Antipiretikus kúpok felnőtteknek: előnyök a tabletták, összetételek, ellenjavallatok ellen

A káros környezeti tényezők hatása egy személyt úgy érinti, hogy az egész testhőmérséklete növekedhet. Ez teljesen normális, mivel így védi a testet és megpróbálja egyedül megbirkózni vele. A beavatkozás csak abban az esetben ajánlott, ha a hőmérő jelzése 38 fokos értéket mutat. A személy kezd szenvedni hő, fizikai gyengeség, hidegrázás és az általános egészségromlás miatt. Napjainkban sokféle módszer van a hőmérséklet csökkentésére, és a felnőttek elleni lázcsillapító gyertyákat különösen népszerűnek tartják.

Mikor kell használni?

A hőmérséklet emelkedése biztonsági funkció a káros mikroorganizmusok ellen, amelyek behatoltak. A rossz pillanatban lebontva és a védelmi folyamat megszakításával olyan feltételeket teremtünk, amikor a test leáll. Ez azt eredményezi, hogy a kábítószerektől függetlenül már nem lesz képes megvédeni magát. A hőmérséklettel jelzett jel nem haladhatja meg a jelenlétet, semmiképpen sem a felnőttre, sem a gyermekre. A hőálló készülékek használata esetén érdemes rendkívül óvatosnak lenni. Ha az ilyen kábítószereket bántalmazzák, biztosan negatív hatással lesz az egészségi állapotra, és gyengítik a testet.

Kábítószer-előnyök

A rágási hőmérsékletű rektális gyertyák a legismertebb módszer, nemcsak felnőttek, hanem egy gyermek számára is. Ez annak köszönhető, hogy biztonságosak, gyakorlatilag nincsenek mellékhatásai, és jelentős termelékenységükkel különböztethető meg.

• Nem számít, mennyire érzékeny a test, a gyertyák teljesen ártalmatlanok és nem okoznak allergiát;
• Nagyon gyors hatás. Ha a tabletták alkalmazása a kívánt hatást csak egy óra múlva fordul elő, akkor a rektális gyógyszerek azonnal hatnak, kötelesek a készítmény aktív összetevőire;
• Gyermekek esetében a gyertyák az ideális megoldás, különösen, ha a gyerek megtagadja a tabletták és gyógyszerek szedését. Az adagolás egyszerűsége miatt az eljárás alvás közben végezhető el;
• A hőmérséklet emelkedése során gyenge test valószínűleg hányással reagál, és ebből következik, hogy a szájon át szedhető gyógyszerek nem lesznek eredményesek. A gyertyákkal nem lesz ilyen probléma.

Mielőtt behelyezne egy gyertyát a végbélnyílásba, ajánlatos csecsemő krémmel vagy olajjal kezelni.

A gyertyák összetétele

Valójában minden rektális kúp az alábbi összetevőket tartalmazza:

Márka áttekintése

Jelenleg a rektális adagolás számos előkészülete van a hőmérséklet csökkentése érdekében, de közöttük vannak olyan vitathatatlan vezetők, akik maguk is elnyerték magukat mind a túlkorúak, mind a kis betegek esetében:

• Efferalgan. Úgy tűnik, hogy ez a gyógyszer a különböző korosztályú emberek kúp-rektális beviteléből gyakrabban fordul elő. Ez a gyógyszer tökéletesen helyreállítja a normál testhőmérsékletet az intenzív elem - paracetamol miatt. A korhatár korlátozása a születés után egy hónappal korlátozott. A gyermek fél évig nem kaphat napi egynél többet. Legfeljebb három évig több mint két. A gyógyszer analógjai Panadol, Tylenol és Dofalgan néven ismertek;
• Viferon. Az interferon az anyag fő intenzív eleme. Külsőleg a Viferon gyertyák torpedó alakúak, ráncos szerkezetűek és puhaak. Ezt a terméket a csecsemők egy hónapig használhatják. A nap legnagyobb dózisa két;
• Viburkol. Az egyetlen gyógyszer a listán, amely a homeopátiás csoporthoz tartozik. Gyűjteménye belladonnával, kamillával és másokkal felszerelt kapucnivalokat tartalmaz. A betegség első három órájában két gyertyát kell beadni, majd a dózis napi két darabra csökken. Mielőtt beadná a gyógyszert a gyermeknek, emlékeznie kell arra, hogy a készítmény természetes összetevőket tartalmaz, allergiás reakciók megnyilvánulása lehetséges.

Ellenjavallatok és felvételi szabályok

Minden gyógyszernek számos ellenjavallata van, amely esetben a felvétel teljesen tilos. A gyertyák lehetséges ellenjavallatai:

1. A gyomor-bélrendszer bármely betegsége, amely vérzést és eróziót vált ki;
2. Máj- vagy veseelégtelenség;
3. Érzelmi egyensúlyhiányos problémák. Gyakori és hirtelen hangulatváltozások, álmatlanság és eszméletlen agresszió. Tilos a központi idegrendszeri problémákkal, epilepsziával és a szkizofrénia bármely formájával rendelkező emberek bevétele.

Azt is tudnia kell, hogy nem lehet három napnál hosszabb ideig tartani, mind a felnőttek, mind a gyermekek esetében. Ha ezekben a napokban a láz nem állt meg, és a beteg állapota nem javult, azonnal forduljon orvosához.

Hőmérsékletmentes videó

Ebben a videóban megtudhatja, hogyan lehet gyorsan csökkenteni a hőt:

PARACETAMOL

◊ A rektális kúpok fehér és fehér, krémes vagy fehér színűek, sárgás árnyalattal, torpedó alakúak.

Segédanyagok: szilárd zsírbázis 1,25 g súlyú kúp előállításához

5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartása) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

Abszorpció - magas, TC_max - 0,5-2 óra; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat.

További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak.

