában állítanak elő, lezárt formában két évig tárolható, függetlenül a felszabadulás formájától, ha a gyógyszert 2-8 Celsius fokos hőmérsékleten tárolja. A pontos lejárati dátum a gyógyszer karton csomagolásának egyik oldalán, valamint maguk a palackokon látható. Tilos a gyógyszer felhasználása a lejárati idő után. Ha 5-10 napig késedelmes cseppeket, permeteket vagy kenőcsöket használ, akkor valószínűleg nem történik semmi, mert a gyógyszerek lejárati ideje bizonyos árrésszel van jelölve. Szükséges azonban abbahagyni a gyógyszer használatát, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja egészségét.
A Grippferon permetezés és cseppek megnyitása előtti és utáni eltarthatósága különbözik - a nyomtatás pillanatától csak egy hónapig használható. Idővel csökken a cseppek és a permetezés hatékonysága. A kenőcs fehérről sárgás színűre változhat, ami jelzi, hogy romlott, vagy házasságot kapott, és ezért - nem használható.
Ha a gyógyszert nem tárolják hűtőszekrényben, akkor a legvalószínűbb, hogy nem használható.
Hogyan kell tárolni a gyógyszert
Az otthoni viszonyok alkalmasak a Grippferon gyógyszer tárolására, mivel ezeket a cseppeket és spray-ket hűtőszekrényben, 2-8 Celsius fokos hőmérsékleten és gyermekektől elzárva kell tartani.
Analóg készítmények
A Grippferon orosz analógjai közül megkülönböztethetünk például Viferont, Interferont, Anferont, Ergoferont, Genferon Lightot, IRS-19-et. Ezeknek a gyógyszereknek mindegyikének más formája van, ami lehetővé teszi, hogy kiválassza a legmegfelelőbb és leghatékonyabb opciót.
Kiadási forma
A Grippferon három típusban kapható:
- spray-nazális adagolás, 500 NE / dózis;
- orrcseppek, 10 000 NE / ml,
- Orr-kenőcs, loratadinom 10000ME / 5 g.
A Grippferon spray-jét és cseppjeit fehér-zöld kartondobozban és egy adagolóeszközzel vagy cseppentő adagolóval ellátott műanyag palackban csomagoljuk, és a kenőcs karton csomagolásban és zöld csőben van.
Gyártó ország - CJSC FIRN M, Oroszország.
A gyógyszert könnyen meg lehet szerezni a gyógyszertárban, mivel orvos nélkül kapható.
alkalmazási körét
A Grippferont a megfázás és akut légúti betegségek kezelésére és megelőzésére használják gyermekeknél és felnőtteknél, mint például a SARS, az akut légúti fertőzések és az influenza, mivel gátolja a patogén baktériumok és mikrobák szaporodását. Azt is meg kell jegyezni, hogy ez a gyógyszer nem szokásos, és nem mérgező és biztonságos. És a vírusok nem képesek ellenállni a Grippferonnak.
Tilos azonban a gyógyszert az allergiás betegségek súlyos formáinak és a gyógyszer összetevőinek intoleranciájának jelenlétében bevenni.
A terhesség alatt a Grippferon alkalmazása megengedett, de az adagot orvosával tisztázni kell. A Grippferon gyerekek használata a születés után megengedett.
Grippferon eltarthatósági ideje
- Az 1 ml Grippferon cseppek összetétele legalább 10 000 NE rekombináns alfa-2b humán interferont tartalmaz. További anyagok: nátrium-klorid, dinátrium-dihidrát-edetát, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, povidon 8000, kálium-dihidrofoszfát, víz, makrogol 4000.
- 1 ml-ben (ami 20 dózisnak felel meg) a nazális Grippferon adagolt spray legalább 10 000 NE rekombináns alfa-2b humán interferont tartalmaz. További anyagok: nátrium-klorid, dinátrium-dihidrát-edetát, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, povidon 8000, kálium-dihidrofoszfát, víz, makrogol 4000.
- A csepp tiszta, halványsárga oldat. 5 vagy 10 ml oldatot egy műanyag palackban cseppentővel, 1 palack papír csomagolásban.
- A permet tiszta, halványsárga oldat. 10 ml oldat műanyag palackban adagolóval, 1 üveg papír csomagolásban.