Felnőtteknél az újszülötteknél (beleértve a koraszülötteket) és a kisgyermekeknél - a szulfatációnál - a glükuronidáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

3 hónaptól 12 évig terjedő gyermekeknél alkalmazandó:

- lázcsillapító akut légzőszervi megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb lázzal járó állapotok;

- fájdalomcsillapító a gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindrómához, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési sérülések okozta fájdalmat.

Túlérzékenység, neonatális időszak (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan. Vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, vérbetegségek (leukopenia, thrombocytopenia), korai csecsemő (3 hónapig).

A beadás gyakorisága naponta 2-4 alkalommal; intervallum - legalább 4 óra

A dózis a gyermek életkorától és testtömegétől függ. Az átlagos egyszeri dózis 10-12 mg / testtömeg kg. A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot.

Az életkortól függően a következő egyszeri adagokat ajánljuk:

6-12 hónap - 0,5-1 kúp (50-100 mg);

1 évtől 3 évig - 1-1,5 kúp (100-150 mg);

3-5 évig - 1,5-2 kúp (150-200 mg);

5-10 év között - 2,5-3,5 kúp (250-350 mg);

10-12 év között - 3,5-5 kúp (350-500 mg).

Ne szedje a kábítószert 3 napnál hosszabb ideig, mint lázcsillapító, és 5 napig érzéstelenítő nélkül, orvosi rendelvény nélkül! 3 hónapnál fiatalabb gyermekeknél a vakcinázás (vakcinázás) által okozott magasabb hőmérsékleten alkalmazható. Minden más jelzés szerint a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a paracetamolt csak receptre használják.

Allergiás reakciók (beleértve a bőrkiütést, viszketést, angioödémát).

Ritkán - vér rendellenességek (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Tünetek: a bevétel utáni első 24 órában a gyomor-bélrendszeri betegségek (hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, görcsök, gyomorfájdalom) tünetei a túladagolás után 12-48 óra elteltével jelentkezhetnek (a nekrózis súlyossága közvetlenül függ a fokozattól) túladagolás) - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin idő növekedése; A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség. Ritkán a májműködési zavar villámgyorsan alakul ki, és a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) bonyolult lehet.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az N-acetil-cisztein 8–9 óra múlva - legfeljebb 12 óráig. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további kezelése, az N-acetil-cisztein intravénás beadása). a paracetamol koncentrációjáról a vérben, valamint a beadás után eltelt időről.

A mikroszómális oxidáció stimulálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a hepatotoxikus hatás kialakulását kis túladagolással. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A szalicilátokkal együtt bevett paracetamol nefrotoxikus hatása nő. A kloramfenikollal való kombináció az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet. Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja. Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használja, figyelje meg a perifériás vérszinteket és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Ellenjavallt az újszülött időszakban (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan: korai mellkasi kor (3 hónapig.).

Száraz, sötét helyen, 15 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Lejárati idő. 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Paracetamol utasítás

A paracetamol gyógyszer egy kábítószer-érzéstelenítő (fájdalomcsillapító), amely nem tagja a kábítószerek csoportjának. A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van.

Paracetamol készítmény és felszabadulási forma

A hatóanyag a kiadás formájában több fajtát tartalmaz. Bármely gyógyszertárban kapható pirulában, gyertyafényben, szirupban vagy szuszpenzióban.

Paracetamol tabletta

Fehér tabletta lapos felületű és elválasztó kockázattal.

Az eladásban kartondobozok találhatók, ahol a hólyagok 12 darab tablettákkal vannak ellátva.

A hatóanyag a paracetamol.

Segédanyagok: nátrium-karboxi-metil-keményítő, kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon, kalcium-sztearát.

Paracetamolszirup

A paracetamolszirup egy tiszta, sűrű, sárga színű, édes ízű, keserű ízű és jellegzetes gyümölcsös szaga. A gyógyszertár polcain a gyógyszer 50 vagy 100 milliliteres palackban látható, melyeket kartondobozba helyeznek.

A hatóanyag hatóanyaga a paracetamol.

A segédanyagok komplexe cukor, szorbit, citromsav, triszubsztituált nátrium-citrát, propilénglikol, etil-alkohol, riboflavin, nátrium-benzoát, aromás adalékok és víz.

Paracetamol gyertyák

A rektális felhasználásra szánt kúpok formájában a gyógyszert gyermekeknek szabadítják fel. Torpedó alakú fehér vagy fehér színű gyertya krém (sárgás) árnyalattal.

Kapható kartoncsomagokban, melyek mindegyikében 5 db gyertyát tartalmaz.

A hatóanyag paracetamol, amely adalékanyagként kiegészíti a zsírbázist a kúpnak a kívánt tömegre (1,25 g) történő kiegészítésére.

Paracetamol szuszpenzió

Felfüggesztés A paracetamol egy viszkózus folyadék, amely rózsaszín színű és gyümölcsös illatú.

Az eladás egy kartondobozban található, amely egy üveg sötét üvegből készült, 100 milliliteres készítménnyel.

A hatóanyag hatóanyaga a paracetamol. Kiegészítő segédanyag-komplexjét kiegészíti, amely szorbitból, desztillált glicerinből, karbomerből, metilparabénből, propilparabénből, citromsavból, nátrium-citrátból, nátrium-szacharinátból, élelmiszer-ízesítőből, vörös savanyú 2C festékből, tisztított vízből áll. Alkohol-kábítószer-szuszpenzió A sziruptól eltérően a paracetamol nem.

gyógyszertan

A Paracetamol gyógyszert farmakológiai hatások jellemzik, mint a kifejezett vérnyomáscsökkentő, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer.

A gyógyszer nem tartozik a kábítószer-fájdalomcsillapítók csoportjához.

Paracetamol indikációk

A paracetamolt olyan esetekben alkalmazzák, ahol szükséges a vérnyomáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás elérése.

• Amikor a fájdalom szindrómák más természetű intenzitásúak;
• Ízületi fájdalommal;
• Fogászati ​​fájdalommal;
• Neuralgiával;
• Mialgiával;
• Sérülés okozta fájdalom esetén;
• Algomenorrhea-val;
• Migrénnel;
• Fejfájással;
• Ha magas lázzal jár együtt;
• Influenza, hideg és vírusos fertőző betegségek esetén.

Ellenjavallatok

Az egyes dózisformákkal szemben a gyógyszer szedésének ellenjavallatai önállóak lehetnek, de az általános ajánlások a gyógyszer nemkívánatos alkalmazására a következők:

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• Vese- és májelégtelenség;
• Súlyos vérszegénység;
• leukopenia;
• A veleszületett hiperbilirubinémia.

Paracetamol használati utasítás

Lázcsillapító szerként a paracetamol bármilyen formában legfeljebb három napig használható, és legfeljebb öt napig érzéstelenítőszerként.

A dózis növelése vagy a kezelés időtartama csak az orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges.

Paracetamol tabletta használati utasítás

Felnőttek és serdülők, akiknek testtömege meghaladja a 60 kilogrammot, napi 500 mg-ot írnak fel 4-től 6 óráig terjedő időközönként.

A gyógyszer adagja naponta nem haladhatja meg a négy grammot.

A pezsgőtabletta formájában lévő paracetamol-gyógyszert csak felnőtteknek és 15 évesnél idősebb serdülőknek lehet használni, legalább 50 kg testtömegű.

A 6 és 12 év közötti gyermekek naponta kétszer 250-500 milligrammot írnak elő, legalább 6 órás intervallummal.

Az 1 és 5 év közötti gyermekeknek naponta kétszer 120-250 milligrammot kell rendelniük, legalább 6 óra intervallumban.

A 3 hónapos és egy éves kor közötti gyermekek napi 60-120 milligrammot jelölnek, legalább 6 óra intervallummal.

Gyermekek 3 hónapos korig 10 mg / ttkg-ot írtak naponta 4 alkalommal, legalább 6 óra intervallummal.

Szirup Paracetamol utasítás

Az egy évnél fiatalabb csecsemők számára szirupot adhat egy üveg vízhez, hogy megkönnyítse a bevételt.

Egy teáskanál 5 ml szirupot tartalmaz, ami 120 mg paracetamolnak felel meg. A gyermek adagját az életkora és testtömege adatai alapján lehet beállítani. A gyógyszer legfeljebb 60 mg / ttkg-ot kaphat, legfeljebb egy nap.

Átlagos adagolási rend:

• Három hónaptól évig 0,5-1 tsp;
• 1-6 éves korig 1-2 teáskanál;
• 6-14 éves korig 2-4 teáskanál.

Paracetamol gyertya utasítás

A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A vétel frekvenciájával napi 2-4 alkalommal, négy órás intervallummal.

A dózist a gyermek korától és testtömegétől függően kell beállítani. Átlagosan egy dózis 10 és 12 mg / kg közötti tömeg lehet.

A paracetamol napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot.

Átlagos adagolási rend:

• 6-12 hónapos korú 0,5-1 gyertyán;
• 1-3 éves korig 1-1,5 gyertyán;
• 3-5 éves korig 1,5-2 gyertya esetén;
• 5-10 éves korig 5-3,5 gyertyán;
• 10-5 éves korig 3,5-5 gyertya esetében.

Paracetamol szuszpenzió használati utasítás

A paracetamol szuszpenzió formájában alkalmazott gyógyszert szájon át és rektálisan alkalmazzuk.

Felnőttek és serdülők, akiknek testtömege eléri a 60 kilogrammot, napi egyszeri 500 mg-os adagot írnak fel. A kezelés időtartama nem több, mint egy hét.

Megengedett dózisok: egyszeri dózis esetén - 1 gramm / nap - 4 gramm.

Egyszeri adag orális adagolásra:

• Gyermekek 6-12 éves korig, 250-500 milligramm,
• Gyermekek 1-5 éves korig 120-250 milligrammban,
• Gyermekek 3 hónaptól évig 60-120 milligramm;
• Gyermekek 3 hónapos korig, 10 mg / ttkg.

Egyszeri adag rektális beadásra:

• 6–12 éves gyermekek 250-500 milligrammban;
• Gyermekek 1-5 éves korig 125-250 milligramm.

Naponta négyszer, négy órás intervallumban, legfeljebb három napig kell alkalmazni.

Paracetamol terhesség alatt

Bár ismert, hogy a paracetamol képes behatolni a placenta gátjába, mégis nem állapították meg a magzat fejlődésére gyakorolt ​​káros hatását.

A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt egy nő kezelésére csak orvos által írható fel, miután gondosan megvizsgálta az anya számára várható előnyöket és a gyermekre gyakorolt ​​esetleges kockázatot.

Paracetamol használati utasítás gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban a Paracetamol-kezelést széles körben alkalmazták. Mivel a gyógyszer különböző formáival rendelkezik, ezért a használat megkezdése előtt gondosan tanulmányozni kell a gyermekek számára javasolt adagokat.

Paracetamol tabletta

1. A 6 és 12 év közötti gyermekek naponta kétszer 250-500 milligrammot írnak elő, legalább 6 órás intervallummal.
2. Az 1 és 5 év közötti gyermekeknek naponta kétszer 120-250 milligrammot kell rendelniük, legalább 6 óra intervallumban.
3. A 3 hónapos és egy éves kor közötti gyermekek napi 60-120 milligrammot jelölnek, legalább 6 óra intervallummal.
4. Gyermekek 3 hónapos korig 10 mg / testtömeg-kilogrammonként 4-szer, naponta legalább 6 órát vettek be.

Paracetamol szirup

• Három hónaptól évig 0,5-1 tsp;
• 1-6 éves korig 1-2 teáskanál;
• 6-14 éves korig 2-4 teáskanál.

Paracetamol gyertyák

• 6-12 hónapos korú 0,5-1 gyertyán;
• 1-3 éves korig 1-1,5 gyertyán;
• 3-5 éves korig 1,5-2 gyertya esetén;
• 5-10 éves korig 5-3,5 gyertyán;
• 10-5 éves korig 3,5-5 gyertya esetében.