Gyulladásgátló, immunmoduláló, vírusellenes hatás.
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
A Grippferon (orrcseppek és spray) széles hatású szer (korona, rino, adenovírus, parainfluenza, influenza és mások). Az intranazális beadási út biztosítja az orrüreg nyálkahártyáival való hosszú távú érintkezést, amely hatással van a légzési vírus részecskék kezdeti bevezetésének és replikációjának helyére. A gyógyszer egy injekciós üvegének aktivitása összehasonlítható a humán leukocita-interferon száz ampulla aktivitásával.
A Grippferonnal szembeni függőség és rezisztencia általában nem alakul ki. A gyógyszer nem igényel kiegészítő tüneti kezelést (Panadol, Aspirin, vazokonstriktor csepp az orr-torlódások, szulfonamidok ellen). A gondosan megválasztott készítmény szárító és elnyelő hatással rendelkezik, amely fokozza a hatóanyag terápiás hatását.
A gyógyszer bevételének kezdetétől a betegség fő tünetei fixek (láz, orrfolyás, garat hyperemia, fejfájás). A Grippferon alkalmazása a betegség első jeleihez vezet annak megszakításához. A betegség időtartama átlagosan 35-45% -kal csökken.
Emellett a gyógyszer használata többször is csökkenti a szövődmények valószínűségét: sinusitis, bronchitis, tüdőgyulladás. A Grippferon alkalmazása az egyéni sürgősségi megelőzés érdekében akár 96% -os védelmet biztosít a fertőzés ellen.
farmakokinetikája
Az intranazális beadás útján a hatóanyag koncentrációja a vérben jóval a kimutatási határ alatt van, és nincs farmakológiai jelentősége.
Használati jelzések
Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések (ARVI) megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél.
Hogyan kell a flupferont nyitás után megtartani
Ősszel és télen a fertőzés a fertőzés után támad. Mindenki szenved, mind az emberek, mind a sütemények. Tehát meg kell erősítenie az immunrendszert, segítenie kell a szervezetet a vírusokkal. Itt és a népi jogorvoslatok jóak és keményednek. És tiszteletben tartom a flupferont.
Hatékony és sokoldalú
Ez egy folyékony immunmodulátor, antivirális és gyulladásgátló hatással. Nazális cseppek vagy permet formájában keletkezik. A hatóanyag az interferon - egy speciális fehérje, amely a vírusokkal küzd. A nyálkahártyára való bejutás megakadályozza az influenza, parainfluenza, adenovírusok stb. Az influenzát az influenza és az ARVI megelőzésére is használják járványok során.
Alkalmas minden korosztály számára, beleértve a csecsemőket és a terhes nőket is.
A használat ellenjavallatai az összetevőkre és a súlyos allergiás betegségekre adott egyéni intolerancia.
Tárolási hely - hűtőszekrény
De a gyógyszer szeszélyes. Aby, ahol a szekrényben nem lehet elhelyezni. Néhány tippet szeretnék adni az influenza tárolásának megnyitása után.
Szóval úgy döntöttél, hogy a grippferon segítségét használja, és kinyitotta a csomagot. A gyógyszer használata a palackban természetesen továbbra is fennmarad. Mi a következő? Lehetséges-e a gyógyszer tárolása a következő alkalommal, vagy túl rövid a tárolás után? Mennyire tárolható egyáltalán, és milyen feltételeket kell létrehozni annak érdekében, hogy a lehető leghosszabb ideig hatékony maradjon?
A Grippferont az utasítások szerint egy hónapig tárolják a palack megnyitásának pillanatától. Egy hónap múlva az idegen baktériumok által felfedezett gyógyszer olyan mértékben szennyezett, hogy már nem tudja megérteni - többet vagy fáj. Annak érdekében, hogy ne felejtsük el eldobni a palackot, azt javaslom, hogy az első használat időpontját közvetlenül aláírja.
A gyógyszert ugyanazon használati utasítás szerint 2-8 ° C-on kell tárolni. a hűtőszekrényben, ahol a kívánt hőmérsékletet tartják
Egyébként a lezárt flupferont hűtőszekrényben kell tárolni. A szokásos tárolási idő 2 év.