Szuszpenzió Paracetamol

Egyszeri adag orális adagolásra:

• Gyermekek 6-12 éves korig, 250-500 milligramm,
• Gyermekek 1-5 éves korig 120-250 milligrammban,
• Gyermekek 3 hónaptól évig 60-120 milligramm;
• Gyermekek 3 hónapos korig, 10 mg / kg tömegben.

Egyszeri adag rektális beadásra:

• 6–12 éves gyermekek 250-500 milligrammban;
• Gyermekek 1-5 éves korig 125-250 milligramm.

Naponta négyszer, négy órás intervallumban, legfeljebb három napig kell alkalmazni.

Mellékhatások

Ha nem túllépi az ajánlott adagot, ha a gyógyszer szedése során a mellékhatások általában nem fordulnak elő.

Egyes esetekben a gyógyszer allergiás reakciókat, hányingert, szédülést és álmatlanságot okozhat.

A gyógyszer hosszan tartó használata, valamint az ajánlott dózis túllépése a máj, a vesék és a vérképzőrendszer rendellenes működéséhez vezethet.

túladagolás

A paracetamol túladagolásának jelei lehetnek hányinger, hányás, gyomorfájdalom, blanching. Májkárosodás esetén ennek két nap után jelentkeznek. Súlyos esetekben a májelégtelenség alakulhat ki és válik komatossá.

Kábítószer-kölcsönhatások

A Paracetamol-kezelés megkezdése előtt tájékoztatni kell az orvost az összes többi felhasznált gyógyszerről. Mivel a paracetamol egyidejű alkalmazása más gyógyszerekkel is növelheti a mellékhatások kockázatát mindkét oldalon.

További utasítások

A kezelésre szánt gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni, hogy a paracetamol súlyos mellékhatásokat okozhat azoknál a betegeknél, akik krónikus máj- és vesebetegségekben szenvednek. A figyelmeztetés nem lesz felesleges, és az öregkori kinevezéskor.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazása megköveteli a perifériás vér képének, valamint a vesék funkcionális állapotának ellenőrzését.

Paracetamol analógok

A paracetamol hatóanyaga analógok, azaz azok a gyógyszerek, amelyek az egyik farmakológiai csoportba tartoznak a hatóanyag felszabadulási formájának minden egyes fajtájához.

Paracetamol ár

A paracetamol megfizethető áron. Az árak a tartománytól és a hatóanyag-felszabadulástól függően 5 és 100 rubel között mozognak.

Paracetamol értékelés

A gyógyszerre vonatkozó visszajelzések többnyire pozitívak. És ez nem meglepő, mert a gyógyszer szinte gyermekkorától ismerős. Mindenki tudomásul veszi hatékonyságát és megfizethetőségét.

Mariana: A paracetamol mindig megérdemelt helyet foglal el az elsősegély-készletben. A gyógyszer olcsó, és nem rosszabb, mint a drágább drogok, amelyek még mindig paracetamolon alapulnak. Ne fizessen plusz reklámra és gyönyörű csomagolásra. Különösen a paracetamol ismerős a gyermekkorból.

Olga: Megment a hőtől és a fájdalomtól száz százalékig. Különösen sok szirupot használok gyermekkori szokásomból. Érdekes, hogy szükség esetén sok éven keresztül használom, de nincs hozzászokva hozzá. Csodálatos termék és ár és minőség. Azt javaslom.

Baba Vera: Ital szirup Paracetamol az egész családdal hidegben, bár a férje a tablettákat részesíti előnyben. Ez jól segít, ezért nem keresünk más eszközöket. Megbízhatóan, hatékonyan és gazdaságosan.

Paracetamol (rektális kúpok, 250 mg) paracetamol

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A rektális kúpok 125 és 250 mg

struktúra

Egy kúp tartalmaz

125 vagy 250 mg paracetamol hatóanyag,

segédanyagok: a kúpok alapja Suppotsir (félszintetikus gliceridek) (kemény zsír) - legfeljebb 1 g.

leírás

A kúpok hengeres, fehér vagy fehér sárgás árnyalatúak. A vágásnál a levegő és a porózus rúd és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek.

AT02 kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és teljes. A paracetamol maximális koncentrációja a vérplazmában a rektális kúpok alkalmazása után 0,5-2 óra alatt érhető el.

A szövetek és a biológiai testfolyadékok többségébe jut. Behatolódik a placenta-gáton és az anyatejbe.

A plazmafehérje-kötődés gyenge 10-15%. A paracetamol fő része a májban glükuronid és szulfát útján metabolizálódik inaktív metabolitok képződésével, kis része (kb. 5%) - hidroxilezéssel a reaktív metabolit - N-acetil-amino-benzokinon képződésével (ez a biotranszformáció a májban és a vesében történik). a glutataton inaktiválja. Metabolitokként kiválasztódik a vizelettel, a paracetamol kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül ki. A rektális kúpok alkalmazása után a paracetamol felezési ideje 1-4 óra.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

farmakodinámia

Jelentős antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatása van. A paracetamol a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyenge gyulladáscsökkentő hatást. A perifériás szövetekben a prosztaglandin szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya a víz-só anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt ​​negatív hatás hiányára vezet. Jól felszívódik az emésztőrendszerből. Metabolizálódik a májban. A vesék kiválasztódnak.

Használati jelzések

- gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma: arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fejfájás és fogfájás, algomenorrhea és mások

- különböző eredetű lázas szindróma - akut légzőszervi betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, fertőző és gyulladásos betegségek stb.

Adagolás és adagolás

Gyermekek: egyszeri adag - 15 mg / testtömeg-kg; maximális napi adag -

60 mg / testtömeg kg.