Ha hirtelen egy gyógyszertárban kapsz egy drogot, ami nem a hűtőszekrényből származik - megtagadja a vásárlást! A tárolási feltételeket minden szakaszban be kell tartani.
Nem sokáig - tudod
Az orvosok szerint a grippferon nem romlik, még akkor sem, ha egy ideig marad a szobában. Tehát teljesen lehetséges, hogy veled dolgozzon, vagy iskolába járjon, és csak egy éjszakára tegyen egy hideg helyre. De természetesen nem szabad visszaélni, ha van lehetőség - hagyjuk, hogy jobban tartsák a hidegben.
Sok szülő úgy véli, hogy a hideg cseppek károsíthatják a hidegben szenvedő gyermeket. Valójában semmi baj ezzel. Néhány hűtött csepp után a gyermek állapota nem romolhat. De ha jobban érzed magad, akkor melegítheted a palackot a kezed melegével.
Kicsit a mókusról
Ne tárolja a gyógyszert hosszú ideig 8 ° C feletti hőmérsékleten. Megmagyarázhatom, miért. Emlékszel arra, hogy az influenza hatóanyaga fehérje? És mi lesz a fehérjével, ha nagyon meleg? Természetesen ez felborul, és elveszíti az összes előnyös tulajdonságát - ez az, ami a jól ismert egész tojáscsirke fehérjével történik, ha főtt vagy sült.
A tudósok ezt a folyamat-denaturációt nevezik, és a különböző fehérjéknek különböző hőmérsékletük van, amelyen ez a folyamat kezdődik. Az influenzát tartalmazó fehérje denaturálásához elegendő és +10 ° C lesz.
Tehát ha nem felel meg a tárolás feltételeinek, néhány nap múlva teljesen felesleges lesz, és intenzív használat esetén allergiás reakciót is okozhat.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Adagolási forma
Kiadási forma, csomagolás és összetétel Grippferon
Az orrát permetezzük tiszta, színtelen vagy világos sárga oldat formájában.
Segédanyagok: dinátrium-edetát-dihidrát 0,5 mg, nátrium-klorid 4,1 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát 11,94 mg, kálium-dihidrogén-foszfát 4,54 mg, povidon 8000 10 mg, makrogol 4000 100 mg, tisztított víz 1 ml-re.
10 ml (200 adag) - műanyag palackok adagolóeszközzel (1) - karton csomagolás.
Farmakológiai hatás
A gyógyszer immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és vírusellenes hatású.
farmakokinetikája
Intranazális adagolás esetén a vérben elért hatóanyag-koncentráció jóval a kimutatási határ alatt van (az alfa-2b-interferon határértéke 1-2 NE / ml), és nincs klinikai jelentősége.
Grippferon gyógyszerek
Az influenza és akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzése és kezelése gyermekek és felnőttek esetében.
Adagolási rend
A betegség első jelei után a Grippferon®-t 5 napig használják:
- 0 és 1 éves kor között 1 adag (500 NE) injekciót adunk minden orrjárathoz 5-ször / nap (egyszeri 1000 NE adag, napi 5000 NE adag);
- 1-3 éves korban 2 adagot adunk be minden orrjáratba 3-4 nap / nap (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 6000-8000 ME);
- 3 és 14 éves kor között 2 adagot adunk be minden orrjáratba 4-5 alkalommal / nap (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 8000-10000 ME);
- 15 éves korától és felnőttektől 3 adagot adnak be minden orrjáratba 5-6-szor / nap (egyszeri 3000 ME dózis, napi adag 15000-18000 ME).
A SARS és az influenza megelőzése érdekében:
- a betegrel és / vagy a hipotermiával való érintkezéskor a gyógyszert egyszeri adagban, naponta egyszer 2 alkalommal adjuk be;
- szezonálisan növekszik a gyógyszer előfordulási gyakorisága, az injekciót a korosztályban, reggelente egyszer 24-48 órás intervallumban kell beadni.
Szükség esetén meg kell ismételni a megelőző kurzusokat.
A gyógyszer beadásához távolítsa el a védőkupakot, helyezze be a permetező eszközt az orrjáratba, és erősen nyomja meg a permetező mechanizmust (1 adag - 1 kattintás). Az első használat előtt többször nyomja meg a permetező mechanizmust, amíg egy spray-felhő jelenik meg.