3 hónapos korban (6 kg) 1 évig (8 kg): egyszeri adag - 60 mg-tól 125 mg-ig. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

1 évtől (8-10 kg) 5 évig (14-16 kg): egyszeri adag - 125 mg és 250 mg között. Szükség esetén naponta 4-szer kell alkalmazni, az adagok közötti időközzel

5 évtől (16-20 kg) 12 évig (30-32 kg): egyszeri dózis 250 mg és 500 mg között. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (60 kg-nál nagyobb): a minimális egyszeri adag 500 mg, a maximális egyszeri dózis 1 g. A dózis napi 4-szerese, 4-6 órás adagolási időközzel. város

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

Mellékhatások

- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia

- bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot.

- a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus és nefrotoxikus hatású lehet

- a végbél nyálkahártyájának irritációja, tenesmus

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben

- súlyos vese- és / vagy májműködés

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya

- proctitis, rektális vérzés

- 3 hónapos korig

Kábítószer-kölcsönhatások

A paracetamol fokozza az antikoagulánsok hatását.

A szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Mikroszomális oxidációs induktorokkal és hepatotoxikus szerekkel (barbiturátok, görcsoldó szerek, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, izoniazid, butadion, etanol) történő egyidejű alkalmazás növeli a gyógyszer hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A metoklopramid egyidejű alkalmazása fokozhatja a paracetamol felszívódását.

A probenecid egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol clearance-ét és növeli a felezési időt.

Ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órával kombinálják a Kolestiramin-t, csökkenhet a paracetamol felszívódása.

A kloramfenikollal történő egyidejű vétel az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a májbetegségek (beleértve az alkoholfogyasztást is) és a vesék, valamint az idős betegek körében.

A paracetamol befogadása torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, a vérplazmában a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi.

Ha a gyógyszert 7 napnál hosszabb ideig használják, a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan alkalmazandó a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésére

Nem befolyásolja a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésének képességét.

túladagolás

Tünetek: a bőr sápasága; anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emelkedett máj transzaminázok a vérplazmában, megnövekedett protrombinidő, későbbi májkárosodás, glükóz anyagcsere zavara, metabolikus acidózis. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki. Ritkán a májelégtelenség villámgyorsan alakul ki, és az akut veseelégtelenség bonyolíthatja a tubuláris nekrózis hátterében. Hasnyálmirigy-gyulladás.

Kezelés: SH-csoport donorok és glutation-metionin-szintézis prekurzorainak szájon át történő beadása, legkésőbb 10 órával a túladagolás után, és N-acetil-cisztein, intravénásan 8 órán belül a túladagolás után (150 mg / kg azonnal, 50 mg / kg után 4 óránként és 100 mg / kg után 16 órán át); tüneti terápia; súlyos mérgezés esetén hemodialízishez folyamodnak

Kiadási forma és csomagolás

6 polietilénből laminált polivinil-klorid fólia csomagolásában 6 kúpból áll.

Egy buborékfólia csomagoláson, valamint az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások csomagolásba kerülnek

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

MD-2028, Moldovai Köztársaság,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

A szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

A cég képviselője: Almaty, m / r Ainabulak-1, 20. ház, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol rektális kúpok 500 mg 10 db.

Használati utasítás

Latin név

Hatóanyag

Hatóanyag (latin név)

Kiadási forma

Tulajdonos / Regisztrátor

Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10)

Farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

farmakokinetikája

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. Egyszeri 500 mg C dózis után_max a vérplazmában 10-60 perc alatt érhető el, és körülbelül 6 μg / ml, majd fokozatosan csökken és 6 óra múlva 11-12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.

A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.

Felnőtteknél a paracetamol nagy része glukuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kapcsolódik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.

T_1/2 A máj cirrhosisában szenvedő betegeknél 1-3 óra_1/2 még több. A paracetamol renális clearance-e 5%.

A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.

bizonyság

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, nagy dózisokban hosszan tartó használat esetén - hepatotoxikus hatás.

A vérrendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.

A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és a mepiramin (hisztamin H-blokkoló) kombinációjával.₁-receptorok).

Veseelégtelenség

A máj megsértése

Az idősek

Használat terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.

Ha a paracetamolt terhesség és szoptatás alatt alkalmazzák (szoptatás), gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anyának és a magzatra vagy a babára gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Kábítószer-kölcsönhatás

A máj mikroszóma enzimek induktorával, hepatotoxikus hatású szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.

Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.

Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol felszívódását.

Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.

Ha egyidejűleg alkalmazzák a vizeletürítő szerekkel, azok hatékonysága csökken.

Az aktív szén egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol biohasznosulása.

A diazepam egyidejű alkalmazása csökkentheti a diazepam kiválasztását.

A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.

A karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal egyidejűleg a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből való kiválasztás okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.

Ha a Kolestiramint a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 órán keresztül alkalmazzák, az utóbbi felszívódása csökkenthető.

A lamotriginnel történő egyidejű alkalmazás esetén mérsékelten fokozza a lamotrigin eliminációját a szervezetből.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját.

A probenecid egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.

Az etinil-ösztradiollal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása fokozódik a bélből.

Használati módszer

A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.

A kezelés gyakorisága 4-szer / nap, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.

Hogyan kezeljük a gyulladásos vesebetegséget Paracetamol kúpokkal?

A paracetamol kúpok (latin - paracetamol) egy antipiretikus szer, amelyet a gyermekek és felnőttek fertőző és gyulladásos betegségeinek tüneti kezelésére használnak. Ellenjavallatokkal rendelkezik, amelyek felderítésére orvosi segítségre van szükség.

struktúra

Az 1 rektális kúp szerkezete a következőket tartalmazza:

• hatóanyag - paracetamol (100, 250 vagy 500 mg);
• szilárd zsírok (1,15, 1 vagy 0,75 g).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Csökkenti a prosztaglandinok felszabadulását a központi idegrendszerben a ciklooxigenáz aktivitásának csökkentésével. Ez befolyásolja a fájdalom és a hőmérséklet receptorokat. Nincs gyulladásgátló hatása. Nem befolyásolja a gyulladásos mediátorok termelését az érintett területeken és a perifériás idegszálakban. A paracetamol nem irritálja a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáit, és nem sérti a víz-elektrolit egyensúlyt.

farmakokinetikája

Rektális beadás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a bél falaiban. A hatóanyag 15% -a kölcsönhatásba lép a plazmafehérjékkel. A paracetamol képes leküzdeni a vér-agy gátat. A terápiás hatóanyag-koncentráció a beadás után 20-30 perccel eléri a vérben. A hatóanyag átalakulása a májban történik, ahol glükuronidokká és szulfonált metabolitokká alakul. A paracetamol metabolizmus termékeinek többsége a vesén keresztül választódik ki.

Jelzések a gyertyák használatára Paracetamol

A gyógyszert tüneti kezelésben használják:

• fejfájás (beleértve a migréneket);
• fogászati ​​betegségek (fogszuvasodás, pulpitis, periodontitis);
• neuralgia;
• az izmok és az ízületek reumás elváltozásai;
• izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek;
• poszt-traumás gyulladásos folyamatok;
• fájdalmas menstruáció;
• égések;
• hideg és akut légúti fertőzések.

A pyelonefritisz

A paracetamolt a vesék gyulladásos megbetegedéseinek akut formáira írják fel, lázzal és vesebeteggel együtt.

Alkalmazás és adagolás

A dózist a beteg életkora és súlya határozza meg. A 60 kg-ot meghaladó felnőttek és tizenévesek napi 2-4 g paracetamolt használnak. A maximális napi adag 6 g, 3-4 injekcióban oszlik meg.

Hány gyertyát használnak Paracetamol

A gyertyák hatása 60 perccel az adagolás után kezdődik.

Ellenjavallatok gyertyák használatával Paracetamol

A gyógyszer nem használható:

• allergiás reakciók a paracetamollal szemben;
• a hematopoetikus rendszer diszfunkciója;
• krónikus alkoholizmus;
• Gilbert szindróma.

Mellékhatások

Közepes dózisokban beadva a gyógyszer jól tolerálja a szervezetet. Ritka esetekben:

• hányinger és hányás;
• epigastriás fájdalom;
• megnövekedett máj enzimaktivitás;
• bőrkiütés az urticaria típusán;
• angioödéma
• veseelégtelenség;
• a vérlemezkék, a leukociták és a granulociták számának csökkenése.

túladagolás

A túladagolás hozzájárul a máj és a gyomor-bélrendszeri mellékhatások megnövekedéséhez. A kezelés támogató.

Foghatok terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt lévő gyertyákat a minimális hatásos dózisokba lehet beírni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A szoptatás ideje alatt ajánlatos tartózkodni a gyertyák bevezetésétől.

Melyik korosztályt írnak elő gyermekeknek

A gyógyszer nem alkalmazható újszülöttek kezelésében. A gyertyákat 1 hónapig lehet használni.

Használati módszer

Gyermekek 1-36 hónap, a dózis 15 mg / kg. A gyertyákat naponta 3-4 alkalommal adják be. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg-ot. A maximális egyszeri adag 3-6 éves gyermekek számára - 500 mg. A gyertyákat naponta 3-4 alkalommal adják be.

Különleges utasítások

Károsodott vesefunkció esetén

A kiválasztási rendszer betegségeiben a gyógyszert óvatosan alkalmazzák.

Rendellenes májfunkcióval

A kúpok súlyos májelégtelenség ellenjavallt.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az antikolinerg szerek csökkentik a paracetamol felszívódásának sebességét. Az orális fogamzásgátló szerek felgyorsítják az anyag kiválasztását. Ebben az esetben csökken a gyertyák hatékonysága. A hatóanyag csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A gyógyszer lassítja a diazepam kiválasztását. Nem ajánlott gyertyákat használni az izoniazid alapú TB-ellenes gyógyszerekkel együtt. A fenobarbitál egyidejű bevezetése növeli a májkárosodás kockázatát.

analógok

A következő gyógyszerek hasonló hatásúak:

Paracetamol gyertyák

A következő paracetamol alapú kúpok léteznek:

• Tsefekon;
• Efferalgan;
• Panadol.

A tárolás feltételei

A gyógyszert hűvös, sötét helyen tároljuk, gyermekektől védve. A gyertyák a gyártástól számított 36 hónapig használhatók.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer megvásárlásához nincs szükség receptre.

Az 500 mg - 50 rubelt 10 kúp átlagos ára.

Vélemények

Anfisa, 27 éves, Szentpétervár: „Gyertyákat használok paracetamollal a gyermekek magas hőmérsékletén. Gyors és kényelmes használatuk. Magam használom őket megfázás és fejfájás miatt. A gyógyszer gyorsan csökkenti a kényelmetlenséget és nem befolyásolja hátrányosan a gyomrot. Az alacsony ár a gyertyákat mindenki számára elérhetővé teszi. A paracetamol kúpok nincsenek kifejezett mellékhatásai.

Vera, 24 éves, Moszkva: "Mint minden gyerek, a fia, miután belépett az óvodába, gyakran beteg lett. A hideg időjárás kezdetén minden hónapban elkezdődött a megfázás. A torokfájás és a magas láz követte őket. A gyermek nem aludt jól és gyakorlatilag nem evett.

Emlékeztem az idő által tesztelt eszközökre - gyertyák paracetamollal. A hőmérséklet az injekció beadása után fél órával kezdett csökkenni. A fia felkelt, és abbahagyta az étel visszautasítását. Gyertyák más gyógyszerekkel kombinálva, 3 napig, majd a betegség jelei eltűnnek. Most ez a gyógyszer mindig megtalálható az elsősegély-készletben.

Paracetamol: használati utasítás felnőttek és gyermekek számára

A paracetamol az egyik leggyakoribb fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer. Ez a különböző fájdalomcsillapító szerek és a megfázás során alkalmazott számos gyógyszer része.