Ellenjavallatok
- az interferon készítmények és a készítményt alkotó komponensek egyéni intoleranciája;
- súlyos allergiás betegségek.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Grippferon ® a terhesség teljes időtartama alatt alkalmazható. A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.
Gyermekeknél
Talán a gyermekek használata a bizonyságon.
Különleges utasítások
A gyógyszer nem befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetési képességét.
túladagolás
A gyógyszer túladagolása nem áll rendelkezésre.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem javasolt az intranazális vazokonstriktor gyógyszerek alkalmazása a Grippferon®-val együtt, mivel hozzájárul az orrnyálkahártya további száradásához.
Tárolási feltételek Grippferon
A gyógyszert a gyermekektől 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell tartani.
Gyógyszerek> Grippferon (csepp)
A Grippferon cseppek a vírusok által okozott akut légúti fertőzések megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszer. A cseppek hatóanyaga egy nagy aktivitású rekombináns a-2 interferon, amelyet géntechnológiai módszerrel nyerünk. A gyógyszer hatása az emberi szervezetben a vírus szaporodásának abszolút megelőzésén alapul.
A cseppeket az élet első napjától, valamint terhes és szoptató nőknek engedélyezték. A Grippferon függősége nem alakul ki, a kezelés után a gyógyszer megelőzően alkalmazható.
A gyógyszert terápiás és megelőző célokra használják. Jelzések: ARVI, influenza, hideg. A gyógyszer széles körben alkalmazható vészhelyzeti profilaxisra azokban az emberekben, akik vírusos betegségben szenvedőkkel, valamint hipotermiával küzdenek. Az óvodába, iskolába, valamint a veszélyeztetett emberekbe látogató gyermekeknél - az orvosok, a tanárok, a gyártók - ajánlott a cseppek alkalmazása a vírusfertőzések megelőzésére.
Ezekkel a cseppekkel történő kezelést a vírusos betegség első jeleivel kell megkezdeni. 5 napig a cseppeket az egyes orrjáratokban a következő dózisban és gyakorisággal eltemették: 0–12 hónapos gyerekek naponta 1-szer 1 csepp, 1–3 éves gyermekek - 3 csepp 3-szor naponta, 3–14 éves gyermekek elegendőek a használathoz Naponta kétszer 2 csepp csökken, a felnőtteknek 3 csepp 3-4 órán belül kell lecsökkenniük.
A profilaktikus dózis a korcsoportokban a fent említett dózisoknak felel meg, de a betegséggel való érintkezés teljes időtartama alatt vagy a csapatban való részvétel során a többség naponta nem több, mint 1-2 alkalommal.
Minden egyes adagolás után meg kell masszírozni az orr szárnyait, hogy a gyógyszer egyenletesen eloszlik a nyálkahártyán. Ne alkalmazzon egyidejűleg vazokonstriktorcseppeket.
Ellenjavallatok - interferon intolerancia, súlyos allergiás reakciók.
A mellékhatások nem jellemzőek.
A Grippferon cseppek tárolása különleges feltételeket igényel - a hőmérséklet +2 és +8 С között, száraz helyen, napfény nélkül.
Egy bontatlan injekciós üveg eltarthatósága 2 év, a csepp megnyitása után egy hónapon belül fel kell használni.
Vélemények a "Grippferonról (csepp)" az orvosoktól és a betegektől:
Az információ csak az oldalon található. Ügyeljen arra, hogy forduljon szakemberhez.
Ha hibát észlel a szövegben, hibás visszajelzést vagy hibás információt tartalmaz a leírásban, kérjük, értesítse erről a webhely adminisztrátort.
Az ezen az oldalon közzétett vélemények azoknak a személyeknek a személyes véleményei, akik ezeket írták. Ne öngyógyuljon!
Grippferon eltarthatósági ideje
Nem érheti el az aktuális oldalt okból:
- lejárt könyvjelző / kedvencek
- keresőmotor, amelynek listája késik az oldalon
- hiányzó cím
- nem jogosult ezen az oldalra
- A kért erőforrás nem található.
- Hiba történt a kérés feldolgozása során.
Kérjük, látogassa meg az alábbi oldalak egyikét:
Ha a problémák továbbra is fennállnak, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentse be az alábbiakban ismertetett hibát.