Hatékonyan csökkenti a hőmérsékletet és megszünteti a fájdalmat. Ezenkívül jól kezeli a fejfájást, a fogfájást, a menstruációs fájdalmat és a neuralgia tüneteit. A gyógyszer fő előnye az alacsony toxicitás.

A WHO szerint az egyik legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszer, és széles körben alkalmazzák a gyermekek kezelésére.

Klinikai-farmakológiai csoport

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Paracetamol gyógyszertárakban? Az átlagár 10 rubel szinten van.

Forma és összetétele

A következő paracetamol adagolási formákat állítjuk elő:

• Tabletták: fehér, krémes árnyalatú vagy fehér, lapos hengeres, kockázatos és ferde (10 darab buborékfólia vagy sejtmentes csomagolásban; 2 vagy 3 csomag kartoncsomagolásban);
• Gyermekek rektális kúpjai: torpedó alakú, fehértől sárgás vagy krémes árnyalattal fehérig (5 db. Buborékfóliában; 2 csomag kartondobozban);
• Szirup (100 ml palackban; 1 üveg kartondobozban);
• Szuszpenzió az orális adagoláshoz (100 ml sötét üvegben, adagoló kanállal együtt; 1 kartondobozban).

1 tabletta tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 200 vagy 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: laktóz (tejcukor), sztearinsav, burgonyakeményítő, zselatin.

5 ml szirup tartalmaz:

• Hatóanyag: 24 mg paracetamol;
• Kiegészítő komponensek: víz, nátrium-benzoát, aromás adalékok, riboflavin, etil-alkohol, propilénglikol, triszubsztituált nátrium-citrát, citromsav, szorbit, cukor.

5 ml szuszpenzió tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 120 mg;
• Kiegészítő komponensek: tisztított víz, narancs vagy eper ízesítő, élelmiszer-szorbit (szorbit), glicerin (glicerin), szacharóz (cukor), propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (nipagin), xantángumi (xantángumi), célgél-kukoricaszem) nátrium).

1 kúp tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 100 mg;
• Kiegészítő komponensek: szilárd zsírbázis.

Farmakológiai hatás

A paracetamol a fájdalomcsillapító antipiretikus csoport, azaz fájdalomcsillapítók és antipiretikumok gyógyszereire utal. A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás mellett a gyógyszer enyhe gyulladásgátló hatással is rendelkezik.

A paracetamol farmakológiai hatásmechanizmusa azzal a képességgel jár, hogy lelassítja a prosztaglandinok szintézisét és befolyásolja a hipotalamusz termoregulációs központját. A gyógyszer használata során a gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában 10-60 perc után figyelhető meg.

Használati jelzések

Mi segít? A paracetamolt a gyenge vagy közepes súlyosságú, különböző eredetű és lokalizált fájdalom szindróma tüneti kezelésére írják elő.

Ugyanakkor a leggyakoribb indikációk a gyógyszer kezdetére a megemelkedett testhőmérséklet (hipertermia) a megfázás és a vírusos megbetegedések hátterében, valamint az influenza és más ARVI-k csontjainak és izmainak fájdalma.

Betegségek és állapotok, amelyekben az acetaminofen ajánlott:

• neuralgia;
• meghatározatlan eredetű láz;
• isiász;
• ízületi gyulladás;
• fogfájás;
• fejfájás (beleértve a migrént is);
• ízületi fájdalom (ízületi fájdalom);
• izomfájdalom;
• algomenorrhea (fájdalmas időszakok).

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok:

• az egyéni túlérzékenység (túlérzékenység) a hatóanyagra;
• "Aspirin-triád" (a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni intolerancia, a bronchiás asztma és az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok kombinációja);
• gyulladásos betegségek, erózió és az emésztőrendszer fekélyei;
• gastrointestinalis vérzés;
• súlyos vesekárosodás;
• diagnosztizált hyperkalemia;
• 6 éves korig tabletták bevételére;
• állapot a koszorúér-bypass műtét után.

A következő betegségek és kóros állapotok esetén ezt a gyógyszert szedni kell különösen óvatosan:

• krónikus alkoholizmus és alkoholos májkárosodás;
• ischaemiás szívbetegség és krónikus szívelégtelenség;
• agyi érrendszeri betegség;
• perifériás artériás elváltozások;
• vese- és májelégtelenség.

Cukorbetegségben nem javasolt a Paracetamol szirup formájában.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Szükség esetén a terhesség és szoptatás ideje alatt (szoptatás) gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyeit az anya és a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokra.

1. A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.
2. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.

Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Paracetamol tablettákat szájon át írják elő.

1. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek, egyszeri orális dózis - 500 mg; maximális egyszeri adag - 1000 mg. A maximális napi adag 4000 mg.
2. 12 éves kor alatt (40 kg-nál nagyobb testtömeg) egyszeri 500 mg-os dózis, a maximális napi dózis 2000-4000 mg.
3. 9-12 éves korig (40 kg-ig terjedő súlyig) 500 mg-os dózis, a maximális napi adag 2000 mg.
4. 6–9 éves gyermekek (22-30 kg testtömeg: egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ és 250 mg, a maximális napi adag 1000-1500 mg.

A gyógyszer dózisa közötti javasolt intervallum 6-8 óra (legalább 4 óra).

A kezelés időtartama legfeljebb 3 nap, mint antipiretikus, és legfeljebb 5 nap érzéstelenítőszerként.

A gyógyszeres kezelés folytatásának szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

A gyógyszer hatása az utasítások megsértésével, az adagolás mellékhatásokat vált ki. Túladagolás:

• máj- vagy veseelégtelenség;
• bőrkiütés, bőrpír, "csalánkiütés". A kábítószerrel szembeni allergia leggyakrabban ilyen külső megnyilvánulásai vannak;
• hasi fájdalom. A gyomor rendellenes bevitelre vagy túladagolásra reagál;
• álmos, aludni akar. Az állapot oka az alacsony nyomás;
• a vér glükózszintje, hemoglobinszintjének hirtelen csökkenése.

A dózis megsértése vagy a helytelen belépés esetén azonnal hívjon egy mentőt.

túladagolás

A tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásával a beteg gyorsan kialakul a túladagolás tüneteit, amelyek klinikailag megnyilvánulnak a fent leírt mellékhatások növekedésében és a májelégtelenség kialakulásában.

Nagyszámú tabletta véletlen lenyelése esetén a páciensnek a lehető leghamarabb ki kell öblítenie a gyomrot, és el kell juttatnia a kórházba. Szükség esetén tüneti kezelés. A paracetamol antidotuma orálisan vagy intravénásán alkalmazott N-acetil-acin.

Különleges utasítások

A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.

A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és mepiramin (hisztamin H1 receptor blokkoló) kombinációjával kombinálva.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha egyszerre alkalmazzák:

1. az aktív szén csökkenti a paracetamol biohasznosulását.
2. az urikozuricheskimi azt jelenti, hogy csökkentette hatékonyságukat.
3. A diazepam-kezelés csökkentheti a diazepam kiválasztását.
4. karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal, a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből történő elimináció okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.
5. a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 óra elteltével az utóbbi felszívódása csökkenthető.
6. lamotriginnel, a lamotrigin eliminációja a testből mérsékelten megnövekedett.
7. antikoagulánsokkal, a protrombin idő enyhe vagy mérsékelt növekedése lehetséges.
8. antikolinerg szerekkel csökkenthető a paracetamol felszívódás.
9. orális fogamzásgátlókkal a paracetamol kiválasztódása a szervezetből felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökkenhet.
10. a metoklopramiddal együtt fokozható a paracetamol felszívódása és fokozható a vérplazmában való koncentrációja.
11. probeneciddel a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.
12. májmikroszómális enzimek induktorai, hepatotoxikus hatású szerek esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásának fokozásának.
13. az etinil-ösztradiollal növeli a paracetamol felszívódását a bélből.

1. Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.
2. A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk a Paracetamol kábítószert használó emberekről:

1. Igor. Mindig van Paracetamol velem, gyakran úton vagyok, a munka az utazáshoz kapcsolódik, és ez a gyógyszer mindig elérhető az elsősegély-készletben. Sokszor megmentett. A fejfájás és a fogfájás miatt megfázom. A kúszó lefelé a hőmérsékletet, gyorsan javítja az egészséget, és az aszpirinnal ellentétben nincs káros hatása a gyomorra. Elég olcsó és minden gyógyszertárban értékesítik.
2. Margarita. Tudom a problémás bőrről először. Akne kezelése egy beszélővel, amit paracetamol és bórsav alapján csinálok. Ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva tökéletesen enyhíti a gyulladást, eltávolítja a vörösséget és megszárítja a kiütést. Hallottam, hogy nagyon jó tabletták a fogfájás és a hasi görcsök kiküszöbölése során.
3. Sasha. Paracetamol tabletta, és nem kell további gyógyszerek a hőmérséklet, és mindezen porok, amelyekbe belép, csak bolyhos, hígított bármilyen további kémia eladni drágább. Mindezek Nurofena, Theraflu és mások. Igyon tiszta Paracetamolt, és boldogságot és egészséget tapasztal.

analógok

A paracetamolnak sok analógja van, amely ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza. Ezeket különböző gyógyszeripari cégek gyártják különböző márkanevek alatt. Íme néhány paracetamol analóg:

• Atsetofen
• Aminadol
• Aminofen
• Apamid
• Apanol
• Biotsetamol
• Valadol
• Valorin
• Deminofen
• Dolamin
• Metamol
• Mialgin
• Paramol
• Panadol Junior
• Pirinazin
• Tempramol
• Febridol
• Hemtsetafen
• Tselifen
• Efferalgan

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Melyik a jobb: Paracetamol vagy Ibuprofen?

Az Ibuprofen (Nurofen) hatásfoka szélesebb, és kedvezőbb a Paracetamollal összehasonlítva, befolyásolja a hőmérséklet görbét. Használatának hatása gyorsabb (15-25 perc után), és hosszabb ideig tart (legfeljebb 8 óra), továbbá a gyógyszer kevésbé káros és kevésbé valószínű, hogy allergiás reakciókat vált ki. Az Ibuprofen jobb, mint az ellenkezője, eltávolítja a kritikusan magas hőmérsékletet. Ismét (a hipertermia szabályozására) sokkal ritkábban alkalmazzák, mint a paracetamol.

Az antipiretikus hatás erőssége hasonló, azonban az ibuprofen a fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett hatékonyan enyhíti a perifériás szövetekben a gyulladást. Ennek oka, hogy a paracetamol elsősorban a központi idegrendszerben működik, és az ibuprofen gátolja a Pg szintézisét, nem annyira a központi idegrendszerben, mint a gyulladt perifériás szövetekben. Vagyis súlyos perifériás gyulladás esetén a választást a Nurofen és más ibuprofén alapú gyógyszerek javára kell választani.

A „Mit kell választani, Paracetamol vagy Nurofen?” Kérdésre válaszolva, az orvosok javasolják az Ibuprofen monoterápiás kisgyermekek kezelésének megkezdését. Szükség esetén sürgősen csökkentse a hőmérsékletet, használhatja bármelyik gyógyszert. A későbbi kezelést az orvoshoz kell kötni. Tudnia kell, hogy az ibuprofénnel rendelkező kúpok kontraindikáltak 6 kg-ig terjedő gyermekeknél és szuszpenzió gyermekeknél legfeljebb 3 hónapig.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszer bármely adagolási formában kapható recept nélkül. Paracetamol eltarthatósága:

• Kúpok - 2 év 15 ° C-os hőmérsékleten;
• Tabletták - 3 év 25 ° C-ig;
• Szirup, belsőleges oldat és szuszpenzió - 2 év 25 ° C-ig.